血液透析联合血液灌流在急性重度有机磷农药中毒患者抢救中的应用价值 被引量：25

1

作者 何学鹏 杨凯 +7 位作者 陈鹏 刘兵 张媛 王芳 郭智 刘晓东 楼金星 陈惠仁 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2016年第4期112-115,共4页

目的探究血液透析联合血液灌流治疗急性重度有机磷农药中毒患者的临床效果。方法采用随机数表法将2011年6月至2015年6月本院收治的100例急性重度有机磷农药中毒患者分为联合组和常规组,每组各50例。常规组患者给予清洗皮肤、洗胃、导泻... 目的探究血液透析联合血液灌流治疗急性重度有机磷农药中毒患者的临床效果。方法采用随机数表法将2011年6月至2015年6月本院收治的100例急性重度有机磷农药中毒患者分为联合组和常规组,每组各50例。常规组患者给予清洗皮肤、洗胃、导泻、胃黏膜保护剂等常规治疗,联合组患者在常规组治疗基础上采用血液透析联合血液灌流治疗。比较两组患者阿托品用量、苏醒时间、住院时间、多脏器衰竭发生率及治疗前后胆碱酯酶活性。结果两组患者治愈率及死亡率比较差异均具有显著性(P<0.05)。联合组患者阿托品用量少于常规组,苏醒时间、住院时间均短于常规组,多脏器衰竭发生率低于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者胆碱酯酶活性比较差异无显著性(P>0.05),治疗后联合组患者胆碱酯酶活性显著高于常规组(P<0.05)。结论血液灌流联合血液透析能够有效改善急性重度有机磷农药中毒患者的预后,减少阿托品用量,加速患者恢复,避免多脏器衰竭的发生,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 有机磷农药中毒 血液透析 血液灌流

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以树突状细胞为基础的血液恶性肿瘤免疫治疗研究进展

2

作者 李慧 谭晓华 《实用医学杂志》 CAS 2007年第22期3628-3629,共2页

机体的免疫应答，是抗原递呈细胞（antigenpresenting cell，APC）首先捕获抗原，经过加工处理后将抗原信号传递给T细胞和B细胞。引发一系列的免疫反应。树突状细胞（dentritic cell，DC）是已知的功能最强的专职APC，能够摄取抗原，还... 机体的免疫应答，是抗原递呈细胞（antigenpresenting cell，APC）首先捕获抗原，经过加工处理后将抗原信号传递给T细胞和B细胞。引发一系列的免疫反应。树突状细胞（dentritic cell，DC）是已知的功能最强的专职APC，能够摄取抗原，还可以摄取和转运抗原的特殊膜受体，同时能高效摄取低浓度抗原，是促进T、B淋巴细胞增殖的高效刺激因子。而且，少量的抗原与DC作用足以激活T细胞。因此，DC被认为是联系天然防御功能和获得性免疫的关键。 展开更多

关键词 树突状细胞 肿瘤免疫治疗 抗原递呈细胞 B淋巴细胞增殖 激活T细胞 恶性 血液

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减低强度预处理异基因造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的临床研究 被引量：16

3

作者 郭智 陈惠仁 +6 位作者 刘晓东 楼金星 杨凯 张媛 陈鹏 王世瑶 何学鹏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期441-445,共5页

本研究探讨减低强度预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和安全性。采用减低强度预处理的allo-HSCT治疗北京军区总医院2011年1月至2012年1月收治的3例多发性骨髓瘤患者,供者全部为HLA全相合亲缘性同胞,供... 本研究探讨减低强度预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和安全性。采用减低强度预处理的allo-HSCT治疗北京军区总医院2011年1月至2012年1月收治的3例多发性骨髓瘤患者,供者全部为HLA全相合亲缘性同胞,供者接受粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员,采用骨髓加外周血干细胞联合移植,预处理方案为降低预处理强度的氟达拉滨联合马法兰及抗人胸腺细胞球蛋白等,移植物抗宿主病(GVHD)预防采用经典的环孢菌素A(CsA)联合氨甲蝶呤(MTX),移植后3个月进行预防性供者外周血干细胞输注,输注单个核细胞数(MNC)为0.2×108/kg,移植后观察患者毒副反应、GVHD和无病生存等情况。结果显示:3例患者均获造血重建,中性粒细胞数≥0.5×109/L及血小板数≥20×109/L的平均时间分别14.3 d及15.3 d,植入证据检测为100%完全供者造血,随访至2013年1月,中位随访时间13个月(12-15个月),无1例合并GVHD、感染等严重并发症,全部患者目前仍处于完全缓解状态,最长无病生存时间已达15个月。结论:减低强度预处理的allo-HSCT对MM是一个有效方法,该方案安全系数大、疗效确切,早期进行移植完全缓解率高,患者有可能长期生存。该方案可作为MM治疗的关键技术在临床广泛开展。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 减低强度 预处理 异基因造血干细胞移植 长期生存 移植物抗宿主病

