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有机锡氧簇合物[(μ-O)(μ-OH)Sn_2(n-Bu)_4]_2(C_5H_4NCO_2)_2的合成、结构和量子化学研究 被引量:11
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作者 邝代治 冯泳兰 +1 位作者 张复兴 王剑秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2160-2164,共5页
吡啶-4-甲酸与(n-Bu)2SnO反应合成二(μ-氧)二(μ-羟基氧)桥联四[二(正丁基)锡]二(吡啶-4-甲酸酯),经元素分析、1H NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.306 5(3)nm,b=1.314 5(2)nm,c=1.6... 吡啶-4-甲酸与(n-Bu)2SnO反应合成二(μ-氧)二(μ-羟基氧)桥联四[二(正丁基)锡]二(吡啶-4-甲酸酯),经元素分析、1H NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.306 5(3)nm,b=1.314 5(2)nm,c=1.660 8(3)nm,β=96.180(5)°,V=2.835 7(9)nm3,Z=4,Dc=1.454 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.784 mm-1,F(000)=1 248,R1=0.044 9,wR2=0.124 1(I>2σ(I))和R1=0.088 7,wR2=0.175 6(对所有的衍射)。共收集15 802个衍射点,其中独立衍射点4 885个,可观察衍射(I>2σ(I))点2 733个用于结构精修。中心Sn原子形成五配位畸变三角双锥构型,分子间通过N…H-O氢键作用形成二维网络结构。利用量子化学G98W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。 展开更多
关键词 有机锡氧化合物 合成 晶体结构 量子化学
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梯形四核有机锡氧簇合物的合成、表征、量子化学、热稳定性及荧光性质研究(英文) 被引量:4
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作者 庾江喜 冯泳兰 +6 位作者 彭雁 蒋伍玖 朱小明 邝代治 张复兴 王剑秋 余俊杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1135-1142,共8页
在甲醇中三苄基氯化锡与3,4-二甲氧基苯甲酸发生脱烃基反应,合成了梯形四核有机锡氧簇合物[(μ-O)(μ-OMe)(L)Sn2(CH2Ph)4]2(HL=(MeO)2C6H3CO2H),经UV、IR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。该晶体属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=... 在甲醇中三苄基氯化锡与3,4-二甲氧基苯甲酸发生脱烃基反应,合成了梯形四核有机锡氧簇合物[(μ-O)(μ-OMe)(L)Sn2(CH2Ph)4]2(HL=(MeO)2C6H3CO2H),经UV、IR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。该晶体属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=1.225 6(5)nm,b=1.229 4(5)nm,c=1.378 0(5)nm,α=69.784(7)°,β=68.568(7)°,γ=72.926(7)°,V=1.780 1(12)nm3,Z=1,Dc=1.549 g·cm-3,μ(Mo Kα)=1.447 mm-1,F(000)=832,R1=0.0261,wR2=0.060 6。晶体结构分析表明:整个分子是以Sn2O2四元环为中心的对称结构,中心锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。晶体中,两相邻的配合物分子经C-H…π作用组成一维带状结构。利用量子化学G03W软件,在LANL2DZ基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。热重分析表明,配合物在128℃以下能稳定存在。此外,还研究了该配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 有机锡氧簇合物 合成 晶体结构 量子化学 热稳定性
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两个有机锡呋喃-2-甲酸酯化合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:5
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作者 冯泳兰 庾江喜 +3 位作者 邝代治 尹笃林 张复兴 王剑秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1629-1634,共6页
氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]、三苄基氯化锡分别与呋喃-2-甲酸反应,合成了配位聚合物{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2CPhMe2)3}n(1)和{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2Ph)3}n(2)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,配合物1空... 氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]、三苄基氯化锡分别与呋喃-2-甲酸反应,合成了配位聚合物{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2CPhMe2)3}n(1)和{[(C4H3O)CO2]Sn(CH2Ph)3}n(2)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,配合物1空间群P21/n,晶体学参数:a=1.122 06(7)nm,b=1.747 60(11)nm,c=1.632 62(10)nm,β=91.503(3)°,Z=4,V=3.200 3(3)nm3,Dc=1.306 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.829 mm-1,F(000)=1 304,R1=0.023 9,wR2=0.059 4。配合物2空间群C2/c,晶体学参数:a=2.939 49(13)nm,b=1.035 36(4)nm,c=1.976 64(9)nm,β=129.582(2)°,Z=8,V=4.636 4(3)nm3,Dc=1.442 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.125 mm-1,F(000)=2 032,R1=0.024 2,wR2=0.060 6。配合物1和2的中心锡原子分别为四面体和三角双锥构型。通过分子间氢键作用,1和2分别形成三维结构。对配合物进行了量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 有机锡 配位聚合物 合成 晶体结构
