基因芯片技术及其在血液学和肿瘤学应用的前景 被引量：2

1

作者 张新 朱平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期222-226,共5页

介绍基因芯片的基本原理、制备的技术流程和不同的类型 ,在实际应用中基因芯片上的探针选择 ,受检标本的处理与杂交 ,在血液、肿瘤和细胞分化研究中应用基因芯片的情况 ,包括如何检测癌基因、抑癌基因以及细胞分化和凋亡基因的表达 ,分... 介绍基因芯片的基本原理、制备的技术流程和不同的类型 ,在实际应用中基因芯片上的探针选择 ,受检标本的处理与杂交 ,在血液、肿瘤和细胞分化研究中应用基因芯片的情况 ,包括如何检测癌基因、抑癌基因以及细胞分化和凋亡基因的表达 ,分析人类基因的多态性与疾病易感性的关系。最后 。 展开更多

关键词 基因芯片 DNA微列阵 探针 血液学 肿瘤学

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TCR独特型DNA疫苗诱导抗淋巴系统肿瘤免疫反应的实验研究 被引量：8

2

作者 张野坪 朱平 +6 位作者 石永进 卜定方 曹香红 朱强 王奕嘉 马明信 虞积仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期199-204,共6页

本研究观察TCR独特型DNA疫苗诱导BALB c小鼠抗肿瘤免疫反应的情况。用CEM淋巴瘤细胞系和BALB c小鼠作模型 ,RT PCR扩增CEM细胞系特异性重排的TCRVβ基因 ,克隆到真核表达载体pcDNA3中作为DNA疫苗。用肌内注射法免疫小鼠 ,间接免疫荧光... 本研究观察TCR独特型DNA疫苗诱导BALB c小鼠抗肿瘤免疫反应的情况。用CEM淋巴瘤细胞系和BALB c小鼠作模型 ,RT PCR扩增CEM细胞系特异性重排的TCRVβ基因 ,克隆到真核表达载体pcDNA3中作为DNA疫苗。用肌内注射法免疫小鼠 ,间接免疫荧光法检测小鼠抗体生成和用MTT法测定CTL活性以检测抗独特型的细胞免疫。结果发现 ,接种DNA疫苗后第 4周开始小鼠血清中即可检测到特异性抗独特型抗体 ,抗体滴度在第 6周达高峰 ,应用IL 6为免疫佐剂可使抗体滴度明显增高。上述结果表明 ,TCR独特型DNA疫苗可以诱导小鼠产生抗淋巴瘤细胞的独特型特异性抗体 ,应用IL 展开更多

关键词 TCR独特型 DNA疫苗 淋巴系统肿瘤

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原发性系统性淀粉样变21例临床分析 被引量：4

3

作者 马明信 孙倩 +4 位作者 郭玲云 虞积仁 刘玉春 陈宝雯 谢光潞 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第3期258-260,共3页

目的：临床研究和分析原发性系统性淀粉样变２１例。方法：总结自１９７６年１月至１９９６年９月期间原发性系统性淀粉样变２１例病人的一般情况、临床特点、诊断和治疗。结果：３例伴多发性骨髓瘤，肾脏、心脏和舌多受累，分别占７６... 目的：临床研究和分析原发性系统性淀粉样变２１例。方法：总结自１９７６年１月至１９９６年９月期间原发性系统性淀粉样变２１例病人的一般情况、临床特点、诊断和治疗。结果：３例伴多发性骨髓瘤，肾脏、心脏和舌多受累，分别占７６％、３３％、３３％，可疑病变器官或组织活检的刚果红染色阳性和／或电镜证实为淀粉样纤维丝沉积，血清有单株免疫球蛋白者５例，尿本周蛋白阳性者４例。结论：原发性系统性淀粉样变临床表现多样，大多为非特异性，易误诊，确诊靠病理活检。 展开更多

