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复合微生物肥料高效菌株的筛选 被引量：22
1
作者 董昌金 蒋宝贵 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2005年第1期56-57,共2页
从供试土壤样品中筛选出几株高效解磷、解钾和自生固氮菌菌株 ,其中 ,以菌株P1 、K1 、N1 解磷、解钾和固氮效果最好。盆栽试验结果显示 :与对照相比 ,高效菌株组合P1 K1 N1 能使番茄和油菜的生物量分别提高 65 .9%和 68.4%。
关键词 解磷细菌 解钾细菌 自生固氮菌 微生物肥料
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猪多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究 被引量：48
2
作者 唐先春 吴斌 +3 位作者 索绪峰 王大林 陈焕春 尹争艳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期590-595,共6页
用PCR方法配合生化鉴定,从有肺炎症状猪的肺脏及进行性萎缩性鼻炎(Progressive atrophic rhinitis,PAR)症状猪的鼻拭子中分离出66 株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida, Pm)。然后做了药敏试验,并用PCR方法对这66株Pm进行分型及毒... 用PCR方法配合生化鉴定,从有肺炎症状猪的肺脏及进行性萎缩性鼻炎(Progressive atrophic rhinitis,PAR)症状猪的鼻拭子中分离出66 株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida, Pm)。然后做了药敏试验,并用PCR方法对这66株Pm进行分型及毒素基因的检测, 用豚鼠皮肤坏死试验及小鼠致死试验对产毒素多杀性巴氏杆菌(Toxigenic Pasteurella multocida, T+Pm)进一步鉴定。结果显示PCR鉴定与生化鉴定Pm结果完全一致;PCR分型表明有46株为D型Pm,18株为A型Pm,1株为B型Pm,1株无法定型;有8株用PCR检测为T+ Pm;豚鼠皮肤坏死试验及小鼠致死试验对这8株T+Pm的进一步鉴定也表明均为产毒素菌株。所鉴定的8 株T+ Pm都为D型,都分离于有严重PAR症状的猪。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 特性研究 分离鉴定 生物学 PCR方法 猪 生化鉴定 致死试验 萎缩性鼻炎 PCR鉴定 PcR检测 药敏试验 毒素基因 Pm 进行性 症状 PAR 分型 小鼠 坏死 皮肤 豚鼠 D型 肺脏 肺炎
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猪源链球菌的分离鉴定及生物学特性研究 被引量：21
3
作者 赵战勤 胡睿铭 +5 位作者 吴斌 向敏 陈利苹 杨明柳 金梅林 陈焕春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期376-381,共6页
通过生化试验、药敏试验、PCR分型、毒力基因的PCR检测及动物试验对分离的猪源链球菌进行药物敏感性、血清型和分子流行病学初步研究。从不同省份猪链球菌病疑似病例猪的心血、肝、淋巴结、脑和关节液组织分离出97株链球菌,药敏试验结... 通过生化试验、药敏试验、PCR分型、毒力基因的PCR检测及动物试验对分离的猪源链球菌进行药物敏感性、血清型和分子流行病学初步研究。从不同省份猪链球菌病疑似病例猪的心血、肝、淋巴结、脑和关节液组织分离出97株链球菌,药敏试验结果表明各菌株对13种抗菌素的耐药谱不同,但对先锋霉素V和环丙沙星的耐药率均低于5%。通过对分离菌株进行PCR鉴定和分型,确认26株为猪链球菌,其中1株为1型,16株为2型,4株为7型,没有9型,另5株为其它型。进一步对1型、2型和7型猪链球菌mrp、epf和sly3种毒力基因的分布情况进行了PCR检测。动物试验表明能100%致死小白鼠的猪链球菌基因型均为epf+mrp+sly+2型猪链球菌,1株2型和1株7型猪链球菌均能复制出典型的猪链球菌病例。 展开更多
