嘎日迪-13对大鼠脑缺血后不同时相不同脑区ICAM-1、VCAM-1表达的影响 被引量：7

1

作者 曹丽霞 郑延泽 +6 位作者 武海军 何静波 田彩云 张浩楠 覃建民 徐继辉 杨玉梅 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第12期3009-3014,I0018,I0019,共8页

目的:探讨脑组织中细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)在大鼠脑缺血损伤后不同时相不同脑区的表达及嘎日迪-13对其影响。方法:雄性SD大鼠360... 目的:探讨脑组织中细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)在大鼠脑缺血损伤后不同时相不同脑区的表达及嘎日迪-13对其影响。方法:雄性SD大鼠360只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组、嘎日迪-13大剂量组(240 mg/kg)、嘎日迪-13中剂量组(120 mg/kg)、嘎日迪-13小剂量组(60 mg/kg)5组,每组又随机分为缺血1h组、6 h组、12 h组、24 h组、72 h组与120 h组6个时相组,采用改良Zea Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,免疫组织化学法检测脑组织中ICAM-1和VCAM-1在1 h、6 h、12 h、24 h、72 h和120 h蛋白的表达。结果:与假手术组比较,模型组缺血侧海马、纹状体和大脑皮质区ICAM-1、VCAM-1阳性表达量显著升高,1 h后开始上升,24 h达高峰,之后逐渐下降(P<0.01),具有显著性差异。嘎日迪-13大、中、小剂量组缺血侧海马、纹状体和大脑皮质区可明显降低ICAM-1、VCAM-1的阳性表达量,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:嘎日迪-13可能是通过减少脑缺血损伤后各时相神经元的损伤,调节黏附分子相互之间的作用,抑制其合成、分泌及释放,来减轻脑组织损伤,从而发挥对脑缺血损伤的保护作用。 展开更多

关键词 嘎日迪-13 脑缺血 ICAM-1 VCAM-1

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阿斯匹林与维拉帕米并用对血小板聚集和血栓形成的影响 被引量：20

2

作者 董尔丹 石山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期375-378,共4页

ASA与Ver对ADP诱导的兔体外血小板聚集和大鼠半体内血小板聚集均有明显的抑制作用,且呈量效关系。两者合用作用增强。ASA与Ver均能明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓的形成时间,减少胶原和肾上腺素复合诱导剂静脉注射所引起的小鼠肺血栓形... ASA与Ver对ADP诱导的兔体外血小板聚集和大鼠半体内血小板聚集均有明显的抑制作用,且呈量效关系。两者合用作用增强。ASA与Ver均能明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓的形成时间,减少胶原和肾上腺素复合诱导剂静脉注射所引起的小鼠肺血栓形成的死亡。剂量与效应相关。两者合用作用增强。 展开更多

关键词 阿斯匹林 维拉帕米 血小板聚集

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蒙药嘎日迪-13对脑缺血损伤大鼠MPO表达的影响 被引量：3

3

作者 曹丽霞 何静波 +4 位作者 郑延泽 张浩楠 田彩云 武海军 杨玉梅 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1014-1014,共1页

目的探讨脑缺血损伤后不同时相脑组织和血清中髓过氧化物酶(MPO)的活性变化以及蒙药嘎日迪-13对其的影响。方法取雄性SD大鼠360只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组、嘎日迪-13大剂量组、嘎日迪-13中剂量组、嘎日迪-13小剂量五个组... 目的探讨脑缺血损伤后不同时相脑组织和血清中髓过氧化物酶(MPO)的活性变化以及蒙药嘎日迪-13对其的影响。方法取雄性SD大鼠360只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组、嘎日迪-13大剂量组、嘎日迪-13中剂量组、嘎日迪-13小剂量五个组,每组又随机分为缺血1 h组、6 h组、12 h组、24 h组、72 h组与120 h组6个时相组,嘎日迪-13大、中、小给药组分别以1.2 g/100 m L,0.6 g/100 m L和0.3 g/100 m L浓度2 m L/100 g灌胃,1次/d,连续27 d后,采用改良Zea Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,进行神经功能评分,在各时相规定时间点麻醉大鼠后从腹主动脉采血并取脑组织,采用分光光度法检测MPO活性。结果与假手术组比较,脑缺血模型组各时相血清和脑组织中MPO活性都明显升高(P<0.05);与脑缺血模型组比较,嘎日迪-13大、中、小剂量组各时相血清和脑组织中MPO活性都明显降低(P<0.05),且12和24 h时作用尤为明显(P<0.01)。结论嘎日迪-13可能是通过减少脑缺血损伤后各时相MPO活性,调节各时相炎症因子相互之间的作用,减轻脑组织损伤,从而发挥对脑缺血损伤的保护作用。 展开更多

