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慢性萎缩性胃炎病证结合模型大鼠肝组织病理及功能变化
被引量：
2
1
作者
李诺
李依聪
+4 位作者
张玮
卫博文
苏泽琦
丁霞
李健
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2020年第7期2179-2185,共7页
目的探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)病证结合大鼠肝组织病理及功能变化特征。方法以雄性Wistar大鼠为实验材料,采用"四因素"综合造模法制备CAG病证结合大鼠模型。用实验动物证候综合评价量表分别采集造模第28周和40周大鼠的证候要素...
目的探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)病证结合大鼠肝组织病理及功能变化特征。方法以雄性Wistar大鼠为实验材料,采用"四因素"综合造模法制备CAG病证结合大鼠模型。用实验动物证候综合评价量表分别采集造模第28周和40周大鼠的证候要素,同时抽检大鼠血清AST、ALT水平和肝组织病理变化。肝组织病理检测方法:冰冻切片经常规过碘酸-Schiff染色和硝基蓝四氮唑染色,分别显示肝细胞内糖原和琥珀酸脱氢酶(SDH)的分布;石蜡切片经HE染色观察肝组织病理学改变;超薄切片用透射电镜观察肝细胞超微结构的变化。结果造模28周,CAG大鼠表现为脾气虚证型;造模40周,CAG大鼠出现脾虚为主、兼有血瘀的证型。与正常组比较,造模28周大鼠血清ALT和AST水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);造模40周,大鼠血清ALT水平仍显著增高(P<0.05),而AST水平变化不显著(P>0.05)。组织病理学观察:造模28周时,肝细胞索排列紊乱,肝细胞肿胀;肝组织呈现斑状糖原缺失区,中央静脉周围肝细胞的SDH含量显著减少;透射电镜下,肝细胞内线粒体肿胀、变形,内质网减少,糖原颗粒减少,胞质内出现空泡样改变。造模40周,肝细胞萎缩,肝血窦变小,炎性细胞数量增多;肝组织糖原缺失区显著扩大,肝小叶大部分呈现SDH含量减少的趋势;透射电镜下,肝细胞内线粒体肿胀、膨大、数量显著减少,内质网显著减少,糖原颗粒数量显著减少。结论CAG"四因素"综合造模法能成功制备CAG病证结合大鼠模型,且大鼠肝脏功能和组织病理均有显著变化,具体表现为:转氨酶水平增高,肝糖原合成、储备减弱,线粒体肿胀、数量减少、氧化磷酸化功能减弱。
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关键词
慢性萎缩性胃炎
病证结合动物模型
肝脏
脾虚
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职称材料
基于网络药理学方法的中药寒/热性药物特异性作用分子机制研究
被引量：
10
2
作者
韩森
王佃勋
+4 位作者
魏佩煌
李立
赵雨坤
李健
姜淼
《辽宁中医杂志》
CAS
2021年第8期186-189,共4页
目的应用网络药理学方法,探讨典型寒、热性药物组的特异性生物学效应对应的分子机制。方法首先在《中药大辞典(第2版)》中检索典型寒、热性药物大黄、黄芩、黄连、黄柏、龙胆、附子、肉桂、干姜、吴茱萸、仙茅的所有化学成分;其次采用...
目的应用网络药理学方法,探讨典型寒、热性药物组的特异性生物学效应对应的分子机制。方法首先在《中药大辞典(第2版)》中检索典型寒、热性药物大黄、黄芩、黄连、黄柏、龙胆、附子、肉桂、干姜、吴茱萸、仙茅的所有化学成分;其次采用中药系统药理学数据库(TCMSP)中的ADME参数,遴选活性成分;然后在PubChem和TCMSP数据库中查找活性成分对应的人类靶蛋白,利用软件Cytoscape 3.5.1对数据做网络可视化处理,利用靶蛋白频次分别筛选出寒性药物组与热性药物组的特异性靶蛋白群,并将其导入分子网络分析平台(IPA),构建寒性药物组和热性药物组的分子网络和生物学通路。结果寒性药物组主要是通过作用GSK3、Mapk、G蛋白偶联受体、CDK,调节糖原合成、自主神经、炎症反应、细胞凋亡等生物学过程;热性药物组主要通过作用MMP-2、MMP-9、γ-氨基丁酸,调节中枢神经系统、心血管系统功能等生物学过程发挥其药物学功能。结论预测GSK3、Mapk、G蛋白偶联受体、CDK,MMP-2、MMP-9、γ-氨基丁酸(GABA)为区分中药寒热药性的潜在靶标,可作为后续的分子生物学验证的重要切入点。
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关键词
网络药理学
中药
寒热药性
分子机制
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职称材料
题名
慢性萎缩性胃炎病证结合模型大鼠肝组织病理及功能变化
被引量：
2
1
作者
李诺
李依聪
张玮
卫博文
苏泽琦
丁霞
李健
机构
北京中医药大学中医学院组织胚胎学教研室
北京中医药大学
附属东直门医院
北京中
医药
研究院
出处
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2020年第7期2179-2185,共7页
基金
国家自然科学基金委员会青年科学基金项目(81703931):基于Ezrin-ACAP4信号通路的调气活血养阴法治疗大鼠慢性萎缩性胃炎的作用机制研究,负责人:苏泽琦