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CAG方案治疗初次诱导失败的急性髓系白血病的疗效 被引量：9

4

作者 陈鹏 陈惠仁 +4 位作者 何学鹏 楼金星 刘晓东 杨凯 郭智 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第17期3259-3260,共2页

在过去的20年中。阿糖胞苷（Ara-C）联合蒽环类组成的标准方案的应用使初治急性髓系白血病（AML）的CR达到60％～80％，但仍有20％-40％的患者无法得到CR。笔者于2003年9月至2010年3月采用CAG方案治疗初次诱导失败的AML患者27例。取得... 在过去的20年中。阿糖胞苷（Ara-C）联合蒽环类组成的标准方案的应用使初治急性髓系白血病（AML）的CR达到60％～80％，但仍有20％-40％的患者无法得到CR。笔者于2003年9月至2010年3月采用CAG方案治疗初次诱导失败的AML患者27例。取得了较好的疗效，现报告如下。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 CAG方案 诱导失败 疗效 初次 治疗 标准方案 阿糖胞苷

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非血缘HLA相合供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床分析 被引量：11

5

作者 陈惠仁 楼金星 +7 位作者 张媛 刘晓东 杨凯 陈鹏 刘兵 何学鹏 郭智 刘丹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期959-964,共6页

本研究旨在评价HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植在治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全性。在2005年11月至2011年5月期间采用非血缘供者或者单倍体相合供者造血干细胞移植治疗SAA患者20例,其中亲缘HLA不... 本研究旨在评价HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植在治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全性。在2005年11月至2011年5月期间采用非血缘供者或者单倍体相合供者造血干细胞移植治疗SAA患者20例,其中亲缘HLA不合单倍体相合供者14例,非血缘HLA相合供者6例。预处理采用氟达拉滨(FLU)、环磷酰胺(CTX)和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)方案,移植物抗宿主病(GVHD)预防方案为经典的环孢素A(CsA)联合短程甲氨蝶呤(MTX)及霉酚酸酯(MMF)。对单倍体相合供者采集经G-CSF动员的骨髓及外周血干细胞联合应用;非血缘供者单纯采集外周血干细胞。结果表明:所有患者均获供者型造血重建,粒细胞植活中位时间14(11-20)d,血小板植活中位时间17(13-31)d,2例取得完全供者植入后2个月发生排斥,其中1例进行母亲单倍体相合供者二次移植,达到完全供者持久植入;移植后发生Ⅱ度急性GVHD 4例,慢性GVHD发生7例,其中1例为慢性广泛性GVHD;14例无病生存,所有存活患者最少随访时间在8个月以上,中位随访时间为48个月,血象完全恢复,Kaplan-Meier计算的累积无病生存率为68.9%。结论:采用FLU、CTX和抗淋巴细胞免疫球蛋白进行预处理,用HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植治疗SAA,植入率高,感染发生率降低,获得良好的长期生存疗效。 展开更多

关键词 重型再生障碍性贫血 造血干细胞移植 非同胞相合供者

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异基因造血干细胞移植后发生巨细胞病毒感染的临床分析 被引量：21

6

作者 郭智 陈惠仁 +7 位作者 刘晓东 边佳明 何学鹏 楼金星 陈鹏 杨凯 刘丹 张媛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期971-974,共4页

