草莓中氯吡脲的残留动态研究及安全性评价 被引量：3

1

作者 林涛 樊建麟 +4 位作者 杨东顺 邹艳红 刘兴勇 李彦刚 刘宏程 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期499-504,共6页

为研究利用超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）快速准确测定草莓中氯吡脲残留的方法,以及氯吡脲在草莓中的消解动态、最终残留情况并进行安全性评价。采用正离子多反应监测模式,外标法定量。氯吡脲在0.2~5μg/L线性关系良好,检出限... 为研究利用超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）快速准确测定草莓中氯吡脲残留的方法,以及氯吡脲在草莓中的消解动态、最终残留情况并进行安全性评价。采用正离子多反应监测模式,外标法定量。氯吡脲在0.2~5μg/L线性关系良好,检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg,在不同添加水平下,氯吡脲的平均回收率范围为88.3%~96.6%,相对标准偏差范围为3.6%~6.9%。田间试验结果表明氯吡脲在草莓中的消解半衰期为4.6 d,属易降解性农药。最终残留试验结果表明,在草莓采收时均有微量氯吡脲检出,建议草莓的采收安全间隔期至少为7 d。 展开更多

关键词 草莓 氯吡脲 残留动态 安全性

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中41种农药残留 被引量：86

2

作者 林涛 邵金良 +5 位作者 刘兴勇 杨东顺 陈兴连 李彦刚 樊建麟 刘宏程 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期235-241,共7页

采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了蔬菜中常见的隐性农药、禁限用农药、植物生长调节剂等检出率较高的41种农药残留的测定方法。蔬菜样品用1%（v/v）乙酸-乙腈溶液提取,乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）净化后直接进样分析,采... 采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了蔬菜中常见的隐性农药、禁限用农药、植物生长调节剂等检出率较高的41种农药残留的测定方法。蔬菜样品用1%（v/v）乙酸-乙腈溶液提取,乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）净化后直接进样分析,采用正、负离子多反应监测（MRM）模式,外标法定量。结果表明,在优化后的QuEChERS、色谱和质谱条件下,41种农药在1.0~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）大于0.999,检出限为0.003~1.00μg/kg,不同基质中的平均回收率范围为74.1%~120.4%,相对标准偏差（RSD）范围为2.8%~11.9%。该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,可用于蔬菜中41种农药的快速测定,为蔬菜质量安全风险评估工作提供了有力保障。 展开更多

关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱 农药 蔬菜 残留

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分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留 被引量：22

3

作者 林涛 樊建麟 +3 位作者 刘兴勇 陈兴连 李彦刚 刘宏程 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1169-1174,共6页

建立了鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。鸡蛋和鸡肉样品经氨水-乙腈（2∶98,v/v）提取后,提取液经氮气吹干至1 mL后,利用C18和NH2填料进行分散固相萃取净化,过滤膜后分析。采用ZO... 建立了鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。鸡蛋和鸡肉样品经氨水-乙腈（2∶98,v/v）提取后,提取液经氮气吹干至1 mL后,利用C18和NH2填料进行分散固相萃取净化,过滤膜后分析。采用ZORBAX C18色谱柱分离,用1 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%（v/v）甲酸）-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测模式。结果表明,金刚烷胺和金刚乙胺在0.15~10.0μg/L范围内具有较好的线性关系,鸡蛋和鸡肉中的检出限均为0.05μg/kg,定量限均为0.20μg/kg。当2种药物在鸡蛋和鸡肉中的加标水平为0.2、1.0和2.0μg/kg时,平均回收率范围为89%~108%,相对标准偏差范围为5.0%~8.6%。该方法能够满足鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量分析的要求。 展开更多

关键词 分散固相萃取 超高效液相色谱 串联质谱 金刚烷胺 金刚乙胺 鸡蛋 鸡肉

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基质固相分散-超高效液相色谱-质谱检测器测定牛奶中9种类固醇激素残留 被引量：26

4

作者 刘宏程 李宁 +2 位作者 林涛 邵金良 黎其万 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1163-1168,共6页