关键词 淀粉样变 病理学 症状 诊断 治疗

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白血病细胞DNA甲基转移酶活性改变及其意义 被引量：3

4

作者 白志勇 武淑兰 徐国宾 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期221-224,共4页

为探讨急性白血病DNA甲基转移酶(MTase)活性改变的规律及其与降钙素(CT)基因甲基化发生率的关系,采用~3H标记同位素示踪微量分析法测定白血病细胞MTase的活性;应用甲基化敏感的限制性内切酶消化,结合设有内外参照的多聚酶链反应(PCR)技... 为探讨急性白血病DNA甲基转移酶(MTase)活性改变的规律及其与降钙素(CT)基因甲基化发生率的关系,采用~3H标记同位素示踪微量分析法测定白血病细胞MTase的活性;应用甲基化敏感的限制性内切酶消化,结合设有内外参照的多聚酶链反应(PCR)技术检测CT基因甲基化率(CTMR);采用半定量反转录PCR法测定MTase的mRNA表达水平。发现29例急性白血病病人骨髓单个核细胞CTMR平均值为(47.2±22.O)％,明显高于正常人骨髓单个核细胞对照组。15例急性白血病MTase活性平均值为(9.1±4.6)％,较非恶性血液病对照组明显为高;11例缓解期白血病MTase活性平均值(4.1±2.6)％,与对照组无明显区别;3/4例急性白血病治疗缓解后MTase活性下降。5例急性白血病同时测定CTMR及MTase,发现其CTMR及MTase均显著高于对照组。4种白血病细胞系CTMR较对照分别高19-36倍,MTase活性高14-48倍,MTasemRNA表达高41-134倍。结果提示:MTase活性增高及CT基因高甲基化是急性白血病的高发现象。MTase活性增高可能是白血病细胞CT基因高甲基化的原因。MTase mRNA表达增高可能是白血病细胞MTase活性增高的原因。抑制MTase活性,开辟治疗白血病的新途径是值得探索的课题。 展开更多

关键词 白血病 DNA甲基转移酶 DNA甲基化 降钙素 降钙素基因

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骨髓增生异常综合征112例临床分析 被引量：4

5

作者 马明信 朱美华 +7 位作者 虞积仁 武淑兰 朱平 王颖 岑溪南 邱志祥 王文生 谢光潞 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第6期552-554,共3页

目的：临床研究和分析骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）１１２例。方法：总结自１９８２年１０月至１９９７年１０月期间ＭＤＳ１１２例的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗。结果：５５例（４９％）在４０岁以下，１１１例（９９．１... 目的：临床研究和分析骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）１１２例。方法：总结自１９８２年１０月至１９９７年１０月期间ＭＤＳ１１２例的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗。结果：５５例（４９％）在４０岁以下，１１１例（９９．１％）和９５例（８４％）分别有贫血和全血细胞减少，全部病例骨髓红系有巨幼样变，粒系病态造血达９２％，骨髓活检发现不成熟前体细胞异常定位（ＡＬＩＰ）者为３９％（１４／３６），难治性贫血（ＲＡ）和难治性贫血伴环状铁粒幼细胞（ＲＡＳ）型病人用雄性激素治疗后７８％（６６／８５）血红蛋白有提高，而血小板无明显变化，原始细胞增多型难治性贫血、转化中的原始细胞增多型难治性贫血和慢性粒单细胞白血病型病人主要死于急性白血病。结论：骨髓病态造血和ＡＬＩＰ对诊断有重要价值，雄性激素可改善ＲＡ和ＲＡＳ型病人的贫血。 展开更多

