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饲粮硒对种公鸡睾丸中硒含量和硒蛋白酶基因mRNA表达的影响 被引量:8
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作者 赵庆 刘爱巧 +2 位作者 王晓霞 张洁 刘亭婷 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1011-1018,共8页
本试验旨在研究饲粮硒对海兰褐种公鸡睾丸中硒含量和硒蛋白酶基因mRNA表达的影响。选取224只48周龄海兰褐种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复8只。将亚硒酸钠(SS)和酵母硒(SY)2种硒源分别以3个硒水平(0.2、0.5和0.8 mg/kg... 本试验旨在研究饲粮硒对海兰褐种公鸡睾丸中硒含量和硒蛋白酶基因mRNA表达的影响。选取224只48周龄海兰褐种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复8只。将亚硒酸钠(SS)和酵母硒(SY)2种硒源分别以3个硒水平(0.2、0.5和0.8 mg/kg)添加到海兰褐种公鸡基础饲粮中,对照组饲喂基础饲粮,进行为期35 d的饲养试验。结果表明:1)饲粮添加SS和SY均能显著提高种公鸡睾丸中硒含量(P<0.01),随着硒添加水平升高,睾丸硒含量也显著升高(P<0.01),且添加SY的组显著高于添加SS的组(P<0.01)。2)饲粮添加0.5 mg/kg SS及0.5和0.8 mg/kg SY可显著提高血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性(P<0.05)。3)各组碘化甲腺氨酸脱碘酶1(ID1)基因mRNA相对表达水平差异不显著(P>0.05);各试验组磷脂谷胱甘肽过氧化物酶(GPx4)基因mRNA相对表达水平均显著高于对照组(P<0.01),且0.8 mg/kg SY组显著高于0.2 mg/kg SY组(P<0.01);各试验组硫氧还蛋白还原酶2(TrxR2)基因mRNA相对表达水平均显著高于对照组(P<0.01),且2种硒源的0.8 mg/kg组均显著高于0.2 mg/kg组(P<0.05或P<0.01)。结果提示,饲粮中添加SY可增强海兰褐种公鸡抗氧化功能,添加0.8 mg/kg SY效果较好。 展开更多
关键词 公鸡 睾丸 硒蛋白酶基因mRNA
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不同硒源及水平对蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性及基因表达的影响 被引量:9
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作者 陈秀芸 滑静 +3 位作者 杨佐君 王晓霞 杨开伦 张洁 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2126-2135,共10页
本试验旨在研究和比较不同硒源及水平对蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性、硒酶活性及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)基因mRNA表达水平的影响。试验采用单因子试验设计,选取196只150日龄海兰褐蛋用种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复... 本试验旨在研究和比较不同硒源及水平对蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性、硒酶活性及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)基因mRNA表达水平的影响。试验采用单因子试验设计,选取196只150日龄海兰褐蛋用种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复7只。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂分别在基础饲粮中添加0.4、0.8和1.2 mg/kg硒化壳聚糖(SC)和亚硒酸钠(SS)2种硒源的试验饲粮。试验期35 d。结果表明:1)2种硒源及水平对生长性能无显著影响(P>0.05)。2)饲粮添加SS和SC均能显著增加血浆和肝脏的硒含量(P<0.05);且随着饲粮添加硒水平的增加而机体硒含量增加。3)SC组能显著提高谷胱甘肽过氧化物酶、总超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性(P<0.05),显著降低丙二醛含量(P<0.05)。4)SS组和SC组均能提高各试验组的硫氧还蛋白还原酶和Ⅰ型脱碘酶活性(P<0.05);且SC组显著高于SS组(P<0.05)。5)硒添加水平为0.8 mg/kg时,SC组的GPx4基因mRNA相对表达水平与对照组相比显著升高(P<0.05)。综上所述,不同硒源及添加水平均可影响蛋用种公鸡肝脏中硒含量、抗氧化性、硒酶活性及GPx4基因mRNA表达水平,其中有机硒优于无机硒。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 肝脏 硒含量 抗氧化性 蛋用种公鸡
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常规外科手术与使用高频电刀摘除犬乳腺肿瘤的比较 被引量:3
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作者 王蕾 姚华 +6 位作者 袁占奎 夏楠 乔丽敏 王文龙 殷艳静 张家兴 孙淼 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期66-68,共3页
高频电刀(loop eletro-surgical excision proce-dure,LEEP)目前主要用于人医宫颈病变、扁桃体挤切术、消化道息肉、胆囊摘除术、顽固性鼻出血等疾病治疗,兽医临床应用报道很少,曾见犬阴道肿瘤及犬阴道前庭肿瘤治疗病例[1-2]。犬乳腺... 高频电刀(loop eletro-surgical excision proce-dure,LEEP)目前主要用于人医宫颈病变、扁桃体挤切术、消化道息肉、胆囊摘除术、顽固性鼻出血等疾病治疗,兽医临床应用报道很少,曾见犬阴道肿瘤及犬阴道前庭肿瘤治疗病例[1-2]。犬乳腺肿瘤是兽医临床常见病例之一[3],目前多采用外科手术摘除。但乳腺组织血液供应丰富,手术过程出血较多,LEEP可利用高频电流通过机体组织时产生热效应,进行组织切割并凝固血管止血[4]。因此,本文采用LEEP和外科手术法比较对犬乳腺肿瘤组织的摘除效果,以期获得临床应用启示。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 高频电刀 外科手术 摘除术 兽医临床应用 阴道肿瘤 乳腺组织
