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负载型杂多酸催化甲基丙烯醛氧化合成甲基丙烯酸被引量：7: 1; 作者郭晓俊黄崇品张锐《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期276-281,共6页; 以超稳Y沸石、葫芦脲-6((C6H6N4O2)6)和SiO2为载体,H2.25Cs0.7Cu0.25As0.1PMo11VO40(简记为PMo11VO40)杂多酸为活性组分,制备了3种负载型杂多酸催化剂,用于催化甲基丙烯醛(MAL)氧化合成甲基丙烯酸(MAA);采用电感耦合等离子发射光谱、傅... 展开更多; 关键词杂多酸催化剂甲基丙烯醛甲基丙烯酸氧化反应葫芦脲-6; 在线阅读下载PDF 职称材料

氧对聚丙烯腈预氧化环化的促进机理: 2; 作者许志献李志敏 +1 位作者徐樑华金日光《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期110-112,116,共4页; 通过比较聚丙烯腈(PAN)纤维在空气条件下的热重分析(TG)及不同含氧量气氛中的差示扫描量热分析(DSC)结果,发现氧对PAN纤维有增重及对预氧化环化有促进作用。氧化增重是气氛中的氧对PAN分子链氧化的结果,氧化对PAN分子链螺旋结构的解旋... 展开更多; 关键词氧气氛聚丙烯腈纤维预氧化环化促进机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

高强高模碳纤维用高等规聚丙烯腈氧化增重动力学的研究: 3; 作者许志献李志敏 +1 位作者徐樑华金日光《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期82-84,91,共4页; 制备了高等规度聚丙烯腈(iso-PAN,mm=0.64),测定了高等规度PAN在空气条件下的TG及DSC。从热失重曲线中发现在预氧化温度(300℃以前),有增重现象。研究了其增重动力学,动力学级数为一。; 关键词高等规度增重增重动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

聚丙烯腈在预氧化过程中的增重机理研究: 4; 作者许志献张运申 +1 位作者徐樑华金日光《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期145-147,共3页; 测定了PAN在空气条件下的TG及DSC。热失重曲线表明:在预氧化温度(300℃以前),PAN有增重现象,当升温速度为5℃/min,从室温升温至约45℃或升温时间约5min时,增重达到最高值(约增重3%)。随着温度的继续升高或升温时间的延长,开始失重。结合... 展开更多; 关键词 PAN 预氧化增重增重机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名负载型杂多酸催化甲基丙烯醛氧化合成甲基丙烯酸被引量：7: 1; 作者郭晓俊黄崇品张锐; 机构北京化工大学化工资源综合利用国家重点实验室北京科技职业学院生命科学院; 出处《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期276-281,共6页; 基金中国石油天然气集团公司科学研究与技术开发项目(04B704); 文摘以超稳Y沸石、葫芦脲-6((C6H6N4O2)6)和SiO2为载体,H2.25Cs0.7Cu0.25As0.1PMo11VO40(简记为PMo11VO40)杂多酸为活性组分,制备了3种负载型杂多酸催化剂,用于催化甲基丙烯醛(MAL)氧化合成甲基丙烯酸(MAA);采用电感耦合等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、氮吸附、热重-差热分析、程序升温脱附和程序升温还原等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,PMo11VO40/(C6H6N4O2)6催化剂的性能最好,在300℃、停留时间3.0s、n(MAL)∶n(空气)∶n(氮气)∶n(水)=5∶62.5∶12.5∶20的条件下,MAL转化率为83.5%,MAA选择性为89.7%;催化剂酸量的增大有助于提高MAA选择性;适当增大催化剂的比表面积有利于提高MAL转化率。; 关键词杂多酸催化剂甲基丙烯醛甲基丙烯酸氧化反应葫芦脲-6; Keywords heteropolyacid catalyst methacrolein methacrylic acid oxidation cucurbit - 6 uril; 分类号 TQ032.41 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氧对聚丙烯腈预氧化环化的促进机理: 2; 作者许志献李志敏徐樑华金日光; 机构安阳师范学院化学化工学院北京化工大学化工资源综合利用国家重点实验室; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期110-112,116,共4页; 基金 973项目(2011CB605602); 文摘通过比较聚丙烯腈(PAN)纤维在空气条件下的热重分析(TG)及不同含氧量气氛中的差示扫描量热分析(DSC)结果,发现氧对PAN纤维有增重及对预氧化环化有促进作用。氧化增重是气氛中的氧对PAN分子链氧化的结果,氧化对PAN分子链螺旋结构的解旋有利于PAN预氧化环化。借助于纤维电子强力仪、显微镜等技术,测定了样品PAN的初始模量、断裂强度及断裂模量。统计结果表明,氧通过参加PAN分子链上的反应,促使PAN分子链的螺旋结构解旋,形成了非螺旋结构,有利于分子内的环化反应,提高了预氧化环化的速度及质量。; 关键词氧气氛聚丙烯腈纤维预氧化环化促进机理; Keywords oxygen polyacrylonitrile pre-oxidized cyclization promotion mechanism; 分类号 TQ342.31 [化学工程—化纤工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高强高模碳纤维用高等规聚丙烯腈氧化增重动力学的研究: 3; 作者许志献李志敏徐樑华金日光; 机构安阳师范学院化学化工学院北京化工大学化工资源综合利用国家重点实验室; 出处《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期82-84,91,共4页; 基金 973项目(2011CB605602); 文摘制备了高等规度聚丙烯腈(iso-PAN,mm=0.64),测定了高等规度PAN在空气条件下的TG及DSC。从热失重曲线中发现在预氧化温度(300℃以前),有增重现象。研究了其增重动力学,动力学级数为一。; 关键词高等规度增重增重动力学; Keywords high-tactic polyacylonitrile,increasing weight kinetic; 分类号 TQ340.1 [化学工程—化纤工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名聚丙烯腈在预氧化过程中的增重机理研究: 4; 作者许志献张运申徐樑华金日光; 机构安阳师范学院濮阳职业技术学院北京化工大学化工资源综合利用国家重点实验室; 出处《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期145-147,共3页; 基金国家自然科学重点基金(50333060); 文摘测定了PAN在空气条件下的TG及DSC。热失重曲线表明:在预氧化温度(300℃以前),PAN有增重现象,当升温速度为5℃/min,从室温升温至约45℃或升温时间约5min时,增重达到最高值(约增重3%)。随着温度的继续升高或升温时间的延长,开始失重。结合DSC曲线、X-射线光电子能谱(XPS)分析及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析,对增重现象进行了研究。; 关键词 PAN 预氧化增重增重机理; Keywords PAN,preoxidation,weight gain,mechanism; 分类号 TQ325.8 [化学工程—合成树脂塑料工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	负载型杂多酸催化甲基丙烯醛氧化合成甲基丙烯酸	郭晓俊黄崇品张锐	《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2007	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	氧对聚丙烯腈预氧化环化的促进机理	许志献李志敏徐樑华金日光	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	高强高模碳纤维用高等规聚丙烯腈氧化增重动力学的研究	许志献李志敏徐樑华金日光	《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	聚丙烯腈在预氧化过程中的增重机理研究	许志献张运申徐樑华金日光	《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料