模拟东亚夏季风对中国东部地区大气中α-六六六(α-HCH)时空分布的影响 被引量：2

1

作者 田崇国 马万里 +2 位作者 徐殿斗 马建民 李一凡 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期909-913,共5页

以中国为研究区域,利用CanMETOP模型模拟了2005年大气中α-六六六(α-HCH)浓度的变化,并分析了东亚夏季风对我国东部地区大气中α-HCH浓度时空分布的影响.模拟结果表明,6月15日—8月15日期间,东北、华北和东南地区的α-HCH平均大气浓度... 以中国为研究区域,利用CanMETOP模型模拟了2005年大气中α-六六六(α-HCH)浓度的变化,并分析了东亚夏季风对我国东部地区大气中α-HCH浓度时空分布的影响.模拟结果表明,6月15日—8月15日期间,东北、华北和东南地区的α-HCH平均大气浓度分别为260pg.m-3,74pg.m-3和41pg.m-3.大气浓度具有明显的时空分布特征,从6月15日在我国东南地区开始出现了较高的大气浓度堆集,6月24日达到最大值(259pg.m-3).在向我国北部传输过程中,7月1日在东北形成的气旋区域出现最大值(1947pg.m-3).此后,东南地区的大气浓度均处于较低的水平(<50pg.m-3),而东北地区的大气浓度一直处于100—350pg.m-3之间的较高水平.分析结果表明,东亚夏季风可以将东南地区大气中的α-HCH传输至东北地区,并在东北区域堆集. 展开更多

关键词 α-HCH 东亚夏季风 大气传输 气旋

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哈尔滨市大气中多环芳烃的初步研究 被引量：28

2

作者 马万里 李一凡 +2 位作者 孙德智 齐虹 刘丽艳 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期145-149,共5页

利用改进型的大流量主动采样器,于2008年5月7～20日对哈尔滨市大气样品进行采集,并检测了气相和颗粒相中的多环芳烃(PAHs)的浓度.结果表明,哈尔滨市大气中总PAHs的浓度为8.1～37.2ng/m3,平均值为18.2ng/m3.通过特征分子比值法推断出哈... 利用改进型的大流量主动采样器,于2008年5月7～20日对哈尔滨市大气样品进行采集,并检测了气相和颗粒相中的多环芳烃(PAHs)的浓度.结果表明,哈尔滨市大气中总PAHs的浓度为8.1～37.2ng/m3,平均值为18.2ng/m3.通过特征分子比值法推断出哈尔滨市大气中PAHs主要来自于煤的燃烧.低环PAHs主要集中在气相,而高环PAHs则吸附在颗粒相上.气粒分配系数与过冷饱和蒸气压具有很好的相关性,但PAHs并没有达到气粒分配平衡,这可能与冬季取暖用煤燃烧产生的新多环芳烃有关. 展开更多

关键词 多环芳烃 大气 气粒分配 哈尔滨市

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原油及油制品中多环芳烃化学指纹的分布规律研究 被引量：23

3

作者 王德高 杨萌 +1 位作者 贾宏亮 李一凡 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期62-65,共4页

利用原油及油制品中的多环芳烃(PAHs)化学指纹特征进行溢油鉴别是确定海上溢油事故污染源的重要技术。使用气相色谱—质谱联用方法测定了汽油E90#、汽油E93#、润滑油150SN、轻柴油-10#、柴油5#、重柴油180#、重柴油380#、俄罗斯原油及... 利用原油及油制品中的多环芳烃(PAHs)化学指纹特征进行溢油鉴别是确定海上溢油事故污染源的重要技术。使用气相色谱—质谱联用方法测定了汽油E90#、汽油E93#、润滑油150SN、轻柴油-10#、柴油5#、重柴油180#、重柴油380#、俄罗斯原油及大庆原油的PAHs化学指纹图谱。结果表明,在各种PAHs中,萘(Nap)、2-甲基萘(2-MN)和1-甲基萘(1-MN)的含量最高,三者总和占52%～86%(质量分数,下同)。轻质油(汽油、轻柴油、柴油和润滑油)和重质油(原油和重柴油)的化学指纹图谱存在明显差异:重质油中2-MN平均为28%,轻质油中Nap平均为42%。Nap/2-MN(Nap与2-MN质量比,以下各物质表述意义同)和Nap/1-MN的比值关系区分的趋势类似,并且存在典型的线性相关性(R=0.92,p<0.01),表明原油及油制品中的Nap、1-MN和2-MN的含量相对固定,使用Nap/2-MN和Nap/1-MN比值方法鉴别油类品种具有较高的可靠性。应用主成分分析方法对9种油样的PAHs化学指纹特征进行了分析,结果表明该方法是一种有效和有潜力的溢油鉴别方法。 展开更多