关键词 嘎日迪-13 脑缺血 脑组织 血清 髓过氧化物酶

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卡托普利及与阿斯匹林合用对血小板聚集和血栓形成的影响 被引量：3

4

作者 宋益民 高尔 +1 位作者 周莉 赵晓梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期570-571,共2页

卡托普利（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ，Ｃａｐ）及阿斯匹林（ａｓｐｉｒｉｎ，Ａｓｐ）皆为防治心脑血管疾病的重要药物，我室在研究中发现Ｃａｐ及Ａｓｐ均具有改善血液流变性作用，二者合用作用增强，呈协同效应〔１〕。本实验旨在观察Ｃａ... 卡托普利（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ，Ｃａｐ）及阿斯匹林（ａｓｐｉｒｉｎ，Ａｓｐ）皆为防治心脑血管疾病的重要药物，我室在研究中发现Ｃａｐ及Ａｓｐ均具有改善血液流变性作用，二者合用作用增强，呈协同效应〔１〕。本实验旨在观察Ｃａｐ对血小板聚集和血栓形成的影响，以... 展开更多

关键词 卡托普利 阿斯匹林 血小板聚集 血栓形成

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广枣总黄酮对大鼠缺血心肌组织蛋白质表达的影响 被引量：20

5

作者 张琪 杨玉梅 +1 位作者 刘凤鸣 宋一亭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1344-1348,共5页

目的探讨广枣总黄酮对缺血心肌的保护作用及其相关蛋白表达谱的改变。方法应用表面增强激光解吸离子化(surface enhanced laser desorption/lon ization,SELD I)蛋白质芯片技术检测了经广枣总黄酮处理后的缺血心肌组织和未经广枣总黄酮... 目的探讨广枣总黄酮对缺血心肌的保护作用及其相关蛋白表达谱的改变。方法应用表面增强激光解吸离子化(surface enhanced laser desorption/lon ization,SELD I)蛋白质芯片技术检测了经广枣总黄酮处理后的缺血心肌组织和未经广枣总黄酮处理后的缺血心肌组织中的蛋白质谱。用PHSII-C型蛋白芯片阅读机读取数据并进行比较分析。结果与未经广枣总黄酮处理后的缺血心肌组织相比,有7个蛋白质在经广枣总黄酮处理后的缺血心肌组织中有变化,其中有2个在广枣总黄酮处理后的缺血心肌组织中呈高表达,5个蛋白低表达,其中有4个出现在IMAC3芯片上,1个出现在SAX2芯片上。结论广枣总黄酮在缺血心肌组织中可调节相关蛋白表达谱从而产生保护作用。 展开更多

关键词 广枣总黄酮 心肌缺血 蛋白质组

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阿斯匹林、奥昔麻黄碱及两者并用对血小板聚集和血栓形成的影响 被引量：2

6

作者 赵晓梅 厚华钢 +1 位作者 杨玉梅 石山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期211-213,共3页

阿斯匹林与奥昔麻黄碱均抑制ＡＤＰ诱导的大鼠体内血小板聚集和实验性脑血栓形成．滞后电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间．减少肾上腺素和胶原复合诱导剂静注所致小鼠肺血栓造成的死亡．剂量与效应相关．两者合用作用增强．

关键词 阿斯匹林 奥昔麻黄碱 血小板聚集

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血栓的实验方法与评价 被引量：4

7

作者 董尔丹 石山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期422-426,共5页

正常情况下,机体存在着凝血和抗凝血两个系统,血液在血循环内为液体状态,由于物理、化学、创伤、感染、免疫和代谢等因素造成凝血和抗凝血系统的功能紊乱,致血栓栓塞性疾病。目前对血栓形成的机理仍以Virchow三联机制为基础,即血管壁损... 正常情况下,机体存在着凝血和抗凝血两个系统,血液在血循环内为液体状态,由于物理、化学、创伤、感染、免疫和代谢等因素造成凝血和抗凝血系统的功能紊乱,致血栓栓塞性疾病。目前对血栓形成的机理仍以Virchow三联机制为基础,即血管壁损伤,血液成分改变和血流异常。近年来在探索血栓形成机制和药理研究方面,在多种动物,从不同角度和水平复制出了许多实验性的血栓模型.为寻找新的抗血栓药和进一步探讨抗血栓药物的作用机制,提供了有利条件,本文对一些血栓模型加以介绍。 展开更多

