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健脾理气方对功能性消化不良大鼠十二指肠MLCK和PGE2-cAMP通路的影响
被引量：
14
1
作者
赵鲁卿
常雄飞
张声生
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2019年第3期335-339,共5页
目的观察健脾理气方对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型大鼠十二指肠肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)-环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)通路的影响...
目的观察健脾理气方对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型大鼠十二指肠肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)-环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)通路的影响。方法18只SD雄性大鼠采用数字表法随机分为正常组、模型组及中药治疗组(每组6只),以夹尾应激法建立功能性消化不良动物模型,正常组及模型组大鼠均给予0.9%(质量分数)氯化钠注射液灌胃,中药治疗组给予健脾理气方水煎剂灌胃。取大鼠十二指肠组织进行HE染色,观察组织形态,同时应用定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测MLCK和PGE2受体EP1、EP4 mRNA含量,酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定PGE2和cAMP的表达。结果模型组大鼠十二指肠MLCK表达升高,PGE2、EP4、cAMP表达下降,EP1未见明显异常,健脾理气方治疗后可明显抑制MLCK表达,升高PGE2、EP4和cAMP表达。结论健脾理气方可以抑制MLCK mRNA表达,同时上调PGE2-EP4-cAMP信号通路表达,这可能是健脾理气方治疗FD的机制之一。
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关键词
健脾理气方
功能性消化不良
十二指肠
肌球蛋白轻链激酶
前列腺素
E2
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职称材料
基于网络药理学研究黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的作用机制
被引量：
31
2
作者
张立宏
张声生
+1 位作者
谭海成
常雄飞
《世界中医药》
CAS
2022年第2期147-151,157,共6页
目的:运用网络药理学技术研究黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的主要活性成分,预测活性成分的作用靶点、建立“药对-活性成分-疾病-作用靶点”网络,探讨黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的潜在作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与...
目的:运用网络药理学技术研究黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的主要活性成分,预测活性成分的作用靶点、建立“药对-活性成分-疾病-作用靶点”网络,探讨黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的潜在作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄连-黄柏药对的化学成分,借助人类基因数据库获取溃疡性结肠炎的相关靶点基因,将药物作用靶点及疾病相关靶标基因取交集,使用STRING数据库对关键作用靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Cytoscape软件将结果可视化,借助DAVID数据库对“黄连-黄柏”治疗溃疡性结肠炎相关靶基因基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:经过筛选出黄连-黄柏药对主要关键靶点蛋白34个和分子信号通路30个,包含PTGS2、IL6、CXCL8等关键基因及T细胞受体、核因子κB、NOD样受体、Toll样受体信号通路。结论:黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎是多靶点、多个信号通路共同调节的复杂过程,预测其潜在作用机制为深入研究清热法治疗溃疡性结肠炎的作用机制提供理论依据。
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关键词
黄连-黄柏药对
网络药理学
溃疡性结肠炎
信号通路
作用机制
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职称材料
题名
健脾理气方对功能性消化不良大鼠十二指肠MLCK和PGE2-cAMP通路的影响
被引量：
14
1
作者
赵鲁卿
常雄飞
张声生
机构
首都医
科
大学附属
北京中医医院
消化中心
北京中医医院顺义医院脾胃病科
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2019年第3期335-339,共5页
基金
国家自然科学基金(81774215,81503514)
北京市医院管理局“青苗计划”(QML20161002)
北京中医医院许夏基金(XX-201703)~~
文摘
目的观察健脾理气方对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)模型大鼠十二指肠肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)-环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)通路的影响。方法18只SD雄性大鼠采用数字表法随机分为正常组、模型组及中药治疗组(每组6只),以夹尾应激法建立功能性消化不良动物模型,正常组及模型组大鼠均给予0.9%(质量分数)氯化钠注射液灌胃,中药治疗组给予健脾理气方水煎剂灌胃。取大鼠十二指肠组织进行HE染色,观察组织形态,同时应用定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测MLCK和PGE2受体EP1、EP4 mRNA含量,酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定PGE2和cAMP的表达。结果模型组大鼠十二指肠MLCK表达升高,PGE2、EP4、cAMP表达下降,EP1未见明显异常,健脾理气方治疗后可明显抑制MLCK表达,升高PGE2、EP4和cAMP表达。结论健脾理气方可以抑制MLCK mRNA表达,同时上调PGE2-EP4-cAMP信号通路表达,这可能是健脾理气方治疗FD的机制之一。
关键词
健脾理气方
功能性消化不良
十二指肠
肌球蛋白轻链激酶
前列腺素
E2
Keywords
Jianpi Liqi formula
functional dyspepsia
duodenum
myosin light chain kinase
prostaglandin E2
分类号
R256.3 [医药卫生—中医内科学]
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职称材料
题名
基于网络药理学研究黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的作用机制
被引量：
31
2
作者
张立宏
张声生
谭海成
常雄飞
机构
北京中
医药大学研究生院
首都医
科
大学附属
北京中医医院
消化中心
北京中医医院顺义医院脾胃病科
出处
《世界中医药》
CAS
2022年第2期147-151,157,共6页
基金
国家自然科学基金项目(82004270)
北京中医医院顺义医院院级基金项目(SYYJJC-202005)。
文摘
目的:运用网络药理学技术研究黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的主要活性成分,预测活性成分的作用靶点、建立“药对-活性成分-疾病-作用靶点”网络,探讨黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的潜在作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄连-黄柏药对的化学成分,借助人类基因数据库获取溃疡性结肠炎的相关靶点基因,将药物作用靶点及疾病相关靶标基因取交集,使用STRING数据库对关键作用靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Cytoscape软件将结果可视化,借助DAVID数据库对“黄连-黄柏”治疗溃疡性结肠炎相关靶基因基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:经过筛选出黄连-黄柏药对主要关键靶点蛋白34个和分子信号通路30个,包含PTGS2、IL6、CXCL8等关键基因及T细胞受体、核因子κB、NOD样受体、Toll样受体信号通路。结论:黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎是多靶点、多个信号通路共同调节的复杂过程,预测其潜在作用机制为深入研究清热法治疗溃疡性结肠炎的作用机制提供理论依据。
关键词
黄连-黄柏药对
网络药理学
溃疡性结肠炎
信号通路
作用机制
Keywords
Couple medicine Rhizoma Coptidis and Cortex Phellodendri
Network pharmacology
Ulcerative colitis
Signal pathway
Mechanism of action
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
健脾理气方对功能性消化不良大鼠十二指肠MLCK和PGE2-cAMP通路的影响
赵鲁卿
常雄飞
张声生
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2019
14
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于网络药理学研究黄连-黄柏药对治疗溃疡性结肠炎的作用机制
张立宏
张声生
谭海成
常雄飞
《世界中医药》
CAS
2022
31
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