关键词 多环芳烃 化学指纹 溢油鉴别 比值法 主成分分析

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兰州周边地区土壤典型有机氯农药残留及生态风险 被引量：9

4

作者 毛潇萱 丁中原 +5 位作者 马子龙 马建民 黄韬 高宏 郭强 田慧 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期466-474,共9页

应用Agilent 7890-5975C GC-MSD对兰州及其周边地区16个表层土壤样品中HCHs和DDTs残留水平进行分析,并对兰州周边地区土壤中OCPs的可能来源和生态风险进行了初步研究.结果表明,研究区土壤中HCHs残留范围为8.22×10-2—4.49 ng.g-1,... 应用Agilent 7890-5975C GC-MSD对兰州及其周边地区16个表层土壤样品中HCHs和DDTs残留水平进行分析,并对兰州周边地区土壤中OCPs的可能来源和生态风险进行了初步研究.结果表明,研究区土壤中HCHs残留范围为8.22×10-2—4.49 ng.g-1,平均值为6.85×10-1ng.g-1;DDTs残留范围为1.41×10-1—120 ng.g-1,平均值为16.9 ng.g-1;DDTs残留较HCHs占优势,约占二者总残留量的96%.α-HCH/γ-HCH比值介于0.18—14,平均值为2.8,推测研究区土壤中HCHs残留源于工业HCHs和林丹的混合源,并且可能存在有周边地区HCHs的大气长距离输送.DDE/DDD比值介于0.35—4.8,平均值为2.1,说明研究区土壤中DDT以有氧方式降解为主;(DDE+DDD)/DDT比值介于0.067—0.69,平均值为0.30,o,p'-DDT/p,p'-DDT比值介于0.091—2.8,平均值为0.60,表明研究区土壤DDTs污染可能主要源于工业源DDTs.与国内其它地区土壤相比,研究区土壤中HCHs和DDTs残留量相对较低;依照国家《土壤环境质量标准》(GB-15618—1995),研究区土壤中HCHs和DDTs残留处于较低水平;研究区土壤中HCHs残留处于较低的生态风险,DDTs残留对于土壤生物和鸟类具有一定的生态风险,而对于哺乳类动物生态风险较低. 展开更多

关键词 兰州周边地区 有机氯农药 土壤残留 生态风险

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甘肃省及其周边地区土壤六氯苯污染特征 被引量：6

5

作者 郭强 田慧 +7 位作者 吴有方 毛潇萱 丁中原 马子龙 黄韬 吴军年 马建民 高宏 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期455-460,共6页

2011年3月采集甘肃省及其周边地区城区、农村和背景区三类采样区32个采样点的表层土壤样品,应用GC-MSD对其六氯苯含量进行分析测定.结果表明,研究区土壤六氯苯(HCB)检出率高达96.9%,平均污染水平为1.21ng/g,检出范围为n.d.～11.7ng/g;... 2011年3月采集甘肃省及其周边地区城区、农村和背景区三类采样区32个采样点的表层土壤样品,应用GC-MSD对其六氯苯含量进行分析测定.结果表明,研究区土壤六氯苯(HCB)检出率高达96.9%,平均污染水平为1.21ng/g,检出范围为n.d.～11.7ng/g;空间污染特征为:城区>农村>背景;研究区内大部分地区土壤中HCB来源是大气长距离迁移沉降,庆阳地区表现为工业和农业源,西宁、兰州地区主要是工业源,张掖、金昌地区主要是农业源;研究区土壤HCB与土壤有机质含量之间呈显著正相关;对HCB土壤生态系统风险进行初评表明:除庆阳和西宁地区外,其余采样点土壤环境处于相对安全状态. 展开更多

关键词 甘肃省及其周边地区 土壤 HCB 污染特征 有机质 生态风险

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气相色谱-质谱联用法测定污水中得克隆阻燃剂 被引量：7

6

作者 齐虹 黄俊 +2 位作者 沈吉敏 刘丽艳 李一凡 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期995-999,共5页

