光散射技术在4．5％高效氯氰菊酯水乳剂物理稳定性研究中的应用 被引量：25

1

作者 郭勇飞 尹明明 陈福良 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期79-84,共6页

证明了将光散射技术用于评价水乳剂稳定性的可行性。通过4.5%高效氯氰菊酯水乳剂配方的研制,证明了来自Turbiscan Lab分散稳定性分析仪的稳定性参数(SI)可以作为水乳剂稳定性判定的量化指标,其结果与传统的热贮稳定性和冻融稳定性试验... 证明了将光散射技术用于评价水乳剂稳定性的可行性。通过4.5%高效氯氰菊酯水乳剂配方的研制,证明了来自Turbiscan Lab分散稳定性分析仪的稳定性参数(SI)可以作为水乳剂稳定性判定的量化指标,其结果与传统的热贮稳定性和冻融稳定性试验结果一致,SI<4.0的4.5%高效氯氰菊酯水乳体系具有稳定性。此外,正交试验结果表明,乳化剂配比对体系的稳定性影响最大,水质和共乳化剂用量的影响相对较小且差异不显著。选定乳化剂配比后,水质和共乳化剂对体系物理稳定性的影响是协同作用的结果,水质可以在较宽的范围内选择,因而可用自来水配制合格的4.5%高效氯氰菊酯水乳剂。 展开更多

关键词 水乳剂 物理稳定性 光散射技术 Turbiscan Lab分散稳定性分析仪 正交试验

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α-氨基酸在农药合成中的应用 被引量：3

2

作者 赵建 曲文岩 +4 位作者 林德杰 孔令娥 黄啟良 李凤敏 折冬梅 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期371-382,共12页

α-氨基酸是具有重要生理功能和结构功能的生物小分子,同时也是重要的化工原料。综述了α-氨基酸及其衍生物在农药合成中的研究及应用情况,特别是在手性农药的制备中,α-氨基酸不仅可作为天然手性合成子直接参与合成反应,而且在手性拆... α-氨基酸是具有重要生理功能和结构功能的生物小分子,同时也是重要的化工原料。综述了α-氨基酸及其衍生物在农药合成中的研究及应用情况,特别是在手性农药的制备中,α-氨基酸不仅可作为天然手性合成子直接参与合成反应,而且在手性拆分、不对称合成等方面也起着重要的作用。 展开更多

关键词 Α-氨基酸 手性农药 手性拆分 不对称合成

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氟虫腈在水稻土和红壤中的淋溶研究 被引量：3

3

作者 黄家章 郑永权 +3 位作者 刘新刚 董丰收 王艳艳 姚建仁 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第B03期201-204,共4页

采用物理模拟人工降雨的方法初步研究了淹水条件下氟虫腈在江西红壤和嘉兴水稻土的淋溶行为，农药添加量为最高推荐用量的倍量，降雨量为180mm·d^-1。结果表明，经过7d模拟人工降雨后，在嘉兴土中，95％的农药仍驻留在0～15cm的土... 采用物理模拟人工降雨的方法初步研究了淹水条件下氟虫腈在江西红壤和嘉兴水稻土的淋溶行为，农药添加量为最高推荐用量的倍量，降雨量为180mm·d^-1。结果表明，经过7d模拟人工降雨后，在嘉兴土中，95％的农药仍驻留在0～15cm的土壤中，驻留量随深度增加而减少，尤其在10cm以下驻留量很小；江西土中，经过7d淋溶，有近50％的农药穿过了淋溶柱，其最大淋溶深度还有待进一步研究。因此，在嘉兴水稻土中施用氟虫腈，对地下水的影响较小；在江西红壤中施用氟虫腈，将会对地下水产生潜在威胁。 展开更多

关键词 氟虫腈 环境行为 江西红壤 淋溶

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七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精的合成及其在气相色谱分离中的应用 被引量：2

4

作者 尹明明 朱小波 +2 位作者 刘勇良 钟江春 陈福良 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期91-94,共4页

