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心功能不全大鼠血管α_1肾上腺素受体亚型分析 被引量:3
1
作者 董尔丹 张幼怡 +2 位作者 田斌 吕志珍 韩启德 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期232-235,共4页
本文以离体血管收缩功能实验方法,研究了由α_1—AR介导心功能不全及其假手术大鼠主动脉和肾动脉的收缩效应并观察CEC对其作用的影响。结果显示:NE介导心功能不全大鼠主动脉的最大收缩明显低于假手术组大鼠(为假手术组的55%),而肾动脉... 本文以离体血管收缩功能实验方法,研究了由α_1—AR介导心功能不全及其假手术大鼠主动脉和肾动脉的收缩效应并观察CEC对其作用的影响。结果显示:NE介导心功能不全大鼠主动脉的最大收缩明显低于假手术组大鼠(为假手术组的55%),而肾动脉的最大收缩则与假手术组无明显差异,经CFC处理后,使NE介导心功能不全及假手术大鼠主动脉和肾动脉的pD_2值明显降低,最大收缩效应在两组大鼠主动脉均明显降低,但心功能不全组的降低程度(67±24%)显著低于假手术组( 92±5%)(P<0.05);而对两组大鼠肾动脉的最大收缩无明显影响。提示:(1)心功能不全和假手术大鼠的主动脉主要含α_(1D)—AR,肾动脉主要含义α_(1A)—AR,但心功能不全大鼠主动脉所含的α_(1D)—AR比例明显减少;(2)心功能不全大鼠主动脉α_(1D)—AR亚型易发生下调,而肾动脉α_(1A)—AR亚型不易发生下调。 展开更多
关键词 肾上腺素能Α 心力衰竭 受体亚型
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容量和压力负荷时心肌胶原增生与心肌血管紧张素Ⅱ的关系 被引量:6
2
作者 田斌 黄英 +1 位作者 高广道 卢兴 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期573-577,共5页
对于机械负荷,尤其是容量负荷增加时,心肌胶原发生何种改变以及其机制如何,目前尚不十分清楚。本文验采用放射免疫及生化等方法,就大鼠动-静脉瘘(AVF)和主动脉狭窄(AC)时,心肌和血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量、心肌... 对于机械负荷,尤其是容量负荷增加时,心肌胶原发生何种改变以及其机制如何,目前尚不十分清楚。本文验采用放射免疫及生化等方法,就大鼠动-静脉瘘(AVF)和主动脉狭窄(AC)时,心肌和血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量、心肌胶原总量(TCC)、含量(CC)及Ⅰ/Ⅲ型胶原比值的变化进行初步研究。发现在心肌AngⅡ明显升高的同时,AVF大鼠术后五周不仅心/体比值(V/BW)明显升高,其左右室TCC和CC也显著增加,但Ⅰ/Ⅲ比值无明显改变。AC大鼠从术后两周起,V/BW、左右室TCC、CC及Ⅰ/Ⅲ比值就显著高于对照组。而两种模型大鼠血浆AngⅡ未见升高。提示:1.容量超负荷持续一定时间后可导致心肌胶原明显增生,且Ⅰ和Ⅲ型胶原增生程度基本成正比例;2.心肌AngⅡ在两种负荷增加所致心肌胶原增生中可能起着重要作用。 展开更多
关键词 血管紧张素 胶原 心肌疾病
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胰岛素抵抗大鼠血压升高的血管机制 被引量:10
3
作者 陈颜芳 韩启德 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期458-461,共4页
目的:探讨胰岛素抵抗在高血压发病中的作用和血管机制。方法:复制胰岛素抵抗大鼠模型,采用血管功能实验方法观察其血管收缩及舒张功能的变化以及胰岛素对血管舒缩功能的影响。结果:(1)高糖喂养一个月能引起正常大鼠出现胰岛素抵... 目的:探讨胰岛素抵抗在高血压发病中的作用和血管机制。方法:复制胰岛素抵抗大鼠模型,采用血管功能实验方法观察其血管收缩及舒张功能的变化以及胰岛素对血管舒缩功能的影响。结果:(1)高糖喂养一个月能引起正常大鼠出现胰岛素抵抗和血压升高;(2)胰岛素抵抗大鼠血管对苯肾上腺素的收缩反应增强,自动舒张功能减弱;(3)胰岛素能抑制血管的收缩反应,促进血管的舒张和直接舒张血管,但这些作用在IRH大鼠中均减弱或消失。结论:胰岛素抵抗是发生高血压病的因素之一。 展开更多
关键词 高血压 血管机制 胰岛素抵抗 大鼠
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肾上腺素受体对心血管细胞生长和凋亡的影响 被引量:6
