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利用气体状态方程计算稠气体自扩散系数 被引量:2
1
作者 傅吉全 李凌 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期64-67,共4页
以Chapman-Enskog低压气体理论计算式为基础,导出本文所用的计算公式。在高压情况下,可用不同的气体状态方程求取式中的摩尔密度n,从而求得高压下气体的自扩散系数D。用本文的计算方法及Dawson、K-K等人的方法计算了甲烷、乙烯、二氧化... 以Chapman-Enskog低压气体理论计算式为基础,导出本文所用的计算公式。在高压情况下,可用不同的气体状态方程求取式中的摩尔密度n,从而求得高压下气体的自扩散系数D。用本文的计算方法及Dawson、K-K等人的方法计算了甲烷、乙烯、二氧化碳、氪等4种气体的自扩散系数D,并与实验值比较,该方法的精度与Dawson法相当,优于其他方法。 展开更多
关键词 稠气体 自扩散系数 计算
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正丁醇-辛烯醛系统汽液平衡的研究
2
作者 傅吉全 张瑶芬 +1 位作者 郑文祥 张吉瑞 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期62-64,共3页
测定了26.660kPa压力下正丁醇-辛烯醛系统的汽液平衡数据,用Wilson、NRTL方程进行关联,由汽液平衡数据回归得出最佳配偶参数。以最佳配偶参数计算的汽液平衡数据与实测数据比较,结果令人满意。
关键词 正丁醇 辛烯醛 汽-液平衡
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乙苯-异丙苯体系汽液相平衡研究
3
作者 傅吉全 高庆平 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期56-59,共4页
测定了98.66kPa、53.33kPa压力下,乙苯(1)—异丙苯(2)体系的两组恒压汽液相平衡数据,用Wilson、NRTE方程进行关联,得出方程的最佳配偶参数,用该最佳配偶参数计算的汽液平衡(汽相)组成、泡点温度与实测数据比较,结果令人满意,两组数据经... 测定了98.66kPa、53.33kPa压力下,乙苯(1)—异丙苯(2)体系的两组恒压汽液相平衡数据,用Wilson、NRTE方程进行关联,得出方程的最佳配偶参数,用该最佳配偶参数计算的汽液平衡(汽相)组成、泡点温度与实测数据比较,结果令人满意,两组数据经检验都符合热力学一致性。 展开更多
关键词 乙苯 异丙苯 汽液相平衡
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异丁醇—丙烯酸二元系汽液平衡的测定与关联
4
作者 郑承旺 陈振新 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期54-57,共4页
用小型汽液平衡釜测定了20kPa压力下反应性组分异丁醇和丙烯酸二元系的汽液平衡数据,用NRTL方程进行热力学关联,结果是满意的.
关键词 异丁醇 丙烯酸 汽液平衡
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由2元液液互容度推算多元汽液平衡
5
作者 张吉瑞 张瑶芬 +2 位作者 傅吉全 王晓雪 尹礼宁 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期58-63,共6页
由于NRTL方程适合于计算液液平衡和汽液平衡,可由测得的恒沸温度以下的2元液液平衡互溶度数据求取NRTL方程参数,然后用此参数推算多元部分互溶体系的汽液平衡。克服了2元部分互溶体系汽液平衡数据难以准确测定的困难,提供了一种由2元平... 由于NRTL方程适合于计算液液平衡和汽液平衡,可由测得的恒沸温度以下的2元液液平衡互溶度数据求取NRTL方程参数,然后用此参数推算多元部分互溶体系的汽液平衡。克服了2元部分互溶体系汽液平衡数据难以准确测定的困难,提供了一种由2元平衡数据推算多元汽液平衡关系的途径,以此对6种3元部分互溶体系汽液平衡关系进行的推算均达到了较满意的拟合精度。 展开更多
关键词 二元系 互溶度 多元汽液平衡
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铁酸盐尖晶石催化剂的脉冲反应性能 被引量:1
6
作者 王继东 宋为民 尹元根 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第2期239-245,共7页
铁酸盐尖晶石作为工业生产丁二烯的催化剂,自70年代问世以来,已用多种方法对其结构、催化性能、动力学特征、催化机理及其表面结构氧种等作了研究.B-02催化剂在工业反应器中已正常长期运转.为进一步发挥其潜力,还需要更进一步的了解,尤... 铁酸盐尖晶石作为工业生产丁二烯的催化剂,自70年代问世以来,已用多种方法对其结构、催化性能、动力学特征、催化机理及其表面结构氧种等作了研究.B-02催化剂在工业反应器中已正常长期运转.为进一步发挥其潜力,还需要更进一步的了解,尤其对在绝热床反应器中高温缺氧情况下的催化状态,还缺乏基本的了解.本文以脉冲反应为主并结合TPR、TPD、XRD和FT-IR方法对与B-20及有关的MgFe_2O_4、α-Fe_2O_3和γ-Fe_2O_3的性能作进一步的考察。 展开更多
关键词 铁酸盐尖晶石 催化剂 脉冲反应
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甲烷在BaPrO_3上的氧化偶联 被引量:2
7
作者 陈曙 W.R.Moser 《分子催化》 EI CAS CSCD 1992年第3期220-229,共10页
以碱土金属Ba、Sr代替碱金属与氧化能力较强的Pr、Ce相匹配,可以得到稳定性、活性都更好的催化剂。对于Ba-Pr二元体系,组成为BaPrO_3者C_2的收率及选择性可达极大值,在1083 K及CH_4:O_2=5:1条件下,经100 h反应考察,始终保持恒定的反应性... 以碱土金属Ba、Sr代替碱金属与氧化能力较强的Pr、Ce相匹配,可以得到稳定性、活性都更好的催化剂。对于Ba-Pr二元体系,组成为BaPrO_3者C_2的收率及选择性可达极大值,在1083 K及CH_4:O_2=5:1条件下,经100 h反应考察,始终保持恒定的反应性能:甲烷转化率为20%,C_2选择性可达57%。催化剂的反应性能与催化剂组成的关系表明,碱性与氧化能力之间有协同作用。XRD结果表明,Ba和Sr离子分别进入了PrO(1.8)和CeO_2的晶格,抑制其燃烧性能。动力学研究结果支持了这种推测:甲烷氧化偶联反应的控制步骤是甲烷分子在PrO_(1.8)相上的C-H键断裂。 展开更多
关键词 甲烷 氧化 偶联 催化剂
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