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4-氯-4’-取代-苯丁酮的低能电子轰击质谱和取代基效应的研究
1
作者
林孝元
利群
唐恢同
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
1988年第8期797-801,共5页
用离子动能谱探讨了9个苯环上不同取代基的4-氯-4′-取代-苯丁酮EI断裂的主要途径是:分子离子先进行Mclafferty重排,而后α-断裂。将电子能量降低至20e v,对Mclafferty重排的产物离子的α-断裂反应用Hammett方程处理,得回归线性方程lgZ/...
用离子动能谱探讨了9个苯环上不同取代基的4-氯-4′-取代-苯丁酮EI断裂的主要途径是:分子离子先进行Mclafferty重排,而后α-断裂。将电子能量降低至20e v,对Mclafferty重排的产物离子的α-断裂反应用Hammett方程处理,得回归线性方程lgZ/Z0=-0.37σp-0.008,线性相关系数为0.9949。由此可明显地看出质谱中单分子断裂反应的取代基效应。
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关键词
4-氯-4′取代苯丁酮
能低电子轰击质谱
取代基效应
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题名
4-氯-4’-取代-苯丁酮的低能电子轰击质谱和取代基效应的研究
1
作者
林孝元
利群
唐恢同
机构
北京
大学化学系
北京中国医学科学院药物研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
1988年第8期797-801,共5页
文摘
用离子动能谱探讨了9个苯环上不同取代基的4-氯-4′-取代-苯丁酮EI断裂的主要途径是:分子离子先进行Mclafferty重排,而后α-断裂。将电子能量降低至20e v,对Mclafferty重排的产物离子的α-断裂反应用Hammett方程处理,得回归线性方程lgZ/Z0=-0.37σp-0.008,线性相关系数为0.9949。由此可明显地看出质谱中单分子断裂反应的取代基效应。
关键词
4-氯-4′取代苯丁酮
能低电子轰击质谱
取代基效应
Keywords
4-Chloro-4/-substituted benzyl ketone
Low energy election impact mass spectra
Substituent effect
分类号
O62 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-氯-4’-取代-苯丁酮的低能电子轰击质谱和取代基效应的研究
林孝元
利群
唐恢同
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
1988
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