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双氧桥联四核二丁基锡(2,4,6.三甲基)苯甲酸酯配合物的合成、结构、量子化学及热稳定性研究 被引量:10
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作者 蒋伍玖 邝代治 +3 位作者 庾江喜 冯泳兰 张复兴 王剑秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2363-2368,共6页
2,4,6-三甲基苯甲酸(TMBA)与(n-Bu)2SnO反应,合成氧桥联的四核二丁基锡(2,4,6-三甲基)苯甲酸酯配合物{[(n-Bu)2Sn(2,4,6-TMBA)]2O}2,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶体学... 2,4,6-三甲基苯甲酸(TMBA)与(n-Bu)2SnO反应,合成氧桥联的四核二丁基锡(2,4,6-三甲基)苯甲酸酯配合物{[(n-Bu)2Sn(2,4,6-TMBA)]2O}2,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=1.272 56(2)nm,b=1.322 73(2)nm,c=1.437 25(3)nm,α=111.197 0(10)°,β=99.691 0(10)°,γ=111.790 0(10)°,Z=1,V=1.962 35(6)nm3,Dc=1.368 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.308 mm-1,F(000)=828,R=0.040 9,wR=0.109 1。配合物以Sn2O2平面四元环中心对称,每个桥联氧原子还连接一个环外锡,形成双氧桥联四核二丁基锡结构。环上与环外Sn原子均呈现五配位畸变三角双锥构型。利用量子化学G03W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居及前沿分子轨道组成进行了研究。并通过热重分析对配合物进行了热稳定性研究。 展开更多
关键词 有机锡氧化合物 合成 晶体结构 量子化学 热稳定性
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三环己基锡吡啶-4-甲酸酯聚合物的合成、结构和量子化学研究 被引量:5
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作者 冯泳兰 庾江喜 +4 位作者 邝代治 尹笃林 张复兴 王剑秋 刘梦琴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1793-1797,共5页
双齿配体吡啶-4-甲酸与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡吡啶-4-甲酸酯聚合物[Cy3Sn(O2CC5H4N)]n(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构,晶体结构属单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=1.222 4(4)nm,b=0.980 9... 双齿配体吡啶-4-甲酸与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡吡啶-4-甲酸酯聚合物[Cy3Sn(O2CC5H4N)]n(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构,晶体结构属单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=1.222 4(4)nm,b=0.980 9(5)nm,c=2.089 9(9)nm,β=107.238(3)°,Z=4,V=2.393 6(4)nm3,Dc=1.360 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.085 mm-1,F(000)=1 016,R1=0.028 2,wR2=0.068 4。中心锡原子为五配位三角双锥构型,通过吡啶-4-甲酸的1个氧和吡啶氮原子配位成链。两条相邻的链之间经氢键(C-H…O)作用组成"双链"结构,"双链"之间通过环己基H与另链的吡啶环发生σ→π作用形成二维结构。利用量子化学G98W软件,在lan12dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。 展开更多
关键词 有机锡化合物 配位聚合物 合成 晶体结构 量子化学
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鼓形有机锡氧簇合物[^nBuSn(O)(NNA)]6的合成、晶体结构及生物活性 被引量:6
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作者 邓奕芳 陈满生 +2 位作者 张春华 邝代治 聂雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2229-2232,共4页
有机锡羧酸酯化合物由于结构的多样性及所具有的生理活性而引起了人们的广泛研究兴趣^[1-4]。自从Holmes首次报道具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物以来,人们已合成了多种具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物^[5-7],并探索了该类结构的有... 有机锡羧酸酯化合物由于结构的多样性及所具有的生理活性而引起了人们的广泛研究兴趣^[1-4]。自从Holmes首次报道具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物以来,人们已合成了多种具有鼓形结构的有机锡羧酸酯化合物^[5-7],并探索了该类结构的有机锡化合物的形成条件并研究其相应的晶体结构^[8]。萘乙酸在农业上是一种重要的植物生长刺激剂, 展开更多
关键词 有机锡簇合物 萘乙酸 晶体结构 抑菌活性
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三苯基锡9-蒽甲酸酯的合成、表征、荧光、热稳定性及量子化学研究(英文) 被引量:5
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作者 庾江喜 邝代治 +6 位作者 冯泳兰 张复兴 王剑秋 蒋伍玖 朱小明 彭雁 杨溢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2688-2694,共7页