关键词 链球菌 药敏试验 PCR 分型 毒力因子
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猪链球菌2型溶血素基因缺失菌株的构建及生物学特性的研究 被引量：6
4
作者 王雅 张安定 +4 位作者 李冉 胡攀 刘成 陈焕春 金梅林 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期854-858,共5页
溶血素(SLY)在猪链球菌2型(SS2)侵入和裂解细胞的过程中发挥重要作用,被认为是SS2的一种重要的毒力相关因子。为了探讨SLY在2005年中国四川资阳分离强毒株SS205ZY致病过程中的作用,作者利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的sly基... 溶血素(SLY)在猪链球菌2型(SS2)侵入和裂解细胞的过程中发挥重要作用,被认为是SS2的一种重要的毒力相关因子。为了探讨SLY在2005年中国四川资阳分离强毒株SS205ZY致病过程中的作用,作者利用同源重组基因敲除法成功构建了SS205ZY的sly基因敲除突变菌株(Δsly)。并比较了菌株的溶血能力以及对小鼠的致病力。结果表明sly基因敲除后可导致猪链球菌裂解红细胞的能力显著下降,对小鼠的致病力也有一定程度的减弱,但仍表现较高的致病力。本研究结果提示SLY是猪链球菌裂解细胞的重要毒力相关因子,但造成SS205ZY的高致病性很显然与多种毒力相关因子的协同作用有关。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 溶血素 溶血活性 致病力
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犬细小病毒的分离鉴定与生物学特性分析 被引量：11
5
作者 周云朵 康真玉 +4 位作者 陈月平 史小娜 陈建国 赵雅心 刘正飞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1402-1408,共7页
本研究旨在获得华中地区的犬细小病毒分离株并对其基因型分型、生物学特性及致病力进行探讨。从武汉部分宠物医院采集胶体金初检阳性的14份可疑病料,用猫肾细胞(F81)进行病毒分离。根据犬细小病毒2型(CPV-2)保守的VP2,先后设计2对引物,... 本研究旨在获得华中地区的犬细小病毒分离株并对其基因型分型、生物学特性及致病力进行探讨。从武汉部分宠物医院采集胶体金初检阳性的14份可疑病料,用猫肾细胞(F81)进行病毒分离。根据犬细小病毒2型(CPV-2)保守的VP2,先后设计2对引物,进行PCR扩增。在细胞上对其进行空斑纯化,进行一步法生长曲线测定,并进行电镜观察。最后对这5株病毒都进行动物回归试验。细胞传代结果表明得到5株细小病毒。PCR扩增结果表明获得390和583bp 2个片段。将2个片段测序的结果与GenBank发布的CPV-2比对,表明所获得的5株病毒中,有4株属于2a型,1株属于2b型。空斑纯化及生长曲线绘制结果表明分离毒株增殖滴度可达105.5 PFU.mL-1。电镜观察结果表明,感染细胞的线粒体肿胀。动物试验结果表明犬都能表现不同程度的发病状况,大体解剖发现肠管有坏死、心肌变薄。将病变的心脏制作切片观察,结果表明心肌细胞变性、坏死。本研究结果为进一步研究CPV-2的分子生物学和分子致病机理奠定了基础。 展开更多
关键词 犬细小病毒 分离 电镜 动物回归试验
