北京地区猪圆环病毒3型感染的检测及基因组遗传变异分析 被引量：11

1

作者 孙明 马君 +5 位作者 乔明明 刘巧荣 田新生 杨欣艳 孙胜永 陈西钊 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2261-2267,共7页

旨在了解北京地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的流行现状、分子生物学特征和遗传变异规律,为PCV3的防控提供参考依据。采集北京地区规模化养殖场73份临床表现为繁殖障碍和呼吸系统疾病的组织样品,对其中的PCV3进行... 旨在了解北京地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的流行现状、分子生物学特征和遗传变异规律,为PCV3的防控提供参考依据。采集北京地区规模化养殖场73份临床表现为繁殖障碍和呼吸系统疾病的组织样品,对其中的PCV3进行检测和测序。根据PCV3全基因组序列设计3对特异性引物,从患PDNS的断奶仔猪内脏组织中扩增PCV3全基因序列片段,克隆到pMD19-T载体中,经测序、拼接获得PCV3全长cDNA序列,利用DNAStar和DNAMAN生物软件对全基因组进行遗传变异分析。结果:北京地区PCV3感染率为30.1%(22/73),PCV3全基因组长2 000bp,GenBank序列登录号为MG546667,将该病毒命名为PCV3/CN/BJ-YH2016。其基因组有3个开放阅读框(ORF),其中两个ORF编码的蛋白与圆环病毒的复制相关蛋白(replication-associated protein,Rep)和衣壳蛋白(capsid protein,Cap)同源。PCV3/CN/BJ-YH2016与NCBI上30株PCV3基因组序列相似性为98.6%~99.3%,Rep蛋白氨基酸序列与美国毒株PCV3-US/MO2015(KX778720)的相似性最高(为100%),与中国毒株PCV3/CN/Guangdong-SG1/2016(MF589105)相似性最低(为95%),有16个氨基酸变异,全部集中在5-23位氨基酸。Cap蛋白氨基酸序列与美国毒株2164(KX458235)的相似性为100%,与其他毒株均有1~4个氨基酸发生变异,其中与PCV3-US/MO2015毒株相比变异位点分别位于24、26、56、100aa。以上试验结果表明,成功从患断奶仔猪多系统衰竭综合征仔猪体内克隆了PCV3全基因,并完成了序列分析,这些数据将为研究这种新型病毒——PCV3的遗传变异和流行病学特征提供分子生物学依据。 展开更多

关键词 猪圆环病毒3型 全基因 遗传分析

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我国动物狂犬病疫苗的质量管理 被引量：2

2

作者 马君 王栋 《中国工作犬业》 2013年第9期22-24,共3页

狂犬病（Rabies）是由狂犬病病毒（Rabies virus，RV）引起的一种人兽共患急性接触性传染病。尽管可通过接种疫苗来预防，每年全世界仍有约55000人死于该病。我国近五年每年死亡3000人左右，仅次于印度，并且主要由犬引发，因此预防狂... 狂犬病（Rabies）是由狂犬病病毒（Rabies virus，RV）引起的一种人兽共患急性接触性传染病。尽管可通过接种疫苗来预防，每年全世界仍有约55000人死于该病。我国近五年每年死亡3000人左右，仅次于印度，并且主要由犬引发，因此预防狂犬病的主要措施是对犬进行狂犬病疫苗的免疫接种。WHO狂犬病专家建议使用狂犬病灭活疫苗代替弱毒疫苗以便最终消灭人和动物狂犬病。长期以来，国产动物用狂犬病疫苗仅有活疫苗，灭活疫苗则依赖进口。可喜的是，近几年国内已研制出多种狂犬病灭活疫苗并陆续上市。 展开更多

关键词 狂犬病疫苗 动物狂犬病 质量管理 急性接触性传染病 灭活疫苗 狂犬病病毒 人兽共患 接种疫苗

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北京犬和西施犬及其杂种犬心脏形态的X线评估

3

作者 丛恒飞 叶晓敏 +2 位作者 谢富强 余芳 王芳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期59-61,共3页