利用基质固相分散技术（MSPD）,建立了超高效液相色谱-质谱检测器（MSD）同时分析牛奶中9种类固醇激素残留的方法。便携式MSD的灵敏度和准确度优于紫外检测器;相比传统的质谱仪,MSD不需质谱参数优化,操作简便,开机抽真空时间短（只要5 ... 利用基质固相分散技术（MSPD）,建立了超高效液相色谱-质谱检测器（MSD）同时分析牛奶中9种类固醇激素残留的方法。便携式MSD的灵敏度和准确度优于紫外检测器;相比传统的质谱仪,MSD不需质谱参数优化,操作简便,开机抽真空时间短（只要5 min）,即开即用。分别考察了流动相比例、萃取溶剂和固相萃取小柱净化对MSD灵敏度和牛奶样品基质效应的影响。结果表明,MSD正离子模式对吸电子基团化合物的灵敏度更高,受外界条件影响大。经MSPD净化后,9种类固醇激素的基质效应由84%~160%降低为80%~121%。方法学研究结果表明,9种类固醇激素的日内精密度和日间精密度分别为0.87%~1.78%和1.82%~3.79%,加标回收率为68.7%~94.7%,相对标准偏差（RSD）小于10%,方法检出限（LOD）为0.5~10μg/kg,定量限（LOQ）为2~20μg/kg。该方法适合日常大批量样品的检测。 展开更多

关键词 基质固相分散 超高效液相色谱 质谱检测器 类固醇激素 牛奶

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低温液液萃取/超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鲜枣中氟虫腈及代谢物 被引量：33

5

作者 林涛 樊建麟 +4 位作者 杨东顺 刘兴勇 邵金良 李彦刚 刘宏程 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1360-1365,共6页

采用低温液液萃取技术,对鲜枣中的氟虫腈及其代谢物残留进行提取和净化,并利用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）进行定性和定量分析。鲜枣样品以乙腈作为提取溶剂,-25℃低温液液萃取后,直接进样分析,采用负离子多反应监测（MRM... 采用低温液液萃取技术,对鲜枣中的氟虫腈及其代谢物残留进行提取和净化,并利用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）进行定性和定量分析。鲜枣样品以乙腈作为提取溶剂,-25℃低温液液萃取后,直接进样分析,采用负离子多反应监测（MRM）模式,外标法定量。结果表明,在优化条件下,氟虫腈及其代谢物在0.02～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）大于0.999,检出限为0.005～0.02μg/kg,在不同加标浓度下的平均回收率为78.5%～95.8%,相对标准偏差（RSD）为3.4%～6.9%。该方法快速、简便、灵敏,适用于鲜枣中氟虫腈及其代谢物的快速测定。 展开更多

关键词 低温液液萃取 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 鲜枣 氟虫腈及其代谢物

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基于稀土元素含量的普洱茶产地识别研究 被引量：30

6

作者 刘宏程 林昕 +4 位作者 和丽忠 兰珊珊 林涛 严红梅 黎其万 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期451-457,共7页

为了研究普洱茶产地识别技术,收集普洱茶三大主产区(西双版纳、普洱市、临沧市)的普洱生茶和普洱熟茶代表性样本共85个,采用等离子发射光谱质谱法(ICP/MS)测定了样本的16种稀土元素含量,并进行了主成分分析和逐步判别分析研究。结果表明... 为了研究普洱茶产地识别技术,收集普洱茶三大主产区(西双版纳、普洱市、临沧市)的普洱生茶和普洱熟茶代表性样本共85个,采用等离子发射光谱质谱法(ICP/MS)测定了样本的16种稀土元素含量,并进行了主成分分析和逐步判别分析研究。结果表明,对3个地区的普洱生茶和普洱熟茶样本,分别进行线性判别分析的回判成功率和验证成功率都为100%。对3个地区的混合样本进行判别分析的回判成功率分别为93.3%、87.9%、90.9%,交叉验证的正确率分别为90%、87.9%、90.9%,18个外部验证样本的正确判别率为84.6%、81.4%、82.9%。本研究表明,通过稀土元素含量的线性判别分析,能够较好地区分三大主产区的普洱茶样品。 展开更多

关键词 稀土元素 普洱茶 产地识别 ICP/MS

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超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄中氯吡脲和噻唑隆残留及消解 被引量：8

