肘管综合征的成因和神经学检查 被引量：2

1

作者 朱天岳 孙相如 +1 位作者 袁毓 曹永平 《中国微创外科杂志》 CSCD 1997年第1期19-21,共3页

肘管综合征是常见的周围神经嵌压症之一。我院1990年12月—1995年12月共收治该症22例,均经严格的神经学检查和病因学分析后确诊,治疗全部行尺神经前移术。术后随访20例,平均随访2年5月,12例恢复正常,6例明显好转,2例较差。作者认为,当... 肘管综合征是常见的周围神经嵌压症之一。我院1990年12月—1995年12月共收治该症22例,均经严格的神经学检查和病因学分析后确诊,治疗全部行尺神经前移术。术后随访20例,平均随访2年5月,12例恢复正常,6例明显好转,2例较差。作者认为,当手部感觉改变和运动障碍为单纯尺神经损伤引起,肌电图提示尺神经传导速度在肘管部减慢,肘管内或外可找到神经受损原因,肘管综合征即可确诊;当肌电提示尺神经传导在肘管部减慢,而肘管内或外找不到神经受损原因,应高度疑诊肘管综合征。 展开更多

关键词 肘管综合征 病因 神经病学检查

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糖尿病性多神经病——附4例病理形态定性与计量分析 被引量：2

2

作者 袁云 吴丽娟 陈清棠 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第1期21-23,共3页

分析周围神经有髓纤维直径、轴索直径、髓鞘厚度及有髓纤维面数密度,结合撕单根神经及光镜电镜水平的定性观察发现,糖尿病性多神经病的轻症病人的周围神经改变是以髓鞘脱失为主,同时伴小纤维再生;而重症病人则以轴索肿胀变性为主,小纤... 分析周围神经有髓纤维直径、轴索直径、髓鞘厚度及有髓纤维面数密度,结合撕单根神经及光镜电镜水平的定性观察发现,糖尿病性多神经病的轻症病人的周围神经改变是以髓鞘脱失为主,同时伴小纤维再生;而重症病人则以轴索肿胀变性为主,小纤维再生不明显,这种改变与血糖水平高低无关。不同的病理改变导致不同的临床亚型。 展开更多

关键词 糖尿病 周围神经病 病理学

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阿尔茨海默病脑脊液磷酸化神经丝及双螺旋丝免疫活性

3

作者 徐平 袁锦楣 郝洪军 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期34-36,共3页

目的探讨阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｓｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）患者脑脊液（ＣＳＦ）磷酸化神经丝（ＰＮＦ）和双螺旋丝（ＰＨＦ）免疫活性的变化及临床意义。方法采用竞争抑制型ＥＬＩＳＡ检测ＡＤ的ＣＳＦ中ＰＮＦ和ＰＨＦ的... 目的探讨阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｓｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）患者脑脊液（ＣＳＦ）磷酸化神经丝（ＰＮＦ）和双螺旋丝（ＰＨＦ）免疫活性的变化及临床意义。方法采用竞争抑制型ＥＬＩＳＡ检测ＡＤ的ＣＳＦ中ＰＮＦ和ＰＨＦ的免疫活性，并与对照组即多发梗死性痴呆（ＭＩＤ）、其他神经疾病（ＯＤＣ）、精神分裂症（ＳＣＨ）及正常人（ＮＣ）进行比较。结果ＡＤ组ＣＳＦ中ＰＮＦ活性与ＭＩＤ、ＮＣ、ＳＣＨ无显著性差异。ＡＤ组ＣＳＦ中ＰＨＦ活性高于各对照组，而其ＰＮＦ／ＰＨＦ比值低于各对照组，有显著性意义。ＰＨＦ值与对照组个体间重叠的４例ＡＤ中仅１例其ＰＮＦ／ＰＨＦ值与相应的ＭＩＤ有重叠。结论单纯测定ＣＳＦ中ＰＮＦ免疫活性对ＡＤ的鉴别诊断无意义，测定ＣＳＦ中ＰＨＦ活性与ＰＮＦ／ＰＨＦ比值相结合可提高ＡＤ的诊断正确率，有可能发展为有临床意义的实验室诊断试验。 展开更多

