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光活性α-对氯苯基异戊酸和α-异丙基对氯苄胺作为拆分剂的应用研究 被引量:3
1
作者 王敏 胡秉方 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期633-635,共3页
碱性拆分剂的选择不象酸性拆分剂的选择那么有限,但在众多合成的碱性拆分剂中,既廉价易得,而又有高拆分效果的物质很少。最常用的α-苯乙胺,由于其水溶性,有时会使拆分遇到困难。我们将光活性α-对氯苯基异戊酸[S(+)Ⅰ,R(-)Ⅰ]和它的降... 碱性拆分剂的选择不象酸性拆分剂的选择那么有限,但在众多合成的碱性拆分剂中,既廉价易得,而又有高拆分效果的物质很少。最常用的α-苯乙胺,由于其水溶性,有时会使拆分遇到困难。我们将光活性α-对氯苯基异戊酸[S(+)Ⅰ,R(-)Ⅰ]和它的降解产物α-异丙基对氯苄胺[S(-)Ⅱ,R(+)Ⅱ]分别用于拆分(±)1-苯基-2-对甲苯基乙胺(PTE)、(±) 展开更多
关键词 氯苯基异戊酸 丙基对氯苄胺 拆分
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含嘧啶环的新拟除虫菊酯的合成及其生物活性的研究 被引量:6
2
作者 陈馥衡 于中生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期485-487,共3页
拟除虫菊酯是一类高效、低毒、广谱性杀虫剂。嘧啶环是生物分子和医药中有较好活性的基团。本文拟在菊酯分子中引入嘧啶杂环,并测试其生物活性。我们以β-二酮为起始原料,分别与尿素、甲酰胺和脒缩合关环形成嘧啶,并进一步合成含嘧啶环... 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、广谱性杀虫剂。嘧啶环是生物分子和医药中有较好活性的基团。本文拟在菊酯分子中引入嘧啶杂环,并测试其生物活性。我们以β-二酮为起始原料,分别与尿素、甲酰胺和脒缩合关环形成嘧啶,并进一步合成含嘧啶环的新拟除虫菊酯。所合成化合物的生物试验表明其中一些化合物对家蝇具有较好的击倒效应和杀虫效能。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 生物活性 嘧啶 杀虫剂
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一些三唑类化合物的合成及其生物活性的研究 被引量:3
3
作者 陈馥衡 吕伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期70-74,共5页
一些唑类化合物的广谱、高效、强内吸性杀菌作用和植物生长调节作用正受到人们广泛的关注。为筛选合成上简易,且有较高生物活性的化合物,作者设计了下列三类1,2,4-三唑和苯并1,2,3-三唑类化合物。其化学结构通式如下:
关键词 三唑类化合物 生物活性 杀菌活性
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一些二唑类与三唑类化合物的合成及其生物活性的研究 被引量:2
4
作者 陈馥衡 王红军 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期38-45,共8页
合成了26个二唑类与三唑类化合物,其中22个为新化合物。它们分别属于2-唑代苄乙酰乙酸乙酯类、2-唑代苄基丙二酸酯类、菊酸及取代丙烯酸类的唑酰胺和唑甲基酯以及含唑的β-二酮类化合物。生物活性试验表明,多数化合物均具有杀菌活性及... 合成了26个二唑类与三唑类化合物,其中22个为新化合物。它们分别属于2-唑代苄乙酰乙酸乙酯类、2-唑代苄基丙二酸酯类、菊酸及取代丙烯酸类的唑酰胺和唑甲基酯以及含唑的β-二酮类化合物。生物活性试验表明,多数化合物均具有杀菌活性及植物生长调节活性。 展开更多
关键词 唑类化合物 杀菌活性 合成
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氰戊菊酯和辛硫磷混剂在甘蓝上的残留及消解动态研究 被引量:2
5
作者 明九雪 《农业环境保护》 CSCD 1990年第4期18-20,共3页
用气相色谱法测定了氰戊菊酯和辛硫磷混合制剂在甘蓝上的残留及消解动态。氰戊菊酯在甘蓝上3天消解50%左右,9天消解80%以上;辛硫磷8小时消解50%左右,混合制剂在正常使用剂量的情况下,两种有效成分的残留量都远低于FAO/WHO规定的限量。
关键词 氰戊菊酯 辛硫磷混剂 甘蓝 残留量
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2-氨基-5-取代基4-噻唑基膦酸酯的质谱研究 被引量:1
6
作者 焦献云 胡秉方 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期508-511,共4页
