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化学威胁的医学对抗:抗毒药物研究现状和进展 被引量:5
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作者 周文霞 刘港 张永祥 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1411-1418,共8页
化学战和化学恐怖是当今人类生存、国家安全所面临的重大威胁之一。以特异性抗毒药物为核心的有效医学对抗措施是应对各种化学威胁的关键。近10余年来,世界范围内地区冲突和恐怖活动中化学攻击事件的不断发生,再加上有意或无意的化学事... 化学战和化学恐怖是当今人类生存、国家安全所面临的重大威胁之一。以特异性抗毒药物为核心的有效医学对抗措施是应对各种化学威胁的关键。近10余年来,世界范围内地区冲突和恐怖活动中化学攻击事件的不断发生,再加上有意或无意的化学事故带来的现实或潜在化学威胁,使得各国重新加强了对抗毒药物及其相关研究的重视和投入,取得了明显进展。本文首先以美国"化学威胁对抗措施(CounterACT)"研究计划为例,介绍近年化学威胁医学对抗措施研究的主要动向,进而以几种代表性化学毒剂(毒物)损伤防治药物研究为例,介绍近来抗毒药物研究的现状和主要进展。 展开更多
关键词 化学威胁 抗毒药物 神经性毒剂 芥子气 氰化物
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甲胺磷皮肤染毒在家兔体内的毒物代谢动力学及药物代谢-药物效应同步模型的应用 被引量:5
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作者 宋春艳 张宝真 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期222-226,共5页
用气相色谱法测定生物样品中甲胺磷(MAP)研究了iv,pc和sc MAP在家兔体内的毒物代谢动力学,以全血胆碱脂酶抑制率为毒效学指标对MAP的药物代谢-药物效应同步模型进行了初步探讨。MAP7.05mg·kg^1 iv呈三室开放模型,pc和sc50%MAP乳... 用气相色谱法测定生物样品中甲胺磷(MAP)研究了iv,pc和sc MAP在家兔体内的毒物代谢动力学,以全血胆碱脂酶抑制率为毒效学指标对MAP的药物代谢-药物效应同步模型进行了初步探讨。MAP7.05mg·kg^1 iv呈三室开放模型,pc和sc50%MAP乳剂均呈一级吸收一室模型。MAP经皮肤吸收较快,不到3h吸收相基本结束,吸收率F约为45%。sc MAP乳剂,吸收速度比pc快10倍,吸收率F高达98%,提示完整皮肤具有一定的屏障作用MAP呈周身分布,周室富集,消除较快,t_1/2小于8h,物质蓄积作用弱,存在肾外消除途径。MAP pc全血胆碱酸酶抑制率相对于血MAP浓度存在一个逆时针方向的时滞环。胆碱酯酶抑制率的I_(max)为60.9%~65.8%,IC_(50)为0.83~0.94μg·ml^1,k_(co)为0.243~0.293 h^1。 展开更多
关键词 甲胺磷 毒物 代谢动力学
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网络药理学:认识药物及发现药物的新理念 被引量:104
3
作者 周文霞 程肖蕊 张永祥 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期4-9,共6页
网络药理学是指将药物作用网络与生物网络整合在一起,分析药物在此网络中与特定节点或模块的相互作用关系,从而理解药物和机体相互作用的科学。网络药理学突破传统的"一个药物一个靶标,一种疾病"理念,代表了现代生物医药研究... 网络药理学是指将药物作用网络与生物网络整合在一起,分析药物在此网络中与特定节点或模块的相互作用关系,从而理解药物和机体相互作用的科学。网络药理学突破传统的"一个药物一个靶标,一种疾病"理念,代表了现代生物医药研究的哲学理念与研究模式的转变。以系统生物学和网络生物学基本理论为基础的网络药理学具有整体性、系统性的特点,注重网络平衡(或鲁棒性)和网络扰动,强调理解某个单一生物分子(如基因、mRNA或蛋白等)在生物体系中的生物学地位和动力学过程要比理解其具体生物功能更为重要,揭示药物作用的生物学和动力学谱要比揭示其作用的单个靶标或几个"碎片化"靶标更重要,对认识药物和发现药物的理念产生了深远影响。 展开更多
关键词 网络药理学 多向药理学 鲁棒性 网络扰动 动力学
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快速起效抗抑郁药物的研究进展 被引量:17
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作者 薛瑞 张有志 邹莉波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1558-1561,共4页