关键词 早老性痴呆 脑脊液 磷酸化神经丝 双螺旋丝 免疫

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两大脑半球的分工与协同─—1例右大脑半球切除18个月后神经心理功能观察

4

作者 何金彩 高素荣 +1 位作者 胡浩宇 施琪嘉 《实用医学杂志》 CAS 1998年第7期477-478,共2页

报道1例右半球切除病人，神经心理测查发现高级皮质功能损害主要累及非语言成分，表现为左侧空间疏忽、智能损害（主要为操作智能）、空间性计算障碍、音乐的节奏和旋律表达障碍及记忆障碍。

关键词 右半球切除 神经心理功能

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原发性干燥综合征的神经系统损害 被引量：5

5

作者 王学锋 赵玉宾 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期213-215,共3页

本文统计了我院近１０年内的干燥综合征病例。在１８例原发性干燥综合征患者中，６例合并神经系统损害，占３３．３％。合并周围神经损害者最常见，以感觉障碍为主，其中深感觉障碍尤为突出。中枢神经系统和植物神经系统亦可受累。

关键词 干燥综合征 周围神经 中枢神经系统

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原发性线粒体肌病与脑肌病(附53例报告) 被引量：26

6

作者 陈清棠 吴丽娟 +5 位作者 伍期专 袁云 贾钟 张秋荣 高辉 石志辉 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期16-18,共3页

本文报道了原发性线粒体肌病与脑肌病53例,均经肌活检组织化学染色,超微结构检查及生化检测线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ—Ⅳ的活性证实。临床类型包括线粒体肌病44例,KSS及CPEO8例,MELAS型1例。实验室检查包括神经电生理,血清肌酶谱,血乳酸... 本文报道了原发性线粒体肌病与脑肌病53例,均经肌活检组织化学染色,超微结构检查及生化检测线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ—Ⅳ的活性证实。临床类型包括线粒体肌病44例,KSS及CPEO8例,MELAS型1例。实验室检查包括神经电生理,血清肌酶谱,血乳酸、丙酮酸最小运动量试验.肌活检形态学和生化检测,以及线粒体形态计量分析。并对本组疾病的临床特点,各种检查的诊断价值及治疗进行了讨论。 展开更多

关键词 线粒体 肌病 脑肌病

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急性脑梗死溶栓治疗的血管再通率 被引量：36

7

作者 贺茂林 陈清棠 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 1999年第1期57-60,共4页

评价急性脑梗死的溶栓治疗的效果。使闭塞的脑血管再通是溶栓治疗的基础。开展急性脑梗死的溶栓治疗 ,需要探讨急性脑梗死的血管闭塞率和自然再通率 ,了解动脉和静脉溶栓治疗的血管再通率 ,以及影响溶栓治疗血管开通的因素。针对上述有... 评价急性脑梗死的溶栓治疗的效果。使闭塞的脑血管再通是溶栓治疗的基础。开展急性脑梗死的溶栓治疗 ,需要探讨急性脑梗死的血管闭塞率和自然再通率 ,了解动脉和静脉溶栓治疗的血管再通率 ,以及影响溶栓治疗血管开通的因素。针对上述有关问题 。 展开更多

关键词 急性脑卒中 闭塞 再通 溶栓治疗

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标记测验(Token Test)与左侧大脑半球损害所致的各型失语的关系 被引量：13

