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舟形藻生物膜诱导下虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)幼虫的变态及其蛋白质组学响应
1
作者
徐筱琰
杜美荣
+5 位作者
蒋增杰
姜娓娓
夏苏东
秦晓芳
严瑾
吕建福
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期960-966,共7页
为深入了解舟形藻(Navicula sp.)生物膜诱导虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)幼虫附着变态的机制,选用舟形藻和虾夷扇贝幼虫作为研究对象,研究了4个浓度梯度舟形藻液(1A、10A、100A和1000A)下虾夷扇贝幼虫附着变态率以及幼虫响应舟形...
为深入了解舟形藻(Navicula sp.)生物膜诱导虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)幼虫附着变态的机制,选用舟形藻和虾夷扇贝幼虫作为研究对象,研究了4个浓度梯度舟形藻液(1A、10A、100A和1000A)下虾夷扇贝幼虫附着变态率以及幼虫响应舟形藻生物膜诱导的蛋白质组学差异。结果表明,稀释10倍后的藻液(1366 ind./mm^(2))所形成的生物膜对幼虫诱导率最高为45%,与空白组(13%)差异极显著(P<0.01),过高或过低浓度都导致诱导率降低。采用非标记定量技术(4D label free)蛋白质组学分析比较舟形藻生物膜和对照组幼虫发现,经舟形藻生物膜诱导后共316个蛋白质表达显著上调或下调。如谷胱甘肽S转移酶、谷胱甘肽过氧化物酶、组织蛋白酶K、组织蛋白酶L、NAD(P)H氧化酶(形成H2O2)、软骨基质蛋白、胶原蛋白和铁蛋白等。以上这些差异蛋白表达的上下调均与贝类幼虫在附着变态过程中形态学变化息息相关。因此,舟形藻生物膜诱导虾夷扇贝幼虫附着变态的有效成分可能是其产生的胞外多糖,幼虫体内的凝集素检测到舟形藻生物膜表面的多糖后,特异性与多糖结合,最终诱导幼虫完成附着和变态。研究结果可为虾夷扇贝人工培育提供理论依据。
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关键词
虾夷扇贝(Mizuhopecten
yessoensis)
舟形藻生物膜
变态
蛋白质组学
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职称材料
金虎杂交斑三倍体血细胞特征及染色体核型分析
2
作者
邓远
李振通
+11 位作者
苏金枝
黎琳琳
邱弈树
丁小雨
段鹏飞
王心怡
王林娜
刘阳
马文辉
赵侠
李胜忠
田永胜
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期509-516,共8页
为了解三倍体金虎杂交斑(棕点石斑鱼Epinephelus fuscoguttatus♀×蓝身大斑石斑鱼E.tukula♂)的细胞遗传特性。以静水压休克诱导的三倍体金虎杂交斑为研究对象,通过细胞DNA含量测定鉴定出三倍体金虎杂交斑、对三倍体金虎杂交斑进...
为了解三倍体金虎杂交斑(棕点石斑鱼Epinephelus fuscoguttatus♀×蓝身大斑石斑鱼E.tukula♂)的细胞遗传特性。以静水压休克诱导的三倍体金虎杂交斑为研究对象,通过细胞DNA含量测定鉴定出三倍体金虎杂交斑、对三倍体金虎杂交斑进行红细胞大小、形态的比较及染色体核型分析。结果显示,三倍体金虎杂交斑的DNA含量与二倍体金虎杂交斑的DNA含量的比值为1.45︰1。三倍体金虎杂交斑血细胞长轴、短轴分别为二倍体的1.34、1.14倍(P<0.01)。三倍体金虎杂交斑血细胞体积、表面积分别为二倍体的2.07和1.54倍(P<0.01),三倍体金虎杂交斑血细胞核长轴、短轴、核表面积、核体积分别为二倍体的1.22、1.05、1.29、1.57倍(P<0.01)。通过头肾-秋水仙素注射法进行染色体核型分析结果显示,二倍体金虎杂交斑的染色体数目为48,核型为2n=48=2sm+46t,NF=50,三倍体金虎杂交斑的染色体数目为72,核型为3n=72=1m+2sm+69t,NF=75,未发现有性染色体。实验结果为石斑鱼杂交种多倍体育种提供了丰富生物学基础数据。
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关键词
金虎杂交斑
红细胞形态
流式细胞术
三倍体
二倍体
染色体核型
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职称材料
题名
舟形藻生物膜诱导下虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)幼虫的变态及其蛋白质组学响应
1
作者
徐筱琰
杜美荣
蒋增杰
姜娓娓
夏苏东
秦晓芳
严瑾
吕建福
机构
天津农学院
海水养殖生物育种与可
持续
产出全国
重点
实验室
、中国
水产
科学研究院
黄海
水产
研究所
农业
农村部
海洋渔业
与
可持续发展
重点
实验室
、中国
水产
科学研究院
黄海
水产
研究所
崂山
实验室
海洋渔业
科学
与食物产出过程功能
实验室
哈尔滨工程大学
出处
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期960-966,共7页
基金
国家自然科学青年基金资助项目,32202962号
中国水产科学研究院黄海水产研究所基本科研业务费资助,20603022022015号
+1 种基金
国家自然科学基金面上项目资助,52371271号