关键词 心脏 评估 形态 种犬 西施犬 北京犬 X线 测量系统

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犬细小病毒CPV-YH毒株的分离鉴定及其基因组变异分析 被引量：8

4

作者 孙明 邓小雨 +6 位作者 刘巧荣 马永缨 张丽 卢会英 刘伯华 杨欣艳 陈西钊 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1724-1729,共6页

为分析当前犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)基因组遗传变异情况,本研究从细小病毒阳性患犬粪便中分离到一株病毒,经过病毒的形态学观察、血凝试验、动物回归试验以及分子生物学鉴定,分离的病毒确实为犬细小病毒,并命名为CPV-YH。病... 为分析当前犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)基因组遗传变异情况,本研究从细小病毒阳性患犬粪便中分离到一株病毒,经过病毒的形态学观察、血凝试验、动物回归试验以及分子生物学鉴定,分离的病毒确实为犬细小病毒,并命名为CPV-YH。病毒分离结果显示,病料接种A-72细胞能产生典型的细胞病变,病毒能凝集猪红细胞,在电子显微镜下呈圆形或六边形,无囊膜,直径约为20nm。动物回归试验复制出了犬细小病毒病典型症状:出血性肠炎、肝水肿、肺淤血。全基因组序列测定与分析显示,其基因组全长为4 921nt,与2011年兰州分离的CPV-LZ2分离株基因组相似性最高,为99%;VP2氨基酸进化树显示,CPV-YH分离株与2013-BJ-P27(中国)分离株和UY306(乌拉圭)分离株在同一个小的分支上。与GenBank上收录的CPV代表株的VP2基因比对,核苷酸和氨基酸相似性分别是98%~99.4%和97.1%~99.5%。以上试验结果表明,成功分离一株CPV变异株,这些数据将为CPV的流行情况和防控提供基础。 展开更多

关键词 犬细小病毒 分离鉴定 序列分析

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犬副流感病毒的分离鉴定及部分基因序列分析 被引量：9

5

作者 孙明 刘巧荣 +4 位作者 秦亚嫚 邓小雨 杨欣艳 刘伯华 陈西钊 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期77-82,共6页

目的分离并鉴定犬副流感病毒（canine parainfluenza virus,CPIV）,并对该病毒N、HN和F基因进行序列分析,研究其遗传变异情况;为CPIV诊断、治疗以及预防奠定分子生物学基础。方法用Vero细胞接种感染CPIV阳性犬肺组织,盲传3代,观察病变情... 目的分离并鉴定犬副流感病毒（canine parainfluenza virus,CPIV）,并对该病毒N、HN和F基因进行序列分析,研究其遗传变异情况;为CPIV诊断、治疗以及预防奠定分子生物学基础。方法用Vero细胞接种感染CPIV阳性犬肺组织,盲传3代,观察病变情况,收集72 h培养液进行PCR鉴定、血凝特性以及形态学观察。同时,用3对特异性引物,扩增N、HN和F全基因,进行序列测定和分析,并制作系统进化树。结果从犬肺中成功分离出一株犬副流感病毒,并命名为QF20100726。该病毒能凝集豚鼠、猪、鸡和人O型血,电镜观察病毒呈圆形、长丝状等形态多样、大小不等的颗粒状;序列分析表明,与人源、犬源等10株有代表性的副流感病毒基因相比,N基因核苷酸同源性为95.7%~99.8%,氨基酸同源性为97.4%~99.6%,其中有两处氨基酸发生新的变异,分别是第257位由V变成了A,第301位由A变成了T;HN基因核苷酸同源性为95.5~99.8%,氨基酸同源性为96.3~99.6%,F基因核苷酸同源性为94.7%~99.6%,氨基酸同源性为95.6%~99.3%。有两处发生特异变异,分别是56位由T变成了S,89位由T变成了M。结论成功分离犬副流感病毒QF20100726分离株,其血凝特性及超微形态特征均符合CPIV特性,N、HN和F全基因生物进化树显示,该分离株与犬副流感病毒分离株08-1990（登录号：KC237063）亲缘关系最近;N基因氨基酸在第257位（由V变成了A）和第301位（由A变成了T）,F基因氨基酸在第56位（由T变成了S）和89位（由T变成了M）发生了特异性变异。这些数据将为CPIV的防控奠定基础。 展开更多

