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连翘不同部位生物活性比较研究 被引量：19
1
作者 马丽莎 贾金萍 +2 位作者 张元波 李石飞 张立伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期177-182,共6页
对青翘、老翘、连翘根和连翘茎进行指纹图谱分析,总酚和总黄酮含量测定以及抗氧化和抑菌活性评价,并探讨生物活性的化学物质基础。采用高效液相进行指纹图谱分析;利用Folin-Ciocalteu和NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法测定总酚和总黄酮含... 对青翘、老翘、连翘根和连翘茎进行指纹图谱分析,总酚和总黄酮含量测定以及抗氧化和抑菌活性评价,并探讨生物活性的化学物质基础。采用高效液相进行指纹图谱分析;利用Folin-Ciocalteu和NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法测定总酚和总黄酮含量;分别采用DPPH·法和ORAC法评价抗氧化活性;以最小抑菌浓度(MIC)为评价指标评价抑菌活性。青翘中的总酚和总黄酮含量较高,且其抗氧化和抑菌能力较强;老翘、根、茎均对金黄色葡萄球菌具有抑制作用和具有较好的抗氧化能力,其中,连翘茎表现出对金黄色葡萄球菌较强的抑制能力。除青翘、老翘具有药用价值外,连翘根和连翘茎也具有潜在的利用价值。 展开更多
关键词 连翘 高效液相色谱 总酚 总黄酮 抗氧化 抑菌
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齐墩果酸衍生物的合成及其对胰脂肪酶的抑制作用 被引量：4
2
作者 陈廷贵 仝明明 +2 位作者 马开庆 韩大雄 张立伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-16,共6页
本文首先以天然胰脂肪酶抑制剂齐墩果酸作为原料,设计合成新型齐墩果酸衍生物,并对其结构进行1H NMR、13C NMR及MS表征,然后采用对硝基苯酚法对其抑制胰脂肪酶作用进行研究,最后通过分子对接分析其相互作用机制。结果表明,2个全新合成... 本文首先以天然胰脂肪酶抑制剂齐墩果酸作为原料,设计合成新型齐墩果酸衍生物,并对其结构进行1H NMR、13C NMR及MS表征,然后采用对硝基苯酚法对其抑制胰脂肪酶作用进行研究,最后通过分子对接分析其相互作用机制。结果表明,2个全新合成的衍生物,齐墩果烷-28-β-内酯和齐墩果烷-28-α,β-不饱和酯,其抑制胰脂肪酶活性(IC_(50):16.4和18.5μmol/L)均显著高于齐墩果酸(IC50:87.7μmol/L),分别为齐墩果酸的5.35倍和4.74倍。齐墩果酸和齐墩果烷-28-α,β-不饱和酯属于混合型抑制,特别地,齐墩果烷-28-β-内酯转变为竞争型抑制。抑酶活性提高主要与胰脂肪酶形成的氢键数目及衍生物的疏水性有关。 展开更多
关键词 胰脂肪酶 齐墩果酸衍生物 抑酶活性 抑制类型
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二氟甲烷与氧原子大气反应机理的计算研究 被引量：1
3
作者 冯丽霞 贾杰 杨玉伟 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期49-55,共7页
采用QCISD(T)/6-311++G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)双水平方法对CH_2F_2+O(~3P)反应机理进行研究,并运用自然键轨道分析(NBO)法获得消氟与消氟化氢通道中过渡态的电荷分布。研究表明,标题反应存在氢抽提(R1)、氟抽提(R2)、消氟(R3)与消氢(R... 采用QCISD(T)/6-311++G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)双水平方法对CH_2F_2+O(~3P)反应机理进行研究,并运用自然键轨道分析(NBO)法获得消氟与消氟化氢通道中过渡态的电荷分布。研究表明,标题反应存在氢抽提(R1)、氟抽提(R2)、消氟(R3)与消氢(R4)4类通道,各通道的反应能分别为11.1、304.0、78.5和31.3kJ/mol,对应的能垒分别为54.6、351.6、246.8和279.4kJ/mol。与CH_3F+O(~3P)及CHF3+O(~3P)反应显著不同,标题反应存在消氟通道,这与过渡态TS3中电负性大的F2原子处于不对称位置密切相关,TS3中来自F2对H1原子的吸引力,使得O原子对H1的吸引作用超过了F1与H1的吸引力,从而促使消氟反应的进行。 展开更多
关键词 CH2F2 反应机理 消氟反应 热力学性质
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连翘叶清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺形成及抗氧化活性研究 被引量：8