关键词 骨髓增生异常 综合征 临床分析

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缺铁性贫血的实验室检查及其临床意义评价 被引量：3

6

作者 马明信 杨俊超 《中国全科医学》 CAS CSCD 1999年第4期259-260,共2页

关键词 缺铁性贫血 实验室诊断 临床意义 病因

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缺铁性贫血的病因和社区预防 被引量：5

7

作者 虞积仁 《中国全科医学》 CAS CSCD 1999年第4期256-257,共2页

关键词 缺铁性贫血 病因 预防 社区预防

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存活5年以上多发性骨髓瘤16例临床分析

8

作者 马明信 石忠诚 +5 位作者 虞积仁 武淑兰 王颖 岑溪南 邱志祥 谢光潞 《北京医科大学学报》 CSCD 1997年第3期224-226,共3页

目的：临床分析存活5年以上的多发性骨髓瘤（MM）病例。方法：1975年1月至1991年4月期间存活5年以上的MM病人16例，总结他们的一般情况、临床特点和治疗。结果：存活5年以上16例，5年生存率25，8％（16／62），其中IgG型12例，IgA型2例... 目的：临床分析存活5年以上的多发性骨髓瘤（MM）病例。方法：1975年1月至1991年4月期间存活5年以上的MM病人16例，总结他们的一般情况、临床特点和治疗。结果：存活5年以上16例，5年生存率25，8％（16／62），其中IgG型12例，IgA型2例，IgD型和λ轻链型各1例，血钙均正常，Hb＞105g／L10例，但IgG＜45g／L仅2例，开始均用MP或外方案治疗，2例原发耐药，12例继发耐药，用VAD方案均获缓解。结论：生存期除与疾病本身因素有关外，与治疗措施密切相关。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 骨髓瘤 死亡率 药物疗法 多剂联用

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缺铁性贫血的社区治疗

9

作者 马明信 杨俊超 《中国全科医学》 CAS CSCD 1999年第4期262-264,共3页

关键词 缺铁性贫血 社区治疗 病因 铁剂

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急性髓性白血病降钙素基因甲基化定量研究

10

作者 白任奎 邹典斌 +1 位作者 武淑兰 朱平 《河南医科大学学报》 1998年第3期56-58,共3页

为探讨降钙素（ＣＴ）基因高甲基化能否作为急性髓性白血病（ＡＭＬ）微小残留病（ＭＲＤ）的检测指标。采用设有内、外参照的聚合酶链反应（ＰＣＲ），结合限制内切酶和激光扫描技术，检测了４０例ＡＭＬ患者骨髓细胞的ＣＴ基因５′端... 为探讨降钙素（ＣＴ）基因高甲基化能否作为急性髓性白血病（ＡＭＬ）微小残留病（ＭＲＤ）的检测指标。采用设有内、外参照的聚合酶链反应（ＰＣＲ），结合限制内切酶和激光扫描技术，检测了４０例ＡＭＬ患者骨髓细胞的ＣＴ基因５′端甲基化率（ＣＴＭＲ）。结果：初发ＡＭＬ患者ＣＴＭＲ为５２５％±１９３７％，显著高于对照组（８１％±３７３％；Ｐ＜００００５），部分缓解（ＰＲ）组显著高于对照组而显著低于初发组；完全缓解（ＣＲ）组显著高于对照组而与ＰＲ组差别无显著性；ＡＭＬ患者的ＣＴＭＲ与骨髓白血病细胞数呈显著正相关（ｒ＝０．７１５，Ｐ＜０００１），ＣＲ组１６例中４例ＣＴＭＲ在５０％以上，分别于２、４、４５和９个月后复发。 展开更多

关键词 白血病 AML 降钙素基因 微小残瘤病 DNA 甲基化

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HL-60细胞降钙素基因高甲基化的发生机制

11

作者 赵明明 白志勇 +2 位作者 白晓川 徐国宾 武淑兰 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第6期530-532,共3页

目的 :探讨HL 6 0细胞降钙素基因高甲基化的发生机制。方法 :采用HL 6 0细胞 ,以正常骨髓单个核细胞为对照 ,应用甲基化敏感的限制性内切酶消化 ,结合设有内外参照的PCR技术 ,检测CT基因甲基化状态 ;应用同位素微量分析法检测DNA 胞嘧... 目的 :探讨HL 6 0细胞降钙素基因高甲基化的发生机制。方法 :采用HL 6 0细胞 ,以正常骨髓单个核细胞为对照 ,应用甲基化敏感的限制性内切酶消化 ,结合设有内外参照的PCR技术 ,检测CT基因甲基化状态 ;应用同位素微量分析法检测DNA 胞嘧啶 甲基转移酶 (DNA cytosin methyltransferase,MTase)活性 ;应用RT PCR技术检测MTase基因表达水平。结果 :HL 6 0细胞经甲基化敏感的内切酶HpaⅡ消化后仍可扩增出清晰的CT基因特异条带 ,提示CT基因 5′端呈高甲基化状态 ;HL 6 0细胞MTase活性平均测定值为 5 39.9Bq ,是正常骨髓单个核细胞 (平均 2 1 8Bq)的 2 9.8倍 ;MTase基因的mRNA表达水平以MTase与β actin内参照RT PCR产物的比值表示 ,HL 6 0细胞 (0 .72 )为正常对照 (0 .0 2 )的 36倍。结论 :HL 6 0细胞CT基因呈高甲基化状态 。 展开更多