本研究总结巨细胞病毒(CMV)感染的发生及治疗。对北京军区总医院血液科2010年1月至2012年1月140例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者的临床资料进行了回顾性分析。结果表明,140例allo-HSCT中48例患者发生移植后CMV感染,发生率为34.3%... 本研究总结巨细胞病毒(CMV)感染的发生及治疗。对北京军区总医院血液科2010年1月至2012年1月140例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者的临床资料进行了回顾性分析。结果表明,140例allo-HSCT中48例患者发生移植后CMV感染,发生率为34.3%,首次检出CMV-DNA阳性中位时间为移植后45(33-68)d,CMV定量范围为1.25×103-5.5×106,其中2例为CMV相关性间质性肺炎,5例为CMV相关性出血性膀胱炎。发生移植物抗宿主病(GVHD)患者共65例,其中合并CMV感染32例,占49.2%。应用更昔洛韦、膦甲酸钠抗CMV治疗45(33-68)d后CMV-DNA转阴,有效率为100%。共有12例患者治疗过程中出现一过性的白细胞和血小板减少。结论:allo-HSCT后较易发生CMV感染,发生GVHD的患者CMV感染发生率也较高,更昔洛韦、膦甲酸钠对allo-HSCT后CMV感染的治疗效果可靠,且不良反应少。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植 巨细胞病毒感染 移植物抗宿主病

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异基因造血干细胞移植后T淋巴细胞亚群监测的临床意义 被引量：7

7

作者 童春 郭智 +6 位作者 楼金星 刘晓东 杨凯 何学鹏 陈鹏 张媛 陈惠仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期167-172,共6页

目的:通过动态监测血液病患者行异基因造血干细胞移植术后1、3、6和12个月T淋巴细胞亚群比例变化,探讨其与患者发生移植物抗宿主病(GVHD)的关系及临床意义。方法:选取2013年1月至2014年1月在北京军区总医院血液科行异基因造血干细胞移植... 目的:通过动态监测血液病患者行异基因造血干细胞移植术后1、3、6和12个月T淋巴细胞亚群比例变化,探讨其与患者发生移植物抗宿主病(GVHD)的关系及临床意义。方法:选取2013年1月至2014年1月在北京军区总医院血液科行异基因造血干细胞移植的20例患者,其中男10例,女10例,平均年龄21.7(3-46)岁,4例为HLA配型全相合移植,16例为HLA配型不全相合移植。采用流式细胞术(FCM)动态监测患者移植后T淋巴细胞亚群比例变化,监测患者移植后1、3、6和12个月外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、CD4^+CD25^(high)FOXP3^+)表达水平。结果:随访至2015年3月,移植后患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、C D4^+CD25^(high)FOXP3^+水平都有不同程度的恢复,在移植后12个月基本恢复至移植前水平,CD8^+T细胞恢复早于CD4^+T细胞,CD4^+T细胞减少持续1年以上;CD4^+/CD8^+比例倒置也持续1年以上;发生急性GVHD患者的CD4^+CD25^(high)FOXP3^+水平低于未发生急性GVHD的患者。结论:对移植后患者T淋巴细胞亚群的动态监测,特别是对CD4^+CD25^(high)FOX3^+水平的监测在临床中具有重要意义,可在临床出现急性GVHD症状之前预测患者急性GVHD的发生情况,作为预测GVHD发生的参考指标,从而降低移植患者死亡率。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植 免疫功能 T淋巴细胞亚群 移植物抗宿主病

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单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血疗效回顾性分析 被引量：6

8

作者 张媛 刘晓东 +3 位作者 何学鹏 楼金星 郭智 陈惠仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1354-1358,共5页

本研究旨在观察单倍体相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)对重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效,评价其安全性。21例SAA患者(13例SAA-Ⅰ,8例SAA-Ⅱ)接受单倍体相全合allo-HSCT,供者为患者相关亲属(父母供子女12例,同胞供者9例)。预处理方... 本研究旨在观察单倍体相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)对重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效,评价其安全性。21例SAA患者(13例SAA-Ⅰ,8例SAA-Ⅱ)接受单倍体相全合allo-HSCT,供者为患者相关亲属(父母供子女12例,同胞供者9例)。预处理方案包括环磷酰胺、氟达拉滨及抗胸腺细胞球蛋白(ATG)。移植后给予短程甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯及环孢素A预防移植物抗宿主病(GVHD)。植入成功后定期监测供体细胞嵌合率,观察感染、GVHD等合并症的发生率、严重程度及患者的长期生存率。结果表明:中位随访16(3-46)个月,21例患者中15例生存,生存率为71.4%;1例患者因植入失败而在移植后43 d死于真菌败血症,2例患者分别于移植后6 d及10 d因肺部感染死亡,1例患者于移植后3个月出现排斥,后接受了第二次移植(同一供者),于移植后17d死于肺部感染,2例患者分别于移植后35 d及52天死于Ⅳ度肠道GVHD,GVHD的累积发生率为66.7%(14/21),其中Ⅲ度以上5例。结论:单倍体相合allo-HSCT治疗SAA的效果明显,并发症较少,安全性较好。 展开更多