关键词 血栓形成 实验方法 病理学

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阿斯匹林与维拉帕米单用和合用对兔血液流变性的影响 被引量：4

8

作者 宋益民 王有森 +2 位作者 王锡岺 李增晞 石山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期367-371,共5页

观察阿斯匹林（Ａｓｐ）与维拉帕米（Ｖｅｒ）单用及合用对免血液流变性的影响。结果表明：ｉｖ生理盐水，Ａｓｐ１．２５ｍｇ·ｋｇ－１和Ｖｅｒ０．０５ｍｇ·ｋｇ－１对兔血液流变性各项指标均无明显影响；ｉｖＡｓｐ２．５... 观察阿斯匹林（Ａｓｐ）与维拉帕米（Ｖｅｒ）单用及合用对免血液流变性的影响。结果表明：ｉｖ生理盐水，Ａｓｐ１．２５ｍｇ·ｋｇ－１和Ｖｅｒ０．０５ｍｇ·ｋｇ－１对兔血液流变性各项指标均无明显影响；ｉｖＡｓｐ２．５、５ｍｇ·ｋｇ－１和Ｖｅｒ０．１、０．２ｍｇ·ｋｇ－１后，血液粘度（ＢＶ），血浆粘度（ＰＶ）和红细胞比积（ＨＣＴ）明显降低，红细胞电泳率（ＥＥＭ）显著提高，且呈明显量效关系；Ａｓｐ１．２５，２．５ｍｇ·ｋｇ－１和Ｖｅｒ０．０５，０．１ｍｇ·ｋｇ－１合用，呈明显协同效应。推测ＡｓＰ，Ｖｅｒ降低ＢＶ可能与ＰＶ，ＨＣＴ下降和ＥＥＭ提高有关。 展开更多

关键词 阿斯匹林 维拉帕米 血液流变学

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阿斯匹林、维拉帕米及两药并用对麻醉犬血液动力学的影响 被引量：1

9

作者 李增晞 宋益民 +2 位作者 覃建民 许翠英 石山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期281-284,共4页

ASA5、10mg·kg^(-1)iv对麻醉犬左室功能和血液动力学指标均无明显影响。Ver0.12mg·kg^(-1)iv可使HR明显减慢,LVWI、TTI、、MAP、TPVR显著降低,FBF明显增加,CI呈增加趋势,LVSP、dP·dt_(max)^(-1).LVEDP等均无明显变化、AS... ASA5、10mg·kg^(-1)iv对麻醉犬左室功能和血液动力学指标均无明显影响。Ver0.12mg·kg^(-1)iv可使HR明显减慢,LVWI、TTI、、MAP、TPVR显著降低,FBF明显增加,CI呈增加趋势,LVSP、dP·dt_(max)^(-1).LVEDP等均无明显变化、ASA5mg·kg^(-1)与VerO·12mg·kg^(-1)并用与Ver单用的结果相似,提示ASA不影响Ver改善心血管功能的作用。 展开更多

关键词 阿斯匹林 维拉帕米 血液动力学

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硝苯吡啶、阿斯匹林及两者并用对大鼠急性心肌缺血的保护作用 被引量：2

10

作者 厚华钢 许翠英 石山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期119-122,共4页

应用垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血模型观察了硝苯吡啶、阿斯匹林及两者并用抗心肌缺血作用。结果表明:20%乙醇(2 ml/kg)、硝苯吡啶(0.05mg/kg)、阿斯匹林(0.025mg/kg)对大鼠缺血性心电图各项指标均无明显影响。硝苯吡啶(0.1mg/kg)、... 应用垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血模型观察了硝苯吡啶、阿斯匹林及两者并用抗心肌缺血作用。结果表明:20%乙醇(2 ml/kg)、硝苯吡啶(0.05mg/kg)、阿斯匹林(0.025mg/kg)对大鼠缺血性心电图各项指标均无明显影响。硝苯吡啶(0.1mg/kg)、阿斯匹林(0.05mg/kg)及阿斯匹林加硝苯吡啶(o.o25+o.05mg/kg)均能显著对抗垂体后叶素引起的大鼠心电图1、2期ST—T的改变、心率减慢及心律失常的发生。剂量与效应相关。两者并用呈明显的协同效应。 展开更多

关键词 乙酰水杨酸 硝苯吡啶

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纯康血脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏Ldlr mRNA表达的影响 被引量：1