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硒化壳聚糖对种公鸡组织硒含量、硒酶活性及其基因表达的影响 被引量:3
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作者 赵晓旭 杨佐君 +2 位作者 滑静 王晓霞 张洁 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1085-1092,共8页
本试验旨在比较研究硒化壳聚糖(SC)和亚硒酸钠(SS)对海兰褐种公鸡组织硒沉积量,硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、Ⅰ型脱碘酶(IDⅠ)活性及TrxR2、IDⅠ基因表达的影响。选取280只20周龄海兰褐种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复10... 本试验旨在比较研究硒化壳聚糖(SC)和亚硒酸钠(SS)对海兰褐种公鸡组织硒沉积量,硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、Ⅰ型脱碘酶(IDⅠ)活性及TrxR2、IDⅠ基因表达的影响。选取280只20周龄海兰褐种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复10只鸡。将SC和SS分别以0.4、0.8和1.2 mg/kg 3个硒水平添加到海兰褐种公鸡基础饲粮中,对照组饲喂基础饲粮,进行为期35 d饲养试验。结果表明:1)不同的硒源和硒添加水平对种公鸡生长性能影响不显著(P>0.05)。2)在睾丸中,1.2 mg/kg SS添加组硒含量显著高于对照组(P<0.05),1.2 mg/kg SC添加组硒含量极显著高于对照组(P<0.01);在肾脏中,0.8 mg/kg SS、1.2 mg/kg SS以及1.2 mg/kg SC添加组硒含量均显著高于对照组(P<0.05)。3)饲粮中添加0.4 mg/kg SS极显著提高了种公鸡睾丸TrxR活性(P<0.01),添加0.4 mg/kg SC显著了提高种公鸡睾丸TrxR活性(P<0.05),但只有添加0.4 mg/kg SC才能极显著提高肾脏IDⅠ活性(P<0.01)。4)0.4 mg/kg SC添加组睾丸TrxR2基因mRNA相对表达水平最高,但各组均差异不显著(P>0.05);随着硒添加水平的升高,在SS添加组,睾丸TrxR2基因mRNA相对表达水平呈现先升高后下降的趋势,而在SC添加组,睾丸TrxR2基因mRNA相对表达水平呈现先升高后下降再升高的趋势。与对照组比较,0.4 mg/kg SS添加组肾脏IDⅠ基因mRNA相对表达水平显著降低(P<0.05)。由此可知,SC对海兰褐种公鸡组织硒沉积,TrxR、IDⅠ活性以及TrxR2、IDⅠ基因表达有较大影响;建议添加低水平(0.4 mg/kg)SC。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 组织硒含量 硫氧还蛋白还原酶 Ⅰ型脱碘酶 基因表达
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鸡白细胞介素-2原核表达与生物学活性初探 被引量:1
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作者 王黎霞 王彩霞 +1 位作者 徐赓 安健 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第11期13-16,共4页
根据pGEX-6p-1表达载体多克隆位点,设计带有限制性内切酶酶切位点的IL-2引物,RT-PCR克隆获得目的基因,连接pGEM-T载体,转化JM109感受态细胞,经蓝白斑筛选、测序和双酶切鉴定,与pGEX-6p-1表达载体连接,转化BL21感受态细胞,经双酶切和PCR... 根据pGEX-6p-1表达载体多克隆位点,设计带有限制性内切酶酶切位点的IL-2引物,RT-PCR克隆获得目的基因,连接pGEM-T载体,转化JM109感受态细胞,经蓝白斑筛选、测序和双酶切鉴定,与pGEX-6p-1表达载体连接,转化BL21感受态细胞,经双酶切和PCR鉴定,用IPTG诱导表达,通过菌体裂解、包涵体洗涤、溶解、复性、Sepharose 4B柱层析,SDS-PAGE和Western blot检测,证明表达并纯化了IL-2融合蛋白,而且纯化的IL-2融合蛋白具有促进淋巴细胞增殖的特性。 展开更多
关键词 白细胞介素-2 原核表达 生物活性
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鸡肿瘤坏死因子-α原核表达及生物活性鉴定
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作者 王黎霞 王彩霞 +3 位作者 张建军 阮文科 徐赓 安健 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期6-9,共4页
为研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)免疫功能,从鸡盲肠扁桃体克隆TNF-α的CDs保守区全序列,与pGEX-6p-1载体连接构建原核表达质粒,转化大肠杆菌M109,IPTG诱导蛋白表达,经包涵体洗涤、溶解、复性、亲和柱层析获得纯化的融合蛋白,经Western-b... 为研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)免疫功能,从鸡盲肠扁桃体克隆TNF-α的CDs保守区全序列,与pGEX-6p-1载体连接构建原核表达质粒,转化大肠杆菌M109,IPTG诱导蛋白表达,经包涵体洗涤、溶解、复性、亲和柱层析获得纯化的融合蛋白,经Western-blot鉴定为鸡TNF-α融合蛋白;用CEF/VSV法和MTT法检测表明,该融合蛋白的抗病毒活性为1.2×26 U/mg,在5-6稀释度下能显著促进淋巴细胞增殖。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α 原核表达 生物活性
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