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免疫学和分子生物学技术在猪传染性胃肠炎诊断中的应用进展 被引量：14
6
作者 谢立兰 方六荣 +3 位作者 方华为 张军林 安康 肖少波 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第2期56-62,共7页
近年来,与猪传染性胃肠炎(TGE)类似的肠道传染病日益增多,以病理组织学观察和临床症状为主要指标的传统方法已不能进行准确的判断,众多学者建立了大量的免疫学和分子生物学新方法。文章就主要免疫学技术(病毒中和实验、酶联免疫吸附试... 近年来,与猪传染性胃肠炎(TGE)类似的肠道传染病日益增多,以病理组织学观察和临床症状为主要指标的传统方法已不能进行准确的判断,众多学者建立了大量的免疫学和分子生物学新方法。文章就主要免疫学技术(病毒中和实验、酶联免疫吸附试验、胶体金技术)和分子生物学技术(反转录-聚合酶链式反应、反转录环介导等温扩增技术、基于纳米颗粒和DNA探针技术的超灵敏PCR方法)在TGE诊断中的最新应用研究进行了综述,以期为进一步防控该病提供参考。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎 免疫学技术 分子生物学技术 诊断
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伪狂犬病病毒Bartha株TK^-/LacZ^+突变株的构建及其生物学特性研究
7
作者 刘正飞 陈焕春 +2 位作者 周复春 方六荣 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期304-307,共4页
本研究将伪狂犬病病毒Bartha株基因组与含有LacZ标志基因的TK基因转移质粒 pUEKPZ共转染猪肾传代细胞PK 15 ,细胞出现病变后 ,反复冻融 3次收毒 ,按 1∶5稀释接种于IBRS 2细胞。在X gal存在下挑取蓝斑 ,蓝斑筛选 3次 ,再进行空斑试验 ,... 本研究将伪狂犬病病毒Bartha株基因组与含有LacZ标志基因的TK基因转移质粒 pUEKPZ共转染猪肾传代细胞PK 15 ,细胞出现病变后 ,反复冻融 3次收毒 ,按 1∶5稀释接种于IBRS 2细胞。在X gal存在下挑取蓝斑 ,蓝斑筛选 3次 ,再进行空斑试验 ,同时用PCR扩增LacZ基因 ,经 3次空斑纯化 ,随机挑取的空斑均能扩增出LacZ基因 ,证实所获得的重组病毒为伪狂犬病病毒Bartha株TK-/LacZ+ 突变株。TCID50 试验表明 ,TK失活对Bartha株在细胞上增殖无影响 ;Balb/C小鼠试验表明 。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 Bartha株 TK^-/LacZ^+突变株 生物学特性
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西加毒素小鼠生物学检测法的建立 被引量：3
8
作者 朱海 郑露 +5 位作者 王爱辉 范放 郭爱珍 李金峰 杨晓夏 赵芳 《动物医学进展》 CSCD 2007年第10期17-22,共6页
旨在建立西加毒素小鼠生物学检测法。采用19 g^21 g的昆明系雄性小鼠,将一系列不同浓度的西加毒素(P-CTX-1)标准溶液通过腹腔注入小鼠体内,观察其中毒症状,确定1个鼠单位(mu)所代表的毒素剂量,并且建立剂量-中间死亡时间曲线。结果表明... 旨在建立西加毒素小鼠生物学检测法。采用19 g^21 g的昆明系雄性小鼠,将一系列不同浓度的西加毒素(P-CTX-1)标准溶液通过腹腔注入小鼠体内,观察其中毒症状,确定1个鼠单位(mu)所代表的毒素剂量,并且建立剂量-中间死亡时间曲线。结果表明对我国昆明系雄性小鼠腹腔注射西加毒素,1个鼠单位所对应的P-CTX-1剂量值约为9.10 ng,其95%可信限为8.67 ng^9.56 ng;剂量-中间死亡时间曲线方程为y=244.9x-1.3937;其中y代表致死时间,x表剂量;将死亡时间t变为时间倒数1/t,对CTX的毒性mu取对数即logmu,得直线回归方程y=1.2076 x-0.047,R2=0.9921,其中y代表西加毒素毒性的对数(logmu),x代表小鼠死亡时间倒数(1/t),R为相关系数。同时利用该方法在0.1、0.2、0.3 ppb 3个浓度水平进行验证试验,结果表明,方法的总体平均回收率为46.58%~50.23%,相对标准偏差范围为1.17%~2.28%。 展开更多
