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纳洛酮治疗小鼠柯萨奇病毒诱发病毒性心肌炎的实验研究
1
作者
丁媛媛
王淑梅
+2 位作者
赵钢涛
杨凡
王四旺
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009年第12期1340-1346,共7页
目的:研究纳洛酮治疗病毒性心肌炎(viralmyocarditis,VMC)小鼠的作用机制。方法:120只BALB/c小鼠以柯萨奇病毒(coxsackievirus B3,CVB3)诱导制作VMC模型,在隔离实验室饲养。分别在接种病毒后72h各组给药至21d,CVB3组i.p.2500mg/kg生理盐...
目的:研究纳洛酮治疗病毒性心肌炎(viralmyocarditis,VMC)小鼠的作用机制。方法:120只BALB/c小鼠以柯萨奇病毒(coxsackievirus B3,CVB3)诱导制作VMC模型,在隔离实验室饲养。分别在接种病毒后72h各组给药至21d,CVB3组i.p.2500mg/kg生理盐水(n=60);纳络酮组i.p.2mg/kg(n=60);另取40只BALB/c小鼠作为对照组,同法接种100μL不含病毒的Eagle液,72h后i.p.给予2500mg/kg生理盐水。在病毒感染第5、7、14、21、28天,各组随机取8只小鼠,处死,留取心肌组织。观察小鼠死亡率与心肌组织病理改变,并采用RT-PCR和Western blot技术检测CVB3感染后各时间点小鼠心肌组织中κ-阿片受体(κ-opioid receptor,κOR)mRNA和蛋白质的表达水平。结果:CVB3感染后第5、7、14、21天,CVB3组κOR mRNA表达量显著高于对照组(P<0.01);κOR蛋白质的表达量在CVB3感染后第7、14、21天明显高于对照组(P<0.05)。CVB3感染后第7、14、21天纳洛酮组小鼠死亡率和病理组织改变低于CVB3组,κOR mRNA和蛋白质的表达量低于CVB3组(P<0.05)。结论:CVB3诱导性VMC小鼠心肌细胞的κOR基因和蛋白质水平明显上调,纳洛酮对VMC小鼠保护作用与抑制κOR基因和蛋白质水平有关。
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关键词
Κ-阿片受体
病毒性心肌炎
纳洛酮
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题名
纳洛酮治疗小鼠柯萨奇病毒诱发病毒性心肌炎的实验研究
1
作者
丁媛媛
王淑梅
赵钢涛
杨凡
王四旺
机构
北京军区总医院
药理科
北京军区总医院体检中心
第四军医大学药物研究所
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009年第12期1340-1346,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(20872180)
陕西省中医药管理局资助项目(2007042)
文摘
目的:研究纳洛酮治疗病毒性心肌炎(viralmyocarditis,VMC)小鼠的作用机制。方法:120只BALB/c小鼠以柯萨奇病毒(coxsackievirus B3,CVB3)诱导制作VMC模型,在隔离实验室饲养。分别在接种病毒后72h各组给药至21d,CVB3组i.p.2500mg/kg生理盐水(n=60);纳络酮组i.p.2mg/kg(n=60);另取40只BALB/c小鼠作为对照组,同法接种100μL不含病毒的Eagle液,72h后i.p.给予2500mg/kg生理盐水。在病毒感染第5、7、14、21、28天,各组随机取8只小鼠,处死,留取心肌组织。观察小鼠死亡率与心肌组织病理改变,并采用RT-PCR和Western blot技术检测CVB3感染后各时间点小鼠心肌组织中κ-阿片受体(κ-opioid receptor,κOR)mRNA和蛋白质的表达水平。结果:CVB3感染后第5、7、14、21天,CVB3组κOR mRNA表达量显著高于对照组(P<0.01);κOR蛋白质的表达量在CVB3感染后第7、14、21天明显高于对照组(P<0.05)。CVB3感染后第7、14、21天纳洛酮组小鼠死亡率和病理组织改变低于CVB3组,κOR mRNA和蛋白质的表达量低于CVB3组(P<0.05)。结论:CVB3诱导性VMC小鼠心肌细胞的κOR基因和蛋白质水平明显上调,纳洛酮对VMC小鼠保护作用与抑制κOR基因和蛋白质水平有关。
关键词
Κ-阿片受体
病毒性心肌炎
纳洛酮
Keywords
κ-opioid receptor
viral myocarditis
naloxone
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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1
纳洛酮治疗小鼠柯萨奇病毒诱发病毒性心肌炎的实验研究
丁媛媛
王淑梅
赵钢涛
杨凡
王四旺
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009
0
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