7

作者 林涛 邹艳虹 +5 位作者 杨旭昆 杨东顺 李彦刚 樊建麟 兰珊珊 刘宏程 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2210-2211,共2页

氯吡脲,可促进细胞增大和分化,能防止落花落果,常作为植物生长调节剂应用于葡萄的种植过程中.氯吡脲对人体、牲畜等具有一定的毒性,对眼睛和皮肤具有轻度刺激.噻唑隆也是一种常用于葡萄中的植物生长调节剂,可促进植物芽的分化,而残留于... 氯吡脲,可促进细胞增大和分化,能防止落花落果,常作为植物生长调节剂应用于葡萄的种植过程中.氯吡脲对人体、牲畜等具有一定的毒性,对眼睛和皮肤具有轻度刺激.噻唑隆也是一种常用于葡萄中的植物生长调节剂,可促进植物芽的分化,而残留于植物中的噻唑隆对人畜具有低毒作用,可对眼睛产生轻微的刺激. 展开更多

关键词 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 葡萄 氯吡脲 噻唑隆 残留 消解

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高效液相色谱测定水果中外源植物激素的快速前处理方法研究 被引量：10

8

作者 刘宏程 林涛 +2 位作者 邵金良 邹艳虹 黎其万 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期497-500,共4页

建立了快速、简单的样品前处理技术（QuEChERS）-高效液相色谱双波长测定水果中氯吡脲、2,4-滴丙酸（2,4-D）和多效唑3种植物激素残留量的分析方法。采用Pak C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈-20mmoL H3PO4（60∶40）为流动相,... 建立了快速、简单的样品前处理技术（QuEChERS）-高效液相色谱双波长测定水果中氯吡脲、2,4-滴丙酸（2,4-D）和多效唑3种植物激素残留量的分析方法。采用Pak C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈-20mmoL H3PO4（60∶40）为流动相,流速1.0mL/min,双波长λ1=230nm和λ2=270nm紫外检测。考察了紫外双波长、流动相的pH和净化材料对三种植物激素残留测定的影响。对草莓、葡萄、苹果和桃进行加标回收率实验,其回收率大于80%,相对标准偏差小于12%。方法的检出限为0.03-0.008mg/kg,定量限为0.02-0.1mg/kg。该法简便、快速、灵敏度高,适用于日常大批量样品的检测. 展开更多

关键词 QUECHERS 高效液相色谱 外源植物激素 残留量 水果

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蜂蜜黄酮类化合物检测方法建立及其在云南5种特色蜂蜜中的分布 被引量：10

9

作者 梁铖 卢焕仙 +4 位作者 刘宏程 张学文 赵洪木 宗德琴 王艳辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期148-151,共4页

建立蜂蜜中芦丁、杨梅酮、槲皮素、莰菲醇4种黄酮化合物含量的固相萃取-高效液相色谱检测方法。蜂蜜样品用pH2的盐酸溶液溶解、离心后,用Oasis HLB固相萃取柱吸附与净化,4种黄酮经VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,紫外检测器检... 建立蜂蜜中芦丁、杨梅酮、槲皮素、莰菲醇4种黄酮化合物含量的固相萃取-高效液相色谱检测方法。蜂蜜样品用pH2的盐酸溶液溶解、离心后,用Oasis HLB固相萃取柱吸附与净化,4种黄酮经VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,紫外检测器检测,检测波长270nm。流动相为甲醇-水(pH3.0)(60:40,V/V),流速0.7mL/min。检出限:芦丁、杨梅酮均为0.05mg/kg,槲皮素、莰菲醇均为0.04mg/kg;回收率:芦丁91%～92%、杨梅酮82%～85%、槲皮素84%～86%、莰菲醇86%～89%。分析云南省的5种特色蜂蜜样品,结果表明不同品种蜂蜜中4种黄酮类化合物含量差异显著,显示蜂蜜黄酮类化合物含量可作为鉴别蜂蜜品种的一个指标。 展开更多

关键词 黄酮类化合物 特色蜂蜜 高效液相色谱

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高效液相色谱—紫外双波长同时测定咖啡及咖啡制品中10种化合物含量 被引量：6