将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的... 将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的二取代位置异构体(硝基甲苯、溴甲苯、二氯苯和二甲苯)及手性化合物(2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯和2-甲磺酰基丙酸甲酯)都具有良好的分离效果。与固定相2,3,6-三-O-甲基-β-环糊精的手性分离效果对比,结果显示两种手性固定相的分离能力各异,对一些手性脂类化合物对映体的分离存在互补性。 展开更多

关键词 环糊精衍生物 固定相 毛细管气相色谱 位置异构体 手性化合物

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重视农药剂型管理,提高农药产品质量

5

作者 黄啟良 《农药科学与管理》 CAS 2008年第2期55-57,共3页

本文综述了我国目前农药登记中在农药剂型命名、制剂配方及农药助剂选择中存在的一些问题。提出以农药有效成分为核心,依据国标要求正确确定农药剂型;根据农药加工与使用需要,规范农药制剂配方组成;借鉴国外经验,重视农药助剂使用管理;... 本文综述了我国目前农药登记中在农药剂型命名、制剂配方及农药助剂选择中存在的一些问题。提出以农药有效成分为核心,依据国标要求正确确定农药剂型;根据农药加工与使用需要,规范农药制剂配方组成;借鉴国外经验,重视农药助剂使用管理;针对我国农药助剂工业现状,研究制定农药助剂监督检测方法的建议。希望通过农药剂型规范化,逐步提高农药产品质量,保障农药产品安全。 展开更多

关键词 农药剂型 农药助剂 农药登记 质量 安全

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不同类型助剂及其协同作用对农药溶液表面张力的影响 被引量：2

6

作者 孙宝利 吕和平 +3 位作者 黄啟良 折冬梅 李凤敏 滑海涛 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期93-96,122,共5页

为了明确农药制剂配方中不同类型助剂对药液性能的影响,用旋滴法测定了分散剂、润湿剂及复合表面活性剂体系水溶液的表面张力变化.结果表明,分散剂DC04、润湿剂WLNO 200与其它农药助剂比较,具有较高的表面活性,二者复配后表面活性剂体... 为了明确农药制剂配方中不同类型助剂对药液性能的影响,用旋滴法测定了分散剂、润湿剂及复合表面活性剂体系水溶液的表面张力变化.结果表明,分散剂DC04、润湿剂WLNO 200与其它农药助剂比较,具有较高的表面活性,二者复配后表面活性剂体系水溶液的表面张力曲线与润湿剂的表面张力曲线相近,复配比在3∶1时可产生明显的协同效应,表面张力最低. 展开更多

关键词 农药助剂 表面张力 协同作用 分散剂 润湿剂

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烯啶虫胺在棉花和土壤中的残留及消解动态 被引量：26

7

作者 路彩红 刘新刚 +3 位作者 董丰收 徐军 王旭 郑永权 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期614-618,共5页

采用超高效液相色谱-串联质谱法测定烯啶虫胺在棉花和土壤中的残留.烯啶虫胺在棉叶中的平均回收率为99.41%—101.54%,变异系数为2.88%—5.76%;棉籽中烯啶虫胺的平均回收率为79.42%—94.19%,变异系数为1.06%—6.30%;在土壤中的平均回收率... 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定烯啶虫胺在棉花和土壤中的残留.烯啶虫胺在棉叶中的平均回收率为99.41%—101.54%,变异系数为2.88%—5.76%;棉籽中烯啶虫胺的平均回收率为79.42%—94.19%,变异系数为1.06%—6.30%;在土壤中的平均回收率为96.68%—105.58%,变异系数为1.40%—4.81%.烯啶虫胺在棉花和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,烯啶虫胺消解较快,在山东省和河南省两地棉叶中的消解半衰期分别为5.75d和5.58d,土壤中的消解半衰期为1.45d和1.35d.在棉花上使用10%的烯啶虫胺水剂,按照最高推荐剂量和最高推荐剂量的1.5倍,施药3次,收获期距最后一次施药21d,烯啶虫胺在棉花和土壤中最终残留量均小于0.006mg·kg-1. 展开更多

关键词 烯啶虫胺 棉花 土壤 消解动态 最终残留

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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测玉米及土壤中莠去津残留 被引量：19

