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化学恐怖及其医学防护研究 被引量:9
1
作者 方厚华 丁日高 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期12-14,共3页
化学恐怖是恐怖活动的一种重要方式 ,化学武器的扩散和化学毒物的泛滥使化学恐怖更为频发和多样化。化学恐怖具有突发性、隐蔽性、中毒途径多、伤害规模大和社会影响广的特点。医学防护是控制化学恐怖伤害的中心环节。反化学恐怖医学研... 化学恐怖是恐怖活动的一种重要方式 ,化学武器的扩散和化学毒物的泛滥使化学恐怖更为频发和多样化。化学恐怖具有突发性、隐蔽性、中毒途径多、伤害规模大和社会影响广的特点。医学防护是控制化学恐怖伤害的中心环节。反化学恐怖医学研究将赋予防化医学研究以新的重要内容 ,防化医学研究为反化学恐怖医学研究奠定了基础。应及早确立反化学恐怖医学研究原则、主题和研究战略。 展开更多
关键词 化学恐怖 化学武器 毒物 医学防护
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交流示波极谱图重现性的研究 被引量:10
2
作者 郑建斌 毕树平 +4 位作者 高鸿 卜海之 赵守孝 陈显瑶 郭庆东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期167-170,共4页
本文用集成运放为主要元件改进了交流示波极谱的实验线路,并用该线路在严格控制实验条件的情况下,对交流示波极谱图的重现性进行了系统的研究。实验表明,交流示波极谱图的重现性良好,可将其用于有机化合物及有机药物的定性鉴定。
关键词 示波极谱图 重现性 交流示波极谱
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格拉司琼鼻喷雾剂在比格犬体内的相对生物利用度研究 被引量:2
3
作者 乔建忠 袁淑兰 +1 位作者 张振清 王晓英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第3期270-272,共3页
目的:对格拉司琼鼻喷雾剂在比格犬体内的药代动力学进行研究,评价其相对生物利用度。方法:比格犬采用随机、自身交叉给药,分别口服片剂、鼻腔给喷雾剂,用HPLC荧光方法测定格拉司琼血浆浓度。结果:比格犬分别单剂量口服片剂、鼻腔给喷雾... 目的:对格拉司琼鼻喷雾剂在比格犬体内的药代动力学进行研究,评价其相对生物利用度。方法:比格犬采用随机、自身交叉给药,分别口服片剂、鼻腔给喷雾剂,用HPLC荧光方法测定格拉司琼血浆浓度。结果:比格犬分别单剂量口服片剂、鼻腔给喷雾剂2 mg后的主要药代动力学参数tmax分别为1.50±0.41和0.31±0.13 h,Cmax分别为6.45±1.15和11.93±1.33 ng.ml-1,AUC0-12分别为25.14±3.75和27.76±3.46 ng.h.ml-1,AUC0-∞分别为28.46±4.17和31.46±3.43 ng.h.ml-1,鼻喷雾剂对片剂的相对生物利用度为(111.9±18.9)%。结论:格拉司琼鼻喷雾剂比片剂吸收快,生物利用度较高。 展开更多
关键词 格拉司琼 HPLC 药代动力学 生物利用度
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棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白两种聚合体的研究 被引量:3
4
作者 王菲 林永齐 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1990年第4期367-370,共4页
棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白八聚体相当于两个钼铁蛋白四聚体的聚合体。在细胞生长过程中,胞内钼铁蛋白两种聚合体的相对含量出现规律性变化:在对数期,细胞固氮酶比活力成上升趋势,而钼铁蛋白主要以高活力的四聚体形式存在;在对数期结束... 棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白八聚体相当于两个钼铁蛋白四聚体的聚合体。在细胞生长过程中,胞内钼铁蛋白两种聚合体的相对含量出现规律性变化:在对数期,细胞固氮酶比活力成上升趋势,而钼铁蛋白主要以高活力的四聚体形式存在;在对数期结束至稳定期,细胞固氮酶比活力下降至一个低水平的稳定值,此时的钼铁蛋白基本上为八聚体形态。在细胞固氮生长时,向培养基中加入过量氨可明显地导致钼铁蛋白由四聚体向八聚体的转化。我们推断,生长过程中胞内钼铁蛋白聚合态的变化可能是调节固氮酶活力的一种方式。胞外,钼铁蛋白的两种聚合态可以相互转化。 展开更多