关键词 CPIV 病毒分离 序列分析

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宠物犬布氏杆菌的PCR检测及部分序列分析 被引量：3

6

作者 孙明 刘巧荣 +6 位作者 宋文静 乔明明 顾强 张谦 刘伯华 杨雪松 陈西钊 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2520-2525,共6页

对北京关忠动物医院送检的2例疑似感染布氏杆菌宠物犬的7份分泌物进行了布氏杆菌普通PCR、快速实时荧光PCR检测和Multi-PCR鉴定,并对部分基因序列测序分析,旨在对宠物犬感染犬布氏杆菌作出确诊,为宠物犬感染布氏杆菌诊断与防控提供资料... 对北京关忠动物医院送检的2例疑似感染布氏杆菌宠物犬的7份分泌物进行了布氏杆菌普通PCR、快速实时荧光PCR检测和Multi-PCR鉴定,并对部分基因序列测序分析,旨在对宠物犬感染犬布氏杆菌作出确诊,为宠物犬感染布氏杆菌诊断与防控提供资料。结果显示,布氏杆菌快速实时荧光检测试剂盒对两例犬的7份分泌物检测结果均为布氏杆菌阳性;Multi-PCR检测结果显示,感染犬布氏杆菌属于犬种布氏杆菌,且为非典型犬布氏杆菌;序列分析进一步验证了患犬感染样品扩增的序列均为布氏杆菌序列：BSCP31表面蛋白序列与已经发布的序列相比相似性在99%~100%;OMP25序列与中国内蒙古分离的犬布氏杆菌xue1分离株和韩国Brucella canis HSK A52141分离株亲缘关系最为亲近,核苷酸相似性均为99.9%;16SrRNA序列显示,进口斗牛犬和泰迪犬感染菌株均属于布氏杆菌序列。以上试验结果表明两例宠物犬均为犬布氏杆菌感染,这些数据将为布氏杆菌病的筛查和防控提供一定的基础。 展开更多

关键词 布氏杆菌 宠物犬 PCR检测 序列分析

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禽流感病毒N9亚型RT-PCR检测方法的建立 被引量：4

7

作者 乔明明 孙明 +4 位作者 冯向辉 王静 王传彬 才学鹏 陈西钊 《动物医学进展》 北大核心 2016年第1期25-28,共4页

为建立一种简便、快速、灵敏、准确的禽流感病毒N9亚型检测方法,根据GenBank中收录的禽流感病毒N9亚型高度保守的基因序列设计引物,通过优化反应条件建立禽流感病毒N9亚型RT-PCR检测方法,并对该方法进行灵敏度、敏感性、特异性试验和临... 为建立一种简便、快速、灵敏、准确的禽流感病毒N9亚型检测方法,根据GenBank中收录的禽流感病毒N9亚型高度保守的基因序列设计引物,通过优化反应条件建立禽流感病毒N9亚型RT-PCR检测方法,并对该方法进行灵敏度、敏感性、特异性试验和临床样品检测。建立了禽流感病毒N9亚型RTPCR检测方法,用该方法检测时,H7N9、H10N9均呈阳性,而非N9亚型的禽流感病毒及新城疫病毒等其他禽传染病病毒均呈阴性,能检测到1/32血凝单位的H7N9禽流感病毒。建立了禽流感病毒N9亚型RTPCR检测方法,具有操作简便、灵敏度高、特异性强的特点,值得推广应用。 展开更多

关键词 禽流感病毒 N9亚型 RT-PCR

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全身麻醉对犬心脏形态大小影响的X线评估 被引量：2

8

作者 丛恒飞 牛光斌 +2 位作者 谢富强 李朋 王芳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期88-90,共3页