关键词 重型再生障碍性贫血 造血干细胞移植 单倍体相合异基因造血干细胞移植

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减低强度预处理的异基因造血干细胞移植治疗复发ETO阳性急性髓系白血病的临床研究 被引量：4

9

作者 郭智 陈惠仁 +5 位作者 刘晓东 楼金星 杨凯 张媛 陈鹏 何学鹏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1359-1364,共6页

本研究旨在探讨减低强度预处理的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗复发ETO阳性急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。采用减低强度预处理的allo-HSCT治疗2010年1月至2013年1月在北京军区总医院收治的15例复发ETO阳性急性髓系白血病患... 本研究旨在探讨减低强度预处理的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗复发ETO阳性急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。采用减低强度预处理的allo-HSCT治疗2010年1月至2013年1月在北京军区总医院收治的15例复发ETO阳性急性髓系白血病患者,全部为复发或难治性高危类型,其中男10例,女5例,年龄16-48岁,平均年龄32.5岁;移植前6例为缓解状态,9例为未缓解状态,10例为HLA配型全相合,5例为HLA配型半相合。全部病例均采用外周血干细胞移植,供者接受粒细胞集落刺激因子动员。预处理方案为降低预处理强度的氟达拉滨联合白舒非、阿糖胞苷及环磷酰胺。移植物抗宿主病(GVHD)预防采用免疫抑制剂,包括环孢素A、氨甲蝶呤、他克莫司等,移植后3个月进行预防性供者外周血干细胞输注,观察全部患者毒副反应、GVHD和无病生存等情况。结果表明:全部患者均获造血重建,中性粒细胞≥0.5×109/L及血小板≥20×109/L的平均时间分别为15.5 d及16.8 d,植入证据检测证实为100%为完全供者造血。随访至2014年6月,中位随访27.5个月(18-54个月);全部病例中发生GVHD 8例,因并发症死亡1例,复发死亡4例,其余10例患者仍无病存活,2年的无病生存率为66.7%,最长无病生存时间已达54个月。结论:减低强度预处理的allo-HSCT挽救性治疗复发ETO阳性急性髓系白血病具有良好疗效,安全系数大,可作为关键技术在临床广泛开展。 展开更多

关键词 异基因造血干细胞移植 减低强度预处理的异基因造血干细胞移植 急性髓系白血病 ETO阳性急性髓系白血病

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不同来源的人CD34^+造血细胞形态学与细胞化学研究 被引量：4

10

作者 熊玉宁 杨科 +1 位作者 刘抗援 王景文 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1059-1059,1080,共2页

目的 :探讨不同来源的人CD34 + 造血细胞形态学与细胞化学。方法 :采用CD34MultisortKit免疫磁珠分离系统 ,分离纯化出CD34 + 造血细胞 ,流式细胞仪检测纯度 ,涂片进行瑞氏 -姬姆萨染色。观察细胞形态学 :细胞化学染色观察过氧化物酶 (P... 目的 :探讨不同来源的人CD34 + 造血细胞形态学与细胞化学。方法 :采用CD34MultisortKit免疫磁珠分离系统 ,分离纯化出CD34 + 造血细胞 ,流式细胞仪检测纯度 ,涂片进行瑞氏 -姬姆萨染色。观察细胞形态学 :细胞化学染色观察过氧化物酶 (POX)、糖原 (PAS)、苏丹黑 (SB)及萘酚AS -D氯乙酸酯酶 (CE)。结果 :CD34 + 造血细胞的纯度≥ 98.8%,形态大小略大于正常淋巴细胞 ,PAS、CE、SB及POX均呈阴性。结论 :不同来源的人CD34 + 造血细胞形态学与细胞化学相似。 展开更多