4
作者 雷蓓蕾 韩启德 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期49-52,共4页
肾上腺素受体广泛存在于心血管系统。心肌肥厚、心衰、动脉粥样硬化等病理过程往往伴有心血管细胞的异常生长和凋亡,研究表明儿茶酚胺可经不同的肾上腺素受体通过不同的信号转导途径,如α肾上腺素受体主要通过磷酯酶C/蛋白激酶C... 肾上腺素受体广泛存在于心血管系统。心肌肥厚、心衰、动脉粥样硬化等病理过程往往伴有心血管细胞的异常生长和凋亡,研究表明儿茶酚胺可经不同的肾上腺素受体通过不同的信号转导途径,如α肾上腺素受体主要通过磷酯酶C/蛋白激酶C途径,β肾上腺素受体则主要通过蛋白激酶A/cAMP途径或激活钙通道对心肌细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞等的生长与凋亡产生影响。探讨肾上腺素受体对心血管细胞生长和凋亡的作用机制,具有重要的理论和实际意义。 展开更多
关键词 肾上腺素受体 心血管系统 细胞生长 细胞凋亡
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β_3肾上腺素受体研究进展 被引量:6
5
作者 高本波 韩启德 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-4,共4页
β3肾上腺素受体研究进展高本波韩启德(北京医科大学第三医院血管医学研究所,北京100083)中国图书分类号R977.14;R341967年Lands等提出β肾上腺素受体(βARs)应分为β1和β2AR两种亚型并被普遍... β3肾上腺素受体研究进展高本波韩启德(北京医科大学第三医院血管医学研究所,北京100083)中国图书分类号R977.14;R341967年Lands等提出β肾上腺素受体(βARs)应分为β1和β2AR两种亚型并被普遍接受。后来发现βAR激动剂介导的啮... 展开更多
关键词 肾上腺素受体 βARS 研究进展
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肾上腺素受体研究进展 被引量:14
6
作者 韩启德 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期103-109,共7页
按照药理学特性及分子克隆情况,肾上腺素受体可分成α1,α2与β亚型,每型又至少可分成三种亚型。肾上腺素受体的分子结构符合G蛋白耦联膜表面受体的一般特征。采用分子突变技术,已基本明确受体各部分结构的功能。决定与配基结合... 按照药理学特性及分子克隆情况,肾上腺素受体可分成α1,α2与β亚型,每型又至少可分成三种亚型。肾上腺素受体的分子结构符合G蛋白耦联膜表面受体的一般特征。采用分子突变技术,已基本明确受体各部分结构的功能。决定与配基结合特性的部位在跨膜区域内,而决定与G蛋白耦联进而引起信号传递的部位主要存在于第三细胞内环。各种亚型受体之间存在着广泛的交互作用,按发生的环节可大致分成四种类型。 展开更多
关键词 肾上腺素受体 G蛋白 蛋白激酶 药理学
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反向激动剂: 受体研究中的一个新发现 被引量:2
7
作者 张幼怡 韩启德 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期9-13,共5页
静息时就有一部分受体处于激活状态(R*),它们与非激活状态的受体(R)处于动态平衡状态之中。某些原来认为的受体拮抗剂对R的亲和性远远高于对R*的亲和性,导致动态平衡中的R*数量减少,因而产生生物效应,但与激动剂的效应... 静息时就有一部分受体处于激活状态(R*),它们与非激活状态的受体(R)处于动态平衡状态之中。某些原来认为的受体拮抗剂对R的亲和性远远高于对R*的亲和性,导致动态平衡中的R*数量减少,因而产生生物效应,但与激动剂的效应恰恰相反,称为反向激动剂。对某些受体突变或受体过度表达引起的疾病。 展开更多
关键词 受体 反向激动剂 G蛋白
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大鼠血管功能性α_1肾上腺素受体的亚型分析 被引量:1
8
作者 韩江莉 吕志珍 +1 位作者 陈明哲 韩启德 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第6期516-519,535,共5页