关键词 全身麻醉 X线影像 心脏 评估 形态 犬 复合麻醉剂 速眠新

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猪伪狂犬病毒gB基因在大肠杆菌中的分段表达 被引量：5

9

作者 包新奇 黄绍华 +5 位作者 刘巧荣 孙明 杨璐 申屠芬琴 康立平 陈西钊 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第3期12-16,共5页

目的分段表达伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因,用于PRV疫苗免疫抗体评估试剂盒研究。方法分析gB抗原表位,设计4对特异性引物,从PRV新疆分离株中扩增gB基因的4个片段,分别命名为gB-1、gB-3、gB-4和gB-5基因,克隆到pGEM-T-easy... 目的分段表达伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因,用于PRV疫苗免疫抗体评估试剂盒研究。方法分析gB抗原表位,设计4对特异性引物,从PRV新疆分离株中扩增gB基因的4个片段,分别命名为gB-1、gB-3、gB-4和gB-5基因,克隆到pGEM-T-easy载体并测序。再将4个gB基因片段融合到pGEX-6P-1原核表达载体中,表达并纯化。Western Blotting进行重组蛋白的抗原性检测。以纯化的重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法,检测猪血清临床样品。结果构建的4种表达质粒均可在大肠杆菌中表达,经SDS-PAGE分析,表达分子量分别为75.05、53.86、49.96和49.72×103Da,其中gB-3、gB-4和gB-5表达量较高,表达产物主要存在于包涵体中。Western Bloting鉴定显示,4种融合蛋白均可被猪伪狂犬阳性血清特异识别。以gB-3、gB-4和gB-5建立的ELISA方法与IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒符合率分别为40.9%、81.8%和81.8%。结论本研究成功表达了PRV的gB-1、gB-3、gB-4和gB-5重组蛋白,gB-3、gB-4和gB-5表达量较高;其中以gB-4和gB-5建立的间接ELISA方法与IDEXX公司的符合率较高。 展开更多

关键词 PRV GB 分段表达 ELISA

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犬心脏的X线影像学评估 被引量：2

10

作者 丛恒飞 王芳 谢富强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期90-92,共3页

关键词 心脏疾病 X线诊断 评估法 影像学 充血性心力衰竭 心肌肥大 犬 肺血管

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宠物犬感染布鲁菌的诊断报告 被引量：1

11

作者 孙明 刘巧荣 +2 位作者 乔明明 张谦 陈西钊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第9期48-49,共2页

布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人兽共患传染病,以侵害生殖系统为主要特征的传染性疾病。主要表现为睾丸炎、附睾炎、流产、不育等特征。犬种布鲁菌属于粗造型菌株,主要引起犬类发病,导致母犬流产、公犬睾丸炎等。流产后的母犬常表现为... 布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人兽共患传染病,以侵害生殖系统为主要特征的传染性疾病。主要表现为睾丸炎、附睾炎、流产、不育等特征。犬种布鲁菌属于粗造型菌株,主要引起犬类发病,导致母犬流产、公犬睾丸炎等。流产后的母犬常表现为子宫内膜炎,出现屡配不孕。公犬感染后,以睾丸炎、附睾炎、前列腺炎、包皮炎等。潜伏期一般为两周至半年。现将1例宠物犬感染布鲁菌病的诊断情况报告如下。 展开更多

关键词 诊断报告 布鲁菌 宠物犬 感染 人兽共患传染病 传染性疾病 子宫内膜炎 睾丸炎

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感染CDV的犬病料N、H、F基因的克隆与序列分析 被引量：4