关键词 西加毒素 P-CTX-1 小鼠生物法 鼠单位(mu) LD50
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鸭疫里默菌aroA基因缺失突变株的构建及生物学特性研究 被引量：1
9
作者 张硕 刘宁 +7 位作者 卢媞 王颖 周祖涛 刘梅 胡思顺 栗绍文 毕丁仁 李自力 《动物医学进展》 北大核心 2015年第12期1-5,共5页
构建鸭疫里默菌aroA基因缺失株,并对其生物学特性及毒力进行研究。以本实验室分离的鸭疫里默菌YM株(RA-YM)为亲本株,建立pRE112-LSR重组自杀性质粒,通过结合转移的方法缺失RAYM株aroA基因,并利用PCR方法对突变株进行鉴定,成功构建了鸭... 构建鸭疫里默菌aroA基因缺失株,并对其生物学特性及毒力进行研究。以本实验室分离的鸭疫里默菌YM株(RA-YM)为亲本株,建立pRE112-LSR重组自杀性质粒,通过结合转移的方法缺失RAYM株aroA基因,并利用PCR方法对突变株进行鉴定,成功构建了鸭疫里默菌aroA基因缺失株。生物学特性检测结果显示,鸭疫里默菌aroA基因缺失株不再水解精氨酸;体外生长曲线对数期细菌生长速度减缓,在稳定期趋于一致;半数致死量与野生株相比下降了3倍左右;aroA基因缺失株在血液、心、肝、脑等组织的载菌量与亲本株相比有所下降,但差异不显著。研究结果为深入研究鸭疫里默菌的分子致病机理和研制基因工程疫苗奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 鸭疫里默菌 aroA基因 基因缺失 生物学特性 毒力因子
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新疆沙雅县图兰扇头蜱的形态学及分子生物学鉴定 被引量：1
10
作者 郗宇 陈政 +4 位作者 张生帅 杜奕州 赵金玉 曹胜波 武军元 《动物医学进展》 北大核心 2020年第4期137-141,共5页
为了掌握新疆边境地区沙雅县的蜱种分布状况,从该地绵羊体表采集寄生蜱虫,应用数码体视显微镜对其进行形态学初步鉴定,采用分子生物学技术对采集蜱虫的线粒体16S rDNA进行基因序列扩增并测序,应用序列分析软件MEGA 6.0构建系统发育进化... 为了掌握新疆边境地区沙雅县的蜱种分布状况,从该地绵羊体表采集寄生蜱虫,应用数码体视显微镜对其进行形态学初步鉴定,采用分子生物学技术对采集蜱虫的线粒体16S rDNA进行基因序列扩增并测序,应用序列分析软件MEGA 6.0构建系统发育进化树,分析采集蜱样的分子进化特征。结果表明,采集的蜱样均为图兰扇头蜱,在系统发育上依然和新疆境内石河子地区、乌什地区、皮山地区和图木舒克地区的图兰扇头蜱处于同一分支,具有分子进化的相对保守性。 展开更多
关键词 图兰扇头蜱 形态 16S RDNA 鉴定
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毛细管顶空气相色谱法高灵敏监测花生大豆根瘤生物固氮能力 被引量：2
11
作者 梁美娟 赵秀兰 +7 位作者 古皓华 岳晓凤 唐晓倩 李慧 张文 李友国 张奇 李培武 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期201-207,共7页