关键词 造血干细胞 组织细胞化学 CD34^+ 免疫磁珠分离系统

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强化治疗对急性早幼粒细胞白血病长期生存的影响 被引量：4

11

作者 楼金星 郭智 +5 位作者 谭晓华 刘抗援 刘晓东 刘兵 杨凯 陈鹏 《实用医学杂志》 CAS 2007年第21期3389-3391,共3页

目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)完全缓解后强化治疗的疗效。方法:采用回顾性分析的方法,对缓解的APL患者予化疗(HA、DA、MA方案)与维甲酸或复方黄黛片进行交替治疗,间以2～4个疗程的大剂量阿糖胞苷,维持治疗2～3年,观察融合基因的... 目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)完全缓解后强化治疗的疗效。方法:采用回顾性分析的方法,对缓解的APL患者予化疗(HA、DA、MA方案)与维甲酸或复方黄黛片进行交替治疗,间以2～4个疗程的大剂量阿糖胞苷,维持治疗2～3年,观察融合基因的改变,部分病人进行移植,对长期存活者进行随访观察。结果:48例初治者,完全缓解45例,总缓解率94%,复发12例,9例获2次缓解(75%)。经强化治疗存活5年以上的有25例(52%),其中有15例(31%)已无病生存10年以上。结论:在维甲酸、砷剂与化疗交替治疗基础上进行适当强度的化疗包括自体移植,可能使缓解的APL患者得到更多长期生存机会。 展开更多

关键词 白血病 髓样急性病化疗 自体骨髓移植

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脐血IL-2、mIL-2R及sIL-2R的检测和意义 被引量：2

12

作者 熊玉宁 杨科 +1 位作者 刘抗援 贾志凌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期659-659,665,共2页

脐血（ｃｏｒｄｂｌｏｏｄ，ＣＢ）富含造血干／祖细胞，近年来脐血移植已成为治疗恶性肿瘤的有力手段。脐血移植时，移植物抗宿主病（ｇｒａｆｔ－ｖｅｒｓｕｓ－ｈｏｓｔ－ｄｉｓｅａｓｅ，ＧＶＨＤ）发生率较同种异基因骨髓移植明显... 脐血（ｃｏｒｄｂｌｏｏｄ，ＣＢ）富含造血干／祖细胞，近年来脐血移植已成为治疗恶性肿瘤的有力手段。脐血移植时，移植物抗宿主病（ｇｒａｆｔ－ｖｅｒｓｕｓ－ｈｏｓｔ－ｄｉｓｅａｓｅ，ＧＶＨＤ）发生率较同种异基因骨髓移植明显降低，且程度较轻，其机理不明。近年... 展开更多

关键词 脐血移植 脐血 IL-2 MIL-2R SIL-2R

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腺病毒载体介导人KDR胞外段诱导抗小鼠肝癌的免疫效应 被引量：1

13

作者 谭晓华 吴彬 +2 位作者 王芳 刘兵 王友臣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第4期312-316,共5页

目的:探讨复制缺陷型腺病毒载体(Ad)介导人血管内皮细胞生长因子受体-2(hVEGFR-2或hKDR)胞外段诱导抗小鼠肝癌血管免疫及打破免疫耐受的效果。方法:构建Ad hKDRE,用Ad hKDRE皮内免疫C57BL/6小鼠,7d后取脾细胞作为效应细胞(E),Hepa1-6/m... 目的:探讨复制缺陷型腺病毒载体(Ad)介导人血管内皮细胞生长因子受体-2(hVEGFR-2或hKDR)胞外段诱导抗小鼠肝癌血管免疫及打破免疫耐受的效果。方法:构建Ad hKDRE,用Ad hKDRE皮内免疫C57BL/6小鼠,7d后取脾细胞作为效应细胞(E),Hepa1-6/mKDR作为靶细胞(T),行乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测特异性CTL杀伤活性;给免疫小鼠接种肝癌细胞Hepa1-6,观察荷瘤小鼠成活情况。结果:Ad hKDRE免疫小鼠1周后,在E∶T为100∶1、50∶1和25∶1时,Ad hKDRE诱导的6hCTL杀伤率分别为(81.5±5.6)%、(68.4±5.5)%和(39.6±3.9)%。Ad hKDRE免疫小鼠1周后接种2×106 Hepa1-6肝癌细胞,观察2个月无小鼠成瘤;接种5×106 Hepa1-6细胞,小鼠无瘤成活率为60%。上述CTL效应和抗成瘤作用在清除CD8+和CD4+ T淋巴细胞后消失。结论:Ad介导异种(人)KDR胞外段能有效地打破小鼠肝癌的免疫耐受,诱发强烈的抗原特异性细胞免疫反应,这种特异性细胞免疫反应是CD4+和CD8+ T细胞依赖性的。 展开更多