12

作者 刘巧荣 包新奇 +6 位作者 孙明 王芳 乔明明 李佳 陈曦 秦亚嫚 陈西钊 《中国比较医学杂志》 2011年第4期37-41,共5页

目的了解病料中犬瘟热病毒(CDV)的变异情况,为犬瘟热的预防与治疗提供理论依据。方法采用RT-PCR方法对犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融合蛋白(F)和核衣壳蛋白(N)基因进行扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体中测序,并进行序列分析。... 目的了解病料中犬瘟热病毒(CDV)的变异情况,为犬瘟热的预防与治疗提供理论依据。方法采用RT-PCR方法对犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融合蛋白(F)和核衣壳蛋白(N)基因进行扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体中测序,并进行序列分析。结果测定一株CDV的H、F和N基因大小分别为1863 bp、1653 bp和2235 bp。同源性分析表明,未发现碱基的插入和缺失。该病毒的H、F和N基因分别与国内强毒株BJ080127株的H基因、GN株的F基因和HL株的N基因亲缘关系最近,氨基酸同源性分别为97.3%、97.7%和99.3%。与国外标准野毒株A75-17在核苷酸水平上同源性依次为94.4%、93.8%和97.2%,与疫苗株CDV3在核苷酸水平上同源性分别为88.5%、88.8%和93.9%。系统进化树表明该病毒与国内强毒株在同一谱系。糖基化分析显示,该病毒在F基因3～5位氨基酸处多出1个糖基化位点。结论本研究从犬病料中成功克隆了犬瘟热病毒血凝素蛋白、融合蛋白和核衣壳蛋白,在F基因中新增了一个糖基化位点,为犬瘟热的遗传变异和流行学研究提供了分子生物学依据。 展开更多

关键词 犬瘟热 血凝素蛋白基因 融合蛋白基因 核衣壳蛋白基因 序列分析S

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狂犬病病毒糖蛋白在大肠埃希菌中的表达及鉴定 被引量：1

13

作者 张向利 赵铁柱 +5 位作者 乔明明 杨璐 孙明 王传彬 田克恭 陈西钊 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2009年第2期125-129,I0003,共6页

目的表达狂犬病病毒糖蛋白(GP),用于狂犬病疫苗免疫抗体评估和狂犬病病毒糖蛋白功能的研究。方法采用分析软件,分析其可能的抗原表位,利用PCR方法扩增狂犬病病毒SRV9疫苗株G蛋白抗原位点区域基因,PCR产物经EcoRI和SalI双酶切后,插入大... 目的表达狂犬病病毒糖蛋白(GP),用于狂犬病疫苗免疫抗体评估和狂犬病病毒糖蛋白功能的研究。方法采用分析软件,分析其可能的抗原表位,利用PCR方法扩增狂犬病病毒SRV9疫苗株G蛋白抗原位点区域基因,PCR产物经EcoRI和SalI双酶切后,插入大肠埃希菌表达载体pGEX-6P-1,构建重组表达质粒pGEX-6P-1/G87a和pGEX-6P-1/G100a。将重组质粒转化大肠埃希菌BL21感受态细胞中,在IPTG诱导下表达目的蛋白,进行SDS-PAGE分析。表达蛋白进行电洗脱纯化和Western blot鉴定分析。结果成功构建了pGEX-6P-1/G87a和pGEX-6P-1/G100a表达质粒,序列分析表明,插入片段大小分别为1314 bp和1275 bp。SDS-PAGE分析结果证明,在大肠埃希菌系统中成功表达了狂犬病病毒部分糖蛋白,表达的融合蛋白含有GST标签,大小分别约为74×103和73×103。Western blot鉴定结果表明,表达产物有抗原特异性并能与狂犬病病毒抗血清反应。结论利用大肠埃希菌表达系统成功表达了狂犬病病毒部分糖蛋白,表达产物有良好的反应原性。 展开更多

关键词 狂犬病病毒 糖蛋白 表达

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牛副流感病毒3型毒株的分离鉴定及基因组遗传变异分析 被引量：1

14

作者 孙明 李岩 +7 位作者 刘巧荣 张鲁安 乔明明 李静 邓小雨 冯向辉 刘伯华 陈西钊 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第11期17-21,共5页