8

作者 王荫华 牛建平 《中国康复理论与实践》 CSCD 2000年第2期49-52,共4页

本文对 33例左侧大脑半球损害所致的各型失语进行了标记测验的检查 ,同时作了标记测验与汉语失语检查中的是 /否题、听辨认、口头指令、听字辨认、听写、结构与视空间、积木、运用、计算、注意及记忆之间的相关性检验。统计结果表明 :... 本文对 33例左侧大脑半球损害所致的各型失语进行了标记测验的检查 ,同时作了标记测验与汉语失语检查中的是 /否题、听辨认、口头指令、听字辨认、听写、结构与视空间、积木、运用、计算、注意及记忆之间的相关性检验。统计结果表明 :标记测验得分与汉语失语检查法中各项测验之间有极显著的正相关 (P<0 .0 1 ) ,对标记测验成绩与失语严重程度进行了相关性检验 ,统计结果表明有显著相关性 (P<0 .0 5)。本文说明 ,注意、记忆、运用、视空间功能、认知等因素均影响标记测验的成绩 ;标记测验成绩与左侧大脑半球损害所致的失语类型及失语的严重程度有关 ,特别是以口语听理解障碍为主的失语类型 ,标记测验成绩极差。 展开更多

关键词 标记测验 失语 口语所理解 左侧大脑半球

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尿激酶溶栓治疗急性脑梗死时凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物的变化 被引量：9

9

作者 贺茂林 张锦丽 陈清棠 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2000年第2期99-101,共3页

观察急性脑梗死患者尿激酶 (urokinase,UK)静脉溶栓治疗对机体凝血系统的影响。方法　以血浆凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物 (thrombin antithrombinⅢcomplex ,TAT)作为凝血系统激活及凝血酶生成的分子标志物 ,对急性脑梗死患者 2 0例入院时 ... 观察急性脑梗死患者尿激酶 (urokinase,UK)静脉溶栓治疗对机体凝血系统的影响。方法　以血浆凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物 (thrombin antithrombinⅢcomplex ,TAT)作为凝血系统激活及凝血酶生成的分子标志物 ,对急性脑梗死患者 2 0例入院时 ,UK静脉滴注 30min后即刻、2h、4h、6h、8h、1d、3d及 7d血浆TAT进行动态观察 ,并与正常健康对照组 19名进行比较。结果　急性脑梗死患者UK溶栓治疗前TAT中位数为 5 .4μg L ,2 5～ 75百分位数为 4.0和 8.4μg L ,较正常对照组〔(3.1± 1.1) μg L)〕显著增高 (P <0 .0 1)。TAT在溶栓治疗后即刻 (中位数 12 .8μg L)及治疗后 2h(中位数 15 .4μg L)较治疗前均有明显升高 (P <0 .0 1) ,4h以后已基本恢复至溶栓治疗前水平 (P >0 .0 5 ) ,但 7d时 (中位数 6 .7μg L)仍高于正常人 (P <0 .0 1)。 1例溶栓治疗后 8h出现血管再闭塞 ,其TAT下降后再次出现明显增高。结论　急性脑梗死患者凝血酶活性增加 ,UK溶栓治疗导致TAT短暂性进一步增高 ;溶栓治疗后的血管再闭塞可能与TAT增高有关。 展开更多

关键词 抗凝血酶Ⅲ 尿激酶 脑梗塞

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皮质下失语症的区域脑血流研究 被引量：6

10

作者 高素荣 潘中允 +1 位作者 陈涤明 蒋玉瑛 《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第6期407-409,共3页

研究了３４例首发急性脑血管病患者的语言功能与ＣＴ、９９ｍＴｃ－ＥＣＤＳＰＥＣＴ结果。发现左皮质下单发病灶的２５例中，２１例有失语症。其中１５例的ＳＰＥＣＴ示左皮质区低灌注；且不同失语类型与ｒＣＢＦ低灌注部位有关。２例... 研究了３４例首发急性脑血管病患者的语言功能与ＣＴ、９９ｍＴｃ－ＥＣＤＳＰＥＣＴ结果。发现左皮质下单发病灶的２５例中，２１例有失语症。其中１５例的ＳＰＥＣＴ示左皮质区低灌注；且不同失语类型与ｒＣＢＦ低灌注部位有关。２例ＣＴ未发现病灶的失语症患者有左皮质区低灌注，且血流减少部位与失语症类型有关。结果提示：单独左皮质下病变可产生失语；而左皮质区血流低灌注可能是皮质下失语的一个重要原因。 展开更多