在甲醇中三苯基氢氧化锡与9-蒽甲酸反应,合成了有机锡配合物[Ph3Sn(O2CC14H9)(MeOH)]2·MeOH,经IR、1H和13C-NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。晶体结构分析表明:配合物中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型。晶体中,配合物... 在甲醇中三苯基氢氧化锡与9-蒽甲酸反应,合成了有机锡配合物[Ph3Sn(O2CC14H9)(MeOH)]2·MeOH,经IR、1H和13C-NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。晶体结构分析表明:配合物中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型。晶体中,配合物分子的羰基氧与近邻的甲醇氧、两相邻的甲醇氧间分别形成O-H…O氢键,组成一维S形链;经链内蒽环H与另一蒽环的C-H…π作用,进一步连接成梯状结构。两相邻梯状链间,通过配位甲醇的甲基H与另链苯环发生C-H…π作用扩展成二维网状。室温下,配合物在460 nm处有较强的荧光发射(λex=360 nm)。热重分析表明,配合物在240℃以下能稳定存在。利用量子化学G03W软件,在LANL2DZ基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。 展开更多
关键词 有机锡配合物 晶体结构 荧光 热稳定性 量子化学
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两个三环己基锡吡啶羧酸酯化合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:3
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 尹笃林 张复兴 王剑秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期279-284,共6页
以2-氯烟酸(ClPyCOOH)、吡啶-3-甲酸(PyCOOH)分别与三环己基氢氧化锡反应,合成了两个三环己基锡杂环羧酸酯[Cy3Sn(ClPyCOO)(H2O)](1),[Cy3Sn(PyCOO)(H2O)](2)(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。配合物均属单斜... 以2-氯烟酸(ClPyCOOH)、吡啶-3-甲酸(PyCOOH)分别与三环己基氢氧化锡反应,合成了两个三环己基锡杂环羧酸酯[Cy3Sn(ClPyCOO)(H2O)](1),[Cy3Sn(PyCOO)(H2O)](2)(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构。配合物均属单斜晶系,空间群C2/c。晶体学参数:化合物1,a=2.018 97(5)nm,b=1.361 16(4)nm,c=1.957 58(5)nm,β=104.815 0(10)°,Z=8,V=5.200 9(2)nm3,Dc=1.386 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.108 mm-1,F(000)=2 240,R1=0.043 7,wR2=0.138 0。化合物2,a=2.005 44(14)nm,b=1.355 58(10)nm,c=1.911 38(14)nm,β=107.260(3)°,Z=8,V=4.962 2(6)nm3,Dc=1.361 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.052 mm-1,F(000)=2 112,R1=0.035 2,wR2=0.112 5。中心锡原子均为五配位三角双锥构型。分子间存在氢键作用,配合物1、2分别形成二维结构。利用量子化学G98W软件,在LANL2DZ基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。 展开更多
关键词 有机锡 合成 晶体结构 量子化学
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三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物的合成、结构和量子化学研究 被引量:3
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作者 邝代治 蒋伍玖 +3 位作者 冯泳兰 张复兴 王剑秋 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1981-1986,共6页
三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物1属正... 三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物1属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.228 06(3)nm,b=1.238 20(2)nm,c=1.662 54(3)nm,Z=4,V=2.528 03(9)nm3,Dc=1.351 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.184 mm-1,F(000)=1 072,R1=0.048 7,wR2=0.121 0;化合物2属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.244 70(19)nm,b=1.269 45(19)nm,c=1.587 7(2)nm,Z=4,V=2.508 7(6)nm3,Dc=1.362 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.039 mm-1,F(000)=1 064,R1=0.049 9,wR2=0.128 4,中心锡原子均为畸变四面体构型。对化合物进行了量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 三环己基锡配合物 合成 晶体结构 量子化学
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三环己基锡吡啶酸甲酯的合成、结构、热稳定性及其量子化学计算研究(英文) 被引量:1
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作者 邝代治 蒋伍玖 +3 位作者 冯泳兰 张复兴 王剑秋 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期413-418,共6页
利用吡啶-3-甲酸与Cy3SnOH反应合成了[(C5H4N)COOSnCy3]n,经元素分析、1H NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构。在该配合物的结构中,中心Sn原子呈现五配位畸变三角双锥构型,并通过分子间的N→Sn配位形成一维链状线型聚合物,分子链间的C-H... 利用吡啶-3-甲酸与Cy3SnOH反应合成了[(C5H4N)COOSnCy3]n,经元素分析、1H NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构。在该配合物的结构中,中心Sn原子呈现五配位畸变三角双锥构型,并通过分子间的N→Sn配位形成一维链状线型聚合物,分子链间的C-H…O氢键作用将配合物分子组装成三维超分子网络结构。利用量子化学G03W软件,在LANL2DZ基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。热重分析表明该化合物在273℃开始发生分解。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 合成 晶体结构 量子化学计算 热稳定性