建立了测定花生和大豆根瘤菌生物固氮能力的毛细管顶空气相色谱法,利用固氮酶还原乙炔气体为乙烯的经典方法,实现了高浓度乙炔中痕量乙烯的高灵敏分析。利用顶空进样方式,分离柱采用HP-PLOT Q毛细管色谱柱,程序升温,采用氢离子化检测器... 建立了测定花生和大豆根瘤菌生物固氮能力的毛细管顶空气相色谱法,利用固氮酶还原乙炔气体为乙烯的经典方法,实现了高浓度乙炔中痕量乙烯的高灵敏分析。利用顶空进样方式,分离柱采用HP-PLOT Q毛细管色谱柱,程序升温,采用氢离子化检测器,对乙烯标准气体进行了定量分析。乙烯检测范围宽为0.125~30000μmol/mol,相关系数为0.9996,检测限(LOD)为0.0341μmol/mol,检出限优于已有报道。该方法检测精密度好,5次检测的相对标准偏差为2.32%。乙烯样品的回收率为95.8%~110%,相对标准偏差为1.54%~3.47%。同时,对乙烯和实际样品进行检测时,与GDX-502填充柱的传统气相色谱法的测定结果一致,表明所建立的乙烯顶空气相色谱法具有较高的可靠性。此外,该方法分析时间缩短至3 min,利用自动进样方式,检测通量大,适用于花生和大豆根瘤菌中固氮能力的快速准确测定,能满足花生和大豆生物固氮研究中乙炔还原法测定乙烯的需求。 展开更多
关键词 顶空气相色谱 毛细管色谱柱 乙炔还原法 乙烯 花生 大豆
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奶牛β-干扰素在大肠杆菌中高效表达和生物活性分析 被引量：2
12
作者 刘颖 刘华兰 +2 位作者 杨利国 陈焕春 郭爱珍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第1期123-128,共6页
提取经植物血凝素诱导培养的中国健康奶牛外周血淋巴细胞总RNA,应用RT-PCR方法扩增出奶牛β-干扰素成熟蛋白基因并将其克隆到pMD18-T载体上。测序结果表明,扩增片段为奶牛β-干扰素成熟蛋白序列,与GenBank上发表的干扰素序列同源性为100... 提取经植物血凝素诱导培养的中国健康奶牛外周血淋巴细胞总RNA,应用RT-PCR方法扩增出奶牛β-干扰素成熟蛋白基因并将其克隆到pMD18-T载体上。测序结果表明,扩增片段为奶牛β-干扰素成熟蛋白序列,与GenBank上发表的干扰素序列同源性为100%。将其重组到原核表达载体pET32a(+)上,并在大肠杆菌BL21中实现了高效表达。表达产物以His-Tag融合蛋白的形式存在,表达量约占细菌总蛋白的40%。用镍亲和层析法对蛋白进行纯化,并利用VSV-MDBK/IBRV细胞系统分析其生物活性。重组奶牛β-干扰素抗病毒活性分别约3.16×105U/mL,7.5×104U/mL。结果表明,重组奶牛β-干扰素特异性好,而且抗病毒活性比较稳定。本研究为研制和开发重组奶牛β-干扰素类生物制品研发奠定了基础。 展开更多
关键词 奶牛 Β-干扰素 融合蛋白 抗病毒活性
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土壤中Cd^2＋胁迫对gfp基因标记的饭豆(Vigna umbellate L．)根瘤菌生物毒性的研究
13
作者 邵继海 何绍江 冯新梅 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期457-461,共5页
利用绿色荧光蛋白基因(gfp)标记研究了土壤中Cd2+胁迫对饭豆(Vigna umbellate L.)根瘤菌JMC1402G腐生存活的影响,同时也探讨了Cd2+胁迫对其共生固氮能力的影响。结果表明,YMA培养基平板培养时,Cd2+对JMC1402G的LC50为8.15μg·mL-1... 利用绿色荧光蛋白基因(gfp)标记研究了土壤中Cd2+胁迫对饭豆(Vigna umbellate L.)根瘤菌JMC1402G腐生存活的影响,同时也探讨了Cd2+胁迫对其共生固氮能力的影响。结果表明,YMA培养基平板培养时,Cd2+对JMC1402G的LC50为8.15μg·mL-1。