目的分析早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的自然消退和进展情况及相关因素,了解影响ROP病变进展的因素。方法回顾分析我院2012年1月至12月189例ROP患儿,根据预后分为进展组和消退组,对两组出生胎龄、出生体质量、机...目的分析早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的自然消退和进展情况及相关因素,了解影响ROP病变进展的因素。方法回顾分析我院2012年1月至12月189例ROP患儿,根据预后分为进展组和消退组,对两组出生胎龄、出生体质量、机械通气时间等相关因素进行统计学分析。结果 189例ROP患儿中,58例(30.69%)ROP进展至重度需手术治疗,131例(69.31%)患儿病变自然消退。进展组出生胎龄(28.66±1.83)周、出生体质量(1184.44±281.20)g,与消退组患儿胎龄(28.97±1.78)周、出生体质量(1250.12±287.98)g比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。ROP病变进展与多胎、机械通气时间、出生后1 min和5 min Apgar评分相关性显著(均为P<0.05);而与性别、贫血、动脉导管未闭、脑炎、败血症、呼吸窘迫综合征、应用激素、肺表面活性剂应用、输血治疗无显著相关性(均为P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,长时间机械通气是ROP病变进展的危险因素(χ2=73.623,P=0.003)。结论 ROP大部分可自行消退,长时间机械通气可加重病情,对早产儿及ROP患儿应严格把握吸氧浓度和用氧时间,有效阻止ROP病变进展,降低发生重症ROP的危险性。展开更多
目的探讨早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)发病的临床特点及相关的危险因素。方法筛查出生体质量≤2500g、胎龄≤37周的315例早产儿,分析其ROP的临床特点。结果315例(630眼)患儿中发生ROP42例(84眼,13.33%);ROP患儿胎...目的探讨早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)发病的临床特点及相关的危险因素。方法筛查出生体质量≤2500g、胎龄≤37周的315例早产儿,分析其ROP的临床特点。结果315例(630眼)患儿中发生ROP42例(84眼,13.33%);ROP患儿胎龄为(29.79±2.29)周,非ROP患儿胎龄为(32.81±1.88)周,二者差异具有显著统计学意义(P<0.001);ROP患儿出生体质量为(1440.00±359.57)g,明显低于非ROP患儿(1863.65±347.38)g(P<0.001);吸氧患儿ROP36例(18.27%)明显高于未吸氧患儿6例(5.08%;χ2=11.110,P=0.001);需要机械辅助呼吸的早产儿发生ROP者(29.47%)比不需机械辅助呼吸患儿(6.36%)多(χ2=30.665,P=0.000);多胎6例(9.68%)与单胎36例(14.23%)间发生ROP的差异无统计学意义(χ2=0.893,P=0.345)。结论ROP发病与出生胎龄、出生体质量、吸氧时间、机械辅助呼吸等因素相关。早产儿应及时行规范的眼底检查,尽早发现ROP,及时治疗。展开更多
目的评价早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)间接检眼镜激光光凝治疗的临床疗效,并分析影响预后的相关因素。方法回顾分析间接检眼镜光凝治疗的ROP患儿103例(197眼)临床资料,随访37～856d,观察治疗后视网膜血管区与无血...目的评价早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)间接检眼镜激光光凝治疗的临床疗效,并分析影响预后的相关因素。方法回顾分析间接检眼镜光凝治疗的ROP患儿103例(197眼)临床资料,随访37～856d,观察治疗后视网膜血管区与无血管区病变消退或进展情况,记录视网膜血管扩张、迂曲、消退情况及角膜、虹膜、瞳孔、晶状体情况。结果 179眼ROP病变消退,治愈率90.86%。病变消退组的出生胎龄、出生体质量、治疗时矫正胎龄分别为(29.40±2.08)周、(1293.52±311.99)g、(37.12±3.03)周,病变进展组分别为(29.17±1.85)周、(11291.36±290.57)g、(36.67±2.42)周,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。Ⅰ区病变74眼,病变消退60眼(81.08%),病变进展14眼(18.92%);Ⅱ区病变123眼,病变消退119眼(96.75%),病变进展4眼(3.25%),Ⅰ区病变进展率明显高于Ⅱ区,差异有显著统计学意义(χ2=11.838,P=0.001)。阈值前病变1型94眼,其中90眼(95.74%)病变消退,4眼(4.26%)病变进展;阈值期病变103眼,其中89眼(86.41%)病变完全消退,14眼(13.59%)病变进展,阈值前病变Ⅰ型病变进展率明显高于阈值期病变,差异有统计学意义(χ2=4.97,P=0.043)。结论双目间接检眼镜激光治疗阈值前期1型和阈值期ROP病变是安全有效的,治疗效果与病变区域、病变程度有关。展开更多
