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糖类研究 Ⅵ.1-O-酰基-β-D-四氧乙酰基己糖的酰基类型对糖环端基H化学位移的影响
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作者 余诚方 蔡孟深 +1 位作者 黄丽茹 乔梁 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第4期334-335,共2页
Yoshimoto曾对糖基酯的^(13)CNMR酰基化位移规律进行研究。但酰基化位移在~1HNMR中研究不多,可能是在~1HNMR光谱中,糖环大部分质子信号重叠,较难辨认所致,但是糖环端基H_1的信号,常在较低场出现,而且容易确认,本文报道酰基化位移对端基... Yoshimoto曾对糖基酯的^(13)CNMR酰基化位移规律进行研究。但酰基化位移在~1HNMR中研究不多,可能是在~1HNMR光谱中,糖环大部分质子信号重叠,较难辨认所致,但是糖环端基H_1的信号,常在较低场出现,而且容易确认,本文报道酰基化位移对端基H_1的影响。 展开更多
关键词 已糖 酰基化位移 糖环端基H1
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复方二甲亚砜制剂溶解胆色素类结石的实验研究 被引量:3
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作者 蒲永林 张德苓 +5 位作者 祝学光 郭钤新 刘赓年 傅贤波 周孝思 刘俊义 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第1期25-27,共3页
用二甲亚砜、甲基叔丁醚及环已二胺四乙酸制成一种胆色素类结石溶解剂,即复方二甲亚砜制剂。在体外,此制剂溶解人胆色素类结石的能力明显优于复方桔油乳剂。在动物体内,向狗胆囊内注入该制剂对动物血象、血液生化指标及重要脏器组织... 用二甲亚砜、甲基叔丁醚及环已二胺四乙酸制成一种胆色素类结石溶解剂,即复方二甲亚砜制剂。在体外,此制剂溶解人胆色素类结石的能力明显优于复方桔油乳剂。在动物体内,向狗胆囊内注入该制剂对动物血象、血液生化指标及重要脏器组织结构无明显影响。 展开更多
关键词 胆结石 药物疗法 二甲亚砜
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1,2,4—三嗪化合物的研究(XXⅡ)──3-甲硫基-5-取代基-1,2,4
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作者 杨振军 施栩翎 +3 位作者 韩梅 朱文君 蔡孟琛 程铁明 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第5期381-382,共2页
研究了标题化合物的红外吸收光谱,阐明了由于3-甲硫基-5-取代伯胺基-1,2,4-三嗪-6-羧酸衍生物(II~IV)能够形成分子内氢键,致使6位碳上相连羰基的红外吸收峰值向低波数移动约30~80cm-1。
关键词 三嗪 氢键 红外光谱 三嗪羧酸衍生物
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黄酮类化合物研究——ⅩⅤⅠⅠⅠ.2,8-取代芳基苯并(1,2-b:5,4-b′)-二吡喃-4,6-二酮类化合物的合成
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作者 吕以仙 胡盾 蔡孟深 《北京医科大学学报》 CSCD 1990年第4期287-288,共2页
我们曾报道采用I_2-DMSO-H_2SO_4系统由2′,4′-二羟基双查尔酮类化合物一步合成2,8-取代芳基苯并二吡喃-4,6-二酮类化合物(又称双黄酮)。本文报道使用该系统分别由6-取代桂皮酰基二氢黄酮Ⅱ_(a~s)和双查尔酮Ⅱ_(d~e)直接合成双黄酮... 我们曾报道采用I_2-DMSO-H_2SO_4系统由2′,4′-二羟基双查尔酮类化合物一步合成2,8-取代芳基苯并二吡喃-4,6-二酮类化合物(又称双黄酮)。本文报道使用该系统分别由6-取代桂皮酰基二氢黄酮Ⅱ_(a~s)和双查尔酮Ⅱ_(d~e)直接合成双黄酮类似物Ⅲ_(a~e),收率达71~90%。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 双黄酮 合成 吡喃类
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8-甲氧甲膦酸黄酮的合成研究 被引量:7
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作者 张珮瑛 田晓娟 +1 位作者 刘钟东 蔡孟深 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第5期393-395,共3页
本文从3条路线探索了8-甲氧甲膦酸黄酮的合成方法。实验结果表明,由8-溴甲基黄酮与羟甲基膦酸二乙酯可得8-甲氧甲膦酸酯黄酮,其经Me_3SiCl/NaI/CH_3CN作用,可获得收率较高的目的物。
关键词 黄酮 膦酸 膦酸酯 水解
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糖类研究——Ⅺ.合成2,3-异丙亚基核糖的一种新方法
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作者 李占江 何大淹 +4 位作者 李中军 邱东旭 刘云启 焦献云 蔡孟深 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第5期417-418,共2页
2,3-异丙亚基核糖在糖化学中有着广泛的应用,特别是在核苷的合成中占有十分重要的地位。寻找简便有效的合成方法一直受到人们的重视。经典的合成方法是在酸的催化下,令核糖与无水丙酮反应制得,但反应产物较复杂,收率较低,分离困难。60... 2,3-异丙亚基核糖在糖化学中有着广泛的应用,特别是在核苷的合成中占有十分重要的地位。寻找简便有效的合成方法一直受到人们的重视。经典的合成方法是在酸的催化下,令核糖与无水丙酮反应制得,但反应产物较复杂,收率较低,分离困难。60年代以来应用2,2-甲氧基丙烷作为异丙亚基化试剂的方法逐步得到了发展。 展开更多
关键词 核糖 2 3-异丙亚基 合成
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2,3-二甲氧基-6-溴苯乙酸的合成研究
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作者 崔季巧 李辉 +2 位作者 李虎春 赵健 蔡孟深 《北京医科大学学报》 CSCD 1993年第3期208-208,共1页
2,3-二甲氧基-6-溴苯乙酸(VⅢ)是拟会成青风藤定碱及其类似物的重要中间体。本文完成了一条从邻香草醛开始的八步合成路线,除(VⅢ)外,中间体不经重结晶即用于下步合成,总收率29%。
关键词 溴苯乙酸 青风藤 生物碱 合成
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