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三烃基锡配合物(PhCMe_2CH_2)_3Sn[O_2C(CHRPh)] [R: OH(1), H(2)]的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究 被引量:1
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 蒋伍玖 朱小明 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2025-2031,共7页
甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与DL-扁桃酸、苯乙酸反应,合成了2个三烃基锡配合物(PhCMe2CH2)3Sn[O2CCH(OH)Ph](1)和(PhCMe2CH2)3Sn(O2CCH2Ph)(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。1和2均属三斜晶... 甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与DL-扁桃酸、苯乙酸反应,合成了2个三烃基锡配合物(PhCMe2CH2)3Sn[O2CCH(OH)Ph](1)和(PhCMe2CH2)3Sn(O2CCH2Ph)(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。1和2均属三斜晶系,空间群P1。配合物1晶体学参数:a=0.971 1(2)nm,b=1.176 6(3)nm,c=1.700 8(4)nm,α=96.840(12)°,β=103.235(12)°,γ=110.725(11)°,Z=2,V=1.726 0(7)nm3,Dc=1.288 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.773 mm-1,F(000)=696,R1=0.032 5,wR2=0.087 3。配合物2晶体学参数:a=0.972 85(9)nm,b=1.161 40(11)nm,c=1.689 31(16)nm,α=96.830(5)°,β=101.935(5)°,γ=110.770(4)°,Z=2,V=1.707 1(3)nm3,Dc=1.271 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.778 mm-1,F(000)=680,R1=0.024 8,wR2=0.067 3。1和2的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O或C-H…π作用,1和2分别形成一维带状或链状结构。热重分析结果表明,1和2具有良好的稳定性。毒性测试的初步结果表明,配合物1、2具有较好的环境相容性,对石螺急性毒性较小。 展开更多
关键词 三烃基锡配合物 扁桃酸 苯乙酸 晶体结构 毒性
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两个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究 被引量:1
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 张复兴 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2353-2359,共7页
在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射... 在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/n,晶体学参数:a=1.209 31(7)nm,b=1.818 15(11)nm,c=1.491 39(9)nm,β=93.567(3)°,Z=4,V=3.272 8(3)nm3,Dc=1.302 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.812 mm-1,F(000)=1 328,R1=0.027 5,wR2=0.067 0。配合物2属三斜晶系,空间群P1。晶体学参数:a=1.153 10(7)nm,b=1.819 73(11)nm,c=2.620 40(16)nm,α=86.866(2)°,β=87.063(2)°,γ=73.332(2)°,Z=6,V=5.255 9(6)nm3,Dc=1.288 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.762 mm-1,F(000)=2 112,R1=0.037 4,wR2=0.092 5。1和2的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O和N-H…N氢键作用,配合物2形成环状三聚体结构;两相邻三聚体间,经C-H…π作用进一步扩展成为六聚体。热重分析结果表明,1和2具有良好的热稳定性,分别在210、240℃以下可以稳定存在。毒性测试的初步结果表明,配合物1、2对石螺急性毒性较小,具有较好的环境相容性,且1的毒性低于2和苯丁锡。 展开更多
关键词 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯 晶体结构 热稳定性 量子化学 毒性
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基于邻香草醛缩2-氨基-4-硝基苯酚的Schiff碱有机锡配合物的合成、晶体结构及生物活性 被引量:1
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作者 蒋伍玖 伍徐孟 +5 位作者 刘超 庾江喜 朱小明 冯泳兰 张复兴 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1321-1328,共8页
邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H2L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应,合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis表征,并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究... 邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H2L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应,合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis表征,并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H2L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、Hep G2、Colo205、NCI-H460的抑制活性,结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法研究了配体H2L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。 展开更多
