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比格犬口服西格列羧的毒代动力学
1
作者
孟志云
高月
+4 位作者
朱晓霞
谭洪玲
张亮
孙文种
窦桂芳
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期448-451,共4页
目的研究治疗糖尿病新药西格列羧长期毒性剂量下,原形药物在比格犬体内的毒代动力学,以评价西格列羧的全身暴露水平,确定暴露水平与给药剂量和性别的相互关系.方法采用高效液相色谱-紫外检测的方法分析比格犬血浆中的药物浓度.结果比格...
目的研究治疗糖尿病新药西格列羧长期毒性剂量下,原形药物在比格犬体内的毒代动力学,以评价西格列羧的全身暴露水平,确定暴露水平与给药剂量和性别的相互关系.方法采用高效液相色谱-紫外检测的方法分析比格犬血浆中的药物浓度.结果比格犬每天给药1次(6,18和54 mg·kg-1)连续14 d,d 1给药后雌性比格犬的平均AUC(0-T)值为3.4,8.4和33.0 mg·h·L-1,雄性比格犬的平均AUC(0-T)值为4.2,5.9和32.3 mg·h·L-1,d 14给药后雌性比格犬的平均AUC(0-T)值为2.5,13.9和16.0 mg·h·L-1,雄性比格犬的平均AUC(0-T)值为2.0,18.6和15.5 mg·h·L-1,对所有的剂量水平和两种性别平均AUC(0-T)值大部分与剂量相关.平均cmax值大部分也与剂量相关增高,第1次给药后雌性比格犬的平均cmax值为0.45,1.59和4.93 mg·L-1,雄性比格犬的平均cmax值为0.94,1.43和8.69 mg·L-1,d 14给药后雌性比格犬的平均cmax值为0.40,2.97和3.49 mg·L-1,雄性比格犬的平均cmax值为0.39,4.16和4.01 mg·L-1.平均tmax值为2~8 h,表明吸收比较缓慢.消除半衰期t1/2在1.6~5.7 h之间,大部分为2~3 h.结论西格列羧原形药物的全身暴露水平与给药剂量的相关性为:单次给药后正相关,连续14 d给药后中高剂量组的相关性不明显.
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关键词
西格列羧
毒代动力学
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题名
比格犬口服西格列羧的毒代动力学
1
作者
孟志云
高月
朱晓霞
谭洪玲
张亮
孙文种
窦桂芳
机构
军事医学科学院野战输血研究所药物代谢与药物动力学研究室
军事医学科学院
放射与辐射
医学
研究所
药理毒理
研究室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期448-451,共4页
基金
国家高技术研究发展计划资助项目(2003AA2Z347B)
国家自然科学基金资助项目(30371669)
北京市科委基础研究专项基金资助项目(Z000410504131)~~
文摘
目的研究治疗糖尿病新药西格列羧长期毒性剂量下,原形药物在比格犬体内的毒代动力学,以评价西格列羧的全身暴露水平,确定暴露水平与给药剂量和性别的相互关系.方法采用高效液相色谱-紫外检测的方法分析比格犬血浆中的药物浓度.结果比格犬每天给药1次(6,18和54 mg·kg-1)连续14 d,d 1给药后雌性比格犬的平均AUC(0-T)值为3.4,8.4和33.0 mg·h·L-1,雄性比格犬的平均AUC(0-T)值为4.2,5.9和32.3 mg·h·L-1,d 14给药后雌性比格犬的平均AUC(0-T)值为2.5,13.9和16.0 mg·h·L-1,雄性比格犬的平均AUC(0-T)值为2.0,18.6和15.5 mg·h·L-1,对所有的剂量水平和两种性别平均AUC(0-T)值大部分与剂量相关.平均cmax值大部分也与剂量相关增高,第1次给药后雌性比格犬的平均cmax值为0.45,1.59和4.93 mg·L-1,雄性比格犬的平均cmax值为0.94,1.43和8.69 mg·L-1,d 14给药后雌性比格犬的平均cmax值为0.40,2.97和3.49 mg·L-1,雄性比格犬的平均cmax值为0.39,4.16和4.01 mg·L-1.平均tmax值为2~8 h,表明吸收比较缓慢.消除半衰期t1/2在1.6~5.7 h之间,大部分为2~3 h.结论西格列羧原形药物的全身暴露水平与给药剂量的相关性为:单次给药后正相关,连续14 d给药后中高剂量组的相关性不明显.
关键词
西格列羧
毒代动力学
Keywords
chiglitazar
toxicokinetics
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
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1
比格犬口服西格列羧的毒代动力学
孟志云
高月
朱晓霞
谭洪玲
张亮
孙文种
窦桂芳
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
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