10

作者 邵金良 杨东顺 +5 位作者 樊建麟 刘兴勇 杜丽娟 王丽 刘宏程 汪禄祥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期128-133,共6页

建立高效液相色谱-紫外双波长测定咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、5-咖啡酰奎宁酸、咖啡因、绿原酸、4-咖啡酰奎宁酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。... 建立高效液相色谱-紫外双波长测定咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、5-咖啡酰奎宁酸、咖啡因、绿原酸、4-咖啡酰奎宁酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。样品用甲醇-0.10%磷酸溶液（50∶50,V/V）作为提取溶剂经超声波提取,过聚四氟乙烯滤膜后在Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）上,以甲醇-0.10%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,选择254 nm和320 nm双波长进行目标化合物的检测。10种化合物在0.10-100.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数（r）不小于0.999,检出限为0.05-0.10 mg/kg,定量限为0.16-0.28 mg/kg。在20、40、100 mg/kg添加量的加标回收率为80.00%-113.8%,相对标准偏差在3.63%-9.10%之间。该方法操作简单、重复性和稳定性好,适合咖啡及咖啡制品中10种化合物同时测定及定量分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱 紫外双波长 咖啡及咖啡制品 多酚类化合物 生物碱类化合物

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普洱茶中黄酮类化合物含量的测定方法 被引量：14

11

作者 王丽 邵金良 +5 位作者 魏茂琼 林涛 刘兴勇 汪禄祥 梅文泉 刘宏程 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期1410-1415,共6页

为了解不同加工工艺和储存年限的普洱茶中黄酮类化合物的含量,建立了同时测定普洱茶中芦丁、金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、芹菜素、山奈酚6种黄酮类化合物含量的高效液相色谱检测方法。样品经体积分数为80%甲醇水溶液涡旋超... 为了解不同加工工艺和储存年限的普洱茶中黄酮类化合物的含量,建立了同时测定普洱茶中芦丁、金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、芹菜素、山奈酚6种黄酮类化合物含量的高效液相色谱检测方法。样品经体积分数为80%甲醇水溶液涡旋超声提取、离心后,高效液相色谱法测定,采用Waters C18柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,以乙腈-0.5%冰乙酸（18∶82,体积比）的溶液为初始流动相,梯度洗脱,流速1.2 ml/min,检测波长为354nm。结果显示,在最优的检测条件下,各目标化合物的加标回收率为76.26%~108.96%,相对标准偏差均不大于7.18%,6种黄酮类化合物的检出限为0.010~0.040 mg/kg,定量限为0.03~0.10 mg/kg。普洱茶实际样品分析结果表明：不同加工工艺和储存年限的普洱茶中6种黄酮类化合物含量有显著或极显著差异,6种黄酮类化合物含量可作为普洱茶加工工艺及储存年限判别的一个评价指标。 展开更多

关键词 普洱茶 黄酮类化合物 高效液相色谱

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应用铅同位素比值和元素含量分析法识别有机鸡样品真实性 被引量：5

12

作者 林涛 刘兴勇 +4 位作者 邵金良 李茂萱 和丽忠 邹艳虹 刘宏程 《食品科学技术学报》 CAS 北大核心 2018年第6期101-106,共6页

探究了鸡中铅同位素与相关元素在有机养殖和常规养殖中的差异性,以探讨有机鸡样品溯源的可能性。相同品种的鸡分别采用有机养殖和常规养殖2种不同的饲养方式,利用电感耦合等离子体质谱分别对有机鸡和普通鸡样品中的铅同位素比值和相关... 探究了鸡中铅同位素与相关元素在有机养殖和常规养殖中的差异性,以探讨有机鸡样品溯源的可能性。相同品种的鸡分别采用有机养殖和常规养殖2种不同的饲养方式,利用电感耦合等离子体质谱分别对有机鸡和普通鸡样品中的铅同位素比值和相关元素含量进行测定。方差分析结果表明,铅同位素比值^(204)Pb/^(206)Pb和P、Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、Cu、Na、K元素含量具有显著性差异(P<0. 05);主成分分析初步表明,Zn、Mn、Mg、Ca、Cu、Na、K为有机鸡和普通鸡样品中的特征无机元素;聚类分析可将鸡样品分为有机养殖和常规养殖两大类,通过判别分析所得模型的初始分组正确率为100.0%,交叉验证正确率为90.0%。利用铅同位素比值(^(204)Pb/^(206)Pb)、相关元素(P、Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、Cu、Na、K)含量分析能够对有机鸡进行有效溯源识别,研究结果可为有机鸡的鉴别研究提供新的方法。 展开更多