北京中医药大学新奥奖励基金项目(2017-XAJLJJ-009):慢痞消对慢性萎缩性胃炎脾虚证大鼠胃黏膜线粒体超微结构改变的作用机制研究,负责人:丁霞
文摘
目的探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)病证结合大鼠肝组织病理及功能变化特征。方法以雄性Wistar大鼠为实验材料,采用"四因素"综合造模法制备CAG病证结合大鼠模型。用实验动物证候综合评价量表分别采集造模第28周和40周大鼠的证候要素,同时抽检大鼠血清AST、ALT水平和肝组织病理变化。肝组织病理检测方法:冰冻切片经常规过碘酸-Schiff染色和硝基蓝四氮唑染色,分别显示肝细胞内糖原和琥珀酸脱氢酶(SDH)的分布;石蜡切片经HE染色观察肝组织病理学改变;超薄切片用透射电镜观察肝细胞超微结构的变化。结果造模28周,CAG大鼠表现为脾气虚证型;造模40周,CAG大鼠出现脾虚为主、兼有血瘀的证型。与正常组比较,造模28周大鼠血清ALT和AST水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);造模40周,大鼠血清ALT水平仍显著增高(P<0.05),而AST水平变化不显著(P>0.05)。组织病理学观察:造模28周时,肝细胞索排列紊乱,肝细胞肿胀;肝组织呈现斑状糖原缺失区,中央静脉周围肝细胞的SDH含量显著减少;透射电镜下,肝细胞内线粒体肿胀、变形,内质网减少,糖原颗粒减少,胞质内出现空泡样改变。造模40周,肝细胞萎缩,肝血窦变小,炎性细胞数量增多;肝组织糖原缺失区显著扩大,肝小叶大部分呈现SDH含量减少的趋势;透射电镜下,肝细胞内线粒体肿胀、膨大、数量显著减少,内质网显著减少,糖原颗粒数量显著减少。结论CAG"四因素"综合造模法能成功制备CAG病证结合大鼠模型,且大鼠肝脏功能和组织病理均有显著变化,具体表现为:转氨酶水平增高,肝糖原合成、储备减弱,线粒体肿胀、数量减少、氧化磷酸化功能减弱。
关键词
慢性萎缩性胃炎
病证结合动物模型
肝脏
脾虚
Keywords
Chronic Atrophic Gastritis
Disease and Syndrome Integrated Animal Model
Liver
Spleen Deficiency
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
基于网络药理学方法的中药寒/热性药物特异性作用分子机制研究
被引量：
10
2
作者
韩森
王佃勋
魏佩煌
李立
赵雨坤
李健
姜淼
机构
北京中医药大学中医学院组织胚胎学教研室
潍坊市
中医
院
中国
中医
科
学院
中医
临床基础
医学
研究所
中国
中医
科
学院
中医
基础理论研究所
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
2021年第8期186-189,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(81473367)
北京市科技计划(Z121100000312006)
文摘
目的应用网络药理学方法,探讨典型寒、热性药物组的特异性生物学效应对应的分子机制。方法首先在《中药大辞典(第2版)》中检索典型寒、热性药物大黄、黄芩、黄连、黄柏、龙胆、附子、肉桂、干姜、吴茱萸、仙茅的所有化学成分;其次采用中药系统药理学数据库(TCMSP)中的ADME参数,遴选活性成分;然后在PubChem和TCMSP数据库中查找活性成分对应的人类靶蛋白,利用软件Cytoscape 3.5.1对数据做网络可视化处理,利用靶蛋白频次分别筛选出寒性药物组与热性药物组的特异性靶蛋白群,并将其导入分子网络分析平台(IPA),构建寒性药物组和热性药物组的分子网络和生物学通路。结果寒性药物组主要是通过作用GSK3、Mapk、G蛋白偶联受体、CDK,调节糖原合成、自主神经、炎症反应、细胞凋亡等生物学过程;热性药物组主要通过作用MMP-2、MMP-9、γ-氨基丁酸,调节中枢神经系统、心血管系统功能等生物学过程发挥其药物学功能。结论预测GSK3、Mapk、G蛋白偶联受体、CDK,MMP-2、MMP-9、γ-氨基丁酸(GABA)为区分中药寒热药性的潜在靶标,可作为后续的分子生物学验证的重要切入点。
关键词
网络药理学
中药
寒热药性
分子机制
Keywords
network pharmacology
Chinese herbal medicine
cold/heat property
molecular mechanism
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
慢性萎缩性胃炎病证结合模型大鼠肝组织病理及功能变化
李诺
李依聪
张玮
卫博文
苏泽琦
丁霞
李健
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2020
2
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下载PDF
职称材料
2
基于网络药理学方法的中药寒/热性药物特异性作用分子机制研究
韩森
王佃勋
魏佩煌
李立
赵雨坤
李健
姜淼
《辽宁中医杂志》
CAS
2021
10
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职称材料
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