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喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性
被引量：
11
1
作者
崔智勇
赵维璋
《北京医科大学学报》
CSCD
1999年第1期27-31,共5页
目的：合成亲脂性叶酸拮抗剂２，４二氨基５甲基６取代苄胺基喹唑啉类化合物，并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物；用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的...
目的：合成亲脂性叶酸拮抗剂２，４二氨基５甲基６取代苄胺基喹唑啉类化合物，并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物；用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的抑制作用。结果：该类化合物对Ｌ１２１０白血病细胞有较强的抑制作用。在已测定的部分化合物的药理结果中化合物Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５和Ｄ６对人结肠癌ＨＣＴ８细胞，化合物Ｄ１～５对人红白血病Ｋ５６２细胞均有较强的抑制作用；化合物Ｄ１～６对人ＨＬ６０白血病细胞和人胃癌ＢＧＣ细胞均有一定的抑制作用。结论：该喹唑啉类化合物具有较强的抗肿瘤作用。
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关键词
喹唑啉类
化学合成
药理学
抗肿瘤活性
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题名
喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性
被引量：
11
1
作者
崔智勇
赵维璋
机构
北京医科大学药物化学系药物化学研究室
出处
《北京医科大学学报》
CSCD
1999年第1期27-31,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
目的：合成亲脂性叶酸拮抗剂２，４二氨基５甲基６取代苄胺基喹唑啉类化合物，并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物；用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的抑制作用。结果：该类化合物对Ｌ１２１０白血病细胞有较强的抑制作用。在已测定的部分化合物的药理结果中化合物Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５和Ｄ６对人结肠癌ＨＣＴ８细胞，化合物Ｄ１～５对人红白血病Ｋ５６２细胞均有较强的抑制作用；化合物Ｄ１～６对人ＨＬ６０白血病细胞和人胃癌ＢＧＣ细胞均有一定的抑制作用。结论：该喹唑啉类化合物具有较强的抗肿瘤作用。
关键词
喹唑啉类
化学合成
药理学
抗肿瘤活性
Keywords
Quinazolines/chem syn Quinazolines/pharm Tumor cells, cultured/drug eff Leukemia L1210/drug ther
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性
崔智勇
赵维璋
《北京医科大学学报》
CSCD
1999
11
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