关键词 铅同位素 元素含量 化学计量学 有机鸡 溯源

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定云南野生菌中甲拌磷及其代谢物 被引量：4

13

作者 林涛 樊建麟 +4 位作者 魏茂琼 杨东顺 刘兴勇 李彦刚 刘宏程 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期654-658,共5页

建立了云南野生菌中甲拌磷及其代谢物残留量的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。野生菌样品经1%HAc-乙腈提取后,利用PSA填料净化,过滤膜后分析,正离子多反应监测模式检测,外标法定量。甲拌磷及其代谢物在0.05-5.0μg/L浓度范... 建立了云南野生菌中甲拌磷及其代谢物残留量的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。野生菌样品经1%HAc-乙腈提取后,利用PSA填料净化,过滤膜后分析,正离子多反应监测模式检测,外标法定量。甲拌磷及其代谢物在0.05-5.0μg/L浓度范围内具有较好线性关系,检出限范围为0.008-0.08μg/kg,定量限范围为0.03-0.30μg/kg。在3个加标浓度下,平均回收率范围为73.3%-98.5%,相对标准偏差范围为4.4%-9.9%。该方法能够满足云南野生菌中甲拌磷及其代谢物残留分析的要求。 展开更多

关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱 云南野生菌 甲拌磷及其代谢物

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多效唑在番茄的残留动态和对其品质的影响 被引量：3

14

作者 邹艳虹 黎其万 +2 位作者 林涛 兰珊珊 刘宏程 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期124-127,共4页

为研究多效唑对番茄果实成熟期及生理品质的影响,采用田间试验喷施多效唑,测定成熟期番茄的主要指标,并对其残留动态进行监测。结果表明,施药量100 mg/L多效唑能使番茄果实成熟期提早3 d。多效唑处理能提高番茄果实的维生素C、番茄红素... 为研究多效唑对番茄果实成熟期及生理品质的影响,采用田间试验喷施多效唑,测定成熟期番茄的主要指标,并对其残留动态进行监测。结果表明,施药量100 mg/L多效唑能使番茄果实成熟期提早3 d。多效唑处理能提高番茄果实的维生素C、番茄红素含量,对于番茄果实中有机酸和可溶性糖影响不显著。多效唑在果实中降解规律符合热力学动力方程式,C=C0e-kt,当试验量为100 mg/L,半衰期约为5.5 d,采收期的残留量为0.032 mg/kg,按照食品安全风险评估要求,其残留量安全。 展开更多

关键词 多效唑 番茄 成熟期 残留

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超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄中氯吡脲的残留 被引量：3

15

作者 林涛 陈兴连 +4 位作者 李彦刚 樊建麟 刘兴勇 兰珊珊 刘宏程 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2013年第6期93-98,共6页

建立利用超高效液相色谱一串联质谱法对葡萄样品中氯吡脲残留的定性和定量方法。样品经溶剂提取后，分别比较3种固相萃取柱的净化富集效果，采用超高效液相色谱分离，串联质谱仪检测，外标法定量。结果表明：乙腈用于氯吡脲的提取效果... 建立利用超高效液相色谱一串联质谱法对葡萄样品中氯吡脲残留的定性和定量方法。样品经溶剂提取后，分别比较3种固相萃取柱的净化富集效果，采用超高效液相色谱分离，串联质谱仪检测，外标法定量。结果表明：乙腈用于氯吡脲的提取效果较好，氨基固相萃取柱具有较好的净化富集效果，回收率为81．2％～96．4％，变异系数为3．7％～4．5％，方法的最低检出限为0．1μg／kg、定量限为0．3μg／kg。该方法灵敏度高、快捷简便，能够满足国家标准对葡萄中氯吡脲残留的测定要求。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 固相萃取 氯吡脲 葡萄