关键词 固氮菌 固氮酶 钼铁蛋白 聚合体
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二氢埃托啡七氟衍生物的气相色谱-质谱研究 被引量:1
5
作者 罗毅 刘锋 +1 位作者 冯建林 胡绪英 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第4期34-38,共5页
对高效镇痛药盐酸二氢埃托啡的衍生化条件、色谱及质谱行为进行了研究。通过对不同衍生化试剂、衍生化反应温度、反应时间等条件的优化,选择七氟丁酰咪唑与二氢埃托啡在室温反应5min,即可生成较完全的单取代七氟丁酰衍生物。该衍... 对高效镇痛药盐酸二氢埃托啡的衍生化条件、色谱及质谱行为进行了研究。通过对不同衍生化试剂、衍生化反应温度、反应时间等条件的优化,选择七氟丁酰咪唑与二氢埃托啡在室温反应5min,即可生成较完全的单取代七氟丁酰衍生物。该衍生物具有较好的气相色谱和电子轰击质谱行为。其单取代分子离子的质量数为m/z609,基峰离子为m/z522,主要碎片离子分别为m/z508、534和576,并对这些离子的产生进行了解析。这些离子均有较强的相对丰度,可作为微量二氢埃托啡的多离子选择定性。而基峰离子m/z522作为其特征离子,可用于微量二氢埃托啡的单离子选择定量。最低检测限为1pg。 展开更多
关键词 二氢埃托啡 色谱-质谱 衍生物
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超声空化脂质体微气泡促反义寡核苷酸转染的体外实验研究 被引量:1
6
作者 罗渝昆 唐杰 +4 位作者 赵应征 张彦 梅兴国 李建华 欧伦 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2005年第4期241-244,共4页
目的:探讨超声空化脂质体微气泡转染反义寡核苷酸HA2 741的有效性与安全性。材料和方法:12孔板培养人乳腺癌细胞并分为:(1)单纯超声照射;(2 )单纯造影剂;(3 )单纯HA2 741;(4 )超声照射+HA2 741;(5 )造影剂+HA2 741;(6)造影剂+HA2 741+... 目的:探讨超声空化脂质体微气泡转染反义寡核苷酸HA2 741的有效性与安全性。材料和方法:12孔板培养人乳腺癌细胞并分为:(1)单纯超声照射;(2 )单纯造影剂;(3 )单纯HA2 741;(4 )超声照射+HA2 741;(5 )造影剂+HA2 741;(6)造影剂+HA2 741+超声照射;(7)脂质体+HA2 741;(8)脂质体+HA2 741+超声照射。声波发射强度-18.0~0dB ,照射时间5~2 40s ,给予实验刺激后,荧光显微镜观察HA2 741的转染率及细胞的活性,免疫组化检测HER -2蛋白的表达。结果:第(6)组HA2 741转染率显著高于其余各组,约94.6% ,造影剂浓度2 %、5 %时转染效率最高,提高造影剂浓度,转染效率无改变,但细胞活性显著下降。声波发射强度-3 .0~-6.0dB ,照射时间3 0~60s ,细胞转染效率最高。乳腺癌细胞的HER -2蛋白表达下调,其程度与HA2 741转染率呈正相关。结论:超声空化微气泡造影剂显著增加了基因的转染,安全、简便具有良好的靶向性。 展开更多
关键词 超声 造影剂 反义寡核苷酸 转染
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盐酸纳曲酮有关物质检查的方法研究 被引量:1
7
作者 阎平 杨松成 谢剑炜 《科学技术与工程》 2003年第5期428-430,共3页
保证盐酸纳曲酮药物纯度,建立了有关物质检查方法。采用ZORBAX-C_18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈:0.005 mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠=3:7(pH6.0),流速为lml·min^(-1),测定波长为220 nm。能较好分离药物中的有关... 保证盐酸纳曲酮药物纯度,建立了有关物质检查方法。采用ZORBAX-C_18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈:0.005 mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠=3:7(pH6.0),流速为lml·min^(-1),测定波长为220 nm。能较好分离药物中的有关物质,检测中发现药物有一杂质,经质谱确认为该药物的中间体。方法简便,快速,专属性强,可用于药物的质量控制研究。 展开更多