关键词 复制缺陷型腺病毒载体 原发性肝癌 血管内皮细胞生长因子受体-2 异种抗原

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rhTPO对巨核系的定向分化效应 被引量：2

14

作者 宁丰 王良绪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期335-337,共3页

目的 :探讨重组人促血小板生成素 (rhTPO)对外周造血干细胞中巨核系祖细胞的定向诱导分化能力。方法 :经化疗及G CSF动员后分离的外周造血干细胞 ,进行液体和集落培养 ,研究rhTPO单独及与IL 3、IL 6、SCF的协同作用。结果 :液体培养后 ,... 目的 :探讨重组人促血小板生成素 (rhTPO)对外周造血干细胞中巨核系祖细胞的定向诱导分化能力。方法 :经化疗及G CSF动员后分离的外周造血干细胞 ,进行液体和集落培养 ,研究rhTPO单独及与IL 3、IL 6、SCF的协同作用。结果 :液体培养后 ,TPO组单个核细胞数 (MNC)扩增了 ( 1.73± 0 .49)倍 ,IL 3 +IL 6 +SCF组MNC比种植时增加 ( 4.2 0± 1.14)倍 ,IL 3 +IL 6+SCF +TPO组MNC增加了 ( 4.5 3± 1.2 7)倍。单独应用TPO及TPO与IL 3、IL 6、SCF合用产生高比例的CD41a +细胞 ,TPO组培养前CD41a+细胞为 11.70 %± 5 .2 3% ,培养后CD41a +细胞为 19.17%± 6 .2 6 % ( P <0 .0 5 )。CD41a+细胞数在TPO组扩增了 ( 3.5 2± 1.18)倍 ,IL 3+IL 6 +SCF组扩增了 ( 5 .32± 1.79)倍 ,IL 3 +IL 6 +SCF +TPO组扩增了 ( 6 .94± 2 .19)倍。结论 :TPO可以定向诱导巨核系细胞的分化 ,IL 3、IL 6、SCF可以协同TPO的作用 ,这在造血调控研究 ,体外定向扩增外周血干细胞 。 展开更多

关键词 RHTPO 外周造血干细胞 巨核系祖细胞 定向分化

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ABVD与BEACOPP方案治疗晚期及进展期霍奇金淋巴瘤的疗效比较 被引量：1

15

作者 杨凯 何学鹏 司英健 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第21期3938-3940,共3页

目的:对比观察ABVD和BEACOPP方案化疗治疗晚期及进展期霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法:56例晚期及进展期霍奇金淋巴瘤患者分为两组,其中30例患者接受ABVD方案化疗(A组),26例接受BEACOPP方案化疗(B组)。结果:A组中完全缓解率和部分... 目的:对比观察ABVD和BEACOPP方案化疗治疗晚期及进展期霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法:56例晚期及进展期霍奇金淋巴瘤患者分为两组,其中30例患者接受ABVD方案化疗(A组),26例接受BEACOPP方案化疗(B组)。结果:A组中完全缓解率和部分缓解率分别为70.0%(21例)和26.7%(8例),疾病进展1例(3.3%),总有效率为96.7%。B组中完全缓解率和部分缓解率分别为73.1%(19例)和26.9%(7例),总有效率为100.0%。A组和B组的完全缓解率差异无统计学意义。A组与B组的5年总生存率分别为76.7%和84.6%(P=0.012),5年无病生存率分别为66.7%和69.2%(P=0.972)。两组消化道反应、血象下降、药物性肺损伤等毒副反应差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:BEACOPP方案治疗晚期或进展期霍奇金淋巴瘤较ABVD同样是有效而安全的,不良反应接近,且BEACOPP方案化疗远期疗效更为理想。 展开更多