关键词 皮质感觉性失语 失语 脑血流 脑血管循环

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原发性线粒体肌病与脑肌病 被引量：5

11

作者 陈清棠 吴丽娟 +6 位作者 伍期专 袁云 贾钟 张秋荣 高辉 郝洪君 左越焕 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第3期195-198,共4页

本文报道了21例原发性线粒体肌病和线粒体脑肌病。临床表现可分为三种类型:以四肢骨骼肌受侵为主共18例,以眼外肌受侵为主共2例,为不完全型KSS(Kearns-Sayre Syndrome);以卒中样发作伴高乳酸血症为特征的1例,称为MELAS(mitochondrial en... 本文报道了21例原发性线粒体肌病和线粒体脑肌病。临床表现可分为三种类型:以四肢骨骼肌受侵为主共18例,以眼外肌受侵为主共2例,为不完全型KSS(Kearns-Sayre Syndrome);以卒中样发作伴高乳酸血症为特征的1例,称为MELAS(mitochondrial encephalomyopathy withlactic acidemia and stroke-like episodes)。21例均进行肌组织活检,光镜及电镜观察。其中13例经生化方法测定线粒体呼吸速度和线粒体呼吸链酶复合体的活性。最后,对本组疾病的诊断、鉴别诊断和治疗进行了讨论。 展开更多

关键词 线粒体肌病 线粒体脑肌病 诊断

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Kohs立方体组合测验在脑卒中患者中的应用 被引量：2

12

作者 王荫华 朱茜 贾纪荣 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1995年第1期22-23,共2页

本文对５０名无器质性脑疾患的中老年人及１６例急性期脑卒中患者进行了Ｋｏｈｓ立方体组合测验的测试，对１６例脑卒中患者同时进行了ＨＤＳ和ＭＭＳＥ及语言功能的测试。统计结果表明：急性期脑卒中患者Ｋｏｈｓ测验成绩低于对照（Ｐ... 本文对５０名无器质性脑疾患的中老年人及１６例急性期脑卒中患者进行了Ｋｏｈｓ立方体组合测验的测试，对１６例脑卒中患者同时进行了ＨＤＳ和ＭＭＳＥ及语言功能的测试。统计结果表明：急性期脑卒中患者Ｋｏｈｓ测验成绩低于对照（Ｐ＜０．０１）；失语症患者低于无失语症患者（Ｐ＜０．０５）；Ｋｏｈｓ立方体组合测验与ＨＤＳ、ＭＭＳＥ相关（Ｐ＜０．０１，０．００５）。表明它确为一种有效的智能测查手段。 展开更多

关键词 中风 Kohs立方体组合 测验 临床应用

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TokenTest与汉语失语症 被引量：14

13

作者 王荫华 朱茜 《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第1期50-52,共3页

ＴｏｋｅｎＴｅｓｔ（标记测验）是一种检查失语症患者口语听理解能力的敏感测验，国内尚无报道。本文对２９例急性期脑卒中患者及５０名中老年对照作了ＴｏｋｅｎＴｅｓｔ与语言、注意、记忆及运用功能的检查。统计结果表明：不论有无... ＴｏｋｅｎＴｅｓｔ（标记测验）是一种检查失语症患者口语听理解能力的敏感测验，国内尚无报道。本文对２９例急性期脑卒中患者及５０名中老年对照作了ＴｏｋｅｎＴｅｓｔ与语言、注意、记忆及运用功能的检查。统计结果表明：不论有无失语症，脑卒中患者的汉语口语听理解能力均下降（Ｐ＜０．０１），有失语症的患者下降更明显（Ｐ＜０．００１）；失语症脑卒中患者注意、记忆及运用功能也比无失语症脑卒中患者差（Ｐ＜０．０１或０．００１），上述这些因素均影响ＴｏｋｅｎＴｅｓｔ的成绩。本文说明，ＴｏｋｅｎＴｓｅｔ同样适用于汉语失语症的研究。 展开更多