关键词 盐酸纳曲酮 药物 纯度 色谱柱 乙腈 流动相 杂质 质谱 中间体 质量控制
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盐酸戊乙奎醚临床药代动力学研究 被引量:8
8
作者 袁淑兰 乔建忠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期28-29,共2页
盐酸戊乙奎醚是我所研制的抗胆碱能一类新药,对有机磷毒剂和有机磷农药中毒都有很好的疗效[1],毒副作用小,药效作用时间长,是1个很有前途的抗毒新药.本文采用氘标盐酸戊乙奎醚稳定性同位素作内标物,建立了GC-MS-SIM分析方法,研究盐酸戊... 盐酸戊乙奎醚是我所研制的抗胆碱能一类新药,对有机磷毒剂和有机磷农药中毒都有很好的疗效[1],毒副作用小,药效作用时间长,是1个很有前途的抗毒新药.本文采用氘标盐酸戊乙奎醚稳定性同位素作内标物,建立了GC-MS-SIM分析方法,研究盐酸戊乙奎醚在健康受试者体内的药代动力学特性,为盐酸戊乙奎醚的药效学评价和制定合理的给药方案提供依据.…… 展开更多
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2,4-二氯-5-硝基嘧啶甲胺化的ab initio研究
9
作者 李松 袁越 +1 位作者 王雄莉 焦克芳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期465-467,共3页
The methylamine and 2,4-dichoro-5-intropyreddine have been optbozed byab initio method at DZ basis function level. In the equilibrium geometry of reactant(Ⅰ),there are 28.6 ° degrees of dihedral angles between t... The methylamine and 2,4-dichoro-5-intropyreddine have been optbozed byab initio method at DZ basis function level. In the equilibrium geometry of reactant(Ⅰ),there are 28.6 ° degrees of dihedral angles between the pyrimidine plane and nitro groupplane. The electrostatic potentials and molecular orbital properties for the reactant(Ⅰ)and methylalnine are discussed too. It can be concluded that the 4 site of reactant(Ⅰ) iseasier than the 2 site to proceed talnation reaction. This conclusion is in good agreementwith expered results. 展开更多
关键词 HOMO LUMO 胺化反应 硝基嘧啶
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淫羊藿多糖对叠氮胸苷抑制小鼠造血和免疫功能的对抗作用 被引量:37
10
作者 丁雁 陈萍 +1 位作者 邢善田 茹祥斌 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期203-205,共3页
给小鼠叠氮胸苷80mg·kg-1·d-1×8d,其外周血白细胞数目,骨髓造血干细胞和粒单系祖细胞数量,脾淋巴细胞增殖和产生白介素2的能力显著降低。同时给予淫羊藿多糖10和20mg·kg-1·d-1&... 给小鼠叠氮胸苷80mg·kg-1·d-1×8d,其外周血白细胞数目,骨髓造血干细胞和粒单系祖细胞数量,脾淋巴细胞增殖和产生白介素2的能力显著降低。同时给予淫羊藿多糖10和20mg·kg-1·d-1×3d,上述叠氮胸苷的毒副作用可部分或全部消失,提示淫羊藿多糖可以减少叠氮胸苷的毒副反应. 展开更多
关键词 多糖 淫羊藿 叠氮胸苷 造血干细胞
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海藻硫酸多糖对正常及免疫低下小鼠的免疫调节作用 被引量:44
11
