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绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯残留检测质量控制基体标准物质的研制: 1; 作者方海仙陈兴连 +3 位作者李昕昀李俊普娅丽刘宏程《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第4期40-46,共7页; 目的:制备一批绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯基体标准物质。方法:以绿茶为研究对象,通过喷洒联苯菊酯和氯氟氰菊酯,样品经粉碎、过筛、均质、装瓶,通过均匀性、稳定性检验后,由3家实验室联合定值确定量值,并进行不确定度评估。结果:绿茶... 展开更多; 关键词绿茶联苯菊酯氯氟氰菊酯基体标准物质制备方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鱼和虾中多类禁、限用兽药残留被引量：44: 2; 作者陈兴连林涛 +5 位作者刘兴勇梅文泉王丽耿慧春程龙汪禄祥《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期538-546,共9页; 建立了鱼和虾中5类(磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、硝基呋喃类代谢物、三苯甲烷类)28种禁、限用兽药的同时提取净化-超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速检测的方法。对样品前处理及色谱条件进行优化,以盐酸水解样品,待硝基呋喃类... 展开更多; 关键词超高效液相色谱-串联质谱分散固相萃取同时提取净化禁、限用兽药鱼虾; 在线阅读下载PDF 职称材料

分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鱼和虾中抗生素及三苯甲烷类兽药残留被引量：25: 3; 作者陈兴连林涛 +5 位作者刘兴勇梅文泉杨东顺李彦刚李茂萱汪禄祥《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期946-954,共9页; 建立了分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鱼和虾中3类(磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类)18种抗生素及2种三苯甲烷类(孔雀石绿、隐色孔雀石绿)兽药残留。样品经磷酸氢二钾溶液水解分散,乙腈提取,提取液经氯化钠脱水、盐析... 展开更多; 关键词分散固相萃取超高效液相色谱串联质谱法抗生素三苯甲烷类鱼虾兽药残留; 在线阅读下载PDF 职称材料

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉和鸡蛋中25种兽药残留被引量：21: 4; 作者陈兴连李倩 +4 位作者王志飞方海仙李彦刚李茂宣邵金良《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1046-1058,共13页; 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法结合改良QuEChERS净化技术同时测定鸡肉和鸡蛋中25种兽药(磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、金刚烷胺类)残留。样品经稀盐酸水解、乙腈提取,向提取液中加入氯化钠盐析,乙腈和水相分层后,取出乙... 展开更多; 关键词改良QuEChERS净化技术超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS) 鸡蛋鸡肉兽药残留; 在线阅读下载PDF 职称材料

薄层色谱与QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定2种食根蔬菜中5种酰胺类除草剂残留量被引量：3: 5; 作者方海仙耿慧春 +2 位作者陈兴连普娅丽刘宏程《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期433-440,共8页; 建立了乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺、丙草胺5种酰胺类除草剂薄层色谱鉴别方法与2种食根蔬菜(洋葱、大蒜)中残留测定的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法。以正己烷∶丙酮(4∶1)为展开剂,改良碘化铋钾显色。残留测定时用乙腈和乙腈-... 展开更多; 关键词酰胺类除草剂薄层色谱洋葱大蒜 QUECHERS 气相色谱-串联质谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

微波处理-气相色谱法测定洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留被引量：6: 6; 作者方海仙耿慧春 +3 位作者普娅丽王莉丽李昕昀刘宏程《山西农业科学》 2022年第1期54-60,共7页; 通过优化微波处理和气相色谱分析条件,建立洋葱中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺5种氯代酰胺类除草剂残留测定方法。结果表明,通过量化微波处理得到最佳条件:洋葱大小为1 cm^(2),微波功率密度为14 W/g,微波时间密度为0.7 ... 展开更多; 关键词微波处理气相色谱洋葱氯代酰胺类除草剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯残留检测质量控制基体标准物质的研制: 1; 作者方海仙陈兴连李昕昀李俊普娅丽刘宏程; 机构云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所农业农村部农产品质量监督检验测试中心(昆明) 元江县农产品质量安全检测站; 出处《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第4期40-46,共7页; 基金云南省重点研发计划项目(编号:202102AE090021) 云南省庞国芳院士工作站(编号:202305AF150015)。; 文摘目的:制备一批绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯基体标准物质。方法:以绿茶为研究对象,通过喷洒联苯菊酯和氯氟氰菊酯,样品经粉碎、过筛、均质、装瓶,通过均匀性、稳定性检验后,由3家实验室联合定值确定量值,并进行不确定度评估。结果:绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯的量值分别为(0.185±0.0197),(0.207±0.0466)mg/kg,k=2,置信区间为95%。结论:研制出的绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯基体标准物质足够均匀,足够稳定,定值结果可靠。