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剂量调整的EPOCH方案治疗初治血管免疫母T细胞淋巴瘤的前瞻性研究
被引量:
6
1
作者
仲凯励
苏航
+6 位作者
肖秀斌
刘静
鲁云
陈喜林
达永
路春蕾
张伟京
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第19期1229-1233,共5页
目的:前瞻性研究剂量调整的EPOCH方案对初治血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)患者的疗效及不良反应。方法:选择2008年9月至2012年9月中国军事医学科学院附属307医院确诊的初治AITL患者9例。全组患者均接受剂量调整的EPOCH方案一线化疗...
目的:前瞻性研究剂量调整的EPOCH方案对初治血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)患者的疗效及不良反应。方法:选择2008年9月至2012年9月中国军事医学科学院附属307医院确诊的初治AITL患者9例。全组患者均接受剂量调整的EPOCH方案一线化疗。结果:全组患者发病中位年龄54岁,男∶女为2∶1,88.9%为Ann-Arbor stageⅢ~Ⅳ期,77.8%合并B症状。初诊时伴有贫血的患者占66.7%,LDH或β2微球蛋白升高占55.6%。EPOCH方案近期疗效CR率22.2%,总反应率66.7%。中位随访20个月,4年PFS和OS分别为11.1%和33.3%,中位生存时间19个月。EPOCH方案化疗主要不良反应为血液学毒性,3~4度粒细胞减少和血小板减少分别为77.8%和33.3%,44.4%的患者出现粒细胞缺乏伴发热。结论:剂量调整的EPOCH方案一线治疗AITL患者较传统CHOP方案未见明显生存获益。主要不良反应为血液学毒性,并可以耐受。
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关键词
血管免疫母T细胞淋巴瘤
EPOCH方案
初治
化疗
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职称材料
盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤多中心Ⅲ期临床研究
被引量:
8
2
作者
宋腾
张会来
+8 位作者
王华庆
李静敏
克晓燕
曹军宁
黄慧强
张伟京
朱军
范云
冯继锋
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第20期1025-1030,共6页
目的:评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性。方法:2010年4月至2013年4月,全国8个研究中心入组100例利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤患者,接受苯达莫司汀单药治疗(120 mg/m2...
目的:评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性。方法:2010年4月至2013年4月,全国8个研究中心入组100例利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤患者,接受苯达莫司汀单药治疗(120 mg/m2,d1、2,每21天1个周期,最多8个周期)。主要终点指标为总反应率(ORR),次要终点指标包括疾病控制率(DCR)、无进展生存(PFS)、总生存(OS)及安全性评估。结果:全组100例患者,中位年龄为56(28~74)岁,共计化疗447个周期,中位4(1~8)个周期。93例患者完成至少2个周期治疗,可评价疗效。15例(16.1%)获得完全缓解(CR),52例(55.9%)获得部分缓解(PR),22例(23.7%)稳定(SD),4例(4.3%)进展(PD),ORR为72%,DCR为95.7%。中位随访时间26.6(2~48.4)个月,59例(63.4%)出现疾病进展,中位PFS为8.53个月(95%CI:6.518~10.542),1年PFS率(40.6±5.3)%。48例(48%)出现3/4级不良事件,3/4级白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率分别为26%、24%和11%。结论:苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤客观缓解率较高,骨髓抑制为最常见不良反应,系二线治疗惰性B细胞淋巴瘤的新选择。
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关键词
盐酸苯达莫司汀
利妥昔单抗耐药
非霍奇金淋巴瘤
疗效
安全性
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职称材料
题名
剂量调整的EPOCH方案治疗初治血管免疫母T细胞淋巴瘤的前瞻性研究
被引量:
6
1
作者
仲凯励
苏航
肖秀斌
刘静
鲁云
陈喜林
达永
路春蕾
张伟京
机构
军事医学科学院
附属