为了考察环境中痕量的得克隆阻燃剂的污染现状,建立气相色谱-负离子化学电离源质谱联用法同时测定污水样品中得克隆阻燃剂Dechlorane 602(Dec602),Dechlorane 603(Dec603),Dechlorane 604(Dec604)和Dechlorane Plus(DP)的分析方法.水样... 为了考察环境中痕量的得克隆阻燃剂的污染现状,建立气相色谱-负离子化学电离源质谱联用法同时测定污水样品中得克隆阻燃剂Dechlorane 602(Dec602),Dechlorane 603(Dec603),Dechlorane 604(Dec604)和Dechlorane Plus(DP)的分析方法.水样采用液液萃取法同时提取水相和颗粒相中的得克隆类物质,经过硅胶净化,采用150℃离子源温度,150℃四级杆温度,280℃进样温度,1000V的电子倍增补偿电压的气相色谱-质谱分析条件进行定量分析.Dec602,Dec603,Dec604和DP在水样中的检测限在0.01～0.1ng·L-1之间,其标准曲线的线性相关系数均大于0.99.通过对某城市污水处理厂的污水进行检测验证了方法的有效性:加标回收率在74%～122%之间,相对标准偏差均小于13.2%.分析污水结果表明,进水和出水得克隆类物质残留总质量浓度分别为3.2ng·L-1和0.19ng·L-1,其中DP为主要污染物. 展开更多

关键词 得克隆 液液萃取 气相色谱-质谱 污水

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污灌湿地六六六和滴滴涕残留现状及源分析 被引量：7

7

作者 吕晓磊 王立 +2 位作者 马放 刘丽艳 李一凡 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期28-32,共5页

为考察小清河污灌湿地中滴滴涕(Dichlorodiphenyltrichloroethane,DDT)和六六六(Hexachlorocyclohexane,HCH)的残留量及污染来源,并研究污染物(DDT和HCH)沿土壤垂直剖面的分布规律,对不同污灌区土壤样品进行索氏萃取、硅胶净化等预处理... 为考察小清河污灌湿地中滴滴涕(Dichlorodiphenyltrichloroethane,DDT)和六六六(Hexachlorocyclohexane,HCH)的残留量及污染来源,并研究污染物(DDT和HCH)沿土壤垂直剖面的分布规律,对不同污灌区土壤样品进行索氏萃取、硅胶净化等预处理后,用气质联用仪测定HCH和DDT的质量浓度.结果表明:湿地表层土壤中HCH和DDT平均质量分数分别为0.042和0.204μg/kg,质量分数范围分别为ND～0.225μg/kg和ND～1.204μg/kg,远低于国家土壤环境质量标准(GB15618—1995)中规定的土壤DDT和HCH残留量一级标准限值0.05 mg/kg,处于较低的残留水平;无污灌湿地HCH异构体残留量依次为β-HCH>α-HCH>γ-HCH,HCH残留主要是历史使用的农药残留和少量新成污染;湿地DDT污染主要以DDE形式存在,是历史使用的农药残留造成的;污灌降低了土壤中DDT和HCH的残留量,平均降低比率为67.16%和78%;湿地土壤相同样点中DDT残留量高于HCH残留量;DDT残留量随土壤深度的增加整体呈现减少的趋势,HCH残留质量分数随土壤深度变化无明显规律. 展开更多

关键词 湿地土壤 六六六 滴滴涕 源解析 污水灌溉

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土壤有机质影响多氯联苯土壤残留变化特征 被引量：8

8

作者 崔嵩 刘丽艳 李一凡 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期4759-4767,共9页

为了了解土壤有机质对有机污染物土壤残留特征的影响,选取典型持久性有机污染物多氯联苯(PCBs)作为模拟研究对象,应用中国网格化工业污染物排放残留模型,通过改变土壤有机碳质量分数来进行数值模拟,并观测单一源排放对多氯联苯同系物土... 为了了解土壤有机质对有机污染物土壤残留特征的影响,选取典型持久性有机污染物多氯联苯(PCBs)作为模拟研究对象,应用中国网格化工业污染物排放残留模型,通过改变土壤有机碳质量分数来进行数值模拟,并观测单一源排放对多氯联苯同系物土壤残留特征的影响。研究结果表明:在土壤结构和环境参数相同的状况下,溶解度、蒸汽压及土壤/沉积物水分配系数等有机污染物自身的理化性质对多氯联苯在土壤中的垂直迁移行为产生影响,模拟物质CB28,CB101,CB153及CB180的渗滤势(LP)分别为:2.47×10 4,3.10×10 6,4.40×10 7,1.65×10 7;在有机碳质量分数不同的情况下,将模拟期末第1层土壤(深度0.1 cm)中PCBs质量分数与土壤有机碳质量分数进行相关分析,所模拟物质均与有机碳质量分数呈显著正相关,第2层土壤(深度1 cm)中PCBs质量分数与土壤有机碳质量分数进行相关分析,所模拟物质质量分数均与有机碳质量分数呈显著正相关(除CB180),而第3层土壤(深度20 cm)中PCBs质量分数与有机碳质量分数均呈负相关;土壤有机质质量分数的变化对多氯联苯同系物的土壤环境行为有重要的影响。 展开更多