8

作者 陈武瑛 廖晓兰 +5 位作者 徐军 董丰收 程莉 刘新刚 张盈 郑永权 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期604-608,共5页

采用分散固相萃取(QuEChERS)为样品前处理方法,建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱快速检测玉米及土壤中莠去津残留分析方法。玉米及土壤样品经乙腈提取、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)分散固相(DSPE)净化后,应用超高效液相色谱/电喷雾串联... 采用分散固相萃取(QuEChERS)为样品前处理方法,建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱快速检测玉米及土壤中莠去津残留分析方法。玉米及土壤样品经乙腈提取、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)分散固相(DSPE)净化后,应用超高效液相色谱/电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测(MRM)定量检测,分别以碎片离子m/z216>146和m/z216>174定性,以m/z216>96进行外标法定量。结果表明,在0.005～0.5mg·kg-1添加水平范围内莠去津的平均添加回收率在77.01%～112.62%之间,相对标准偏差在2.23%～8.43%之间,对莠去津的检出限(LOD)为0.39～0.91μg·kg-1,定量检出限(LOQ)为1.33～3.02μg·kg-1。该方法灵敏度高,操作简单,定量准确,测定浓度范围宽,可用于莠去津的残留分析。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 QuEChERS方法 莠去津 玉米 土壤

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噻苯隆在甜瓜和土壤中的残留及消解动态 被引量：24

9

作者 王旭 刘新刚 +2 位作者 董丰收 安晶晶 郑永权 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期277-280,共4页

建立了超高效液相色谱-串联质谱分析噻苯隆在甜瓜和土壤中残留的方法.本方法甜瓜中噻苯隆的平均回收率为90.2%—107.3%,变异系数为3.5%—12.9%;土壤中噻苯隆的平均回收率为81.4%—94.0%,变异系数为3.1%—8.8%.采用田间试验研究了噻苯隆... 建立了超高效液相色谱-串联质谱分析噻苯隆在甜瓜和土壤中残留的方法.本方法甜瓜中噻苯隆的平均回收率为90.2%—107.3%,变异系数为3.5%—12.9%;土壤中噻苯隆的平均回收率为81.4%—94.0%,变异系数为3.1%—8.8%.采用田间试验研究了噻苯隆在甜瓜和土壤中的残留动态.结果表明,河南和山东,噻苯隆在甜瓜中的消解半衰期为0.7—1.2d,土壤中的消解半衰期为4.1—7.6d.在甜瓜上使用0.1%的噻苯隆可湿性粉剂,按照最高推荐剂量和最高推荐剂量的1.5倍,施药一次,收获期距最后一次施药35d,噻苯隆在甜瓜和土壤中最终残留量均小于0.001mg.kg-1.说明噻苯隆为低残留,易降解农药. 展开更多

关键词 噻苯隆 甜瓜 土壤 残留.

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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测大豆及土壤中氟磺胺草醚残留 被引量：18

10

作者 张盈 李晓刚 +3 位作者 徐军 董丰收 刘新刚 郑永权 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1399-1404,共6页

采用分散固相萃取(QuEChERS)样品前处理方法,建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速检测大豆和土壤中氟磺胺草醚的残留分析方法.大豆和土壤样品采用乙腈(含0.5%甲酸)提取,N-丙基乙二胺(PSA)或石墨化碳黑(GCB)净化,UPLC-MS/MS... 采用分散固相萃取(QuEChERS)样品前处理方法,建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速检测大豆和土壤中氟磺胺草醚的残留分析方法.大豆和土壤样品采用乙腈(含0.5%甲酸)提取,N-丙基乙二胺(PSA)或石墨化碳黑(GCB)净化,UPLC-MS/MS外标法检测定量.在0.005—0.5 mg.kg-1添加范围内,氟磺胺草醚在土壤、大豆和大豆植株中的平均回收率在79.4%—109.0%之间,变异系数在3.6%—10.1%之间.在山东、河南、吉林进行了氟磺胺草醚在大豆植株和土壤中的降解动态研究,结果表明,试验点中氟磺胺草醚在土壤中的降解半衰期为8.5—23.7 d;在大豆植株中的降解半衰期为2.7—9.8 d. 展开更多