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果蔬中外源植物生长调节剂的快速提取和测定 被引量：2

16

作者 林涛 黎其万 +3 位作者 刘宏程 樊建麟 杨东顺 李彦刚 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期57-66,共10页

建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取,Pro Elut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的提... 建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取,Pro Elut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的提取方法、色谱和质谱条件下,11种外源植物生长调节剂在0.003—10 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数(R2)大于0.999,检出限为0.001—0.01 mg·kg-1,平均回收率范围为78.4%—100.1%,相对标准偏差(RSD)范围为2.5%—6.6%.该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,适合果蔬中外源植物生长调节剂的快速测定. 展开更多

关键词 水果 蔬菜 外源植物生长调节剂 提取 测定

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茶叶中农药残留测定中前处理技术的研究进展 被引量：9

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作者 林涛 邵金良 +4 位作者 樊建麟 刘兴勇 陈兴连 汪禄祥 刘宏程 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1476-1481,共6页

综述了近年来茶叶中农药残留测定的前处理技术,如固相萃取法、QuEChERS法、基质固相分散萃取法以及其他新方法,对茶叶中农药残留测定的前处理方法的发展进行了展望(引用文献58篇)。

关键词 农药残留 茶 前处理技术 研究进展 综述

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香蕉中2,4-滴残留的快速检测及其消解动态 被引量：2

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作者 林涛 黎其万 +3 位作者 刘宏程 邵金良 赵金化 范泽剑 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期518-522,共5页

利用超高效液相色谱-串联质谱建立了香蕉中2,4-滴残留的快速测定方法,研究了2,4-滴在香蕉中的残留消解动态和最终残留量。香蕉样品经乙腈提取,氯化钠盐析分层后,采用负离子电离,多反应监测模式(MRM)测定。结果表明:在1.0~10μg/L范围内,... 利用超高效液相色谱-串联质谱建立了香蕉中2,4-滴残留的快速测定方法,研究了2,4-滴在香蕉中的残留消解动态和最终残留量。香蕉样品经乙腈提取,氯化钠盐析分层后,采用负离子电离,多反应监测模式(MRM)测定。结果表明:在1.0~10μg/L范围内,2,4-滴的质量浓度与对应的峰面积间呈良好线性关系,检出限为0.001 5 mg/kg,定量限为0.005 mg/kg。在0.005、0.05和0.5 mg/kg 3个添加水平下,2,4-滴的平均回收率为93%~99%,相对标准偏差为2.5%~3.0%,可满足香蕉中2,4-滴残留检测的要求。田间试验结果表明,2,4-滴在香蕉中的消解半衰期为5.4 d,属易降解农药。最终残留试验结果表明,以有效成分分别为23、35和53 mg/kg的剂量施药,于60 d后采收时,香蕉中2,4-滴的残留量均<LOQ。 展开更多

关键词 香蕉 2 4-滴 残留 快速检测 消解动态 超高效液相色谱-串联质谱

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电感耦合等离子体质谱法测定动物组织中的铅同位素比值 被引量：2

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作者 林涛 樊建麟 +3 位作者 尹本林 杜丽娟 李彦刚 和丽忠 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1384-1387,共4页

动物组织样品1．0000g用高氯酸1mL和硝酸10mL经加热消解处理，采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中的铅同位素比值。连续6次测定一个动物组织样品，^204Pb／^206Pb、^207Pb／^206Pb和^208Pb／^206Pb比值的相对标准偏差分别为0．2... 动物组织样品1．0000g用高氯酸1mL和硝酸10mL经加热消解处理，采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中的铅同位素比值。连续6次测定一个动物组织样品，^204Pb／^206Pb、^207Pb／^206Pb和^208Pb／^206Pb比值的相对标准偏差分别为0．23％，0．090%，0．14％。测定了20个鸡样品和20个猪样品，结果表明：鸡样品的上述3个比值依次在0．0521-0．0602，0．8294-O．9204，1．9903-2．2037之间；猪样品的上述3个比值依次在0．0501-0．0596，0．8209-0．9180，1．9994-2．2423之间。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱法 动物组织 铅同位素比值

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