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用微卫星寻找和定位血液系统肿瘤患者丢失的基因: 1; 作者朱平王黎明 +3 位作者符粤文刘迎薛海鹏虞积仁《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第4期298-301,共4页; 目的：许多血液系统肿瘤的发生与患者染色体易位和基因丢失有关，基因丢失的部位往往存在抑癌基因。用微卫星确定是否发生基因丢失及基因丢失的位置。方法：用ＰＣＲ扩增不同染色体上常见白血病易位断裂点区域附近的１９个微卫星，变性... 展开更多; 关键词血液系统肿瘤基因缺失微卫星定位抑癌基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

同位素示踪微量法测定白血病细胞DNA-甲基转移酶活性被引量：9: 2; 作者白志勇徐国宾武淑兰《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第1期76-78,共3页; 目的:建立3H标记同位素示踪微量分析法用于白血病细胞MTase活性测定,并评价其准确性、敏感性及可靠性;了解急性白血病患者骨髓细胞MTase活性改变的规律。方法:以Poly[d(IC)d(IC)]为甲基受体,3HSAM为甲基供体,测定骨髓单个核细胞和白血... 展开更多; 关键词白血病同位素标记 DNA 甲基转移酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

脾切除治疗原发性血小板减少性紫癜的探讨: 3; 作者严仲瑜陈惠玉 +2 位作者王文治虞积仁周家琴《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第6期469-470,共2页; 因原发性血小板减少性紫癜而行脾切除术的４２例，随访１年以上，总有效率为７６．２％，完全缓解达６４．３％，无手术死亡。疗效与病例选择有关，术前主要估测指标为骨髓巨核细胞计数和皮质激素治疗反应。血小板计数过低不是脾切除的... 展开更多; 关键词原发性血小板减少性紫癜脾切除术; 在线阅读下载PDF 职称材料