11

作者 牛慧云 田彩云 +3 位作者 杨玉梅 任志生 杜志强 杜晓红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2266-2268,共3页

目的探讨纯康血脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(Ldlr)mRNA表达的影响。方法选用健康雄性SD大鼠40只随机分为4组,每组10只,即:正常对照组、模型组、纯康血脂胶囊组、辛伐他汀组。高脂饲料饲喂3周建立高脂血症动物模型,各组大... 目的探讨纯康血脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(Ldlr)mRNA表达的影响。方法选用健康雄性SD大鼠40只随机分为4组,每组10只,即:正常对照组、模型组、纯康血脂胶囊组、辛伐他汀组。高脂饲料饲喂3周建立高脂血症动物模型,各组大鼠给予相应的药物灌胃9周,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定大鼠肝脏Ldlr mRNA的表达。结果与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C水平显著升高,HDL-C显著降低,肝脏Ldlr mRNA表达显著减弱;与模型组比较,辛伐他汀和纯康血脂胶囊组TC、TG、LDL-C水平显著降低,HDL-C显著升高,肝脏Ldlr mRNA表达显著增强。结论纯康血脂胶囊对实验性高脂血症大鼠有明显的降血脂效应,可增强高脂血症大鼠肝脏组织Ldlr mRNA表达。 展开更多

关键词 纯康血脂胶囊 高脂血症 低密度脂蛋白受体

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阿司匹林、维拉帕米单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响

12

作者 宋益民 李学坤 +2 位作者 谭建民 李增唏 石山 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第1期31-34,共4页

目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480000)360mg·kg-1iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV、VBFV),血流状态(BF... 目的研究阿司匹林(Asp)与维拉帕米(Ver)合用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法右旋糖酐(Mr480000)360mg·kg-1iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV、VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD、VD)的变化。结果Asp2.5、5mg·kg-1、Ver0.3、0.6mg·kg-1,Asp+Ver(1+0.15)、(2.5 +0.3)mg ·kg -1iv可使ABFV增大各为11.1 %、31.3%、18.7%、19.5%、26.5%、37.3% ;VBFV则为12.5 %、25.7%、12.5 %、13.7%、30 %、34.7%,BFS改善 ;AD增大4.3 %、17.9 %、31.5%、35%、20%、38.1% ;VD则为2.2%、4.2 %、25 %、31.5 %、5.8 %、23.5% ;CN增多 ;Asp+Ver可明显逆转AMD。结论Asp 增快ABFV、VBFV作用优于Ver,而Ver扩张AD、VD作用强于Asp,两者合用呈协同效应。 展开更多

关键词 阿司匹林 维拉帕米 联合药物疗法 微循环 血流速度

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硝苯地平、乙酰水杨酸对培养大鼠心肌细胞^(45)Ca摄取的影响

13

作者 董尔丹 石山 《中国循环杂志》 CSCD 1993年第5期299-301,共3页

硝苯地平(硝苯吡啶)抑制大鼠心肌细胞对^(45)Ca的摄取,表现为钙拮抗作用,且呈良好的量效关系。乙酰水杨酸(阿司匹林)也有钙拮抗倾向,大剂量明显抑制^(45)Ca的摄取,两药合用有协同作用。

关键词 硝苯地平 摄取 心肌细胞 钙45

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蒲黄及其提取物对花生四烯酸诱导血小板聚集功能的影响 被引量：5

14

作者 刘凤鸣 石山 +2 位作者 李增晞 冯欣 张晔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期328-331,共4页

蒲黄及提取物总黄酮、有机酸、多糖对花生四烯酸诱导兔体内外血小板聚集功能具有明显的抑制作用,抑制最大聚集%的作用强度依次为:总黄酮>多糖>煎液>有机酸;抑制聚集坡度的作用强度为:总黄酮>煎液>多糖>有机酸;说明黄... 蒲黄及提取物总黄酮、有机酸、多糖对花生四烯酸诱导兔体内外血小板聚集功能具有明显的抑制作用,抑制最大聚集%的作用强度依次为:总黄酮>多糖>煎液>有机酸;抑制聚集坡度的作用强度为:总黄酮>煎液>多糖>有机酸;说明黄酮类物质可能是蒲黄抗血小板聚集的主要有效成分,同时表明这些药物对血小板最大聚集%和坡度的作用是有差别的。 展开更多

关键词 蒲黄 黄酮 有机酸 多糖 血小板聚集 聚集坡度 花生四烯酸

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