研究大鼠不同血管中α1 肾上腺素受体(α1adrenoceptor,α1AR) 亚型的分布情况及其功能意义。方法:采用离体血管收缩功能实验,测定α1AR 选择性拮抗剂抑制大鼠血管NE收缩反应的功能性亲和常数(pA2... 研究大鼠不同血管中α1 肾上腺素受体(α1adrenoceptor,α1AR) 亚型的分布情况及其功能意义。方法:采用离体血管收缩功能实验,测定α1AR 选择性拮抗剂抑制大鼠血管NE收缩反应的功能性亲和常数(pA2) ,与分别表达α1A、α1B和α1DAR的克隆细胞上结合常数(pKi)作相关性分析,以判断血管中的α1AR 亚型分布。结果:哌唑嗪、WB4101 、5MU、BMY7378 和RS17053 分别竞争性地抑制血管对NE 的收缩效应,pA2 值与这些拮抗剂对克隆α1A、α1B、α1DAR 的pKi 值间的决定系数在肺动脉分别为0 .05、0.45、0.77 ;在肠系膜动脉分别为0.02、0.47 、0 .87 ;在尾动脉分别为0 .77 、0 .77 、0 .44 ;在门静脉分别为0 .79 、0 .81、0 .27。结论:大鼠肺动脉、肠系膜动脉的功能性α1AR主要为α1DAR;而尾动脉与门静脉的功能性α1AR主要是α1A和α1B亚型。 展开更多
关键词 血管 亚型 受体 肾上腺素能Α1
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大鼠血管中a_1-肾上腺素受体不同亚型的减敏差异 被引量:1
9
作者 董尔丹 韩启德 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第1期7-10,共4页
目的:观察α_1-AR的减敏过程及其亚型差异。方法:给清醒大鼠持续输注苯肾上腺素(PE)及离体主动脉和肾动脉用去甲肾上腺素(NE),持续温育后,测定血压或进行血管收缩功能实验。结果:持续输注PE后,由PE介导的升压作... 目的:观察α_1-AR的减敏过程及其亚型差异。方法:给清醒大鼠持续输注苯肾上腺素(PE)及离体主动脉和肾动脉用去甲肾上腺素(NE),持续温育后,测定血压或进行血管收缩功能实验。结果:持续输注PE后,由PE介导的升压作用较对照组明显降低,升高相同血压所需的PE剂量显著增加;离体血管经不同时间和不同浓度的NE预温育后,α_1-AR介导的血管收缩-效应曲线(CRC)显著右移,但含α_(1D)-AR的主动脉的右移程度均显著大于含。α_(1A)-AR的肾动脉。结论:α_1-AR在激动剂持续作用下可产生减敏,且α_(1D)-AR远较α_(1A)-AR容易发生。 展开更多
关键词 受体 肾上腺素能Α1 脱敏 免疫性
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粘附分子及其在心血管病理过程中的作用
10
作者 李勇 韩启德 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期772-776,共5页
细胞粘附是指细胞与某一表面的粘附,这一表面可以是其它细胞,基质蛋白,或是无生命的物体如留置的导管等。细胞粘附是通过细胞表面的受体-粘附分子(adhesionmolecules,AM)来实现的,AM介导的细胞粘附在机体... 细胞粘附是指细胞与某一表面的粘附,这一表面可以是其它细胞,基质蛋白,或是无生命的物体如留置的导管等。细胞粘附是通过细胞表面的受体-粘附分子(adhesionmolecules,AM)来实现的,AM介导的细胞粘附在机体的形态发生、细胞迁移和细胞间信息交... 展开更多
关键词 心血管疾病 病理过程 粘附分子 整合素 选择素
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大鼠血管中α_1-肾上腺素受体的同源性减敏不受β-肾上腺素受体和血管内皮影响
11
作者 董尔丹 韩启德 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第3期164-167,共4页
目的:确定在大鼠血管中β-肾上腺素受体和血管内皮对α_1-肾上腺素受体(α_1-AR)同源性减敏有否影响。方法:采用大鼠离体血管收缩功能实验。结果:经去甲肾上腺素(NE)预温育的主动脉和肾动脉由α_1-AR介导的收缩... 目的:确定在大鼠血管中β-肾上腺素受体和血管内皮对α_1-肾上腺素受体(α_1-AR)同源性减敏有否影响。方法:采用大鼠离体血管收缩功能实验。结果:经去甲肾上腺素(NE)预温育的主动脉和肾动脉由α_1-AR介导的收缩效应较对照明显降低,而5-羟色胺和氯化钾引起的收缩效应均无明显改变,有或无β-AR激动内皮的存在对上述改变并无明显影响。结论:血管在α_1-AR经激动剂持续作用后产生的减敏为同源性减敏,不受β-肾上腺素受体和血管内皮的影响。 展开更多
关键词 受体 肾上腺素 激动剂 药理学