作者 王文涛 周金黄 +1 位作者 邢善田 管华诗 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期199-202,共4页
海藻硫酸多糖可增强正常小鼠体内外淋巴细胞增殖反应。促进小鼠体内淋巴细胞产生白介素2.巨噬细胞产生白介素1.对正常小鼠自然杀伤细胞活性和溶血素生成等也有较好的促进作用。对由环磷酰胺所致免疫低下小鼠的淋巴细胞增殖反应。迟... 海藻硫酸多糖可增强正常小鼠体内外淋巴细胞增殖反应。促进小鼠体内淋巴细胞产生白介素2.巨噬细胞产生白介素1.对正常小鼠自然杀伤细胞活性和溶血素生成等也有较好的促进作用。对由环磷酰胺所致免疫低下小鼠的淋巴细胞增殖反应。迟发型超敏反应及溶血素生成有较好的恢复作用。 展开更多
关键词 多糖 海藻糖 淋巴细胞转化
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卤代苯丙氨酸衍生物的合成与拆分 被引量:11
12
作者 于文胜 梁远军 +1 位作者 刘克良 赵玉芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1314-1317,共4页
以苯胺类化合物为起始原料 ,经重氮化、丙烯酸加成、氨解等过程合成了 5种消旋苯环取代苯丙氨酸衍生物 ,并采用α-糜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶对所有氨基酸进行了拆分 ,通过 IR,1 H NMR,元素分析和旋光等技术进行表征 .其中
关键词 卤代苯丙氨酸衍生物 合成 Α-糜蛋白酶 枯草杆菌蛋白酶 重氮化 拆分 非灰氨基酸 高效液相色谱 酶法
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高效液相色谱和高效液相色谱-质谱法测定粮食中互隔交链孢霉醇、互隔交链孢霉醇单甲醚及玉米赤霉烯酮 被引量:11
13
作者 罗毅 刘锋 +2 位作者 冯建林 张理汉 胡绪英 《色谱》 CSCD 北大核心 1994年第5期342-344,347,共4页
建立了粮食中互隔交链孢霉醇(AOH)、互隔交链孢霉醇单甲醚(AME)和玉米赤霉烯酮(ZEA)三个毒素的HPLC定性定量分析法和粒子束LC-MS/EI ̄+鉴定方法。采用反相色谱,以80%的甲醇水溶液作流动相,这三个毒素... 建立了粮食中互隔交链孢霉醇(AOH)、互隔交链孢霉醇单甲醚(AME)和玉米赤霉烯酮(ZEA)三个毒素的HPLC定性定量分析法和粒子束LC-MS/EI ̄+鉴定方法。采用反相色谱,以80%的甲醇水溶液作流动相,这三个毒素在C_(18)色谱柱上彼此间均获得较好的分离。方法对粮食中AOH,AME两个毒素的回收率均在79%以上。AOH,AME两个毒素的最低检出限为1×10 ̄(-9)g。用所建方法对100多个大骨节病病区、非病区的粮食样品进行了检测,结果为阴性。对7个互隔交链孢霉菌培养物检测的结果表明这些培养物中不同程度地产生了AOH,AME两个毒素,含量为13.0~95.9mg/kg。并用粒子束LC-MS技术成功地对这两个毒素进行了鉴定。 展开更多
关键词 粮食 AOH AME ZEA 高效液相色谱
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埃他卡林对兔肺动脉平滑肌内皮细胞钙浓度的影响 被引量:8
14
作者 齐栩 王虹 +2 位作者 解卫平 胡刚 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期67-70,共4页
目的观察埃他卡林(IPT)对内皮素1(ET-1)诱导培养的兔肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响,并探讨其作用机制。方法应用细胞培养、氚-胸腺嘧啶核苷([3H]-TdR)参入实验、Fluo-3和激光扫描共聚焦显微镜技术评价IPT对ET-1诱导的兔PASMC增殖及... 目的观察埃他卡林(IPT)对内皮素1(ET-1)诱导培养的兔肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响,并探讨其作用机制。方法应用细胞培养、氚-胸腺嘧啶核苷([3H]-TdR)参入实验、Fluo-3和激光扫描共聚焦显微镜技术评价IPT对ET-1诱导的兔PASMC增殖及PASMC[Ca2+]i调节的作用。结果ET-1(10-7mol.L-1)使PASMC[3H]-TdR参入量增加146.8%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01);在相同条件下,加入ET-1的同时,分别向培养基中加入IPT10-7、10-6、10-5mol.L-1,细胞[3H]-TdR参入量分别下降(19.8±4.6)%、(41.2±9.5)%、(54.7±10.1)%,与ET-1组比较差异有显著性(P<0.01);对照组PASMC[Ca2+]i荧光强度和荧光光密度值较低;ET-1组中[Ca2+]i荧光光密度值明显增高,从73.7±10.1增加到143.8±28.2,两者比较差异有显著性(P<0.01);而IPT组细胞内荧光光密度值明显降低,仅从74.30±10.2增加到86.03±9.82,与ET-1组比较差异有显著性(P<0.01)。结论IPT可明显抑制ET-1诱导的兔PASMC增殖、DNA合成;减少钙通道的开放时间,抑制细胞内Ca2+浓度增加。 展开更多
