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树生黄单胞菌李致病变种两种PCR检测方法的建立
1
作者
杨雯迪
马玉超
+4 位作者
王金鹏
沈建国
任争光
杨海清
李为民
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期224-229,237,共7页
树生黄单胞菌李致病变种Xanthomonas arboricola pv.pruni(Xap)是桃、李生产中最具毁灭性的病原细菌之一。为了快速准确地检测Xap,本研究以其编码基因L1B 16_06350的5′端序列(611 bp)为检测靶标,开发了常规PCR和TaqMan实时PCR检测方法...
树生黄单胞菌李致病变种Xanthomonas arboricola pv.pruni(Xap)是桃、李生产中最具毁灭性的病原细菌之一。为了快速准确地检测Xap,本研究以其编码基因L1B 16_06350的5′端序列(611 bp)为检测靶标,开发了常规PCR和TaqMan实时PCR检测方法。这两种方法与树生黄单胞菌胡桃致病变种X.arboricola pv.juglandis等8个不同属的11种细菌均没有交叉反应,其中常规PCR检测极限为10^(-2)ng,TaqMan探针法为10^(-3)ng,表现高度的灵敏度和特异性。利用田间样品进行测试,结果证实两种检测方法均可应用于Xap的常规检测。
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关键词
树生黄单胞菌李致病变种
常规PCR
TaqMan探针法
特异性
灵敏度
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职称材料
题名
树生黄单胞菌李致病变种两种PCR检测方法的建立
1
作者
杨雯迪
马玉超
王金鹏
沈建国
任争光
杨海清
李为民
机构
北京农学院植物保护系
福建省检验检疫技术研究重点实验室
平谷区果品产业服务中心
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期224-229,237,共7页
基金
国家自然科学基金(32170190)。
文摘
树生黄单胞菌李致病变种Xanthomonas arboricola pv.pruni(Xap)是桃、李生产中最具毁灭性的病原细菌之一。为了快速准确地检测Xap,本研究以其编码基因L1B 16_06350的5′端序列(611 bp)为检测靶标,开发了常规PCR和TaqMan实时PCR检测方法。这两种方法与树生黄单胞菌胡桃致病变种X.arboricola pv.juglandis等8个不同属的11种细菌均没有交叉反应,其中常规PCR检测极限为10^(-2)ng,TaqMan探针法为10^(-3)ng,表现高度的灵敏度和特异性。利用田间样品进行测试,结果证实两种检测方法均可应用于Xap的常规检测。
关键词
树生黄单胞菌李致病变种
常规PCR
TaqMan探针法
特异性
灵敏度
Keywords
Xanthomonas arboricola pv.pruni
conventional PCR
TaqMan real-time PCR
specificity
sensitivity
分类号
S436.62 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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作者
出处
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被引量
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1
树生黄单胞菌李致病变种两种PCR检测方法的建立
杨雯迪
马玉超
王金鹏
沈建国
任争光
杨海清
李为民
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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