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光引发丙烯酰胺表面沉淀接枝聚合反应 被引量:4
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作者 孟祥飞 杨万泰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期862-867,共6页
利用称量法、水接触角,研究紫外光引发的丙烯酰胺/丙酮(AM/AC)体系在聚丙烯(PP)膜表面沉淀接枝聚合反应的特征,系统考察了单体浓度、光敏剂浓度、溶剂中水含量对沉淀接枝聚合反应的影响,利用ATR-FTIR技术研究了溶剂对接枝链在PP膜表面... 利用称量法、水接触角,研究紫外光引发的丙烯酰胺/丙酮(AM/AC)体系在聚丙烯(PP)膜表面沉淀接枝聚合反应的特征,系统考察了单体浓度、光敏剂浓度、溶剂中水含量对沉淀接枝聚合反应的影响,利用ATR-FTIR技术研究了溶剂对接枝链在PP膜表面分布的影响。利用SEM技术观察了接枝膜表面形貌,接枝链聚集在表面呈现球冠状结构,且接枝链团大小基本都为200~300 nm;接枝膜经良溶剂处理后,接枝链比较舒展,易形成片状结构;而经不良溶剂处理后,接枝链卷曲成团,形成孤立的球状结构。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 光接枝 接枝聚合 表面形貌 表面沉淀
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竹炭及SiC陶瓷材料的结构与性能 被引量:25
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作者 江泽慧 任海青 +3 位作者 费本华 张东升 岳永德 陈晓红 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-8,共8页
以毛竹、印度莿竹为原料,在氮气氛中炭化制得竹炭,然后于1450℃下采用熔融Si渗透技术制得SiC陶瓷材料。借助SEM、XRD、X射线能谱仪、TGA和万能力学试验机等测试手段对竹炭和SiC陶瓷材料的微观构造、物相构成、材料的微区成分、力学特性... 以毛竹、印度莿竹为原料,在氮气氛中炭化制得竹炭,然后于1450℃下采用熔融Si渗透技术制得SiC陶瓷材料。借助SEM、XRD、X射线能谱仪、TGA和万能力学试验机等测试手段对竹炭和SiC陶瓷材料的微观构造、物相构成、材料的微区成分、力学特性及竹材的热失重行为进行了分析。结果表明:竹炭及其SiC陶瓷材料都继承了竹材的各向异性和微观构造特征;竹基SiC陶瓷是一种包含单质Si、C和SiC多相成分的复合材料;由两种竹材制备的竹炭及其SiC材料在微观构造、相组成和抗压力学性能上表现出一定的差异性。 展开更多
关键词 竹材 竹炭 SIC陶瓷 微观结构 抗压强度
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光引发玉米淀粉-丙烯酸反相乳液接枝共聚合制备高吸水性树脂 被引量:15
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作者 刘莲英 孙玉凤 +1 位作者 何辰凤 杨万泰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期739-743,共5页
采用2,2-二甲氧基苯基苯乙酮、二苯甲酮及2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦等多种光引发剂,引发玉米淀粉-丙烯酸/水/煤油/失水山梨醇单油酸酯+壬基酚聚氧乙烯醚反相乳液接枝共聚合,探讨了光引发剂的种类和浓度、玉米淀粉和乳化剂的用... 采用2,2-二甲氧基苯基苯乙酮、二苯甲酮及2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦等多种光引发剂,引发玉米淀粉-丙烯酸/水/煤油/失水山梨醇单油酸酯+壬基酚聚氧乙烯醚反相乳液接枝共聚合,探讨了光引发剂的种类和浓度、玉米淀粉和乳化剂的用量及光照时间对反相乳液接枝共聚合的影响.实验结果表明,多种光引发剂都可引发玉米淀粉-丙烯酸反相乳液接枝共聚合,30min内单体转化率达到65.31%~92.61%.将玉米淀粉-丙烯酸反相乳液接枝共聚物适度交联,可制得颗粒状高吸水性树脂,交联剂的含量和加入方式都影响树脂的吸水性能.二次聚合可提高树脂的吸水倍率和耐盐性能;扫描电镜观察显示,二次聚合结束时乳胶粒子的粒径增大. 展开更多
关键词 光引发 玉米淀粉 丙烯酸 反相乳液 接枝共聚合 吸水树脂
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低、高压滴流床中压降和持液量计算的统一关系式 被引量:1
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作者 刘乃汇 刘辉 +2 位作者 李成岳 陈标华 徐春明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期543-548,共6页
基于对滴流床中气液两相流动特征尺度的分析 ,提出以修正的相摩擦系数对相Reynolds数进行关联 ,获取低、高压滴流床中压降和持液量计算的统一关联式的方法 .对于滴流床中单相不饱和流 (液体流动 ,气体静止 )情形 ,以及低压和高压滴流床... 基于对滴流床中气液两相流动特征尺度的分析 ,提出以修正的相摩擦系数对相Reynolds数进行关联 ,获取低、高压滴流床中压降和持液量计算的统一关联式的方法 .对于滴流床中单相不饱和流 (液体流动 ,气体静止 )情形 ,以及低压和高压滴流床中两相流、高气液作用情形 ,收集了文献报道的不同大小颗粒、不同物系的大量实验数据 ,以相摩擦系数对相Reynolds数进行关联 ,得到新的压降和持液量计算式 ,其物理意义明确 ,计算精度得以提高 . 展开更多
关键词 滴流床 压降 持液量 多相流
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Co_(0.5)Fe_(2.5)O_4/ZrO_2磁性纳米固体酸的合成与表征 被引量:4
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作者 梅长松 景晓燕 +1 位作者 张密林 段雪 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期264-266,共3页
将磁性基质Co0 .5Fe2 .5O4与ZrO2 进行组装制备出磁性固体酸催化剂 ,采用TEM、DTA、XRD、FTIR等手段对Co0 .5Fe2 .5O4/ZrO2 磁性固体酸催化剂的结构和性能进行了研究。结果表明磁性基质的引入延迟了ZrO2 的晶化以及ZrO2 (t)相向ZrO2 (m... 将磁性基质Co0 .5Fe2 .5O4与ZrO2 进行组装制备出磁性固体酸催化剂 ,采用TEM、DTA、XRD、FTIR等手段对Co0 .5Fe2 .5O4/ZrO2 磁性固体酸催化剂的结构和性能进行了研究。结果表明磁性基质的引入延迟了ZrO2 的晶化以及ZrO2 (t)相向ZrO2 (m)相的转变 ,使ZrO2 更加稳定。我们合成的Co0 .5Fe2 .5O4/ZrO2 粒径在 40nm左右 。 展开更多
关键词 磁性纳米固体酸 合成 表征 固体酸催化剂
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