关键词 失语试验 失语 诊断

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线粒体肌病和脑肌病白细胞线粒体DNA缺失分析 被引量：1

14

作者 李晓东 王朝霞 +1 位作者 高枫 陈清棠 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期297-299,共3页

线粒体肌病和脑肌病的发生主要与线粒体ＤＮＡ突变有关，线粒体ＤＮＡ缺失是最常见的突变之一，在所有已证实的缺失中，“普通缺失”是最常见的［１］，这种缺失位于人类线粒体ＤＮＡ的８４８２碱基至１３４５９碱基间，普遍地存在于患... 线粒体肌病和脑肌病的发生主要与线粒体ＤＮＡ突变有关，线粒体ＤＮＡ缺失是最常见的突变之一，在所有已证实的缺失中，“普通缺失”是最常见的［１］，这种缺失位于人类线粒体ＤＮＡ的８４８２碱基至１３４５９碱基间，普遍地存在于患者各组织中。本文对线粒体肌病和脑肌... 展开更多

关键词 线粒体肌病 脑肌病 白细胞线粒体 DNA

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线粒体肌病和脑肌病外周血细胞线粒体DNA的定量分析 被引量：2

15

作者 王朝霞 李晓东 +2 位作者 陈清棠 贺茂林 吴小晶 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期255-257,共3页

目的：了解线粒体肌病／脑肌病患者外周血细胞线粒体ＤＮＡ的拷贝数量有无异常。方法：用分子杂交技术对１０例线粒体肌病／脑肌病患者和１６例正常对照者的外周血细胞线粒体ＤＮＡ进行定量分析。结果：在线粒体肌病／脑肌病患者及正常... 目的：了解线粒体肌病／脑肌病患者外周血细胞线粒体ＤＮＡ的拷贝数量有无异常。方法：用分子杂交技术对１０例线粒体肌病／脑肌病患者和１６例正常对照者的外周血细胞线粒体ＤＮＡ进行定量分析。结果：在线粒体肌病／脑肌病患者及正常对照者中，均未发现外周血细胞线粒体ＤＮＡ的片段缺失；但前者线粒体ＤＮＡ的拷贝数量较后者明显增多。结论：在线粒体肌病／脑肌病患者的外周血细胞中，线粒体ＤＮＡ的数量较正常人明显增加，与其肌肉中线粒体的异常增生相一致。这一实验方法对线粒体肌病／脑肌病的初筛有一定价值。 展开更多

关键词 线粒体肌病 线粒体脑肌病 DNA 线粒体 定量分析

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原发性线粒体肌病线粒体形态计量学研究 被引量：2

16

作者 袁云 陈清棠 +1 位作者 吴丽娟 苗鸿才 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第5期375-376,T025,共3页

对6例原发性线粒体肌病者及4例正常对照的骨骼肌线粒体进行电镜形态计量学研究。线粒体肌病患者线粒体截面的周长、面积及圆偏度显著大于正常人;线粒体比表面显著低于正常人,线粒体比表面与静态血乳酸水平及血乳酸丙酮酸比值呈显著负相关。