; 关键词绿茶联苯菊酯氯氟氰菊酯基体标准物质制备方法; Keywords green tea bifenthrin cyhalothrin matrix reference materials preparation method; 分类号 TS272.51 [农业科学—茶叶生产加工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鱼和虾中多类禁、限用兽药残留被引量：44: 2; 作者陈兴连林涛刘兴勇梅文泉王丽耿慧春程龙汪禄祥; 机构云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所上海爱博才思分析仪器贸易有限公司; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期538-546,共9页; 基金云南省科技厅科技计划项目(重大专项计划)(2018BC005-04) 农业联合青年项目(2018FG 001-100).; 文摘建立了鱼和虾中5类(磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、硝基呋喃类代谢物、三苯甲烷类)28种禁、限用兽药的同时提取净化-超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速检测的方法。对样品前处理及色谱条件进行优化,以盐酸水解样品,待硝基呋喃类代谢物与2-硝基苯甲醛衍生化后,5类残留药物经乙腈提取,提取液经氯化钠脱水、盐析,乙腈层经正己烷净化后浓缩至近干,残留物用甲醇定容至1.0 mL,加50 mg C18、30 mg N-丙基乙二胺(PSA)、60 mg氨基键合硅胶填料(NH2)吸附剂分散固相萃取净化,最后经ZORBAX C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,在正、负离子多反应监测模式下采集,同位素内标法定量。所建立的方法确保28种兽药在各自范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.99,方法的检出限和定量限分别为0.1~0.8μg/kg和0.3~2.7μg/kg;在1、5、20倍定量限添加水平下的平均回收率为70.0%~120%,相对标准偏差为0.9%~10.0%。方法简便、快速、准确、灵敏,适用于鱼和虾中多类禁、限用药物的快速测定。; 关键词超高效液相色谱-串联质谱分散固相萃取同时提取净化禁、限用兽药鱼虾; Keywords ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UHPLC-MS/MS) dispersive solid phase extraction simultaneous extraction and purification prohibited and restricted veterinary drugs fish shrimp; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鱼和虾中抗生素及三苯甲烷类兽药残留被引量：25: 3; 作者陈兴连林涛刘兴勇梅文泉杨东顺李彦刚李茂萱汪禄祥; 机构云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所农业农村部农产品质量监督检验测试中心(昆明); 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期946-954,共9页; 基金云南省科技厅科技计划项目(重大专项计划)(2018BC005-04)~~; 文摘建立了分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鱼和虾中3类(磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类)18种抗生素及2种三苯甲烷类(孔雀石绿、隐色孔雀石绿)兽药残留。样品经磷酸氢二钾溶液水解分散,乙腈提取,提取液经氯化钠脱水、盐析后取乙腈层,经旋转蒸发仪浓缩至近干,残留物用甲醇定容至1.0 mL, C18和PSA( N -丙基乙二胺)填料分散固相萃取净化,过滤膜后经ZORBAX C18色谱柱(50 mm×2.1 mm, 1.8 μ m)分离,正、负离子多反应监测模式采集数据,同位素内标法定量。实验结果表明,20种兽药在0.2~300 μ g/L 范围内具有良好的线性关系,检出限为0.1~0.6 μ g/kg ,定量限为0.3~1.8 μ g/kg ,相关系数均大于0.99。在1、5和20倍定量限加标浓度水平下,平均回收率为72.5%~118%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~9.8%。该方法具有前处理简单、检测效率高、成本低等优点,适用于鱼和虾中多类兽药残留的同时测定。; 关键词分散固相萃取超高效液相色谱串联质谱法抗生素三苯甲烷类鱼虾兽药残留; Keywords dispersive solid phase extraction (DSPE) ultra high performance liquid chromatography (UHPLC) tandem mass spectrometry (MS/MS) antibiotics triphenylmethanes fish shrimp veterinary drug residue; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉和鸡蛋中25种兽药残留被引量：21: 4; 作者陈兴连李倩王志飞方海仙李彦刚李茂宣邵金良; 机构云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所云南省渔业科学院; 出处《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1046-1058,共13页; 基金农业联合青年项目(2018FG 001-100) 云南省科技厅科技计划项目(重大专项计划)(2018BC005-04) 农产品绿色生产及质量安全控制关键技术研究与示范应用(重大科技专项)(202002AE320005)。; 文摘建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法结合改良QuEChERS净化技术同时测定鸡肉和鸡蛋中25种兽药(磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、金刚烷胺类)残留。样品经稀盐酸水解、乙腈提取,向提取液中加入氯化钠盐析,乙腈和水相分层后,取出乙腈,经正己烷-环己烷溶液(1∶1,V/V)除脂、浓缩至干后,加0.2%甲酸-乙酸乙酯溶解残留物,过滤去除氯化钠,滤液再次浓缩近干,加入0.2%甲酸-甲醇后,以30 mg C18和60 mg PSA混合吸附剂净化。目标物经ZORBAX C18色谱柱(50 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,正、负离子多反应监测模式同时采集,同位素内标法定量。结果表明,25种兽药在0.2~250μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数r>0.99,方法检出限为0.1~0.9μg/kg,定量限为0.3~3.0μg/kg,在约1倍、5倍、20倍定量限添加水平下的平均回收率为79.5%~119%,相对标准偏差为0.9%~9.2%。本方法简便、准确、灵敏、经济,适用于鸡蛋和鸡肉中多类兽药残留的同时测定。