骨髓增生异常综合征患者p53基因突变的临床意义被引量：1: 4; 作者潘祥麟江继发 +3 位作者朱平王正起王应玞王岩《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第3期331-333,共3页; 骨髓增生异常综合征(MDS)是以骨髓病态造血和外周血血细胞减少为特征的一组异质性疾病,约30％—40％的患者转变为急性白血病。因此,人们认为急性白血病是多阶段发病过程。癌基因激活和抑癌基因失活是基因异常的两个方面,它在人类恶性疾... 展开更多; 关键词骨髓增生异常综合征癌基因 P53基因基因突变; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用微卫星寻找和定位血液系统肿瘤患者丢失的基因: 1; 作者朱平王黎明符粤文刘迎薛海鹏虞积仁; 机构北京医科大学第一医院血液科; 出处《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第4期298-301,共4页; 基金国家自然科学基金; 文摘目的：许多血液系统肿瘤的发生与患者染色体易位和基因丢失有关，基因丢失的部位往往存在抑癌基因。用微卫星确定是否发生基因丢失及基因丢失的位置。方法：用ＰＣＲ扩增不同染色体上常见白血病易位断裂点区域附近的１９个微卫星，变性胶凝胶电泳，以及用１１号染色体上的白血病相关ＭＬＬ基因探针做Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交等方法，检测４９例血液系统肿瘤患者基因的杂合性丢失（ｌｏｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）及丢失部位。结果：发现１８例（１８／４９）血液系统肿瘤患者１～７个微卫星位点上存在ＬＯＨ；以１１号染色体微卫星Ｄ１１Ｓ１３０１的丢失最常见；３例（３／１０）急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者在Ｄ１１Ｓ１３０１位点有ＬＯＨ，其附近有抑癌基因ＷＴ１和ＲＢＴＮ２。３（３／１３）例ＡＭＬ在Ｄ１１Ｓ１３１４有ＬＯＨ，附近有ＢＣＬ１基因。ＤＮＡ杂交检测发现仅３例ＡＭＬ有ＭＬＬ基因重排，其附近ＬＯＨ不多见。结论：急性白血病患者ＬＯＨ发生率较高，白血病患者染色体１１短臂ｐ１３区是抑癌基因丢失较常见的部位。; 关键词血液系统肿瘤基因缺失微卫星定位抑癌基因; 分类号 R733.04 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名同位素示踪微量法测定白血病细胞DNA-甲基转移酶活性被引量：9: 2; 作者白志勇徐国宾武淑兰; 机构北京医科大学第一医院血液科北京医科大学第一医院检验科; 出处《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第1期76-78,共3页; 基金卫生部科学研究基金! ( 94 1 2 5 0 ); 文摘目的:建立3H标记同位素示踪微量分析法用于白血病细胞MTase活性测定,并评价其准确性、敏感性及可靠性;了解急性白血病患者骨髓细胞MTase活性改变的规律。方法:以Poly[d(IC)d(IC)]为甲基受体,3HSAM为甲基供体,测定骨髓单个核细胞和白血病细胞系的MTase活性。以细胞裂解蛋白作用2h所得的每分计数值表示酶活性。每次测定设不加Poly[d(IC)d(IC)]的阴性对照,以HL60细胞MTase活性为100%,所测样本值均和其相比,以相对数表示结果。结果:当细胞裂解蛋白质量在0.25～7.5μg之间时,本法线性良好,Y每分计数=2864X+142(r=0.998,P<0.01)。方法灵敏度为2.4×104Bq,批间变异系数11.4%(n=9),批内变异系数5.9%(n=4)。15例急性白血病MTase活性平均值为(9.1±4.6)%,较11例非恶性血液病对照组[平均(2.1±1.6)%]明显升高。11例缓解期急性白血病MTase活性平均(4.1±2.6)%,和对照组无明显区别。结论:同位素微量分析法测定MTase活性灵敏度高、重复性好。MTase活性增高是急性白血病的高发现象。急性白血病缓解后MTase活性下降。MTase活性测定可能对监测白血病病情变化有一定意义。; 关键词白血病同位素标记 DNA 甲基转移酶; Keywords Methyltransferases Leukemia/enzymol Isotope labeling Bone marrow DNA methyltransferase; 分类号 R733.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名脾切除治疗原发性血小板减少性紫癜的探讨: 3; 作者严仲瑜陈惠玉王文治虞积仁周家琴; 机构北京医科大学第一医院普外科; 出处《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第6期469-470,共2页; 文摘因原发性血小板减少性紫癜而行脾切除术的４２例，随访１年以上，总有效率为７６．２％，完全缓解达６４．３％，无手术死亡。疗效与病例选择有关，术前主要估测指标为骨髓巨核细胞计数和皮质激素治疗反应。血小板计数过低不是脾切除的禁忌症，但对急性型病例，不宜轻易选用脾切除治疗。; 关键词原发性血小板减少性紫癜脾切除术; 分类号 R554.605 [医药卫生—血液循环系统疾病] R657.6 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨髓增生异常综合征患者p53基因突变的临床意义被引量：1: 4; 作者潘祥麟江继发朱平王正起王应玞王岩; 机构山东医科大学附属医院血液科安徽省铜陵市人民医院血液科北京医科大学第一医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第3期331-333,共3页; 文摘骨髓增生异常综合征(MDS)是以骨髓病态造血和外周血血细胞减少为特征的一组异质性疾病,约30％—40％的患者转变为急性白血病。因此,人们认为急性白血病是多阶段发病过程。癌基因激活和抑癌基因失活是基因异常的两个方面,它在人类恶性疾病的发生、发展中可能起着重要作用。为了评价MDS患者p53基因突变的临床意义,我们用PCR-SSCP分析方法研究了67例不同阶段的MDS患者p53基因7、8号外显子的点突变。; 关键词骨髓增生异常综合征癌基因 P53基因基因突变; 分类号 R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	用微卫星寻找和定位血液系统肿瘤患者丢失的基因	朱平王黎明符粤文刘迎薛海鹏虞积仁	《北京医科大学学报》 CSCD	1998	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	同位素示踪微量法测定白血病细胞DNA-甲基转移酶活性	白志勇徐国宾武淑兰	《北京医科大学学报》 CSCD	2000	9	在线阅读下载PDF 职称材料
3	脾切除治疗原发性血小板减少性紫癜的探讨	严仲瑜陈惠玉王文治虞积仁周家琴	《北京医科大学学报》 CSCD	1995	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	骨髓增生异常综合征患者p53基因突变的临床意义	潘祥麟江继发朱平王正起王应玞王岩	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD	1996	1	在线阅读下载PDF 职称材料