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花期飞防和采后壳聚糖处理对板栗内腐病的防治效果
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作者 刘阳 孙海涛 +5 位作者 王振 于亚鑫 于春欣 秦岭 王凤春 邢宇 《果树学报》 北大核心 2025年第5期1067-1076,共10页
[目的]筛选出有效的板栗内腐病的防治方法和抑制内腐病的杀菌剂,为板栗内腐病防控提供新的依据。[方法]以中国北方主栽板栗品种燕山早丰为主要试验材料,通过无人机在花期喷施不同药剂和采后壳聚糖处理,探究对栗仁内腐病的抑制效果和主... [目的]筛选出有效的板栗内腐病的防治方法和抑制内腐病的杀菌剂,为板栗内腐病防控提供新的依据。[方法]以中国北方主栽板栗品种燕山早丰为主要试验材料,通过无人机在花期喷施不同药剂和采后壳聚糖处理,探究对栗仁内腐病的抑制效果和主要品质的影响。[结果]早熟品种燕山早丰在贮藏期的内腐发生率显著高于中晚熟品种北农冰栗,采后壳聚糖处理显著抑制板栗内腐病的发生。花期喷施3 g·L^(-1)的嘧菌酯可显著降低栗仁内腐发生率,冷库贮藏4个月时栗仁平均内腐率为2.71%,同比对照下降了70.32%,且喷施药剂后对板栗的授粉、产量指标和栗仁的淀粉含量、可溶性糖含量等影响差异不显著;此外,采后壳聚糖保鲜处理可降低栗仁的呼吸强度和内腐率,花期喷施3 g·L^(-1)嘧菌酯后的板栗再经壳聚糖复合剂保鲜处理,在冷库贮藏4个月时栗仁平均内腐率为1.21%,与不做飞防-采后保鲜的对照相比,内腐病发生率下降了83.63%;且花期飞防和采后壳聚糖处理联合防治对栗仁的淀粉含量、可溶性糖含量等主要品质指标的影响差异不显著。[结论]板栗花期飞防和采后壳聚糖处理联合防治,与不做处理相比,可显著降低内腐发生率,对栗仁主要品质的影响差异不显著。 展开更多
关键词 无人机飞防 嘧菌酯 壳聚糖 内腐率 栗仁品质
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草莓PHT磷转运蛋白家族鉴定及FaPHT2.1功能分析
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作者 刘长金 冯晋婧 +2 位作者 张艳君 沈元月 黄芸 《果树学报》 北大核心 2025年第9期2003-2017,共15页
【目的】本文旨在对二倍体草莓(Fragaria vesca)磷酸盐转运体(Phosphate transporter,PHT)家族成员的理化性质及分子进化关系等进行分析,并探究草莓FaPHT2.1在植物生长发育和果实成熟过程中的功能。【方法】利用生物信息学方法对草莓PH... 【目的】本文旨在对二倍体草莓(Fragaria vesca)磷酸盐转运体(Phosphate transporter,PHT)家族成员的理化性质及分子进化关系等进行分析,并探究草莓FaPHT2.1在植物生长发育和果实成熟过程中的功能。【方法】利用生物信息学方法对草莓PHT磷转运蛋白家族成员理化性质、亚细胞定位进行预测,分析其基因结构与染色体定位,并通过生理及分子手段解析草莓PHT2.1的生物学功能。【结果】草莓PHT家族蛋白多为稳定的疏水蛋白,亚家族间理化性质存在差异;预测得知PHT1定位于细胞质膜,PHT2定位于叶绿体,PHT3定位于线粒体,PHT4定位于质体或高尔基体,PHT5定位于液泡;FaPHT2.1在果实、茎叶中表达量较高,其蛋白定位于叶绿体膜,具有无机磷转运活性,能够促进植物生长,影响果实硬度、糖和磷积累、叶绿素合成。【结论】本研究鉴定了草莓PHT家族蛋白,分析预测了其理化性质、亚细胞定位等基本信息,初步证明FaPHT2.1作为磷转运体,影响草莓植株生长和果实成熟过程,为未来分子育种和果实品质提升奠定了理论基础。 展开更多
关键词 草莓 磷转运体 PHT家族 PHT2.1 生长发育 果实成熟
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板栗外生菌根诱导基因CmNRT3的表达及功能研究
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作者 任艳艳 李子平 +6 位作者 何玉吉 张昊琳 王韵清 张卿 肖婷婷 李虎臣 曹庆芹 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2014-2024,共11页