关键词 肺动脉高压 ATP敏感性钾通道 钙通道 内皮细胞
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人肝梭曼水解酶的微量比色测定及性质 被引量:6
15
作者 王青定 孙曼霁 +1 位作者 黄培堂 黄翠芬 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期245-249,共5页
建立了人肝二异丙基氟磷酸酯酶(DFPase,EC.3.1.8.2.)的微量比色测定法并探讨了此酶的部分生化性质。梭曼在过硼酸钠及丙酮存在时,可与盐酸联苯胺反应生成橙黄色偶氮化合物,橙黄色产物的量与梭曼量在10-200... 建立了人肝二异丙基氟磷酸酯酶(DFPase,EC.3.1.8.2.)的微量比色测定法并探讨了此酶的部分生化性质。梭曼在过硼酸钠及丙酮存在时,可与盐酸联苯胺反应生成橙黄色偶氮化合物,橙黄色产物的量与梭曼量在10-200nmol范围内呈正相关。本文将此呈色反应与酶反应相结合,通过测定剩余梭曼的量来测定酶活力,并探讨了测定的最适条件。测定的变异系数为5%,测得人肝DFPase的Km值为3mmol·L-1,最适pH范围为7.0-7.2,酶反应时间为25min,在-20℃保存7个月,或在37℃保温18h活性无明显丧失,反复冻融3次活性不变,但经冻融6次时活性下降1/5.人肝DFPase活性主要存在于细胞的可溶性部分。 展开更多
关键词 比色法 梭曼 二异丙基 氟磷酸酯 水解酶
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心肌肥厚大鼠免疫功能的变化及人参皂甙的调节作用 被引量:6
16
作者 杜力军 邢善田 茹祥斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期84-86,共3页
以狭窄腹主动脉方法所致大鼠心肌肥厚模型显示,在大鼠尾动脉血压升高,左心室壁增厚的同时,出现胸腺脾T细胞增殖能力降低,IL-2分泌量也明显下降,人参皂甙(50mg·kg-1·d-1,sc)在缓解血压增高的同时,... 以狭窄腹主动脉方法所致大鼠心肌肥厚模型显示,在大鼠尾动脉血压升高,左心室壁增厚的同时,出现胸腺脾T细胞增殖能力降低,IL-2分泌量也明显下降,人参皂甙(50mg·kg-1·d-1,sc)在缓解血压增高的同时,能部分地升高其免疫水平,提示该药对由于心肌肥厚所出现的免疫抑制现象具有一定的调节作用。 展开更多
关键词 心肌肥厚 人参皂甙 大鼠 免疫功能
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镰刀菌培养物中代谢产物的GC/MS鉴定与定量分析 被引量:3
17
作者 罗毅 刘锋 +4 位作者 冯建林 胡绪英 杨进生 匡开源 史士英 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1995年第4期54-58,共5页
本文报道对镰状镰刀菌菌株(FusariumfusarioidesFrag.&Cif.)产毒培养物中的有毒代谢产物用GC/MS鉴定和单离子选择定量分析。结果表明镰状镰刀菌菌株产毒培养物中产生的主要是T-2毒素组的单端孢... 本文报道对镰状镰刀菌菌株(FusariumfusarioidesFrag.&Cif.)产毒培养物中的有毒代谢产物用GC/MS鉴定和单离子选择定量分析。结果表明镰状镰刀菌菌株产毒培养物中产生的主要是T-2毒素组的单端孢霉烯族毒素,这对探讨产毒菌株和产生的有毒代谢产物是很有意义的。 展开更多
关键词 镰刀菌 单端孢霉烯族 产毒菌株 GC/MS
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抑肽酶对全氟异丁烯诱导大鼠急性肺损伤的影响及其机制 被引量:4
18
作者 王丽君 郝建 +5 位作者 赵建 钱钧 李树雯 李鲁欢 吴海燕 杜康 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第11期1600-1604,共5页