本文对一系列2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯进行了质谱研究,发现2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯的膦酰基中的烷基在碎裂过程中产生了一种新的γ-烷基重排反应,并且讨论了这类化合物的质谱碎裂行为,用电子轰击碰撞活化质量分析离子动... 本文对一系列2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯进行了质谱研究,发现2-氨基-5-取代基-4-噻唑基膦酸酯的膦酰基中的烷基在碎裂过程中产生了一种新的γ-烷基重排反应,并且讨论了这类化合物的质谱碎裂行为,用电子轰击碰撞活化质量分析离子动能谱(EI-CA-MIKES)和高分辨精确质量测量技术(AMMT)作了进一步的研究。 展开更多
关键词 烷基重排 EI-CA-MIKES 膦酸酯
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一些2-氨基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及其对水稻白叶枯病菌活性的研究 被引量:12
7
作者 胡秉方 李增民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期802-806,共5页
为了筛选防治水稻白叶枯病的新药剂,合成了16个2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑(Ⅰ)(其中7个是新化合物),11个O,O-二苯基-N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)磷酰胺(Ⅱ)及4个O,O-二烷基-S-(N-1,3,4-噻二唑)胺基甲基二硫代磷酸酯(Ⅲ)。对水稻白叶... 为了筛选防治水稻白叶枯病的新药剂,合成了16个2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑(Ⅰ)(其中7个是新化合物),11个O,O-二苯基-N-(5-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)磷酰胺(Ⅱ)及4个O,O-二烷基-S-(N-1,3,4-噻二唑)胺基甲基二硫代磷酸酯(Ⅲ)。对水稻白叶枯病原菌和桃冠瘿病原菌进行了离体药效试验,结果表明Ⅰ、Ⅱ类化合物均有活性,且活性的大小与5-位正烷基的碳原子数有关。 展开更多
关键词 水稻白叶枯病菌 药效试验 二硫代磷酸酯 碳原子数 磷酰胺 新药剂 二烷基 (Ⅱ)
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六种常用杀虫剂对八种蚜虫的选择毒性 被引量:11
8
作者 高希武 王政国 +1 位作者 郑炳宗 曹本钧 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期274-279,共6页
作者自1982年开始研究了乐果、氧化乐果、抗蚜威、氰戊菊酯、溴氰菊酯和氯氰菊酯等6种杀虫剂对8种蚜虫的选择毒性。以桃粉大尾蚜Hyalopterus amygdali Blanchard为标准,氧化乐果对桃粉大尾蚜和瓜蚜Aphis gossypii Glover之间的选择毒性... 作者自1982年开始研究了乐果、氧化乐果、抗蚜威、氰戊菊酯、溴氰菊酯和氯氰菊酯等6种杀虫剂对8种蚜虫的选择毒性。以桃粉大尾蚜Hyalopterus amygdali Blanchard为标准,氧化乐果对桃粉大尾蚜和瓜蚜Aphis gossypii Glover之间的选择毒性指数最高为163.77,乐果和抗蚜威分别是373.24和34.70,而氰戊菊酯仅为1.37。氰戊菊酯最高的选择毒性指数是在桃粉大尾蚜和麦长管蚜Sitobionavenae(F.)之间,也只有6.86,有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂对不同蚜虫的选择毒性与乙酰胆碱酯酶(AChE)对巯基试剂(DTNB)的敏感度有明显的相关性,说明其选择毒性与AChE的巯基结合部位有关。同时还发现,抗蚜威对洋槐蚜Aphis robiniae Macchiati和瓜蚜AChE的1_(50)值与其LC_(50)值表现一致。这些都说明了这两类杀虫剂对不同种蚜虫的选择毒性与AChE有关。氰戊菊酯和溴氰菊酯对蚜虫的选择毒性与α-乙酸萘酯羧酸酯酶的活性具有明显的相关性,而与β-乙酸萘酯羧酸酯酶的活性则无任何关系。氯氰菊酯的选择毒性与上述两种酯酶的活性没有任何相关性。 展开更多
关键词 蚜虫 杀虫剂 选择毒性
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拟除虫菊酯的结构与害虫抗药性的关系 被引量:16
9
作者 张文吉 韩熹莱 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期22-27,共6页
以家蝇Musca domestica vicina L.为试虫,用汰选方法研究了家蝇对六种不同拟除虫菊酯的抗性发展。结果表明,家蝇对不同化学结构和不同光学异构体组分的拟除虫菊酯抗性差别很大。对溴氧菊酯、顺式氯氰菊酯抗性发展很快,氯氰菊酯次之,氰... 以家蝇Musca domestica vicina L.为试虫,用汰选方法研究了家蝇对六种不同拟除虫菊酯的抗性发展。结果表明,家蝇对不同化学结构和不同光学异构体组分的拟除虫菊酯抗性差别很大。对溴氧菊酯、顺式氯氰菊酯抗性发展很快,氯氰菊酯次之,氰戊菊酯、氰戍菊酯A和氰戊菊酯A_σ抗性发展较慢。用抗溴氰菊酯家蝇品系和点滴法测定了十种拟除虫菊酯和七种有机磷杀虫剂的毒力,讨论了它们之间的交互抗性和结构与抗性的关系。溴氰菊酯(抗性比值24.00)、氯氰嫡酯(抗性比值20.11)、顺式氯氰菊酯(抗性比值38.10)和二氯苯醚菊酯(抗性比值11.04),结构相近的交互抗性比较严重。氰戊菊酯(抗性比值4.64)、氰戊菊酯A(抗性比值5.97)、戊菊酯(抗性比值4.49)和氟氰菊酯(抗性比值4.12)化学结构中醇部分与溴氰菊酯相同、酸部分不同,它们与溴氰菊酯交互抗性水平较低。联苯菊酯(抗性比值1.98)化学结构中酯和醇部分都与溴氰菊酯不同,其交互抗性水平较低,杀螟松等七种有机磷杀虫剂,除敌敌畏与溴氰菊酯有轻微交互坑性外,其它均无交互抗性。 展开更多
