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MicroRNAs在呼吸系统疾病预防和治疗中的研究进展 被引量:15
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作者 刘晓丽 王如峰 胡秀华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期895-899,共5页
近年来,由于空气质量下降,环境中的有害因子增加,呼吸系统疾病的发病率逐年升高,其预防和治疗成为目前关注的重点。研究表明MicroRNA参与多种呼吸系统疾病的预防和治疗,包括病毒感染性呼吸道疾病、肺纤维化、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺... 近年来,由于空气质量下降,环境中的有害因子增加,呼吸系统疾病的发病率逐年升高,其预防和治疗成为目前关注的重点。研究表明MicroRNA参与多种呼吸系统疾病的预防和治疗,包括病毒感染性呼吸道疾病、肺纤维化、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺结核以及肺部肿瘤。MicroRNA的上调和下调可有效地调节这些疾病的生物学过程,提示MicroRNA在呼吸系统疾病预防和治疗过程中起着重要的作用。综合分析近年来关于呼吸系统疾病与MicroRNA的研究报道,探讨MicroRNA在治疗和预防呼吸系统疾病中的作用,为呼吸道疾病的治疗和预防提供新的药物靶点。 展开更多
关键词 微小RNA 病毒感染性呼吸道疾病 肺纤维化 哮喘 慢性阻塞性肺病 肺结核 肺癌
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肾缺血后处理对大鼠Kim-1表达的影响及对缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:10
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作者 纪翔 马潞林 +4 位作者 卢剑 张树栋 黄毅 侯小飞 马鑫 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期511-517,共7页
目的:探讨缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)对大鼠肾缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion in-jury,IRI)的保护作用及与肾损伤分子1(kidney injury molecule-1,Kim-1)表达的关系,以及Kim-1能否作为敏感的标记物反映IPO早期的... 目的:探讨缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)对大鼠肾缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion in-jury,IRI)的保护作用及与肾损伤分子1(kidney injury molecule-1,Kim-1)表达的关系,以及Kim-1能否作为敏感的标记物反映IPO早期的保护效果,为IPO应用于泌尿外科临床寻找早期、有效的监测指标。方法:雄性SD大鼠85只,体重240~300 g,缺血再灌注组(IRI)30只,缺血后处理组(IPO)30只,假手术组(Sham)25只。经腹正中切口切除大鼠右肾建立左侧孤立肾模型。IRI组夹闭左肾动脉45 min后开放,IPO组在IRI模型基础上,恢复血流前给予反复6次10 s供血-10 s缺血的后处理。各组于术后6 h、12 h、24 h、48 h、72 h每时点随机选取5只大鼠,分别取血和肾皮质标本。测定血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,实时PCR(RT-PCR)检测肾组织Kim-1 mRNA表达量。IRI和IPO组各随机取5只大鼠,于0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h这6个时点取尿液样本,ELISA法检测尿Kim-1含量。肾病理组织切片观察3组间的差别。结果:ELISA检测显示,IRI与IPO组尿液Kim-1分子均在再灌注6 h开始上升,24 h达峰值,6 h、12 h、24 h、72 h各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR显示,Kim-1 mRNA于再灌注6 h开始上升,24 h达峰值,各时间点IRI组显著高于IPO组(P<0.05),24 h后IPO组Kim-1 mRNA下降速度较快(P<0.05)。BUN、Cr于术后12 h明显上升,比Kim-1分子升高时间延后,24 h后IRI组较IPO组显著增高(P<0.05)。肾组织病理切片结果提示,12 h、24 h、48 h IPO组肾损伤较IRI组明显减轻。结论:IPO能减轻大鼠肾IRI,并可以降低IRI后肾Kim-1表达量。Kim-1作为急性肾损伤的标记物和保护因子之一,较其他指标可更早、更有效地反映IPO的保护作用。 展开更多
关键词 再灌注损伤 缺血 肾损伤分子
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