目的探讨蛋白酶抑制剂抑肽酶对全氟异丁烯(PFIB)诱导大鼠急性肺损伤(ALI)的影响及其机制。方法PFIB诱导建立大鼠ALI动物模型。将成年雄性SD大鼠40只按体重排序,以体重为区组因素随机分成5组:对照组(N组)、ALI组(I组)、5 mg/kg抑肽酶组(L... 目的探讨蛋白酶抑制剂抑肽酶对全氟异丁烯(PFIB)诱导大鼠急性肺损伤(ALI)的影响及其机制。方法PFIB诱导建立大鼠ALI动物模型。将成年雄性SD大鼠40只按体重排序,以体重为区组因素随机分成5组:对照组(N组)、ALI组(I组)、5 mg/kg抑肽酶组(L组)、15 mg/kg抑肽酶组(M组)、30 mg/kg抑肽酶组(H组)。PFIB吸入30min后,I组经腹腔注射生理盐水,抑肽酶治疗组则经腹腔注射不同剂量(5、15、30 mg/kg)的抑肽酶溶液。24 h后收集各组支气管肺泡灌洗液(BALF)和血液,并测定各组的动脉血气值及肺湿/干质量比值,用BCA法测定支气管BALF总蛋白含量,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的量,并在光镜下进行肺组织病理检查。结果 I组肺湿干重比、BALF总蛋白含量、IL-6、TNF-α水平较N组均明显升高(P<0.05)。经抑肽酶治疗后,L组湿干重比、总蛋白含量水平与I组比较,差异无统计学意义(P>0.05),IL-6、TNF-α水平有明显降低(P<0.05)。H组湿干重比、总蛋白含量、IL-6、TNF-α水平均明显低于I组(P<0.05),与L组、M组比较也有明显降低(P<0.05)。染毒后大鼠pH值及氧分压明显下降,二氧化碳分压升高,经抑肽酶治疗后,pH值及氧分压有所提高,二氧化碳分压有所下降,以高剂量时改变最明显。肺组织病理组织学结果显示,抑肽酶能明显改善肺组织病理损伤,以高剂量最有效。结论抑肽酶能通过抑制细胞因子和炎症介质的释放来减轻大鼠ALI的肺部炎症反应。 展开更多
关键词 抑肽酶 全氟异丁烯 急性肺损伤
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抑制肠道细菌丛和非特异性羧酸酯酶对T2毒素在原位灌流大鼠小肠袢中代谢的影响 被引量:2
19
作者 李桦 阮金秀 杨进生 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第4期289-292,共4页
预先用新霉素和头孢氨苄抑制肠道细菌丛后,T2毒素在灌流小肠袢内的代谢速度明显减慢,t1/2β由正常的26min延长为131min.主要代谢产物HT2的生成减少.T2毒素羟化生成3′-羟基HT2的反应被抑制.当T2毒素... 预先用新霉素和头孢氨苄抑制肠道细菌丛后,T2毒素在灌流小肠袢内的代谢速度明显减慢,t1/2β由正常的26min延长为131min.主要代谢产物HT2的生成减少.T2毒素羟化生成3′-羟基HT2的反应被抑制.当T2毒素对预先用二异丙基氟磷酸酯抑制酯酶的小肠袢进行肠系膜一门脉血管灌流时.T2毒素的t1/2β由正常的47min延长至120min,HT2的生成部分被抑制,而3′-OHHT2的生成量显著增加.同时抑制肠道细菌丛和酯酶.T2毒素在小肠中的代谢转化基本被阻断.实验结果表明,T2毒素在大鼠小肠中的代谢转化反应主要在肠道细菌丛酶系统和非特异性羧酸酯酶的共同作用下进行.抑制肠道细菌丛酶系统可同时减少T2毒素在小肠中的水解和羟化反应.而抑制酯酶仅能减少水解反应.与此同时轻化产物增加. 展开更多
关键词 T2毒素 肠道细菌丛 羧酸酯水解酶 小肠
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一种香豆素化合物的结构鉴定 被引量:2
20
作者 陈望忠 焦克芳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第2期179-180,共2页
一种香豆素化合物的结构鉴定陈望忠焦克芳(北京军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)关键词2,15-十六烷二酮3-乙酰基-6-乙氧羰基-5-羟基-4,7-二甲基香豆素NMR中图分类号O656.22麝香酮是麝香... 一种香豆素化合物的结构鉴定陈望忠焦克芳(北京军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)关键词2,15-十六烷二酮3-乙酰基-6-乙氧羰基-5-羟基-4,7-二甲基香豆素NMR中图分类号O656.22麝香酮是麝香中的主要成分之一,Stol[1]采... 展开更多
关键词 乙酰基 乙氧羰基 羟基 二甲基 香豆素 NMR
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