关键词 霍奇金病 ABVD方案 BEACOPP方案 疗效

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免疫毒素用于自体骨髓移植治疗白血病的实验研究及初步临床 被引量：1

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作者 沈倍奋 黎燕 +7 位作者 贺永怀 陈兴 汲言山 赵薇薇 王文香 杨科 藤爱萍 梅巍 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1991年第4期6-10,共5页

目前自体骨髓移植被越来越多地用于白血病治疗,然而在缓解期从病人抽取的骨髓细胞可能含有残留的肿瘤细胞,当大剂量放、化疗后回输给病人,将来有可能引起白血病复发。现在有很多方法可以用来去除这些瘤细胞,免疫毒素是安全有效的方法之... 目前自体骨髓移植被越来越多地用于白血病治疗,然而在缓解期从病人抽取的骨髓细胞可能含有残留的肿瘤细胞,当大剂量放、化疗后回输给病人,将来有可能引起白血病复发。现在有很多方法可以用来去除这些瘤细胞,免疫毒素是安全有效的方法之一。本文报道了由抗CD2、CD5和CD8单抗与蓖麻毒素组成的抗T免疫毒素,抗CD9、CD10单抗与蓖麻毒素组成的抗C-ALL免疫毒素在体外对靶细胞的特异性细胞毒作用,及用于临床净化骨髓的初步结果。 展开更多

关键词 自体骨髓移植 免疫毒素 白血病

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不同免疫途径对抗原肽修饰DC疫苗免疫效应的影响 被引量：1

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作者 谭晓华 刘端祺 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1036-1040,共5页

目的探讨不同的免疫途径对抗原肽修饰树突状细胞(DC)疫苗免疫效果的影响。方法用鸡卵清蛋白(OVA)MHCⅠ限制性多肽SIINFEKL(OVAp257-264)包被小鼠骨髓来源的DC,通过皮下、腹腔、静脉或肌肉注射免疫小鼠,7天后行体内细胞毒性T淋巴细胞杀... 目的探讨不同的免疫途径对抗原肽修饰树突状细胞(DC)疫苗免疫效果的影响。方法用鸡卵清蛋白(OVA)MHCⅠ限制性多肽SIINFEKL(OVAp257-264)包被小鼠骨髓来源的DC,通过皮下、腹腔、静脉或肌肉注射免疫小鼠,7天后行体内细胞毒性T淋巴细胞杀伤实验(InvivoCTL)分析CTL杀伤活性和细胞内IFN-γ染色(ICS)分析免疫小鼠脾脏CD8+细胞产生IFN-γ的情况。结果免疫7天后,InvivoCTL结果显示SIINFEKL修饰的DC皮下、腹腔、静脉或肌肉注射免疫小鼠其特异性CTL杀伤效应分别是37.3%±7.3%、61.0%±4.2%、56.9%±3.6%和10.8%±2.3%;ICS结果示四组小鼠产生IFN-γ的CD8+细胞占总CD8+细胞的比例分别是0.31%±0.07%、0.85%±0.12%、0.76%±0.14%和0.15%±0.04%。结论不同免疫途径可明显影响抗原肽修饰DC疫苗的免疫效应,其中腹腔注射诱发的抗原特异性CTL反应最强,静脉注射者次之,而皮下注射特别是肌肉注射较弱,提示通过腹腔注射DC疫苗可能是安全、高效的免疫途径。 展开更多

关键词 树突状细胞 抗原肽 免疫途径

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不同型Gsα基因缺失体在大肠杆菌中的克隆与表达

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作者 楼金星 黄君健 +4 位作者 司艺玲 李杰之 赵亚力 叶棋浓 黄翠芬 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期251-254,共4页