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第19期1229-1233,共5页
文摘
目的:前瞻性研究剂量调整的EPOCH方案对初治血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)患者的疗效及不良反应。方法:选择2008年9月至2012年9月中国军事医学科学院附属307医院确诊的初治AITL患者9例。全组患者均接受剂量调整的EPOCH方案一线化疗。结果:全组患者发病中位年龄54岁,男∶女为2∶1,88.9%为Ann-Arbor stageⅢ~Ⅳ期,77.8%合并B症状。初诊时伴有贫血的患者占66.7%,LDH或β2微球蛋白升高占55.6%。EPOCH方案近期疗效CR率22.2%,总反应率66.7%。中位随访20个月,4年PFS和OS分别为11.1%和33.3%,中位生存时间19个月。EPOCH方案化疗主要不良反应为血液学毒性,3~4度粒细胞减少和血小板减少分别为77.8%和33.3%,44.4%的患者出现粒细胞缺乏伴发热。结论:剂量调整的EPOCH方案一线治疗AITL患者较传统CHOP方案未见明显生存获益。主要不良反应为血液学毒性,并可以耐受。
关键词
血管免疫母T细胞淋巴瘤
EPOCH方案
初治
化疗
Keywords
angioimmunoblastic T-cell lymphoma
EPOCH regimen
initial treatment
chemotherapy
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤多中心Ⅲ期临床研究
被引量:
8
2
作者
宋腾
张会来
王华庆
李静敏
克晓燕
曹军宁
黄慧强
张伟京
朱军
范云
冯继锋
机构
天津医科大学
肿瘤
医院
淋巴
瘤科
天津市人民
医院
肿瘤
诊治中心
北京大学第三
医院
血液科
复旦大学
附属
肿瘤
医院
肿瘤
内科
中山大学
肿瘤
防治中心
军事医学科学院附属医院淋巴头颈肿瘤科
北京大学
肿瘤
医院
淋巴
瘤科
浙江省
肿瘤
医院
肿瘤
内科
江苏省
肿瘤
医院
肿瘤
内科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第20期1025-1030,共6页
文摘
目的:评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性。方法:2010年4月至2013年4月,全国8个研究中心入组100例利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤患者,接受苯达莫司汀单药治疗(120 mg/m2,d1、2,每21天1个周期,最多8个周期)。主要终点指标为总反应率(ORR),次要终点指标包括疾病控制率(DCR)、无进展生存(PFS)、总生存(OS)及安全性评估。结果:全组100例患者,中位年龄为56(28~74)岁,共计化疗447个周期,中位4(1~8)个周期。93例患者完成至少2个周期治疗,可评价疗效。15例(16.1%)获得完全缓解(CR),52例(55.9%)获得部分缓解(PR),22例(23.7%)稳定(SD),4例(4.3%)进展(PD),ORR为72%,DCR为95.7%。中位随访时间26.6(2~48.4)个月,59例(63.4%)出现疾病进展,中位PFS为8.53个月(95%CI:6.518~10.542),1年PFS率(40.6±5.3)%。48例(48%)出现3/4级不良事件,3/4级白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率分别为26%、24%和11%。结论:苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤客观缓解率较高,骨髓抑制为最常见不良反应,系二线治疗惰性B细胞淋巴瘤的新选择。
关键词
盐酸苯达莫司汀
利妥昔单抗耐药
非霍奇金淋巴瘤
疗效
安全性
Keywords
bendamustine hydrochloride
rituximab-refractory
non-Hodgkin&#39
s lymphoma
efficacy
safety
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
剂量调整的EPOCH方案治疗初治血管免疫母T细胞淋巴瘤的前瞻性研究
仲凯励
苏航
肖秀斌
刘静
鲁云
陈喜林
达永
路春蕾
张伟京
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
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职称材料
2
盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗耐药的B细胞惰性淋巴瘤多中心Ⅲ期临床研究
宋腾
张会来
王华庆
李静敏
克晓燕
曹军宁
黄慧强
张伟京
朱军
范云
冯继锋
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015
8
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