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朝鲜淫羊藿的化学成分
被引量:
21
1
作者
李文魁
肖培根
张如意
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
1994年第3期4-8,共5页
从朝鲜淫羊藿地上部分分到六个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),经UV,IR,~1HNMR,^(13)C-NMR等方法鉴定了它们的结构,分别是异甘草素(isoliquiritigenin,Ⅰ)、对羟基本甲酸(p-hydroxy benzoic acid,Ⅱ)、宝藿甙-Ⅲ(baohuoside-Ⅱ,Ⅲ)、山奈...
从朝鲜淫羊藿地上部分分到六个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),经UV,IR,~1HNMR,^(13)C-NMR等方法鉴定了它们的结构,分别是异甘草素(isoliquiritigenin,Ⅰ)、对羟基本甲酸(p-hydroxy benzoic acid,Ⅱ)、宝藿甙-Ⅲ(baohuoside-Ⅱ,Ⅲ)、山奈素3-O-β-D-半乳糖甙(kaempferol-3-O-β-D-galactoside,Ⅳ)、木樨草素(luteolin,Ⅴ)、2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxy benzoic acid,Ⅵ),均为首次从该植物中获得。
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关键词
朝鲜淫羊藿
药用植物
化学成分
中草药
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职称材料
朝鲜淫羊藿的化学成分(Ⅱ)
被引量:
5
2
作者
李文魁
肖培根
张如意
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
1994年第4期12-18,共7页
从朝鲜淫羊藿的地上部分分离到七个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)。经UV,IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR,MS及化学方法鉴定了它们的结构,分别是icaritin-3-O-α-L-rhamnopyranoside(Ⅰ),sagittatosie A(Ⅱ),sagittatoside B(Ⅲ),3,5,7-trihy...
从朝鲜淫羊藿的地上部分分离到七个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)。经UV,IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR,MS及化学方法鉴定了它们的结构,分别是icaritin-3-O-α-L-rhamnopyranoside(Ⅰ),sagittatosie A(Ⅱ),sagittatoside B(Ⅲ),3,5,7-trihydroxyl-4’-methoxyl-8-preny-1-flavone-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside(Ⅳ),ikarisoside F(Ⅴ),diphylloside A(Ⅵ),astragalin(Ⅶ)。其中,除Ⅰ和Ⅳ外均为首次从该植物中获得。
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关键词
朝鲜淫羊藿
黄桐甙
淫羊藿属
化学成分
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职称材料
N-(3′,4′,5′,-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸的抗过敏作用研究
3
作者
斯拉甫
马俊江
+2 位作者
丁瑛
凌仰之
林志彬
《北京医科大学学报》
CSCD
1992年第6期452-454,共3页
N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km^(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和...
N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km^(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和100mg kg^(-1)·d^(-1),ip×6d)或攻击前给药(100mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×2d),TOA对SRBC诱导的小鼠迟发型过敏反应(DTH)均有明显抑制作用。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)ip时,TOA对大鼠皮内注时组胺及5-羟色胺(5-HT)引起的毛细血管通透性增加均有显著拮抗作用。
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关键词
肉桂酰胺类
抗过敏
药理学
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职称材料
题名
朝鲜淫羊藿的化学成分
被引量:
21
1
作者
李文魁
肖培根
张如意
机构
中国医学科
学院
药用植物资源开发研究所
北京医科大学
药学院
天然
药物
化学
教研室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
1994年第3期4-8,共5页
文摘
从朝鲜淫羊藿地上部分分到六个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),经UV,IR,~1HNMR,^(13)C-NMR等方法鉴定了它们的结构,分别是异甘草素(isoliquiritigenin,Ⅰ)、对羟基本甲酸(p-hydroxy benzoic acid,Ⅱ)、宝藿甙-Ⅲ(baohuoside-Ⅱ,Ⅲ)、山奈素3-O-β-D-半乳糖甙(kaempferol-3-O-β-D-galactoside,Ⅳ)、木樨草素(luteolin,Ⅴ)、2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxy benzoic acid,Ⅵ),均为首次从该植物中获得。
关键词
朝鲜淫羊藿
药用植物
化学成分
中草药
Keywords
Epimedium koreanum Nakai.,isoliquiritigenin,p-hydroxy benzole acid. baohuoside-Ⅱ,kaempferol-3-O-β-D-galactoside,luteolin,2.4-dihydroxy benzole acid
分类号
Q949.95 [生物学—植物学]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
朝鲜淫羊藿的化学成分(Ⅱ)
被引量:
5
2
作者
李文魁
肖培根
张如意
机构
中国医学科
学院
药用植物资源开发研究所
北京医科大学
药学院
天然
药物
化学
教研室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
1994年第4期12-18,共7页
文摘
从朝鲜淫羊藿的地上部分分离到七个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)。经UV,IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR,MS及化学方法鉴定了它们的结构,分别是icaritin-3-O-α-L-rhamnopyranoside(Ⅰ),sagittatosie A(Ⅱ),sagittatoside B(Ⅲ),3,5,7-trihydroxyl-4’-methoxyl-8-preny-1-flavone-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside(Ⅳ),ikarisoside F(Ⅴ),diphylloside A(Ⅵ),astragalin(Ⅶ)。其中,除Ⅰ和Ⅳ外均为首次从该植物中获得。
关键词
朝鲜淫羊藿
黄桐甙
淫羊藿属
化学成分
Keywords
Epimedium koreanum Nakai,Flavonol giycoside
分类号
Q949.746.8 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
N-(3′,4′,5′,-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸的抗过敏作用研究
3
作者
斯拉甫
马俊江
丁瑛
凌仰之
林志彬
机构
北京医科大学
药理学
教研室
北京医科大学药学院药物化学教研室
出处
《北京医科大学学报》
CSCD
1992年第6期452-454,共3页
文摘
N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km^(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和100mg kg^(-1)·d^(-1),ip×6d)或攻击前给药(100mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×2d),TOA对SRBC诱导的小鼠迟发型过敏反应(DTH)均有明显抑制作用。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)ip时,TOA对大鼠皮内注时组胺及5-羟色胺(5-HT)引起的毛细血管通透性增加均有显著拮抗作用。
关键词
肉桂酰胺类
抗过敏
药理学
Keywords
Cinnamoyl amines
Antiallergy
Passive cutaneous anaphylaxis
Reversed cutaneous anaphylaxis
Delayed type hypersensitivity
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
朝鲜淫羊藿的化学成分
李文魁
肖培根
张如意
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
1994
21
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
朝鲜淫羊藿的化学成分(Ⅱ)
李文魁
肖培根
张如意
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
1994
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
N-(3′,4′,5′,-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸的抗过敏作用研究
斯拉甫
马俊江
丁瑛
凌仰之
林志彬
《北京医科大学学报》
CSCD
1992
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