; 关键词改良QuEChERS净化技术超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS) 鸡蛋鸡肉兽药残留; Keywords modified QuEChERS purification technology ultral high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UHPLC-MS/MS) egg chicken veterinary medicines residues; 分类号 O657.63 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名薄层色谱与QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定2种食根蔬菜中5种酰胺类除草剂残留量被引量：3: 5; 作者方海仙耿慧春陈兴连普娅丽刘宏程; 机构云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所农业农村部农产品质量监督检验测试中心(昆明) 元江县农产品质量安全检测站; 出处《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期433-440,共8页; 基金云南省科技计划青年基金(No.2018FD126) 云南省重点研发计划(No.2018BC005,2019ZG001)。; 文摘建立了乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺、丙草胺5种酰胺类除草剂薄层色谱鉴别方法与2种食根蔬菜(洋葱、大蒜)中残留测定的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法。以正己烷∶丙酮(4∶1)为展开剂,改良碘化铋钾显色。残留测定时用乙腈和乙腈-HAc提取样品,提取液经N-丙基-乙二胺硅烷(PSA)、多壁碳纳米管(MWCNTs)、石墨化炭黑(GCB)和十八烷基硅烷键合硅胶(C18)净化,并对影响提取和净化的参数进行优化,选择离子监测模式(SIM)检测,外标法定量。薄层色谱鉴别显色明显,斑点清晰。残留测定方法结果表明:在优化的条件下,5种目标农药在0.02~2.0μg/mL范围内线性良好;相关系数(r)均大于0.99;定量限为0.025 mg/kg;平均回收率为72.0%~102%;相对标准偏差(RSD,n=6)在0.524%~7.90%之间。该方法具有操作简便、快速、准确的特点,适用洋葱和大蒜中5种酰胺类除草剂农药残留分析。; 关键词酰胺类除草剂薄层色谱洋葱大蒜 QUECHERS 气相色谱-串联质谱; Keywords Amide herbicide Thin layer chromatography Onion Garlic QuEChERS Gas chromatography-tandem mass spectrometry; 分类号 O657.63 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微波处理-气相色谱法测定洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留被引量：6: 6; 作者方海仙耿慧春普娅丽王莉丽李昕昀刘宏程; 机构云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所农业农村部农产品质量监督检验测试中心(昆明) 元江县农产品质量安全检测站云南经济管理学院; 出处《山西农业科学》 2022年第1期54-60,共7页; 基金云南省科技计划青年基金项目(2018FD126) 云南省重点研发计划项目(2018BC005,2019ZG001) 云南省重大科技专项计划项目(202002AE32005,2019ZG001)。; 文摘通过优化微波处理和气相色谱分析条件,建立洋葱中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺5种氯代酰胺类除草剂残留测定方法。结果表明,通过量化微波处理得到最佳条件:洋葱大小为1 cm^(2),微波功率密度为14 W/g,微波时间密度为0.7 s/g。样品处理后,经乙腈均质提取,盐析后提取液经Florisil固相萃取小柱净化后上机测定。优化的色谱条件为:DB-17(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱,程序升温分离,流速为1.0 mL/min,进样量1.00μL,电子捕获检测器检测。在优化的条件下,5种氯代酰胺类除草剂在0.01~1.00μg/mL范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.999,定量限为0.01~1.00 mg/kg,平均回收率为85.7%~109.0%,相对标准偏差(RSD)在0.206%~4.710%(n=3)。该方法去除杂质明显,适用于洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留痕量分析。; 关键词微波处理气相色谱洋葱氯代酰胺类除草剂; Keywords microwave-assisted treatment gas chromatography onion chloroacetamide herbicides; 分类号 S481.8 [农业科学—农药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯残留检测质量控制基体标准物质的研制	方海仙陈兴连李昕昀李俊普娅丽刘宏程	《食品与机械》 CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	超高效液相色谱-串联质谱法快速测定鱼和虾中多类禁、限用兽药残留	陈兴连林涛刘兴勇梅文泉王丽耿慧春程龙汪禄祥	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2020	44	在线阅读下载PDF 职称材料
3	分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鱼和虾中抗生素及三苯甲烷类兽药残留	陈兴连林涛刘兴勇梅文泉杨东顺李彦刚李茂萱汪禄祥	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2019	25	在线阅读下载PDF 职称材料
4	超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉和鸡蛋中25种兽药残留	陈兴连李倩王志飞方海仙李彦刚李茂宣邵金良	《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2021	21	在线阅读下载PDF 职称材料
5	薄层色谱与QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定2种食根蔬菜中5种酰胺类除草剂残留量	方海仙耿慧春陈兴连普娅丽刘宏程	《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	微波处理-气相色谱法测定洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留	方海仙耿慧春普娅丽王莉丽李昕昀刘宏程	《山西农业科学》	2022	6	在线阅读下载PDF 职称材料