不管土壤灭菌与否,当土壤中Cd2+添加量为3mg·kg-1时,向土壤接种的37d内对JMC1402G的腐生存活无影响,当Cd2+添加量为20mg·kg-1时,土壤中JMC1402G的数量明显低于对照,随着Cd2+添加量的进一步增大,土壤中JMC1402G的数量迅速落于104cfu·g-1以下。饭豆盆栽试验结果表明,Cd2+添加量在0￣20mg·kg-1范围内对JMC1402G共生固氮能力的影响不大,当土壤中Cd2+添加量达到50mg·kg-1时,对JMC1402G产生较明显的生理毒性,当Cd2+添加量达到100mg·kg-1,饭豆根瘤菌-饭豆体系失去结瘤能力。JMC1402G质粒快检结果表明,JMC1402G在Cd2+添加量为0、3、20、50、100mg·kg-1的土壤中营腐生生活37d,未出现质粒丢失情况。 展开更多
关键词 饭豆 根瘤菌 CD 生物毒性 土壤
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2株Cluster 3鹅源坦布苏病毒的分离鉴定及其致病性研究
14
作者 陈作鑫 陈宇欣 +9 位作者 潘彦林 黄允真 李林林 董嘉文 向勇 徐志宏 孙敏华 张俊勤 黄淑坚 廖明 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第4期1750-1762,共13页
【目的】明确Cluster 3鹅源坦布苏病毒(Tembusu virus, TMUV)基因组变异情况及其对鹅的致病性,为Cluster 3 TMUV的防控提供参考。【方法】利用BHK-21细胞对感染TMUV的鹅肝脏组织样品进行病毒分离,通过RT-PCR、间接免疫荧光试验(IFA)、... 【目的】明确Cluster 3鹅源坦布苏病毒(Tembusu virus, TMUV)基因组变异情况及其对鹅的致病性,为Cluster 3 TMUV的防控提供参考。【方法】利用BHK-21细胞对感染TMUV的鹅肝脏组织样品进行病毒分离,通过RT-PCR、间接免疫荧光试验(IFA)、透射电镜观察进行鉴定,并测定分离株的生长曲线。对分离株完成全基因组扩增后,使用ModelFinder、MrBayes等软件对其进行遗传进化分析,并对分离株的E蛋白进行氨基酸突变位点分析;测定分离株病毒滴度后,攻毒30日龄鹅,观察鹅各组织器官临床剖检病变及组织病理变化,使用实时荧光定量PCR检测鹅各组织脏器中的病毒载量。【结果】RT-PCR成功鉴定得到2份TMUV核酸阳性病料,接种至BHK-21细胞后,60 h即可观察到明显病变。将3代病毒液IFA检测可观察到明显红色荧光,透射电镜可观察到直径约50 nm、有囊膜的病毒粒子。从发病鹅肝脏组织成功分离得到2株TMUV,分别命名为JM3与JM1205。病毒一步生长曲线结果显示,JM3和JM1205株分别在培养60和48 h时病毒滴度最高。全基因扩增结果显示,JM3和JM1205株基因组全长均为10 994 bp。遗传进化树显示,JM3和JM1205株均为Cluster 3 TMUV成员,与Cluster 3 TMUV鸡源分离株CTLN遗传距离最近。氨基酸突变位点分析结果显示,与GenBank中最早上传的TMUV毒株MM1775株相比,JM3和JM1205株的E蛋白存在多个氨基酸位点突变,其中V157A突变可能与TMUV毒力增强相关。攻毒后1 d后鹅开始出现排绿色稀粪症状,攻毒后7 d开始出现神经症状。JM3组在攻毒后14 d仍持续排毒,JM1205组排毒持续至攻毒后11 d。攻毒后6 d,鹅出现体重增长减缓、下降的情况,至10 d开始恢复缓慢上升。剖检发现攻毒组鹅出现不同程度的脾脏肿大、胰脏坏死、肝脏发白、大脑充血;此外JM3株攻毒组鹅出现卵巢出血、心包积液;JM1205株攻毒组鹅出现心脏出血。攻毒后各时间点脾脏病毒载量均最高,在攻毒后3 d达到峰值,随后逐渐下降。【结论】本研究自广东地区养鹅场分离得到2株Cluster 3 TMUV:JM3和JM1205,2株分离株均对鹅有致病性,可在鹅体内多个器官复制,引起鹅共济失调、体重下降等症状。 展开更多