关键词 家蝇 拟除虫菊酯 化学结构 抗药性
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双(O,O-二芳基硫代磷酰基)多硫物的合成 被引量:1
10
作者 陈万义 田孟超 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第5期525-528,共4页
双(O,O-二芳基硫磷酰基)多硫物(Ⅰ)具有杀虫作用、增效作用、杀菌作用,亦可用作橡胶硫化剂.R为芳基的I,除几个双二硫物(I,n=2)外,文献中尚未有记载,为探索它们的杀菌活性,我们用下列反应由(Ⅱ)或(Ⅲ)合成了17个行为2,3和4,R为芳基、卤... 双(O,O-二芳基硫磷酰基)多硫物(Ⅰ)具有杀虫作用、增效作用、杀菌作用,亦可用作橡胶硫化剂.R为芳基的I,除几个双二硫物(I,n=2)外,文献中尚未有记载,为探索它们的杀菌活性,我们用下列反应由(Ⅱ)或(Ⅲ)合成了17个行为2,3和4,R为芳基、卤代芳基的I。 展开更多
关键词 双(O O-二芳基硫代磷酰基)多硫物 杀菌活性 合成
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手性联萘胺衍生物为配体的铜络合物催化下某些烯烃的不对称环丙烷化反应 被引量:9
11
作者 陈光明 陈馥衡 周长海 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第2期216-219,共4页
以1,1'-联萘-2,2'-二胺为手性源合成了8对16种光活性铜络合物,考察了它们对1,1-二苯乙烯、苯乙烯和2,5-二甲基-2,4-己二烯等3种烯烃的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性。结果表明,以旋光活性联萘胺同水... 以1,1'-联萘-2,2'-二胺为手性源合成了8对16种光活性铜络合物,考察了它们对1,1-二苯乙烯、苯乙烯和2,5-二甲基-2,4-己二烯等3种烯烃的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性。结果表明,以旋光活性联萘胺同水杨醛及2-羟基萘甲醛缩合而得到的Schiff碱为配体的铜络合物的催化效果最佳。催化剂对2,5-二甲基-2,4-己二烯的催化效果优于其它两种烯烃。 展开更多
关键词 联萘胺 烯烃 不对称 环丙烷化 铜配合物
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一些嘧啶酰胺的合成及其生物活性 被引量:2
12
作者 于中生 陈馥衡 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期54-57,共4页
嘧啶环是生物活性化合物中具有较好生理活性的基因。本文试图将嘧啶环引入农用药剂,合成系列酰胺类化合物。生物试验结果表明,其中一些化合物具有杀蝇效能,一些化合物对较难防治的寄生疫霉具有良好的抑制效能。
关键词 嘧啶 酰胺 杀虫 杀菌活性 合成
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α-三氯甲基苄醇菊酸酯的合成 被引量:1
13
作者 胡秉方 方远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第6期517-522,共6页
合成了十六种新的拟除虫菊酯类化合物,其通式为:■药理实验表明:只有含Y=3-苯氧基或3,4-亚甲二氧的化合物对粘虫有较强的触杀作用。
关键词 触杀作用 苯氧基 药理实验 粘虫 化合物
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2,3-环氧羧酸-对-溴苯甲酰甲基酯的合成及其抗菌活性
14
作者 杨宝康 蒋彩花 胡秉方 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期44-46,共3页
环氧化合物,尤其是2,3-环氧羧酸类化合物既是一类重要的有机合成中间体,又是一类很有前途的生物活性物质,并广泛存在于自然界中,与生物体内的生理生化过程紧密相连。文献报导环氧化合物具有杀虫、杀螨、杀菌和生长调节的活性。Hendlin... 环氧化合物,尤其是2,3-环氧羧酸类化合物既是一类重要的有机合成中间体,又是一类很有前途的生物活性物质,并广泛存在于自然界中,与生物体内的生理生化过程紧密相连。文献报导环氧化合物具有杀虫、杀螨、杀菌和生长调节的活性。Hendlin等从链霉菌的发酵液中分离到一种抗菌素(膦霉素),证明其为广谱的杀菌剂,其结构为2。 展开更多
关键词 农药 环氧羧酸类 抗菌活性 合成
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