关键词 有机锡 SCHIFF碱 晶体结构 生物活性
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两个三环己基锡芳香羧酸酯的合成、结构、热稳定性及体外抗癌活性研究 被引量:5
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 张复兴 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1267-1272,共6页
甲醇中三环己基氢氧化锡分别与呋喃-2-甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸反应,合成了2个三环己基锡芳香羧酸酯Cy3SnO2CC4H3O(1)和Cy3SnO2CC6H2Me3(2)(Cy为环己基)。通过IR、1H和13C NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,... 甲醇中三环己基氢氧化锡分别与呋喃-2-甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸反应,合成了2个三环己基锡芳香羧酸酯Cy3SnO2CC4H3O(1)和Cy3SnO2CC6H2Me3(2)(Cy为环己基)。通过IR、1H和13C NMR、元素分析及X-射线单晶衍射表征结构。1和2均属单斜晶系,配合物1空间群P21,晶体学参数:a=0.823 04(2)nm,b=1.111 19(3)nm,c=1.283 90(3)nm,β=101.090(2)°,Z=2,V=1.152 27(5)nm3,Dc=1.381 g·cm-3,μ(Mo Kα)=1.127 mm-1,F(000)=496,R1=0.052 9,wR2=0.138 7。配合物2空间群P21/c,晶体学参数:a=0.999 62(2)nm,b=1.415 97(2)nm,c=1.973 59(3)nm,β=94.042 0(10)°,Z=4,V=2.786 53(8)nm3,Dc=1.266 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.937 mm-1,F(000)=1 112,R1=0.0540,wR2=0.161 9。配合物(1)和(2)的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间氢键作用,配合物(1)形成二维网状结构。试验表明,配合物1和2具有良好的热稳定性,对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 三环己基锡芳香羧酸酯 合成 晶体结构 抗癌活性
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间苯二甲酸和二咪唑基苯构建锌化合物的合成,晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:5
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作者 邓奕芳 陈满生 +4 位作者 张春华 邝代治 聂雪 杨颖群 李薇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2195-2199,共5页
由水热法合成了锌化合物[Zn2(dib)(1,3-BDC)2(H2O)](1),1,3-H2BDC=间苯二甲酸,dib=1,4-二咪唑基苯),并进行了元素分析、IR、TG及X-射线衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群。配合物1是由羧酸配体间苯二甲酸阴离... 由水热法合成了锌化合物[Zn2(dib)(1,3-BDC)2(H2O)](1),1,3-H2BDC=间苯二甲酸,dib=1,4-二咪唑基苯),并进行了元素分析、IR、TG及X-射线衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群。配合物1是由羧酸配体间苯二甲酸阴离子连接成一维双链,然后由1,4-二咪唑基苯连接成层状,此二维结构被氢键拓展成三维超分子结构。 展开更多
关键词 水热合成 锌配合物 晶体结构 荧光性能
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三环己基锡8-羟基喹啉配合物的微波辅助合成、结构表征、热稳定性和体外抗癌活性 被引量:3
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 张复兴 蒋伍玖 朱小明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期937-942,共6页
微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99... 微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5)nm,b=1.01129(5)nm,c=2.58327(13)nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(MoKα)=1.013 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0447,wR2=0.0891。配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 三环己基锡8-羟基喹啉配合物 微波辅助合成 晶体结构 抗癌活性
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一维链状化合物[Ag(L)]·H_2O的合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:2
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作者 邓奕芳 谭雄文 +2 位作者 张春华 邝代治 陈满生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期909-912,共4页