关键词 坦布苏病毒(TMUV) 分支3 分离鉴定 鹅 致病性
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生物保鲜乳酸菌的筛选及抑菌物质性质的初步研究 被引量：8
15
作者 傅容辉 张晓霞 梁运祥 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期72-74,共3页
从收集保藏的乳酸菌中,筛选出对大肠杆菌、荧光假单胞菌、蜡状芽孢杆菌单核细胞增生李氏杆菌和金黄色葡萄球菌这些常见食品腐败菌都表现出良好抑菌效果,具有生物保鲜价值的5株乳酸菌,其中3株植物乳杆菌(ACCC10171、ACCC11095和ACCC11118... 从收集保藏的乳酸菌中,筛选出对大肠杆菌、荧光假单胞菌、蜡状芽孢杆菌单核细胞增生李氏杆菌和金黄色葡萄球菌这些常见食品腐败菌都表现出良好抑菌效果,具有生物保鲜价值的5株乳酸菌,其中3株植物乳杆菌(ACCC10171、ACCC11095和ACCC11118),1株干酪乳杆菌(ACCC11052)和1株类干酪乳杆菌(ACCC11050)。在排除酸性末端产物和过氧化氢的干扰后,用蛋白酶K等多种蛋白酶处理这5株菌的代谢产物粗品,其抑菌活性都受到一定影响,甚至完全丧失抑菌活性,因此可以推断其代谢物质中含有对蛋白酶敏感的细菌素类物质。 展开更多
关键词 乳酸菌 抑菌物质 细菌素
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用二氧化氯防治鱼类水霉病的实验研究(上)
16
作者 陈超然 孟长明 陈昌福 《科学养鱼》 2018年第10期88-88,共1页
二氧化氯(ClO2)是对病毒、细菌、真菌等各种微生物具有极强杀灭能力的卤素类制剂。与其他卤素类制剂相比,ClO2不仅对各种微生物的杀灭力更强,而且通过氧化分解完成其杀灭微生物过程后的生成物是水、氯化钠、微量CO2和有机物,无有害残留... 二氧化氯(ClO2)是对病毒、细菌、真菌等各种微生物具有极强杀灭能力的卤素类制剂。与其他卤素类制剂相比,ClO2不仅对各种微生物的杀灭力更强,而且通过氧化分解完成其杀灭微生物过程后的生成物是水、氯化钠、微量CO2和有机物,无有害残留物和致癌物质。所以,自从ClO2问世以来,已经被广泛地用于医疗卫生防疫、食品加工业、油井解堵和畜、禽活动场所等的消毒。鱼类的水霉病是由多种水生真菌引起的一种常见继发性疾病。 展开更多
关键词 二氧化氯 水霉病 鱼类 微生物过程 实验 防治 CLO2 食品加工业
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用二氧化氯防治鱼类水霉病的实验研究(下)
17
作者 陈超然 孟长明 陈昌福 《科学养鱼》 2018年第11期88-88,共1页
实验鲫体表水霉菌的着生状况和死鱼数量如表1所示。由表1可以看出,在实验鱼接触水霉菌之前就用药的实验组感染率和死亡率均比较低,而当鱼体接触水霉菌24小时和48小时后再用药时,其感染率和死亡率均有明显上升。
关键词 实验鱼 二氧化氯 鱼类 水霉病 防治 水霉菌 死亡率 感染率
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生物强化生态系统处理养殖沼液的研究 被引量：2
18
作者 罗明 田鑫 +1 位作者 杨可 梁运祥 《养猪》 2011年第1期54-56,共3页
在养殖场构建生物强化生态系统处理沼液,主要通过利用特异性微生物和滤食性鱼类,建立高效的沼液营养—微生物(饵料)—鱼转化系统,达到治理沼液和资源化利用沼液的双重目的。本研究解决了传统方法占地面积大的应用瓶颈问题,达到在保持原... 在养殖场构建生物强化生态系统处理沼液,主要通过利用特异性微生物和滤食性鱼类,建立高效的沼液营养—微生物(饵料)—鱼转化系统,达到治理沼液和资源化利用沼液的双重目的。本研究解决了传统方法占地面积大的应用瓶颈问题,达到在保持原有方法操作简单、运行费用低廉的基础上,由传统的一头猪需要10m2水面降低到1～2m2水面,根据沼液氮、磷、COD(化学需氧量)含量高等特点,选择高效矿化微生物加强对沼液有机质分解,选择硝化、反硝化微生物加强对氮的脱除,选择乳酸菌加强对大肠杆菌等病原菌控制,选择光合细菌加强对氮磷的生物转化,选择放养滤食性鱼种加强对浮游生物的转化。经过生物转化后,其排放指标达到国家污水处理二级排放标准,部分指标达到国家污水排放一级标准,而且养鱼经济收益超过运行成本且有盈余,为沼液治理及其资源化利用提供切实有效方法。 展开更多