财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系专项,CARS-49号。
文摘
为深入了解舟形藻(Navicula sp.)生物膜诱导虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)幼虫附着变态的机制,选用舟形藻和虾夷扇贝幼虫作为研究对象,研究了4个浓度梯度舟形藻液(1A、10A、100A和1000A)下虾夷扇贝幼虫附着变态率以及幼虫响应舟形藻生物膜诱导的蛋白质组学差异。结果表明,稀释10倍后的藻液(1366 ind./mm^(2))所形成的生物膜对幼虫诱导率最高为45%,与空白组(13%)差异极显著(P<0.01),过高或过低浓度都导致诱导率降低。采用非标记定量技术(4D label free)蛋白质组学分析比较舟形藻生物膜和对照组幼虫发现,经舟形藻生物膜诱导后共316个蛋白质表达显著上调或下调。如谷胱甘肽S转移酶、谷胱甘肽过氧化物酶、组织蛋白酶K、组织蛋白酶L、NAD(P)H氧化酶(形成H2O2)、软骨基质蛋白、胶原蛋白和铁蛋白等。以上这些差异蛋白表达的上下调均与贝类幼虫在附着变态过程中形态学变化息息相关。因此,舟形藻生物膜诱导虾夷扇贝幼虫附着变态的有效成分可能是其产生的胞外多糖,幼虫体内的凝集素检测到舟形藻生物膜表面的多糖后,特异性与多糖结合,最终诱导幼虫完成附着和变态。研究结果可为虾夷扇贝人工培育提供理论依据。
关键词
虾夷扇贝(Mizuhopecten
yessoensis)
舟形藻生物膜
变态
蛋白质组学
Keywords
Mizuhopecten yessoensis
Navicula sp.biofilm
metamorphosis
proteomics
分类号
S917.4 [农业科学—水产科学]
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职称材料
题名
金虎杂交斑三倍体血细胞特征及染色体核型分析
2
作者
邓远
李振通
苏金枝
黎琳琳
邱弈树
丁小雨
段鹏飞
王心怡
王林娜
刘阳
马文辉
赵侠
李胜忠
田永胜
机构
新疆
农业
大学生命
科学
学院
农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所
中国
水产
科学研究院
海南创新
研究院
莱州明波
水产
有限公司
出处
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期509-516,共8页
基金
“十四五”国家重点研发计划,2022YFD2400502号
泰山产业领军人才项目,LJNY202109号
+3 种基金
山东省重点研发计划项目,2022LZGC016号
海南省重点研发项目,ZDYF2022XDNY243号
财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系,CARS-47-G31号
中央公益性科研院所基本科研业务费,20603022024013号。
文摘
为了解三倍体金虎杂交斑(棕点石斑鱼Epinephelus fuscoguttatus♀×蓝身大斑石斑鱼E.tukula♂)的细胞遗传特性。以静水压休克诱导的三倍体金虎杂交斑为研究对象,通过细胞DNA含量测定鉴定出三倍体金虎杂交斑、对三倍体金虎杂交斑进行红细胞大小、形态的比较及染色体核型分析。结果显示,三倍体金虎杂交斑的DNA含量与二倍体金虎杂交斑的DNA含量的比值为1.45︰1。三倍体金虎杂交斑血细胞长轴、短轴分别为二倍体的1.34、1.14倍(P<0.01)。三倍体金虎杂交斑血细胞体积、表面积分别为二倍体的2.07和1.54倍(P<0.01),三倍体金虎杂交斑血细胞核长轴、短轴、核表面积、核体积分别为二倍体的1.22、1.05、1.29、1.57倍(P<0.01)。通过头肾-秋水仙素注射法进行染色体核型分析结果显示,二倍体金虎杂交斑的染色体数目为48,核型为2n=48=2sm+46t,NF=50,三倍体金虎杂交斑的染色体数目为72,核型为3n=72=1m+2sm+69t,NF=75,未发现有性染色体。实验结果为石斑鱼杂交种多倍体育种提供了丰富生物学基础数据。
关键词
金虎杂交斑
红细胞形态
流式细胞术
三倍体
二倍体
染色体核型
Keywords
hybrid grouper
red blood cell morphology
flow cytometry
triploid
diploid
chromosomal karyotype
分类号
S917.4 [农业科学—水产科学]
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职称材料
题名
作者
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被引量
操作
1
舟形藻生物膜诱导下虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)幼虫的变态及其蛋白质组学响应
徐筱琰
杜美荣
蒋增杰
姜娓娓
夏苏东
秦晓芳
严瑾
吕建福
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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下载PDF
职称材料
2
金虎杂交斑三倍体血细胞特征及染色体核型分析
邓远
李振通
苏金枝
黎琳琳
邱弈树
丁小雨
段鹏飞
王心怡
王林娜
刘阳
马文辉
赵侠
李胜忠
田永胜
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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