从新疆地区某牛场出现发热、咳嗽等症状的多例病牛的肺组织中分离得到3株牛副流感病毒3型,分别命名为XJ03、XJ022、XJ023,对其中两株病毒XJ03和XJ023的基因组进行序列测定,测序结果显示,XJ03和XJ023毒株基因组全长分别为15474 bp(Gen B... 从新疆地区某牛场出现发热、咳嗽等症状的多例病牛的肺组织中分离得到3株牛副流感病毒3型,分别命名为XJ03、XJ022、XJ023,对其中两株病毒XJ03和XJ023的基因组进行序列测定,测序结果显示,XJ03和XJ023毒株基因组全长分别为15474 bp(Gen Bank登录号为KU198929)和15475 bp,其核苷酸同源性为99.89%。同代表性的牛副流感病毒基因组比对发现,与我国的山东毒株SD0835同源性最高为99.3%,均属C型BPIV。在C型毒株中,与南韩12Q061分离株(C型)同源性最低为97.5%。F、N、HN、L、P、M蛋白基因氨基酸序列分析显示,与SD0835毒株相应序列对比,同源性分别为99.63%、92.15%、99.48%、99.28%、98.50%和100%,部分氨基酸发生了新的变异。试验结果将为今后更好地开展BPIV3防控奠定基础。 展开更多

关键词 牛副流感病毒 分离鉴定 基因组分析

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牛γ-干扰素在大肠杆菌中的表达及抗原性鉴定 被引量：1

15

作者 刘巧荣 孙明 +6 位作者 乔明明 杨璐 申屠芬琴 马永缨 曹振 田克恭 陈西钊 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第2期38-42,共5页

目的在大肠杆菌中高效表达牛γ-干扰素(bovine interferon-γ,BovIFN-γ),并对其生物活性进行初步鉴定。方法依据GenBank上基因序列人工合成BovIFN-γ基因,PCR方法扩增该基因,将其插入PET-28a载体构建原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21中,... 目的在大肠杆菌中高效表达牛γ-干扰素(bovine interferon-γ,BovIFN-γ),并对其生物活性进行初步鉴定。方法依据GenBank上基因序列人工合成BovIFN-γ基因,PCR方法扩增该基因,将其插入PET-28a载体构建原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21中,在IPTG诱导下表达BovIFN-γ,并进行Western blot鉴定。Ni-NTA亲和层析法和电洗脱方法纯化表达的重组蛋白,用Western blot和商品化的BovIFN-γ检测试剂盒进行重组蛋白的抗原性检测。结果成功构建了BovIFN-γ原核表达载体PET-28a-BIFN-γ,并在大肠杆菌中高效表达,表达蛋白约占菌体总蛋白的32%,表达产物主要以可溶性形式存在于菌体裂解液上清中;重组蛋白可与BovIFN-γ单克隆抗体反应,Ni-NTA亲和层析法纯化的重组蛋白抗原活性比电洗脱方法纯化的抗原活性高。结论在大肠杆菌中成功表达了可溶性的BovIFN-γ蛋白,可与BovIFN-γ单抗发生反应,纯化的重组蛋白具有良好的反应原性。 展开更多

关键词 牛γ干扰素 原核表达 抗原性 大肠杆菌

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规模猪场猪伪狂犬病的诊断实例 被引量：3

16

作者 冯向辉 乔明明 +3 位作者 马永缨 陈曦 杨新艳 孙明 《中国猪业》 2012年第4期45-46,共2页

天津某规模猪场发生妊娠母猪流产、产死胎及部分仔猪发病的情况,为确诊病原,分别对流产胎儿的组织和母猪血清进行了实验室检测。流产胎儿的组织经PCR或RT-PCR检测,猪伪狂犬病毒(PRV)为阳性,猪圆环病毒(PCV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与... 天津某规模猪场发生妊娠母猪流产、产死胎及部分仔猪发病的情况,为确诊病原,分别对流产胎儿的组织和母猪血清进行了实验室检测。流产胎儿的组织经PCR或RT-PCR检测,猪伪狂犬病毒(PRV)为阳性,猪圆环病毒(PCV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为阴性。经猪伪狂犬病毒野毒株实时荧光PCR检测胎儿组织为阳性,检测母猪血清中猪伪狂犬gE抗体为阳性;用病毒的分离培养试验分离到了猪伪狂犬病毒,根据临床症状、抗原抗体检测及病毒的分离培养试验确诊该猪场存在猪伪狂犬病毒野毒感染。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病毒 PCR检测 gE抗体检测

