期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
差异表达基因的克隆筛选及其在肿瘤研究中的应用
1
作者 岳文 孙丽亚 +1 位作者 傅春江 李春海 《中国肺癌杂志》 CAS 2001年第1期51-54,共4页
关键词 肿瘤 差异表达基因 克隆
在线阅读 下载PDF
多药耐药相关蛋白基因在乳腺癌中的表达及其临床意义 被引量:7
2
作者 陈高明 李春海 +5 位作者 毛慧生 王建军 孙丽亚 王立梅 杨毅 王白岚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期23-25,共3页
目的:检测多药耐药相关蛋白(MRP)基因在乳腺癌组织中的表达水平,并和谷胱甘肽S-转移酶-pi(GST-π)的表达作相关性比较,探讨其在临床的应用价值。方法:用定量RT-PCR技术,检测了55例乳腺癌组织中MRP和其... 目的:检测多药耐药相关蛋白(MRP)基因在乳腺癌组织中的表达水平,并和谷胱甘肽S-转移酶-pi(GST-π)的表达作相关性比较,探讨其在临床的应用价值。方法:用定量RT-PCR技术,检测了55例乳腺癌组织中MRP和其中40例GST-πmRNA的表达水平,并和术前化疗比较分析。结果:MRP表达的阳性率为76.4%,高表达占18.2%,中低表达各占23.6%和34.5%。MRP和GST-π有40%的共表达率,虽然MRP表达阳性率及水平和术前化疗关系不明显,但化疗后二者表达有正相关趋势。结论:MRP在乳腺癌中普遍表达,以中低表达为主,其和GST-π的共表达可能和化疗药物诱导有关。 展开更多
关键词 MRP 乳腺癌 多药耐药性 基因表达
在线阅读 下载PDF
异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法提取组织中的RNA 被引量:15
3
作者 王尧河 张云汉 +8 位作者 卞丽红 王宏 郑宇 李春海 张立新 付淑莉 高冬玲 张宏新 付保进 《河南医科大学学报》 1997年第3期25-27,共3页
为寻找一种简便、低消耗、提取高质量RNA的方法,基于异硫氰酸胍酚氯仿一步法,省去变性液D二次溶解RNA提取组织中的RNA。结果:从200多例肿瘤组织中提取出高质量的RNA,所需费用与购买试剂盒相比节约了75%。结... 为寻找一种简便、低消耗、提取高质量RNA的方法,基于异硫氰酸胍酚氯仿一步法,省去变性液D二次溶解RNA提取组织中的RNA。结果:从200多例肿瘤组织中提取出高质量的RNA,所需费用与购买试剂盒相比节约了75%。结果提示:异硫氰酸胍酚氯仿一步法是一种简便、经济、适合大量样本的RNA提取方法。 展开更多
关键词 提取 RNA 异硫氰酸胍 氯仿 肿瘤
在线阅读 下载PDF
原发性食管癌组织中多药抗药性基因1的表达 被引量:4
4
作者 王尧河 张云汉 +7 位作者 杜晓光 高冬玲 付淑莉 陈高明 李春海 王宏 卞丽红 张立新 《河南医科大学学报》 1997年第3期15-18,共4页
用RTPCR方法,定量检测了30例食管癌和相应切断正常粘膜组织中多药抗药(MultiDrugResistance,MDR)性基因1的表达。结果:癌组织中33.3%的病例存在MDR1基因的表达,而相对应的切断正常粘... 用RTPCR方法,定量检测了30例食管癌和相应切断正常粘膜组织中多药抗药(MultiDrugResistance,MDR)性基因1的表达。结果:癌组织中33.3%的病例存在MDR1基因的表达,而相对应的切断正常粘膜组织中,仅有13.3%的病例存在MDR1基因的表达,皆为低中度表达。P<0.05,2者间差异有显著性。但MDR1基因的表达与食管癌临床病理资料如性别、年龄、肿瘤大小、分级、淋巴结转移、TNM分期等无关。结果提示:MDR1基因的表达在食管癌的发生中起一定的作用,它可能与食管癌的原发性耐药有关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 多药抗药基因 RT-PCR
在线阅读 下载PDF
人IL-18结合蛋白A在CHO细胞中表达的研究 被引量:3
5
作者 黄丰 万永玲 +3 位作者 吴达龙 吴德政 袁志宏 李克勤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期211-213,共3页
目的 克隆人IL 18结合蛋白A (hIL 18BPa)的cDNA ,构建真核表达载体及其在CHO细胞中的表达。方法采用RT PCR ,自人白血病血细胞株Jurkat中获得hIL 18BPa的cDNA。将其克隆至T vector中 ,经测序确证后 ,将该基因定向插入真核表达载体pcDNA... 目的 克隆人IL 18结合蛋白A (hIL 18BPa)的cDNA ,构建真核表达载体及其在CHO细胞中的表达。方法采用RT PCR ,自人白血病血细胞株Jurkat中获得hIL 18BPa的cDNA。将其克隆至T vector中 ,经测序确证后 ,将该基因定向插入真核表达载体pcDNA3 1中。以脂质体介导法 ,将其转染CHO细胞 ,用G4 18筛选抗性克隆 ,ELISA法测定其生物学活性。结果 获得的IL 18BPa的cDNA序列与GeneBank登录的cDNA序列一致。将hIL 18BPa插入载体pcDNA3.1后 ,成功地构建稳定表达的载体。转染CHO细胞后 ,获得可稳定表达hIL 18BPa的基因工程细胞株。经纯化后 ,证明具有良好的生物学活性。结论 成功地克隆hIL 18BPa基因 ,并实现了在CHO细胞中的稳定表达 。 展开更多
关键词 人IL-18结合蛋白A 基因表达 CHO细胞
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部