关键词 线粒体肌病 线粒体 形态计量学

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伴有特殊体征的遗传性肩肱型脊髓性肌萎缩 被引量：1

17

作者 高唯一 袁云 陈清棠 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期337-339,共3页

目的　报道一个进展缓慢的显性遗传性肩肱型脊髓性肌萎缩家系 ,探讨其临床特点和诊断规律。方法　对一个家系三代进行调查 ,对 1例先证者进行详细的临床和肌电图检查 ,及右肱二头肌活检标本进行组织学、组织化学和超微结构检查。结果　... 目的　报道一个进展缓慢的显性遗传性肩肱型脊髓性肌萎缩家系 ,探讨其临床特点和诊断规律。方法　对一个家系三代进行调查 ,对 1例先证者进行详细的临床和肌电图检查 ,及右肱二头肌活检标本进行组织学、组织化学和超微结构检查。结果　本家系三代人每代均有发病者 ,共有 4人发病 ,发病年龄在 10～ 3 0岁左右 ,以缓慢进行性的颈肩带及双上肢肌肉萎缩和无力为特点 ,仅 1例出现舌肌束颤 ,均伴有眼外肌麻痹、抬头困难和神经性耳聋 ,1例伴有双眼白内障。对其中 1例病人行肌电图和肌肉活检结果显示为神经原性损害。结论　此例的临床、电生理和肌肉病理检查符合显性遗传性肩肱型脊髓性肌萎缩的诊断 ,合并出现眼外肌麻痹和听神经损害是此家族的临床特点。 展开更多

关键词 肩肱型脊髓性肌萎缩 运动神经元病 肌肉活检

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腔隙性脑梗塞患者45例显著性概率图 被引量：2

18

作者 王薇薇 吴逊 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第5期381-383,共3页

目的：探讨显著性概率图在腔隙性脑梗塞诊断中的意义。方法：４５例病人与对照组的定量脑电图的各频段间各个部位一一作Ｚ转换。结果：ＣＴ证实的３０例单发性腔隙性脑梗塞中，２２例显著性概率图为限局性异常，而ＥＥＧ仅５例异常（Ｐ... 目的：探讨显著性概率图在腔隙性脑梗塞诊断中的意义。方法：４５例病人与对照组的定量脑电图的各频段间各个部位一一作Ｚ转换。结果：ＣＴ证实的３０例单发性腔隙性脑梗塞中，２２例显著性概率图为限局性异常，而ＥＥＧ仅５例异常（Ｐ＜０．０５），异常表现是慢波功率增高。２２例中１３例限局性异常部位与ＣＴ提示的病灶部位基本相符。结论：腔隙性脑梗塞患者进行显著性概率图的检查能够发现远隔部位的功能异常，其敏感性优于ＥＥＧ及脑电位分布图。 展开更多

关键词 脑梗塞 腔隙性 病理生理学 显著性 概率图

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无线粒体DNA的食管癌细胞系的建立 被引量：1

19

作者 李晓东 高枫 +1 位作者 陈清棠 徐建新 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第5期463-463,472,共2页

许多疾病的发生与线粒体功能缺陷有关，有人统称为线粒体疾病［１］。为进行线粒体功能缺陷发生机制的分子遗传学研究，需要建立一个特殊的能将一个细胞的线粒体移向另一个细胞，或者引入新的基因进入线粒体的细胞模型，这就是无线粒体... 许多疾病的发生与线粒体功能缺陷有关，有人统称为线粒体疾病［１］。为进行线粒体功能缺陷发生机制的分子遗传学研究，需要建立一个特殊的能将一个细胞的线粒体移向另一个细胞，或者引入新的基因进入线粒体的细胞模型，这就是无线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｄｒｉａｌＤ... 展开更多

关键词 食管肿瘤 细胞系 线粒体DNA

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重症肌无力T细胞受体基因重排的检测及其临床意义

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作者 高枫 李晓东 陈清棠 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期270-271,共2页

目的胸腺病变情况与重症肌无力患者的治疗及预后密切相关，为了能早期诊断胸腺瘤。方法用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，分别以ＴＣＲ－α、β及γ为探针检测了一组重症肌力无力患者Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因重排。结果６例患者ＤＮＡ经Ｅｃｏ... 目的胸腺病变情况与重症肌无力患者的治疗及预后密切相关，为了能早期诊断胸腺瘤。方法用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，分别以ＴＣＲ－α、β及γ为探针检测了一组重症肌力无力患者Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因重排。结果６例患者ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ酶切，与ＴＣＲ－α、β探针杂交时有一条异常的重排带。这６例患者已４例经手术证实为胸腺肿瘤。结论ＴＣＲ基因重排可能为早期诊断胸腺瘤提供帮助。 展开更多

关键词 重症肌无力 T细胞受体 基因重排

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