【目的】外生菌根是板栗获取土壤氮素的重要途径,但目前外生菌根对提高板栗氮素吸收和利用的分子机制尚不明确。探明板栗外生菌根诱导上调的硝酸盐转运蛋白基因CmNRT3的序列特征、表达模式及相关功能,将为外生菌根促氮吸收提供理论依据... 【目的】外生菌根是板栗获取土壤氮素的重要途径,但目前外生菌根对提高板栗氮素吸收和利用的分子机制尚不明确。探明板栗外生菌根诱导上调的硝酸盐转运蛋白基因CmNRT3的序列特征、表达模式及相关功能,将为外生菌根促氮吸收提供理论依据。【方法】通过转录组数据分析、荧光定量PCR、瞬时转化体系及酵母互补等方法研究CmNRT3基因的表达特征和生理功能。【结果】CmNRT3基因在板栗外生菌根中显著上调表达。在未接种板栗及苜蓿转基因根系的表皮细胞中检测到CmNRT3启动子驱动的GUS信号,而在苜蓿的丛枝菌根中,GUS信号主要存在于含有丛枝的皮层细胞中。亚细胞定位结果显示CmNRT3定位于细胞膜及苜蓿含有丛枝的细胞膜上。酵母互补试验表明,CmNRT3转运蛋白不能互补硝酸盐转运缺陷型酵母的功能。【结论】CmNRT3受外生菌根诱导表达,定位于细胞膜上。CmNRT3启动子驱动的GUS信号在含丛枝的苜蓿根系皮层细胞中强烈表达,但不具备硝酸盐吸收或转运功能。该研究为进一步揭示板栗外生菌根促氮吸收提供了理论基础。 展开更多
关键词 板栗 外生菌根 CmNRT3 硝酸盐吸收转运 基因功能
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转录因子FabHLH148参与草莓果实的颜色发育 被引量:5
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作者 郑珍珍 陈雪雪 +1 位作者 沈元月 黄芸 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1358-1367,共10页
【目的】探究碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子在草莓果实成熟过程中的功能。【方法】基于转录组测序和基因组数据库,克隆FabHLH148基因;分析其理化性质、保守结构域、预测编码的蛋白质结构、系统进化树、亚细胞... 【目的】探究碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子在草莓果实成熟过程中的功能。【方法】基于转录组测序和基因组数据库,克隆FabHLH148基因;分析其理化性质、保守结构域、预测编码的蛋白质结构、系统进化树、亚细胞定位等;采用RT-qPCR检测其在草莓中的时空表达水平,并构建过表达(over expression,OE)和RNA干扰(RNAinterference,RNAi)载体,利用农杆菌介导瞬时侵染草莓果实,观察记录表型,检测FabHLH148表达水平,并测定花色素苷含量。【结果】FabHLH148基因CDS区全长687 bp,编码228个氨基酸,预测蛋白分子质量24.89 ku,理论等电点(pI)为11.65;该基因属于bHLH超家族,因其与二倍体草莓FvbHLH148序列相似度最高,所以将其命名为FabHLH148;亚细胞定位显示,FabHLH148主要定位在细胞核。RT-qPCR结果表明,FabHLH148在草莓不同组织部位均有表达,在果实中有较高表达并随果实成熟表达量显著升高。过表达FabHLH148能够促进果实着色以及花色素苷的积累,通过RNAi调低Fab-HLH148的表达则作用结果相反,且FabHLH148在OE组果实中表达水平显著高于对照,RNAi组果实中表达水平显著低于对照(p<0.01)。【结论】转录因子FabHLH148属于bHLH超家族,可促进草莓果实着色。 展开更多
关键词 草莓 FabHLH148 转录因子 表达模式 花色素苷
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转录因子FaNAC56在草莓果实成熟中的功能分析 被引量:2
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作者 许田 吴敏 +2 位作者 陈雪雪 黄芸 沈元月 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2072-2081,共10页