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兔血小板神经肽样免疫反应物及其在血管收缩中的作用 被引量:2
12
作者 母立新 陈松海 韩启德 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期40-43,共4页
用特异性放射免疫方法显示兔洗涤血小板有高含量神经肽Y(NPY)样免疫反应物(NPYIS),其含量为1.5±0.3ug·L ̄(-1),而血浆中NPYIS含量仅为0.23±0.06ug· ̄L(-1),反相... 用特异性放射免疫方法显示兔洗涤血小板有高含量神经肽Y(NPY)样免疫反应物(NPYIS),其含量为1.5±0.3ug·L ̄(-1),而血浆中NPYIS含量仅为0.23±0.06ug· ̄L(-1),反相高效液相色谱分析洗涤血小板样本中NPYIS显示。其洗脱峰位与标准猪NPY洗脱峰垃相吻合,洗涤血小板经最大剂量凝血酶刺激后,其NPYIS含量降至0.18±0.03ug·L ̄(-1),而含释放物质的上清液NPYIS增高1.24±0.28ug·L ̄(-1),含血小板聚集释放活性物质的上清液可引起离体兔脑基底动脉和左冠状动脉前降支呈浓度依赖张力上升用NPY抗血清去除其中NPYIS后,血管张力收缩曲线明显右移,ED_(50)增大。在3nmol·L ̄(-1)的酮色林或10nmol·L ̄(-1)的酚妥拉明存在下。血小板释放活性物质在上述两种血管引起的血管张力收缩曲线也明显右移,ED_(50)著增大上述结果表明兔血小板中含有大量NPYIS,在血小板活化时可以被释放出来。参与血小板活化时释放的其它活性物质(如5-羟色胺和儿茶酚胺类物质)的缩血管效应。 展开更多
关键词 血小板 神经肽Y 血管收缩
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IFN-γ抑制血管成形术后兔血管平滑肌细胞增殖和PDGF-A的表达 被引量:1
13
作者 陈晓春 陈凤荣 +1 位作者 黎洋 韩启德 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期230-234,共5页
目的和方法:采用体外细胞培养,进行氚标胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入和原位杂交。结果:发现γ-干扰素(IFN-γ)能抑制体外培养新西兰兔血管平滑肌细胞(VSMC)的DNA合成和血小板衍化生长因子A链(PDGF-A)... 目的和方法:采用体外细胞培养,进行氚标胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入和原位杂交。结果:发现γ-干扰素(IFN-γ)能抑制体外培养新西兰兔血管平滑肌细胞(VSMC)的DNA合成和血小板衍化生长因子A链(PDGF-A)的基因表达;整体实验中,用4FFogarty导管气囊拉伤新西兰兔的腹主动脉内皮后,随即连续肌注IFN-γ(165万U·kg1·d1)3天,结果发现肌注IFN-γ能明显抑制受损部位VSMC的3H-TdR的标记率及PDGF-A的表达。结论:IFN-γ对血管成形术引起的血管挛缩有一定的舒张作用。 展开更多
关键词 血管成形术 血管平滑肌细胞 干扰素类Ⅱ型 血小板-衍化生长因子 PDGF-A IFN-Γ
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心血管系统中的ATP敏感性钾通道 被引量:2
14
作者 夏勇 韩启德 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期410-413,共4页
钾通道几乎存在于每一种细胞,种类繁多,功能复杂。近年来由于膜片钳制技术(patch-clamp)广泛应用,加之发现一些对一定类型钾通道有特异性阻滞作用的毒素、药物以及钾通道开放剂(potassium channel open-er,PCO)等,人们能在单个离子通道... 钾通道几乎存在于每一种细胞,种类繁多,功能复杂。近年来由于膜片钳制技术(patch-clamp)广泛应用,加之发现一些对一定类型钾通道有特异性阻滞作用的毒素、药物以及钾通道开放剂(potassium channel open-er,PCO)等,人们能在单个离子通道水平对复杂多样的钾通道进行分辨和区分,对通道蛋白进行分离、纯化、重组,使钾通道研究取得了长足进展。 展开更多
关键词 心血管系统 ATP 敏感性钾通道
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肾上腺素受体与血管紧张素受体间的交互作用 被引量:2
15