关键词 HL-60细胞 隆钙素 甲基化 白血病 发生机制

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骨髓细胞AgNOR对再生障碍性贫血与骨髓增生异常综合征鉴别价值的探讨

12

作者 方裕谦 武淑兰 +1 位作者 曹香红 孙可淳 《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第2期152-152,160,共2页

骨髓细胞ＡｇＮＯＲ对再生障碍性贫血与骨髓增生异常综合征鉴别价值的探讨北京医科大学第一医院血液内科方裕谦，武淑兰，曹香红北京医科大学第一医院医学统计室孙可淳近年来对骨髓细胞核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）的研究表明... 骨髓细胞ＡｇＮＯＲ对再生障碍性贫血与骨髓增生异常综合征鉴别价值的探讨北京医科大学第一医院血液内科方裕谦，武淑兰，曹香红北京医科大学第一医院医学统计室孙可淳近年来对骨髓细胞核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）的研究表明ＡｇＮＯＲ可作为研究骨髓细胞增生、... 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 骨髓增生异常 骨髓细胞 AGNOR

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骨髓增生异常综合征患者ras原癌基因点突变研究进展 被引量：2

13

作者 陈勖琦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1994年第1期1-4,共4页

ras原癌基因 自1982年首次人膀胱癌细胞株中发现活化的Ha—rs癌基因以来,癌基因激活、抑癌基因失活成了肿瘤基础研究最活跃的领域之一。 ras原癌基因家族包括:Ha—ras （Harvey-ras）,Ki-ras（Kirsten-ras）和N-ras<sub>0</sub... ras原癌基因 自1982年首次人膀胱癌细胞株中发现活化的Ha—rs癌基因以来,癌基因激活、抑癌基因失活成了肿瘤基础研究最活跃的领域之一。 ras原癌基因家族包括:Ha—ras （Harvey-ras）,Ki-ras（Kirsten-ras）和N-ras₀ras基因命名来自大鼠肉瘤（rat sarcoma）的字首,1964年首次从大鼠肉瘤的急性逆转录病毒中分离得到Ha—ras和Ki—ras。而N—ras则从人神经母细胞瘤（Neuroblastoma）中发现。ras癌基因家族具有相似的结构:均含4个编码的外显子和一个5’端非编码的外显子。因其内含子结构变化很大。 展开更多

关键词 点突变 RAS基因 原癌基因 骨髓增生异常综合征 白血病前期综合征 急性白血病 RAS癌基因 密码子 mutation 骨髓移植

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骨髓增生异常综合征患者N－ras原癌基因突变的研究

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作者 陈勗琦 武淑兰 +1 位作者 周家琴 吕有勇 《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第1期28-30,42,共4页

应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及直接测序法研究ＭＤＳ患者Ｎ－ｒａｓ原癌基因点突变。检测２６例（２８例次），发现Ｎ－ｒａｓ原癌基因第１外显子突变者１４例（５０％），统计表明Ｎ－ｒａｓ原癌基因突变与ＭＤＳ白血病转化及患者生存期缩短... 应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及直接测序法研究ＭＤＳ患者Ｎ－ｒａｓ原癌基因点突变。检测２６例（２８例次），发现Ｎ－ｒａｓ原癌基因第１外显子突变者１４例（５０％），统计表明Ｎ－ｒａｓ原癌基因突变与ＭＤＳ白血病转化及患者生存期缩短均有相关性（Ｐ＜０．０５），对预测ＲＡ、ＲＡＳ转化白血病有参考价值。对１例发现突变的标本进行直接测序证实为１２密码子第２碱基的Ｇ→Ａ转换。 展开更多

关键词 骨髓增生异常 综合征 遗传学 原癌基因 突变

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