在人类的一些肿瘤中已发现存在Gsα基因突变。本研究室在白血病细胞系的研究中发现了Gsα基因的 3个缺失突变体以及野生型的Gsα(分别命名为GsαL 1,5 0 0bp ;GsαL 2 ,30 0bp ;GsαL 3,2 0 0bp和Gsα 4 ,12 0 0bp) ,并已在一些急性白... 在人类的一些肿瘤中已发现存在Gsα基因突变。本研究室在白血病细胞系的研究中发现了Gsα基因的 3个缺失突变体以及野生型的Gsα(分别命名为GsαL 1,5 0 0bp ;GsαL 2 ,30 0bp ;GsαL 3,2 0 0bp和Gsα 4 ,12 0 0bp) ,并已在一些急性白血病患者中检测到。为进一步研究这些缺失体的结构、功能和生物学意义 ,作者将克隆了GsαL 1,GsαL 2和Gsα 4基因的质粒分别转化到大肠杆菌DH5α中 ,提取DNA ,采用特异引物进行PCR扩增 ,获得相应的目的基因 ,分别将其克隆到 pET2 2b(+ )表达载体上 ,再转化大肠杆菌进行表达。经培养 ,取菌体行SDS PAGE电泳分析。研究结果 :3个基因都有相应分子量的蛋白表达 ,且均以包涵体形式存在。这表明构建的这 3个基因确具完整的基因结构 ,及相应的蛋白表达。 展开更多

关键词 Gsa基因 基因缺乏体 基因克隆 基因表达 白血病

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环孢菌素A联合雄性激素治疗骨髓增生异常综合征初步报告

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作者 王景文 宁丰 +3 位作者 刘晓东 楼金星 陈鹏 刘兵 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期855-857,共3页

为了探讨环孢菌素A(CsA)联合雄性激素(Adr)方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效,采用CsA联合Adr综合方案治疗MDS-RA患者4例,观察患者血像、骨髓细胞形态学、染色体等指标变化.结果表明:4例患者均有血液学反应,全部病例未见严重... 为了探讨环孢菌素A(CsA)联合雄性激素(Adr)方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效,采用CsA联合Adr综合方案治疗MDS-RA患者4例,观察患者血像、骨髓细胞形态学、染色体等指标变化.结果表明:4例患者均有血液学反应,全部病例未见严重副作用,未发现向白血病转化,治疗后骨髓细胞形态学和染色体未见改变.结论:CsA联合Adr综合方案治疗MDS-RA取得了明确疗效,对改善RA患者血细胞减少是有效的,其作用机制有待进一步研究. 展开更多

关键词 环孢菌素A 雄性激素 骨髓增生异常综合征

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第二次异基因造血干细胞移植治疗植入失败的再生障碍性贫血的临床研究 被引量：2

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作者 朱枫 陈惠仁 +6 位作者 郭智 刘晓东 何学鹏 楼金星 杨凯 张媛 陈鹏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1348-1353,共6页

本研究旨在评价第二次异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗allo-HSCT后移植失败再生障碍性贫血的疗效。回顾分析因异基因造血干细胞移植后失败而进行第二次allo-HSCT的10例重型再生障碍性贫血(SAA)患者临床资料。第一次allo-HSCT后中... 本研究旨在评价第二次异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗allo-HSCT后移植失败再生障碍性贫血的疗效。回顾分析因异基因造血干细胞移植后失败而进行第二次allo-HSCT的10例重型再生障碍性贫血(SAA)患者临床资料。第一次allo-HSCT后中位植入失败的时间为75 d(24-360 d)。第二次allo-HSCT时预处理方案包括:环磷酰胺(CTX)+氟达拉滨(FLU)方案+抗胸腺球蛋白(ATG)3例;CTX+FLU+白消安(Bu)+ATG 7例。移植物抗宿主病(GVHD)预防包括环孢素(CsA)、吗替麦考酚酯(MMF)、甲氨蝶呤(MTX)等。输注单个核细胞中位数12.17(5.99-18.12)×108/kg,CD34+细胞数为5.2(3.8-10.9)×106/kg。结果表明,可评价的10例患者均造血重建,中性粒细胞绝对值>0.5×109/L和血小板>20×109/L的中位时间分别为移植后15 d(8-20 d)和17 d(11-27 d)。发生I度急性GVHD 2例,Ⅱ度急性GVHD 1例,3例发生慢性GVHD。移植相关死亡4例,无病生存率、移植相关死亡率、移植后发生GVHD分别为60%、40%和50%。结论:第二次allo-HSCT是治疗再生障碍性贫血allo-HSCT后植入失败的有效手段。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 植入失败 二次异基因造血干细胞移植

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