4
作者 田叶 田艳花 张立伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期390-395,共6页
本文为了丰富连翘叶的保健功能,探究其生物活性的化学物质基础。利用D101型大孔吸附树脂对连翘叶水提取物进行了分离,制备出4个富集不同化学成分的组分;测定了各组分对亚硝酸盐的清除、亚硝胺形成的阻断能力和抗氧化活性,同时测定各组... 本文为了丰富连翘叶的保健功能,探究其生物活性的化学物质基础。利用D101型大孔吸附树脂对连翘叶水提取物进行了分离,制备出4个富集不同化学成分的组分;测定了各组分对亚硝酸盐的清除、亚硝胺形成的阻断能力和抗氧化活性,同时测定各组分的总多酚含量,并比较分析多酚含量与各生物活性之间的相关性。实验结果表明,40%乙醇洗脱部分(Fr2)总多酚含量高(45.40 g/100 g),具有较强的清除亚硝酸盐(IC50值为38.57μg·m L^(-1))、阻断亚硝胺形成(IC_(50)值为1.06 mg·m L^(-1))和清除DPPH?的能力(IC_(50)值为3.72μg·m L^(-1))。此外,Fr2对Fe^(3+)也具有较强的还原能力(以Trolox当量抗氧化能力计,2.46 mmol·g^(-1))。通过多酚含量与各生物活性之间相关性分析可知,多酚类物质为连翘叶清除亚硝酸盐、阻断亚硝胺形成能力和抗氧化活性的主要化学物质基础。同时研究结果表明,连翘酯苷A为连翘叶阻断亚硝胺形成的主要活性成分之一。 展开更多
关键词 连翘叶 抗氧化 亚硝胺阻断 亚硝酸盐清除
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利用发酵法提高连翘叶中连翘脂素含量的方法研究 被引量：13
5
作者 汪青波 张济世 +2 位作者 闫珍 王玲芝 张立伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期143-149,共7页
利用植物自身酶对苷类化合物的酶解转化能力,采用发酵技术研究了连翘叶中连翘苷酶解转化为连翘脂素的较适宜发酵条件。首先考察了连翘叶含水量、发酵温度和发酵时间等单因素对连翘脂素转化生成量的影响,然后利用响应面优化法进一步优化... 利用植物自身酶对苷类化合物的酶解转化能力,采用发酵技术研究了连翘叶中连翘苷酶解转化为连翘脂素的较适宜发酵条件。首先考察了连翘叶含水量、发酵温度和发酵时间等单因素对连翘脂素转化生成量的影响,然后利用响应面优化法进一步优化了发酵转化条件。结果表明,在水分含量50%,发酵时间100 min,发酵温度30℃条件下,连翘叶中连翘苷可有效转化生成连翘脂素,且连翘脂素含量从1.67 mg·g^-1提高到46.40 mg·g^-1。本研究确定的方法可为利用连翘叶资源制备连翘脂素提供基础。 展开更多
关键词 连翘叶 连翘脂素 连翘苷 发酵
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磁珠固定化酶和LC-MS/MS筛选鉴定虎杖中的胰脂肪酶抑制剂 被引量：6
6
作者 陈廷贵 魏煜如 张立伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期198-205,216,共9页
肥胖严重危害着人类的健康,各种减肥药物和替代疗法正在不断研发之中。本文首先结合单因素实验,利用响应面分析法,优化了羧基磁珠固定化胰脂肪酶合成条件,对其结构、稳定性、专一性及重复性进行了验证,然后通过该固定化酶筛选出了天然... 肥胖严重危害着人类的健康,各种减肥药物和替代疗法正在不断研发之中。本文首先结合单因素实验,利用响应面分析法,优化了羧基磁珠固定化胰脂肪酶合成条件,对其结构、稳定性、专一性及重复性进行了验证,然后通过该固定化酶筛选出了天然植物虎杖中的胰脂肪酶抑制剂,最后通过分子模拟对不同抑制类型抑制剂结合位置进行了预测。结果表明:缓冲液p H值7.48、PL浓度20.32 mg/m L、温度35.40℃为最佳合成条件,胰脂肪酶成功固定于羧基磁珠之上,且储存2周后酶活仍保持80%以上,可特异性筛选出阳性抑制剂,重复利用五次后酶活仍保持50%以上。从虎杖醇提水沉物中共筛选出6个胰脂肪酶抑制剂,经LC-MS/MS鉴定和混合标准品确认,共鉴定出4个胰脂肪酶抑制剂,其IC50值和抑制类型分别为大黄素(72.3±2.4μg/m L,非竞争性抑制)、白藜芦醇(195.5±3.6μg/m L,混合型抑制)、大黄素甲醚(168.8±3.4μg/m L,反竞争性抑制)和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖(234.3±5.2μg/m L,非竞争性抑制),其中白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖是新发现的胰脂肪酶抑制剂。分子模拟预测出不同抑制类型抑制剂分别结合于胰脂肪酶的两个位置。 展开更多