作者 宋峣 张幼怡 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期851-854,共4页
Adrenoceptors(ARs) and angiotensin receptors(ATs) play important roles in regulating cardiovascular actions. In the meanwhile, there is extensive cross- talk between them at various levels, such as aranscription and e... Adrenoceptors(ARs) and angiotensin receptors(ATs) play important roles in regulating cardiovascular actions. In the meanwhile, there is extensive cross- talk between them at various levels, such as aranscription and expression of receptor mRN, expression and pharmacological properties of receptors, signal transduction, and functional effects,which make physiological actions of cardiovascular system more accurate. 展开更多
关键词 肾上腺素 血管紧张素 受体 交互作用
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一氧化氮和细胞因子之间的相互调节作用 被引量:44
16
作者 刘建国 王宪 陈明哲 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期61-64,共4页
一氧化氮(NO)作为一种信使参与炎症反应、信号转导、免疫调节及血管舒张等多种功能调节,在许多因素刺激下巨噬细胞产生NO已早为人知,而本文主要简述了淋巴细胞NO的产生,以及NO对淋巴细胞增殖的抑制作用及相关的信号转导通路;淋巴细胞产... 一氧化氮(NO)作为一种信使参与炎症反应、信号转导、免疫调节及血管舒张等多种功能调节,在许多因素刺激下巨噬细胞产生NO已早为人知,而本文主要简述了淋巴细胞NO的产生,以及NO对淋巴细胞增殖的抑制作用及相关的信号转导通路;淋巴细胞产生的许多细胞因子可以影响自身及巨噬细胞NO的产生,而NO又反过来影响细胞因子的产生,不同免疫细胞所分泌的细胞因子交互调节影响Th1细胞/Th2细胞间的平衡状态,从而介导了自身免疫疾病的发生和发展。 展开更多
关键词 一氧化氮 细胞因子 淋巴细胞 增殖 免疫调节
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细胞内贮存钙释放的机制 被引量:18
17
作者 李和旺 王宪 韩启德 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期209-212,共4页
细胞内贮存钙的释放主要由1,4,5-三磷酸肌醇(IP_3)受体系统和ryanodine(暂译为兰尼定)受体系统调控。前者通过IP_3与其受体结合后,诱发细胞内钙释放;后者通过复杂的机制调节环腺苷二磷酸核糖(cADPR)... 细胞内贮存钙的释放主要由1,4,5-三磷酸肌醇(IP_3)受体系统和ryanodine(暂译为兰尼定)受体系统调控。前者通过IP_3与其受体结合后,诱发细胞内钙释放;后者通过复杂的机制调节环腺苷二磷酸核糖(cADPR)含量,由cADPR直接或间接作用于ryanodine受体,进而启动由Ca^(2+)诱发的Ca^(2+)释放机制。上述两系统之间相互作用,共同调节细胞内贮存钙的释放。 展开更多
关键词 钙离子 细胞 释放
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酪氨酸蛋白激酶在不同α_1肾上腺素受体亚型Ca^(2+)调控中的作用 被引量:6
18
作者 陶亮 关永源 +2 位作者 葛慧 贺华 韩启德 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期387-391,共5页