关键词 氟磺胺草醚 大豆 土壤 超高效液相色谱-串联质谱 农药残留

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反应时间、芯壁比及表面活性剂用量对阿维菌素微囊制备的影响 被引量：10

11

作者 滑海涛 李敏 +4 位作者 翟晓曼 曲文岩 折冬梅 李凤敏 黄啟良 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-60,共7页

以甲基丙烯酸甲酯为壁材,采用乳液聚合法制备了阿维菌素微囊悬浮剂。研究了聚合反应时间、芯壁比(芯材与壁材的质量比)和表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SDS)用量对所制备微囊的包裹率、载药量和粒径的影响规律,并对其贮存稳定性和释放性能... 以甲基丙烯酸甲酯为壁材,采用乳液聚合法制备了阿维菌素微囊悬浮剂。研究了聚合反应时间、芯壁比(芯材与壁材的质量比)和表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SDS)用量对所制备微囊的包裹率、载药量和粒径的影响规律,并对其贮存稳定性和释放性能进行了测定。结果发现:所制备微囊的包裹率、载药量和粒径均与聚合反应时间呈正相关,包裹率和载药量在聚合反应3h后达到相对稳定,粒径在聚合反应1h后变化幅度明显减小;芯壁比对所制备微囊的载药量和粒径影响较为明显,随着芯壁比的增加,载药量增加、粒径减小,当芯壁比从1∶5增大到1∶2时,载药量由15.59%增加到30.33%,平均粒径(D50)由5.47减小到2.18μm,但芯壁比对微囊包裹率的影响不明显;SDS用量对所制备微囊的包裹率和载药量影响较小,对粒径的影响较大,当SDS的质量分数为8%时,微囊的D50最小且更为均一。研究表明,反应时间等3个因素对阿维菌素微囊悬浮剂成囊均有一定的影响,当反应时间大于3h、芯壁质量比为1∶3至1∶2、SDS质量分数为6%至8%时,有利于形成粒径均一、形态规则、包裹率和载药量都较高,且具有良好的贮存稳定性和释放特性的阿维菌素微囊悬浮剂。 展开更多

关键词 阿维菌素 微囊悬浮剂 甲基丙烯酸甲酯 聚合时间 载药量 粒径

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丙环唑在香蕉和土壤中的消解动态及残留安全性评价 被引量：13

12

作者 刘燕菁 范玉 +2 位作者 张旭光 李兴蓉 郑永权 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期109-111,115,共4页

采用田间试验方法研究丙环唑在香蕉和土壤中的残留动态。超高效液相色谱-串联四极杆液质联用法进行(UPLC-MS/MS)定量定性分析。丙环唑在香蕉中的平均回收率为81.9%～100.2%;在香蕉全果中的平均回收率为72.8%～103.6%;在土壤中的平均回... 采用田间试验方法研究丙环唑在香蕉和土壤中的残留动态。超高效液相色谱-串联四极杆液质联用法进行(UPLC-MS/MS)定量定性分析。丙环唑在香蕉中的平均回收率为81.9%～100.2%;在香蕉全果中的平均回收率为72.8%～103.6%;在土壤中的平均回收率为81.9%～94.6%。动态结果表明:丙环唑在香蕉全果中比在土壤中消解快,其消解半衰期分在香蕉全果和土壤中分别为13.9d和23.3d。在香蕉上按照推荐剂量最多施药2次,采收期距最后一次施药40d,香蕉果肉中丙环唑残留量小于0.011mg/kg。低于中国规定的最高残留限量(MRL,0.1mg/kg),说明该药为低残留、易消解农药。 展开更多

关键词 丙环唑 超高效液相色谱-串联四极杆液质联用 香蕉 土壤 残留

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80%胺鲜酯·甲哌鎓在棉花和土壤中的残留及消解动态 被引量：14

13

作者 李敏敏 刘新刚 +2 位作者 董丰收 徐军 郑永权 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期289-294,共6页