关键词 微生物制剂 滤食性鱼类 生物转化鱼塘 沼液
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ARC-BBBE在长江流域花生产区试验示范效果
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作者 赵秀兰 吉萍萍 +10 位作者 洪宇轩 古皓华 蔡航 温茗博 朱嘉铭 岳晓凤 梁美娟 唐晓倩 李友国 张奇 李培武 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1357-1363,共7页
我国长江流域花生生产易遭受黄曲霉菌侵染及黄曲霉毒素污染。在团队前期研制了微生物菌剂ARCBBBE,2022年在长江流域花生产区(湖北、湖南、江西、四川)四省开展ARC-BBBE花生生产示范技术应用,研究结果显示:在长江流域花生产区,施用ARC-B... 我国长江流域花生生产易遭受黄曲霉菌侵染及黄曲霉毒素污染。在团队前期研制了微生物菌剂ARCBBBE,2022年在长江流域花生产区(湖北、湖南、江西、四川)四省开展ARC-BBBE花生生产示范技术应用,研究结果显示:在长江流域花生产区,施用ARC-BBBE对土壤中黄曲霉菌丰度的抑制率范围为36.87%~94.70%,平均抑制率为63.02%;同时,ARC-BBBE可增强花生的固氮酶活性,增加花生根瘤的数量以及重量,增加花生植株的生物量,花生增产率范围为7.23%~53.85%,平均增产率为20.58%。综合示范结果表明:花生施用ARC-BBBE可作为一项增加花生单产、提升花生产能、保障花生产业健康发展的栽培技术。 展开更多
关键词 花生 ARC-BBBE 长江流域花生产区 黄曲霉 黄曲霉毒素 固氮酶活性
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猪肝羧酸酯酶研究进展
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作者 付岳林 周琼琼 +3 位作者 朱慧文 肖启玲 陈琦 石德时 《动物医学进展》 北大核心 2024年第3期111-115,共5页
羧酸酯酶(carboxylesterases,CES,E.C.3.1.1.1)属于丝氨酸水解酶类,该酯酶在哺乳动物各种器官和组织中存在,在肝脏组织和小肠组织中含量丰富,可催化水解多种内外源性物质,发挥重要的药理学和生理学作用。20世纪初就有猪肝羧酸酯酶的研... 羧酸酯酶(carboxylesterases,CES,E.C.3.1.1.1)属于丝氨酸水解酶类,该酯酶在哺乳动物各种器官和组织中存在,在肝脏组织和小肠组织中含量丰富,可催化水解多种内外源性物质,发挥重要的药理学和生理学作用。20世纪初就有猪肝羧酸酯酶的研究报道,但大部分研究是围绕其在有机化学合成中的应用,而对该酶的生理功能研究较少。猪肝羧酸酯酶家族成员数量多,水解特性互补,在重要组织器官内以高丰度存在,该酶家族在维持机体内环境稳态中发挥着重要的作用。有关猪肝羧酸酯酶基因家族及生理、药理、免疫等功能的报道很多,论文对猪肝羧酸酯酶的基因与同工酶、空间结构、催化水解特性及功能进行系统综述,以期为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 猪肝酯酶 结构 炎症 药物代谢
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