文摘目的分析早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的自然消退和进展情况及相关因素,了解影响ROP病变进展的因素。方法回顾分析我院2012年1月至12月189例ROP患儿,根据预后分为进展组和消退组,对两组出生胎龄、出生体质量、机械通气时间等相关因素进行统计学分析。结果 189例ROP患儿中,58例(30.69%)ROP进展至重度需手术治疗,131例(69.31%)患儿病变自然消退。进展组出生胎龄(28.66±1.83)周、出生体质量(1184.44±281.20)g,与消退组患儿胎龄(28.97±1.78)周、出生体质量(1250.12±287.98)g比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。ROP病变进展与多胎、机械通气时间、出生后1 min和5 min Apgar评分相关性显著(均为P<0.05);而与性别、贫血、动脉导管未闭、脑炎、败血症、呼吸窘迫综合征、应用激素、肺表面活性剂应用、输血治疗无显著相关性(均为P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,长时间机械通气是ROP病变进展的危险因素(χ2=73.623,P=0.003)。结论 ROP大部分可自行消退,长时间机械通气可加重病情,对早产儿及ROP患儿应严格把握吸氧浓度和用氧时间,有效阻止ROP病变进展,降低发生重症ROP的危险性。
文摘目的探讨早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)发病的临床特点及相关的危险因素。方法筛查出生体质量≤2500g、胎龄≤37周的315例早产儿,分析其ROP的临床特点。结果315例(630眼)患儿中发生ROP42例(84眼,13.33%);ROP患儿胎龄为(29.79±2.29)周,非ROP患儿胎龄为(32.81±1.88)周,二者差异具有显著统计学意义(P<0.001);ROP患儿出生体质量为(1440.00±359.57)g,明显低于非ROP患儿(1863.65±347.38)g(P<0.001);吸氧患儿ROP36例(18.27%)明显高于未吸氧患儿6例(5.08%;χ2=11.110,P=0.001);需要机械辅助呼吸的早产儿发生ROP者(29.47%)比不需机械辅助呼吸患儿(6.36%)多(χ2=30.665,P=0.000);多胎6例(9.68%)与单胎36例(14.23%)间发生ROP的差异无统计学意义(χ2=0.893,P=0.345)。结论ROP发病与出生胎龄、出生体质量、吸氧时间、机械辅助呼吸等因素相关。早产儿应及时行规范的眼底检查,尽早发现ROP,及时治疗。
文摘目的评价早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)间接检眼镜激光光凝治疗的临床疗效,并分析影响预后的相关因素。方法回顾分析间接检眼镜光凝治疗的ROP患儿103例(197眼)临床资料,随访37～856d,观察治疗后视网膜血管区与无血管区病变消退或进展情况,记录视网膜血管扩张、迂曲、消退情况及角膜、虹膜、瞳孔、晶状体情况。结果 179眼ROP病变消退,治愈率90.86%。病变消退组的出生胎龄、出生体质量、治疗时矫正胎龄分别为(29.40±2.08)周、(1293.52±311.99)g、(37.12±3.03)周,病变进展组分别为(29.17±1.85)周、(11291.36±290.57)g、(36.67±2.42)周,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。Ⅰ区病变74眼,病变消退60眼(81.08%),病变进展14眼(18.92%);Ⅱ区病变123眼,病变消退119眼(96.75%),病变进展4眼(3.25%),Ⅰ区病变进展率明显高于Ⅱ区,差异有显著统计学意义(χ2=11.838,P=0.001)。阈值前病变1型94眼,其中90眼(95.74%)病变消退,4眼(4.26%)病变进展;阈值期病变103眼,其中89眼(86.41%)病变完全消退,14眼(13.59%)病变进展,阈值前病变Ⅰ型病变进展率明显高于阈值期病变,差异有统计学意义(χ2=4.97,P=0.043)。结论双目间接检眼镜激光治疗阈值前期1型和阈值期ROP病变是安全有效的,治疗效果与病变区域、病变程度有关。