采用超高效液相色谱-串联质谱法测定胺鲜酯与甲哌鎓在棉花和土壤中的残留.胺鲜酯与甲哌鎓在棉叶中的平均回收率为86.9%—115.4%,变异系数为2.2%—11.3%;棉籽中胺鲜酯与甲哌鎓的平均回收率为76.3%—98.4%,变异系数为3.1%—9.8%;在土壤中... 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定胺鲜酯与甲哌鎓在棉花和土壤中的残留.胺鲜酯与甲哌鎓在棉叶中的平均回收率为86.9%—115.4%,变异系数为2.2%—11.3%;棉籽中胺鲜酯与甲哌鎓的平均回收率为76.3%—98.4%,变异系数为3.1%—9.8%;在土壤中的平均回收率为81.3%—108.2%,变异系数为2.7%—8.4%;胺鲜酯与甲哌鎓在棉花和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,在山东和河南省两地,胺鲜酯与甲哌鎓在棉叶中消解较土壤中快,在山东省棉叶及土壤中的消解半衰期分别为1.3—4.5 d和4.3—7.6 d,在河南省棉叶及土壤中的消解半衰期分别为1.3—1.9 d和4.1—6.2 d.80%胺鲜酯.甲哌鎓可溶性粉剂在棉花和土壤中最终残留量均小于0.005 mg·kg-1. 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 胺鲜酯 甲哌鎓 棉花

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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中咪唑乙烟酸的残留量 被引量：7

14

作者 张昌朋 刘新刚 +2 位作者 徐军 董丰收 郑永权 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2041-2044,共4页

采用固相萃取（SPE）为样品前处理方法,建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用（UPLC-MS/MS）检测土壤中咪唑乙烟酸的残留分析方法。土壤样品经0.1 mol.L-1的氯化铵与氨水缓冲液（pH=10）超声提取、C18SPE柱净化后,应用超高效液相色... 采用固相萃取（SPE）为样品前处理方法,建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用（UPLC-MS/MS）检测土壤中咪唑乙烟酸的残留分析方法。土壤样品经0.1 mol.L-1的氯化铵与氨水缓冲液（pH=10）超声提取、C18SPE柱净化后,应用超高效液相色谱串联四级杆质谱仪多离子反应监测（MRM）定量检测,分别以碎片离子m/z 290〉176和m/z 290〉245进行外标法定量。结果表明,在0.01~0.5mg.kg-1添加水平范围内咪唑乙烟酸的平均添加回收率在83.47%~101.70%之间;相对标准偏差在4.15%~5.28%之间;咪唑乙烟酸的定量检出限（LOQ）为0.075μg.kg-1。该方法灵敏度高,操作简单,定量准确,可用于土壤中咪唑乙烟酸的残留分析。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 咪唑乙烟酸 土壤

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5％醚菊酯展膜油剂配制及其对稻飞虱的防治效果 被引量：13

15

作者 冯超 杨代斌 袁会珠 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期67-72,共6页

采用正交试验设计,通过对溶剂及表面活性剂的筛选和配伍,确定了5%醚菊酯展膜油剂的最优配方(各组份的量用质量分数表示)为:醚菊酯5.0%;溶剂月桂酸甲酯50.0%;OP-4、OP-10、2201和十二碳醇酯以质量比4∶4∶3∶9复配,总质量分数为10.0%;大... 采用正交试验设计,通过对溶剂及表面活性剂的筛选和配伍,确定了5%醚菊酯展膜油剂的最优配方(各组份的量用质量分数表示)为:醚菊酯5.0%;溶剂月桂酸甲酯50.0%;OP-4、OP-10、2201和十二碳醇酯以质量比4∶4∶3∶9复配,总质量分数为10.0%;大豆油35.0%。所配制的5.0%醚菊酯展膜油剂外观透明,经热贮(54℃±2℃)14d后无沉淀、结晶和分层现象,热分解率为0.10%;35℃时的表面张力为28.33mN/m,滴施在水面时的油/水界面张力为0.11mN/m;能够在水面快速铺展,滴加量1.28μL时,铺展速度为9.29cm/s,铺展面积达到1 882.74cm2。使用时无需喷雾,只需将药剂瓶置于水田上方,药剂即从滴出孔自行滴下,迅速铺展于水田表面。田间施药7d对稻飞虱的校正防效达到78.5%。 展开更多