目的 了解酪氨酸蛋白激酶信号途径在不同α1肾上腺素受体亚型Ca2 +调控中的作用。方法 用Fura 2荧光探针双波长测定细胞胞浆游Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)的方法 ,在分别转染了α1A、α1B和α1D肾上腺素受体cDNA的HEK2 93细胞 ,观察酪氨酸... 目的 了解酪氨酸蛋白激酶信号途径在不同α1肾上腺素受体亚型Ca2 +调控中的作用。方法 用Fura 2荧光探针双波长测定细胞胞浆游Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)的方法 ,在分别转染了α1A、α1B和α1D肾上腺素受体cDNA的HEK2 93细胞 ,观察酪氨酸蛋白激酶抑制剂Genistein和磷脂酶C抑制剂U7312 2 对激动不同α1肾上腺素受体亚型引起的 [Ca2 +]i 变化的影响。结果 预先用U7312 2 (0 1,10 ,5 0 μmol·L-1)与细胞共同孵育 10min ;用Genistein(10 ,10 0 ,2 0 0 μmol·L-1)与细胞共同孵育 1h。在分别转染了α1A、α1B和α1DcDNA的HEK2 93细胞 ,U73 12 2 和Genistein均能浓度依赖性地抑制肾上腺 (10 μmol·L-1)引起的双相 [Ca2 +]i 的升高。在上述细胞 ,U7312 2 (5 0 μmol·L-1)能完全抑制肾上腺素引起的[Ca2 +]i 升高 ;而用最大有效浓度 10 0 μmol·L-1的Genistein只能部分抑制肾上腺素升高 [Ca2 +]i 的作用。结论 在HEK 2 93细胞 ,不同α1肾上腺素受体亚型 (α1A α1B和α1D)激动均能部分通过酪氨酸蛋白激酶信号途径引起Ca2 +释放和Ca2 +内流。 展开更多
关键词 酪氨酸蛋白激酶 Α1肾上腺素受体 HEK293细胞
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12月龄与3月龄大鼠心脏α1肾上腺素受体亚型的比较 被引量:6
19
作者 张幼怡 易永梅 +1 位作者 李艳芳 韩启德 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期101-104,共4页
采用[125I]BE2254放射配体结合实验和离体灌流左心房收缩功能实验,比较12月龄与3月龄大鼠心脏α1肾上腺素受体(α1-AR)三种亚型分布及其介导的正性变力效应的差别.结果显示与3月龄大鼠相比,12月龄大鼠:(... 采用[125I]BE2254放射配体结合实验和离体灌流左心房收缩功能实验,比较12月龄与3月龄大鼠心脏α1肾上腺素受体(α1-AR)三种亚型分布及其介导的正性变力效应的差别.结果显示与3月龄大鼠相比,12月龄大鼠:(1)心脏α1-AR最大结合容量显著减少;去甲肾上腺素(NE)通过激动α1-AR引起的左心房累积浓度-收缩效应曲线显著右移;(2)(+)尼古地平,BMY7378和WB4101的高亲和性位点所占百分比显著下降;(3)氯乙基可乐定预处理使NE引起的左心房最大收缩效应的下降幅度,以及舍吲哚,BMY7378和WB4101拮抗NE介导正性变力效应的pA2值均无显著差异.提示12月龄大鼠较3月龄大鼠心脏α1-AR总数减少,且以α1A-和α1D-AR亚型更为显著;α1-AR介导的正性变力效应明显降低,α1B-AR的功能效率降低最为明显. 展开更多
关键词 心脏 受体.肾上腺素.α 年龄因素
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大鼠α_1肾上腺素受体及其亚型影响β肾上腺素受体介导心肌正性变力效应的途径 被引量:6
20
作者 张幼怡 董尔丹 +1 位作者 陈明哲 韩启德 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第4期258-261,共4页
在大鼠心脏上同时激动α1肾上腺素受体(α1-AR)与β-肾上腺素受体的(β-AR),较单独激动β-AR时产生的cAMP明显减少,α1A-AR亚型抑制,而α1B-AR亚型增强β-AR刺激cAMP生成的作用。但α1-AR... 在大鼠心脏上同时激动α1肾上腺素受体(α1-AR)与β-肾上腺素受体的(β-AR),较单独激动β-AR时产生的cAMP明显减少,α1A-AR亚型抑制,而α1B-AR亚型增强β-AR刺激cAMP生成的作用。但α1-AR及其亚型激动不影响forskolin引起的cAMP生成,亦不影响β-AR与[125I]吲哚洛尔的最大结合容量和解离常数。苯福林激动α1-AR对三磷酸鸟苷使异丙肾上腺素与[125I]吲哚洛尔的竞争抑制曲线右移程度无显著影响。提示α1-AR及其亚型影响β-AR心肌正性变力效应的作用发生在腺苷酸环化酶激动之前的环节,但并不影响β-AR本身及其与G蛋白的偶联。 展开更多
关键词 心脏 肾上腺素 受体激动剂 CAMP
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