The title compound, [Ag(L)]·H2O, 1, where HL=4-(isonicotinamido)benzoic acid, was synthesized in methanol solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal is of monocli... The title compound, [Ag(L)]·H2O, 1, where HL=4-(isonicotinamido)benzoic acid, was synthesized in methanol solution and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a=0.571 8(8) nm, b=1.357 2(18) nm, c=1.558 0(2) nm, β=91.090(2)°, V=1.209 0(3) nm3, Z=4, Dc=2.009 g·cm-3, F(000)=722, Rint=0.042 9, R=0.027 1, wR=0.055 6. In complex 1, the Ag atoms are linearly coordinated by one O atom and one N atom of two ligand molecules. Each L-ligand in turn uses its one carboxylate group and one pyridinyl groups to connect two metal centers, then the one-dimensional (1D) chains is formed. On the other hand, the 1D chains are further connected by O1W-H1WB…O2 hydrogen bonds and Ag-O weak interactions to give a two-dimensional (2D) layer, finally, the 2D net extents to three-dimensional (3D) supramolecular framework by O1W-H1WB…O1 as well as N2-H2…O2 interactions. 展开更多
关键词 银配合物 晶体结构 氢键 荧光性质
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三烃基锡肉桂酸酯的合成、结构、抗癌活性及热稳定性 被引量:1
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作者 冯泳兰 庾江喜 +5 位作者 邝代治 谭宇星 张复兴 蒋伍玖 朱小明 郑建华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期908-914,共7页
肉桂酸分别与μ-氧-双(三丁基锡)、三环己基氢氧化锡反应,合成了2个三烃基锡羧酸酯[n-Bu3Sn(O2CC8H7)]n(1)和Cy3Sn(O2CC8H7)·Me OH(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/c,晶... 肉桂酸分别与μ-氧-双(三丁基锡)、三环己基氢氧化锡反应,合成了2个三烃基锡羧酸酯[n-Bu3Sn(O2CC8H7)]n(1)和Cy3Sn(O2CC8H7)·Me OH(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=1.053 81(2)nm,b=1.850 66(4)nm,c=2.495 00(5)nm,β=106.346 0(10)°,V=4.669 18(16)nm3,Z=4,Dc=1.244 g·cm-3,μ(Mo Kα)=1.103 mm-1,F(000)=1 808,R1=0.051 9,w R2=0.132 0。配合物2,三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=1.338 8(3)nm,b=1.492 6(4)nm,c=1.788 4(5)nm,α=67.066(14)°,β=69.631(15)°,γ=63.938(14)°,V=2.888 2(13)nm3,Z=4,Dc=1.259 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.908 mm-1,F(000)=1 144,R1=0.050 6,w R2=0.110 2。2个配合物中心锡原子均为五配位畸变三角双锥构型,1通过羧基氧原子桥联成一维无限链状;2的晶体中存在着O-H…O氢键和π-π堆积作用,扩展成二维网状结构。初步测试表明:1对人癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用,且对上述人癌细胞的抑制活性均高于卡铂,比2可能更具药用价值;1和2分别可以在145、190℃以下稳定。 展开更多
关键词 三烃基锡 肉桂酸 晶体结构 抗癌活性
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新型配合物[Zn(dib)(H_2O)_3]SO_4·2H_2O的水热合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:1
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作者 陈满生 黄妙龄 +3 位作者 邓奕芳 张春华 邝代治 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期561-564,共4页
由水热法合成了锌化合物[Zn(dib)(H2O)3]SO4.2H2O(1)(dib=1,4-二咪唑基苯),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于正交晶系,Fddd空间群。配合物1是由桥联配体1,4-二咪唑基苯连接成一维链状结构,该一维... 由水热法合成了锌化合物[Zn(dib)(H2O)3]SO4.2H2O(1)(dib=1,4-二咪唑基苯),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于正交晶系,Fddd空间群。配合物1是由桥联配体1,4-二咪唑基苯连接成一维链状结构,该一维链被氢键拓展成三维超分子结构。配合物1的荧光测试研究表明它具有蓝色荧光。 展开更多
关键词 锌配合物 晶体结构 氢键 荧光性质
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由异烟酰胺基间苯二甲酸根构筑的混核钴铕配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:1
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作者 陈满生 曾巨澜 +3 位作者 邓奕芳 张春华 邝代治 聂雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2313-2317,共5页
由水热法合成了一个混核金属配位聚合物{[CoEu2(INAIP)4(H2O)6].2.5H2O}n(1)(INAIP2-=异烟酰胺基间苯二甲酸根),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构研究表明:配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物1是由配体异烟酰... 由水热法合成了一个混核金属配位聚合物{[CoEu2(INAIP)4(H2O)6].2.5H2O}n(1)(INAIP2-=异烟酰胺基间苯二甲酸根),并对其进行了元素分析、IR及X-射线衍射法表征。晶体结构研究表明:配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物1是由配体异烟酰胺基间苯二甲酸连接而成的二维双层状结构,该二维层通过氢键拓展为三维超分子结构。配合物1的荧光测试研究表明它具有典型的稀土铕离子红色荧光。 展开更多
关键词 3d-4f配合物 晶体结构 氢键 荧光性质
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