关键词 醚菊酯 展膜油剂 正交试验 铺展速度 稻飞虱

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含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂的研制 被引量：11

16

作者 陈福良 尹明明 +2 位作者 尹丽辉 彭树初 于春欣 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期480-486,共7页

研制了含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂,并以常规阿维菌素微乳剂或乳油为对照,从制剂质量技术指标、理化性能及生物学效应等方面进行了评价。所配制的含有机硅助剂(Silwet408)的1.8%阿维菌素微乳剂(含质量分数为6%的环己酮、4%的二甲基亚... 研制了含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂,并以常规阿维菌素微乳剂或乳油为对照,从制剂质量技术指标、理化性能及生物学效应等方面进行了评价。所配制的含有机硅助剂(Silwet408)的1.8%阿维菌素微乳剂(含质量分数为6%的环己酮、4%的二甲基亚砜、7%的0203B和5%的Silwet408,余量为自来水)不仅达到一般微乳剂的质量要求,阿维菌素热贮分解率为1.12%,有机硅助剂的热贮分解率也低于1%,而且通过溶剂优化,节约了70%的有机溶剂用量和7%的表面活性剂用量,还比常规微乳剂和乳油的表面张力降低10mN/m左右、减小液滴接触角10°以上、增大液滴的扩展面积5mm2以上,药液的润湿时间从乳油和常规微乳剂难于润湿降低到1min以内。每公顷7.2g(有效成分含量)含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂对菜青虫的田间防效为96.8%,显著高于相同剂量的乳油制剂(防效94.5%);特别是低容量喷雾增效更为显著,每公顷3.6g的微乳剂防效为88.4%,明显高于同剂量的大容量喷雾(防效82.7%)。试验结果表明,含有机硅助剂的阿维菌素微乳剂比常规微乳剂或乳油性能更为优越,防效更显著,特别适合于低容量喷雾。 展开更多

关键词 有机硅助剂 阿维菌素 微乳剂 药效 低容量喷雾

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30%吡虫啉悬浮剂中触变性稳定体系的构建 被引量：12

17

作者 卜小莉 黄啟良 +3 位作者 王国平 李凤敏 折冬梅 张春华 《农药科学与管理》 CAS 2006年第4期24-28,共5页

为了探寻解决农药悬浮剂贮存物理稳定性问题的新方法,本文以30%吡虫啉悬浮剂为例,在制剂配方中分别加入高黏凹凸棒土、普通凹凸棒土、镁铝硅酸盐和膨润土等可在悬浮体系中协同作用形成触变性结构的矿物质,并通过自然贮存和振荡处理后的... 为了探寻解决农药悬浮剂贮存物理稳定性问题的新方法,本文以30%吡虫啉悬浮剂为例,在制剂配方中分别加入高黏凹凸棒土、普通凹凸棒土、镁铝硅酸盐和膨润土等可在悬浮体系中协同作用形成触变性结构的矿物质,并通过自然贮存和振荡处理后的析水率判断体系中触变结构的形成和可恢复性的强弱。结果表明,30%吡虫啉悬浮剂中加入高黏凹凸棒土、普通凹凸棒土、镁铝硅酸盐和膨润土后分别得到了具有不同可恢复性结构的触变性悬浮稳定体系,各自较佳用量分别为2%、2%、2%和3%。通过主要技术指标测定表明,农药触变性悬浮体系的分散性与制剂配方中加入的矿物质的种类及其用量有关;同时还发现用于评价农药悬浮剂体系物理稳定性的离心稳定指标与触变性悬浮剂实际室温自然贮存情况存在一定的差异。 展开更多

关键词 悬浮剂 触变性 矿物质 吡虫啉

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甲氨基阿维菌素苯甲酸盐亚致死剂量对不同敏感性棉铃虫解毒酶活性的影响 被引量：8

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作者 董利霞 谭晓伟 芮昌辉 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期164-168,175,共6页

