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题名喜树碱前体的药物动力学研究
被引量：1
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作者
胡成久
周晓燕
张清民
顾学裘
夏东亚
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机构
北京:中国医学科学院药物研究所
沈阳药学院药剂研究所
中国人民解放军沈阳军区总医院
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出处
《沈阳药学院学报》
CSCD
1990年第1期24-30,共7页
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文摘
用沉淀荧光法研究了喜树碱前体(A-CPT)在小鼠体内的药物动力学,结果表明,A-CPT在小鼠体内的血药浓度经时过程符合三隔室开放模型。其α、β及γ相的半衰期分别为1.8,64.5及852min;Vc及Vd分别为4.63×1O^(-3)及O.741,Cl及AUC分别为6.07×10^(-4)l/min及2082μg·min/ml;MRT为999min。组织分布研究表明,静脉注射给药后24h内的组织浓度时间曲线下面积按照肠(含内容物),骨(含髓),肾,脑,肝(含胆),胃(含内容物)肺,脾,血及心的顺序依次递减。除胃、肠的组织浓度时间曲线有浓度峰以外,其它组织的浓度时间曲线呈单调下降的趋势。
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关键词
喜树碱前体
药物动力学
血药浓度
组织分布
抗癌药
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Keywords
Pro-camptothecin
Pharmacokinetics
Plasma concentration
Tissue distribution
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
R969.1
[医药卫生—药理学]
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