关键词 多氯联苯 土壤有机质 垂直迁移 残留特征

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不同土壤类型多氯联苯土壤残留特征变化分析 被引量：6

9

作者 崔嵩 杨萌 李一凡 《吉林大学学报（地球科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1880-1888,共9页

为了解多氯联苯(PCBs)在不同土壤类型中的环境分布行为,在'中国网格化农药排放残留模型'的基础上,开发了'中国网格化工业污染物排放残留模型',并用以对PCBs的研究。进行了PCBs的单源排放和包括城市土壤、旱田、水田、... 为了解多氯联苯(PCBs)在不同土壤类型中的环境分布行为,在'中国网格化农药排放残留模型'的基础上,开发了'中国网格化工业污染物排放残留模型',并用以对PCBs的研究。进行了PCBs的单源排放和包括城市土壤、旱田、水田、草地、林地及荒地等6种不同类型的土壤残留特征的数值模拟,并对土壤残留特征的变化进行了分析。研究结果表明:PCBs在土壤中的残留浓度与土壤的含气和含水率及其理化性质有关,对排放期末6种类型土壤质量分数与土壤含水体积作相关分析,其相关系数为R=-0.999 5,显著性水平P<0.000 1;PCB同系物在不同土壤层的残留浓度的变化与其理化性质有关。低氯取代的PCB同系物由于其水溶解度高,更容易向深层土壤迁移,其在土壤纵向分布随时间变化较快;随着土壤深度的增加,高氯取代的PCB同系物向深层土壤的扩散能力较弱,其在土壤纵向分布较为稳定。 展开更多

关键词 多氯联苯 数值方法 土壤类型 残留浓度 土壤分层

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2005年全球主要污染区γ-HCH土壤残留的模拟与验证 被引量：5

10

作者 田崇国 任南琪 +1 位作者 马建民 李一凡 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期785-789,共5页

采用修改过的CanMETOP模型,修正过的2005年1o(经度)×1o(纬度)精度网格的γ-HCH残留清单作为模型的输入数据,计算了2005年全球大气中γ-HCH的浓度.2005年全球土壤残留为13600t,其中印度、中国、原苏联以及欧洲(去除原苏联)4个区域... 采用修改过的CanMETOP模型,修正过的2005年1o(经度)×1o(纬度)精度网格的γ-HCH残留清单作为模型的输入数据,计算了2005年全球大气中γ-HCH的浓度.2005年全球土壤残留为13600t,其中印度、中国、原苏联以及欧洲(去除原苏联)4个区域的土壤残留量占全球γ–HCH总残留量的72%.选取已发表的与研究区域相关的3组2005年的大气γ-HCH的监测浓度与其相对应的模拟结果进行对比,结果显示这3组数据具有很好的相关性,验证了γ-HCH残留清单的准确性和修改后的模型的有效性。 展开更多

关键词 CanMETOP模型 模拟 γ-HCH中国

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哈尔滨大气中多环芳烃污染的FCM聚类算法 被引量：2

11

作者 崔嵩 李一凡 +5 位作者 马万里 田崇国 贾宏亮 张志 齐虹 刘丽艳 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期65-69,共5页

为提高环境中持久性有毒物质残留水平的分析能力,以2007年1～4月哈尔滨市4个不同功能区域(市区—郊区—农村—偏远地区)的大气中多环芳烃(PAHs)的监测质量浓度为数据样本,运用模糊C均值聚类算法作为样本聚类的方法,研究该地区2007年春... 为提高环境中持久性有毒物质残留水平的分析能力,以2007年1～4月哈尔滨市4个不同功能区域(市区—郊区—农村—偏远地区)的大气中多环芳烃(PAHs)的监测质量浓度为数据样本,运用模糊C均值聚类算法作为样本聚类的方法,研究该地区2007年春季大气中PAHs的分布特征,并得到不同样本的聚类中心以及样本的隶属度矩阵,为样本的特征分析提供量化依据.分类结果发现:城市工业区的污染状况最为严重,农村地区和介于市区和工业区的居民区的区域次之,而远离污染源的市内居民区、城市上风向和偏远地区污染较轻.分析结果表明,哈尔滨市区大气中PAHs主要来自于燃煤和工业排放,农村大气中的PAHs主要来自于农作物秸秆的燃烧.市区和农村地区大气中PAHs对于人类的健康存在较大潜在威胁. 展开更多