【目的】研究NAC转录因子FaNAC56在草莓果实成熟中的作用。【方法】根据前期果实成熟过程中的蛋白组数据,以八倍体红颜草莓为试材,克隆FaNAC56基因及其启动子。在蛋白水平,利用MEGA构建FaNAC56系统进化树,并通过生物信息学预测其编码蛋... 【目的】研究NAC转录因子FaNAC56在草莓果实成熟中的作用。【方法】根据前期果实成熟过程中的蛋白组数据,以八倍体红颜草莓为试材,克隆FaNAC56基因及其启动子。在蛋白水平,利用MEGA构建FaNAC56系统进化树,并通过生物信息学预测其编码蛋白的二级结构,以及利用烟草进行亚细胞定位;在转录调控水平,利用预测网站分析FaNAC56启动子区顺式作用元件以及下游靶基因,并通过RT-qPCR分析FaNAC56的时空表达模式。最后,利用果实圆片温育方法分析FaNAC56基因受外源激素诱导情况。【结果】FaNAC56基因全长1035 bp,编码344个氨基酸,具有NAC转录因子NAM保守结构域。系统发育分析表明FaNAC56与月季NAC56同源性最高。亚细胞定位显示FaNAC56定位于细胞核内。FaNAC56在果实中高度表达并随果实成熟表达量急剧增加。FaNAC56启动子区含有ABA、赤霉素、生长素、乙烯等激素和胁迫相关响应元件,其表达水平受这些激素诱导。靶基因分析发现FaNAC56可能响应多种激素、花色苷和蔗糖调控元件。【结论】FaNAC56可能通过多种激素调控草莓果实的发育和成熟。 展开更多
关键词 草莓 FaNAC56 表达分析 亚细胞定位 激素诱导
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COP9亚基FaCSN5在草莓果实发育过程中的功能分析
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作者 高佳慧 冀桂明 +3 位作者 李文静 郭家选 沈元月 高凡 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2536-2547,共12页
【目的】探究草莓COP9信号复合体亚单位5(constitutive photomorphogenic signalosome subunit 5,CSN5)在草莓果实发育过程中的功能。【方法】以草莓品种红颜为材料,根据草莓果实发育过程中的转录组数据,筛选并克隆FaCSN5基因。基于生... 【目的】探究草莓COP9信号复合体亚单位5(constitutive photomorphogenic signalosome subunit 5,CSN5)在草莓果实发育过程中的功能。【方法】以草莓品种红颜为材料,根据草莓果实发育过程中的转录组数据,筛选并克隆FaCSN5基因。基于生物信息学对其功能域、理化性质、蛋白结构等进行预测。通过SDS-PAGE和Western Blot检测FaCSN5-His目的蛋白,利用烟草对其进行亚细胞定位分析。利用RT-qPCR检测FaCSN5的时空表达水平,利用农杆菌介导瞬时侵染草莓果实,观察记录表型,检测FaCSN5基因表达水平。利用圆片温育和外源激素处理试验检测外源激素对FaCSN5基因表达的诱导影响。【结果】系统进化树分析表明FaCSN5、FvCSN5和月季CSN5b同源性较高,相似率分别为100%和94.24%。克隆的FaCSN5与艳丽草莓8条基因序列的碱基和氨基酸序列相似率分别达98.97%和99.35%。FaCSN5基因的编码区为1080 bp,编码359个氨基酸,具有一个保守的MPN结构域。p ET30a-FaCSN5融合表达载体的大肠杆菌原核表达表明FaCSN5-His目的蛋白大小约66 ku。亚细胞定位显示FaCSN5-GFP融合蛋白定位为细胞核和细胞质。FaCSN5在根中表达水平最高,在种子中最低,在根中的表达量是种子中表达量的8倍;果实发育过程中在全红期表达量最高,在褪绿期表达量最低,从褪绿期开始随着果实发育表达量升高。农杆菌介导瞬时侵染草莓果实,FaCSN5过表达能够促进草莓果实成熟;沉默FaCSN5表达则会抑制草莓果实成熟。FaCSN5启动子上含有响应茉莉酸甲酯和赤霉素的顺式作用元件,且其表达受到这两种激素及脱落酸的诱导。【结论】FaCSN5可能是通过多种激素调控促进草莓果实成熟。 展开更多
关键词 草莓 红颜 CSN5 表达分析 亚细胞定位 激素诱导
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