摘要室内用甲维盐对棉铃虫选育20代，获得敏感性降低2．32倍的汰选种群（RP20）。分别采用甲维盐对同源对照种群（CP）和RP20的亚致死浓度LQ25对应处理两种群的3龄初幼虫48h，测定试虫在3～6龄不同龄期内羧酸酯酶（CarE）和谷胱甘肽SI... 摘要室内用甲维盐对棉铃虫选育20代，获得敏感性降低2．32倍的汰选种群（RP20）。分别采用甲维盐对同源对照种群（CP）和RP20的亚致死浓度LQ25对应处理两种群的3龄初幼虫48h，测定试虫在3～6龄不同龄期内羧酸酯酶（CarE）和谷胱甘肽SI转移酶（GST）活性，分析酶活性变化动态。结果表明，（1）两种群（CP和RP20）均随龄期的增长，CarE比活力显著增大，而GST比活力先降低后趋于稳定。（2）CK处理下，RP20与CP相比，Care比活力在3～6龄均增大且4～6龄差异显著，而GST比活力变化较小，仅3龄和6龄显著增大。（3）与CK处理相比，甲维盐LC25处理，两种群各龄期CarE比活力均增大，且CP试虫在4龄、6龄GST比活力显著增大，在3龄、5龄无显著差异，而RP20的3龄幼虫体内GST比活力被显著抑制，在4～6龄GST比活力无明显变化。初步判断，棉铃虫对甲维盐敏感性降低与Care比活力增大有关；甲维盐亚致死剂量对棉铃虫CarE活性具有一定的诱导作用。 展开更多

关键词 甲维盐 棉铃虫 亚致死剂量 解毒酶系

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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速检测棉花和土壤中氟铃脲的残留 被引量：15

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作者 盛宇 徐军 +2 位作者 刘新刚 董丰收 郑永权 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期294-298,共5页

建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速检测棉花和土壤中氟铃脲残留的分析方法。样品采用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,超高效液相色谱分离,电喷雾电离、负离子扫描,三重四级杆串联质谱检测以及基质匹配标准品的外标法定... 建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱快速检测棉花和土壤中氟铃脲残留的分析方法。样品采用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,超高效液相色谱分离,电喷雾电离、负离子扫描,三重四级杆串联质谱检测以及基质匹配标准品的外标法定量。结果表明,在0.005～0.5mg/kg添加水平范围内,氟铃脲的平均添加回收率在71.1%～110.0%之间,相对标准偏差在2.7%～8.4%之间。该方法对土壤、棉叶和棉籽3种基质中氟铃脲的检出限(LOD)分别为0.04,0.12,0.22μg/kg,定量限(LOQ)分别为0.14,0.41,0.74μg/kg。方法灵敏度高、操作简便、定量准确、测定浓度范围宽,可用于氟铃脲在棉叶、棉籽和土壤中的残留分析。 展开更多

关键词 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 棉花 土壤 氟铃脲 残留

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气相色谱-串联质谱方法测定小麦中唑草酮的残留及消解动态 被引量：5

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作者 张夏力 刘新刚 +2 位作者 路彩红 廖辉伟 郑永权 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期115-119,共5页

采用田间试验方法研究唑草酮在小麦中的残留动态,建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定唑草酮在小麦植株与麦粒上的残留分析方法。唑草酮在小麦植株中的平均回收率为99.4%～102.2%,变异系数为3.0%～6.5%;在麦粒中平均回收率为88.3%～9... 采用田间试验方法研究唑草酮在小麦中的残留动态,建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定唑草酮在小麦植株与麦粒上的残留分析方法。唑草酮在小麦植株中的平均回收率为99.4%～102.2%,变异系数为3.0%～6.5%;在麦粒中平均回收率为88.3%～90.6%,变异系数为2.8%～8.9%。动态结果表明:在小麦上使用唑草酮后,利用该方法检测唑草酮在山东和河南两地小麦植株中的残留消解半衰期分别为3.50d和3.67d;收获期唑草酮在麦粒中最终残留量均小于0.01mg/kg。 展开更多

关键词 唑草酮 小麦植株 最终残留 消解动态

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