关键词 虎杖 肥胖 胰脂肪酶抑制剂 磁珠固定化酶
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青翘清热解毒活性组分及成分筛选 被引量：4
7
作者 马丽莎 高锦国 张立伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期271-277,共7页
探讨青翘清热解毒活性组分。以C_(18)为分离材料将青翘60%乙醇提取物分离为6个化学成分群F_1～F_6;以清除DPPH·的能力、抑菌效果和改善LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生炎症反应的程度为评价指标,评价不同化学成分群的抗氧化、... 探讨青翘清热解毒活性组分。以C_(18)为分离材料将青翘60%乙醇提取物分离为6个化学成分群F_1～F_6;以清除DPPH·的能力、抑菌效果和改善LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生炎症反应的程度为评价指标,评价不同化学成分群的抗氧化、抑菌和抗炎活性。F_2化学成分群在抗氧化、抑菌和抗炎活性等方面均具有较强的活性;进一步化学成分分析表明青翘清热解毒活性组分F_2主要是由苯乙醇苷类成分组成,主要成分为连翘酯苷A和连翘酯苷I。青翘清热解毒活性活性成分主要为苯乙醇苷类成分。 展开更多
关键词 青翘 清热解毒 活性成分 连翘酯苷A 连翘酯苷I
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浊点萃取法结合超声波提取连翘叶中叶绿素 被引量：1
8
作者 栗亚云 陈廷贵 张立伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期221-225,共5页
本实验以连翘叶为材料,首次对浊点萃取法结合超声波提取叶绿素进行了研究。首先采用单因素考察及正交试验筛选,以665 nm处的吸光度值作为考察指标,得叶绿素最佳提取条件是:Triton X-114浓度为4%,超声时间为11 min,料液比为1∶10;其次对... 本实验以连翘叶为材料,首次对浊点萃取法结合超声波提取叶绿素进行了研究。首先采用单因素考察及正交试验筛选,以665 nm处的吸光度值作为考察指标,得叶绿素最佳提取条件是:Triton X-114浓度为4%,超声时间为11 min,料液比为1∶10;其次对该提取方法与传统提取方法进行比较,得叶绿素的提取率比传统有机溶剂提取法提高了9.92%,与超声波提取法相比,提取率提高了11.58%。本研究为叶绿素的提取提供了一种新的方法,该方法提取温度低(室温)、提取过程不使用挥发或有毒溶剂,具有经济、安全、高效、简便、省时、环保等优点,且适用于任何绿色植物茎和叶中叶绿素的提取。 展开更多
关键词 连翘叶 浊点萃取 超声波提取 叶绿素 紫外可见分光光度法
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复方黄芪益气口服液对AFB1致鸡肝损伤的保护作用 被引量：6
9
作者 严文瑞 梁占学 +2 位作者 王玲芝 侯玲玲 张立伟 《中兽医医药杂志》 2020年第2期18-24,共7页
研究复方黄芪益气口服液对黄曲霉毒素B1(AFB1)致鸡肝损伤的治疗作用。随机将140只鸡分为正常对照组、AFB1模型组、黄芪多糖对照组、复方黄芪益气口服液低剂量组[0.8 mL/(kg·bw)]和复方黄芪益气口服液高剂量组[1.6 mL/(kg·bw)... 研究复方黄芪益气口服液对黄曲霉毒素B1(AFB1)致鸡肝损伤的治疗作用。随机将140只鸡分为正常对照组、AFB1模型组、黄芪多糖对照组、复方黄芪益气口服液低剂量组[0.8 mL/(kg·bw)]和复方黄芪益气口服液高剂量组[1.6 mL/(kg·bw)]、复方黄芪益气口服液对照组,其中,正常对照组和AFB1模型组每组28羽;其余组每组21羽。饲喂AFB1含量为2.8 mg/kg的饲料8 d建立鸡肝损伤模型。分别于9、17、26和33 d采样,采集血清、肝组织标本进行指标检测。结果表明,与AFB1模型组相比,复方黄芪益气口服液能显著改善肝脏组织病变,降低血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量;增加血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)和球蛋白(GLB)含量;提高肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的含量,同时能降低丙二醛(MDA)生成量。复方黄芪益气口服液能增强机体免疫和抗氧化能力,对AFB1造成的雏鸡肝损伤亦有很好的保护和治疗作用。 展开更多
关键词 复方黄芪益气口服液 黄曲霉毒素B1 肝损伤 抗氧化
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