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一例规模化养殖场仔猪猪瘟的确诊与防控 被引量：1

17

作者 李纪春 徐义宏 张文杰 《中国兽药杂志》 2009年第1期59-60,共2页

通过对某规模化猪场发病仔猪进行临床症状观察和病理剖检,并对发病仔猪样本进行RT-PCR检测,确诊为猪瘟感染。通过对猪群整体进行猪瘟抗体监测,采取综合防控措施,针对仔猪制定超前免疫程序,减少猪场损失,取得了良好效果。

关键词 仔猪 猪瘟 诊断 超前免疫

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牛γ干扰素在CHO细胞中的表达和鉴定

18

作者 冯向辉 李文合 +5 位作者 孙明 刘巧荣 乔明明 申屠芬琴 杨璐 陈西钊 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第9期43-46,共4页

为获得高活性的牛γ干扰素(BoIFN-γ),依据GenBank中已发表的BoIFN-γ基因序列(M29867)进行人工合成,应用PCR方法扩增该基因,将其插入pIRESneo构建真核表达质粒,转染到CHO细胞中,用SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白的表达,并用牛γ... 为获得高活性的牛γ干扰素(BoIFN-γ),依据GenBank中已发表的BoIFN-γ基因序列(M29867)进行人工合成,应用PCR方法扩增该基因,将其插入pIRESneo构建真核表达质粒,转染到CHO细胞中,用SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白的表达,并用牛γ干扰素检测试剂盒鉴定其反应原性。结果:成功的构建了pIRES-BoIFN-γ真核表达载体,实现了其在CHO细胞上的表达。表达产物经γ-干扰素检测试剂盒检测具有良好的反应原性,为研究BoIFN-γ结构与生物学功能以及建立牛结核BoIFN-γ检测法奠定了基础。 展开更多

关键词 牛γ干扰素 表达 CHO细胞

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猫牛痘病毒感染研究进展

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作者 迟立超 冯向辉 孙明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第6期215-217,共3页

猫牛痘病毒感染是由牛痘病毒引起的猫及其他猫科动物的病毒性传染病,可引起猫的皮肤结块、口腔溃疡、系统性疾病或坏死性肺炎,偶尔还可引起人的皮肤损伤和淋巴炎。文章就猫牛痘病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、诊断和治疗作一综... 猫牛痘病毒感染是由牛痘病毒引起的猫及其他猫科动物的病毒性传染病,可引起猫的皮肤结块、口腔溃疡、系统性疾病或坏死性肺炎,偶尔还可引起人的皮肤损伤和淋巴炎。文章就猫牛痘病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、诊断和治疗作一综述,以期为该病的研究和防制提供资料。 展开更多

关键词 猫牛痘病毒感染 诊断 防制

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规模化猪场伪狂犬病的危害与控制 被引量：2

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作者 陈西钊 贺纪云 《河南畜牧兽医》 2007年第05S期24-25,共2页

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的以繁殖障碍和呼吸道症状为主的传染性疾病。该病寒冷季节多发，其他季节也有发生；其主要传播途径为消化道和呼吸道，也可通过交配、精液和胎盘传播。精液传播和呼吸道传播是现代规模化养猪场中猪伪狂... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的以繁殖障碍和呼吸道症状为主的传染性疾病。该病寒冷季节多发，其他季节也有发生；其主要传播途径为消化道和呼吸道，也可通过交配、精液和胎盘传播。精液传播和呼吸道传播是现代规模化养猪场中猪伪狂犬病的主要传播途径。实验室检测在预防猪伪狂犬病过程中发挥着极其重要的作用。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 规模化猪场 呼吸道症状 猪伪狂犬病 传播途径 控制 危害 规模化养猪场

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