关键词 哈尔滨 大气 多换芳烃 模糊C均值聚类

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不同温度带多氯联苯土壤残留特征的数值模拟 被引量：1

12

作者 崔嵩 李一凡 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1547-1552,共6页

为了解多氯联苯(PCBs)在不同温度带的环境分布行为及特征,采用ChnGIPERM(Chinese gridded industrial pollu-tants emission and residue model)模型,对PCB同系物单源以相同排放量向大气排放,进行了土壤残留特征的数值模拟,并根据不同... 为了解多氯联苯(PCBs)在不同温度带的环境分布行为及特征,采用ChnGIPERM(Chinese gridded industrial pollu-tants emission and residue model)模型,对PCB同系物单源以相同排放量向大气排放,进行了土壤残留特征的数值模拟,并根据不同温度带选取相应的受体点,进行环境分布行为及特征的分析研究.研究结果表明,PCB同系物在土壤中的残留量与离污染源的距离、理化性质及气象条件有关,随着距离的增大土壤残留浓度降低,气象条件会影响多氯联苯的分布状况.PCB同系物从土壤中的挥发与具有较强温度依存性的蒸汽压有关,低氯取代的PCB同系物因其蒸汽压大于高氯取代的PCB同系物,易于从土壤中挥发而导致其土壤中的残留量迅速降低.[OH]降解速率系数随着氯原子数的增多而降低,从而使长距离迁移过程中,高纬度地区随着氯原子数的增多而使PCBs土壤中的含量增高. 展开更多

关键词 多氯联苯 数值模拟 温度带 残留浓度 分布特征

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影响中国近地面γ-HCH浓度和沉积量的贡献源评估

13

作者 田崇国 任南琪 +1 位作者 马建民 李一凡 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期897-901,共5页

采用CanMETOP模型,模拟了2005年欧洲(去除前苏联所占区域)、印度、中国和前苏联4个主要的γ-HCH土壤残留区域的γ-HCH通过挥发、大气传输和沉积对中国环境的影响.结果表明,中国东部和西部地区近地面的年均浓度分别为10～100pg/m3和1～10... 采用CanMETOP模型,模拟了2005年欧洲(去除前苏联所占区域)、印度、中国和前苏联4个主要的γ-HCH土壤残留区域的γ-HCH通过挥发、大气传输和沉积对中国环境的影响.结果表明,中国东部和西部地区近地面的年均浓度分别为10～100pg/m3和1～10pg/m3.中国本地源对东中部和东北部的浓度贡献在90%以上,对东南部地区的贡献为30%～80%,印度源对该地区的贡献为10%～30%;印度源对西部的近地面浓度贡献在50%以上;欧洲源和前苏联源主要影响西北地区,贡献比例均在10%左右.中国本地源对东北区域的总沉积贡献最大(75%),西北区域和南部区域的总沉积均以印度源贡献为主,贡献比例分别为63%和67%.整个中国,年总沉积量为691t,贡献比例依次为印度源(55.1%),中国源(31.6%),欧洲源(3.6%),前苏联源(2.5%). 展开更多

关键词 模拟 Γ-HCH 中国 大气远距离传输

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基于源解析法的大气中PAHs污染排污收费模型

14

作者 崔嵩 李一凡 +5 位作者 马万里 郭亮 田崇国 安立会 贾宏亮 刘宪杰 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期96-99,共4页

为降低人类面临的健康威胁和多环芳烃污染的致癌风险,规避生产企业的生产及排放行为,通过源解析技术,确定大气中多环芳烃类污染物来源的排放企业类型,并应用二层规划的系统优化理论,给出价格控制下的排污收费二层规划模型.模型中上层决... 为降低人类面临的健康威胁和多环芳烃污染的致癌风险,规避生产企业的生产及排放行为,通过源解析技术,确定大气中多环芳烃类污染物来源的排放企业类型,并应用二层规划的系统优化理论,给出价格控制下的排污收费二层规划模型.模型中上层决策单位是政府(环境保护部门),下层决策单位是产生有毒有害污染物的生产企业.在某种程度上,该模型解决了以往排污收费问题中存在的政府部门与排污企业间较大的信息不一致问题,可以更好地控制排污企业的生产排放行为,改善大气环境质量. 展开更多

关键词 价格控制 多环芳烃 源解析 排污收费

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