目前临床使用的抗抑郁药物存在起效延迟的不足,这不仅降低了病人的依从性,还增加了其自杀的危险性。因此,如何研制出高效低毒且快速起效的抗抑郁药物成为研发热点。研究表明,选择性5-HT1A、α2自身受体拮抗剂及5-HT2A受体拮抗剂可加快5... 目前临床使用的抗抑郁药物存在起效延迟的不足,这不仅降低了病人的依从性,还增加了其自杀的危险性。因此,如何研制出高效低毒且快速起效的抗抑郁药物成为研发热点。研究表明,选择性5-HT1A、α2自身受体拮抗剂及5-HT2A受体拮抗剂可加快5-羟色胺重摄取抑制剂及去甲肾上腺素重摄取抑制剂等抗抑郁药物的起效速度。此外,5-HT/NE双重重摄取抑制剂及5-HT/NE/DA三重重摄取抑制剂起效时间也缩短。该文将重点围绕单胺系统对抗抑郁药物起效延迟的原因及快速起效抗抑郁药物的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 起效时间 5-HT1A受体拮抗剂 5-HT2A 受体拮抗剂 α2受体拮抗剂 双重/三重摄取抑制剂
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药物重定位——网络药理学的重要应用领域 被引量:26
5
作者 张永祥 程肖蕊 周文霞 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期779-786,共8页
药物重定位是指发现已上市药物的新适应症,是网络药理学的重要应用领域。药物重定位策略是目前已知的药物研发策略中风险与效益比最好的策略之一,也是一种解决新药开发高投入低成功率困境的有效方法之一。目前已成功进行重定位的药物已... 药物重定位是指发现已上市药物的新适应症,是网络药理学的重要应用领域。药物重定位策略是目前已知的药物研发策略中风险与效益比最好的策略之一,也是一种解决新药开发高投入低成功率困境的有效方法之一。目前已成功进行重定位的药物已超过百余种(国内有老药新用专著收载123种),药物重定位研究已超越了随机发现药物新适应症的阶段,进入了基于计算机技术的崭新研究阶段。现有研究方法主要有基于小分子(或配体)特征的方法、基于蛋白靶点(或受体)特征的方法、基于表型(或网络)特征的方法。随着对防治重大疾病有效药物需求的不断增加,以及系统生物学、计算生物学、网络药理学等相关学科的快速发展,面对新药研发难度越来越大的严峻形势,药物重定位已成为世界范围内关注的热点,在药物研发领域占据重要地位。 展开更多
关键词 药物重定位 网络药理学 相似性扰动 相似性搜索
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PPARs:脂代谢调节与胰岛素增敏治疗药物的作用靶标 被引量:16
6
作者 徐成 王莉莉 +1 位作者 曹颖林 李松 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期241-244,共4页
过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARs)是核受体超家族成员之一。PPARα、PPARγ可分别被氯贝特类和TZD类药物特异性激活 ,调节脂代谢、改善胰岛素抵抗 ;有研究表明PPARβ也参与脂肪代谢。因此 ,以PPARs为药物靶标 ,发现和优化单一或双重... 过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARs)是核受体超家族成员之一。PPARα、PPARγ可分别被氯贝特类和TZD类药物特异性激活 ,调节脂代谢、改善胰岛素抵抗 ;有研究表明PPARβ也参与脂肪代谢。因此 ,以PPARs为药物靶标 ,发现和优化单一或双重激动剂将为肥胖和 展开更多
关键词 PPARS 脂代谢 胰岛素抵抗
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晚期糖基化终产物靶向治疗药物与糖尿病血管内皮功能紊乱 被引量:10
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作者 张冰 程罡 +1 位作者 王莉莉 李松 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期565-567,共3页
糖尿病人的低生活质量及高死亡率大都与血管并发症有关。晚期糖基化终产物(AGEs)在糖尿病血管并发症中具有重要作用,其导致的血管内皮细胞功能紊乱是许多血管病变的起因,从而成为引发各种糖尿病并发症的原因之一。研究显示,AGEs抑制剂... 糖尿病人的低生活质量及高死亡率大都与血管并发症有关。晚期糖基化终产物(AGEs)在糖尿病血管并发症中具有重要作用,其导致的血管内皮细胞功能紊乱是许多血管病变的起因,从而成为引发各种糖尿病并发症的原因之一。研究显示,AGEs抑制剂与裂解剂能够预防或逆转各种糖尿病并发症,这两种药物的研究及应用将为糖尿病血管并发症的治疗提供新的选择。 展开更多
关键词 晚期糖基化终产物 内皮细胞 糖尿病
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毛细管电泳分离手性药物罗格列酮钠对映体的方法研究 被引量:9
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作者 杜国华 刘力宏 +3 位作者 魏君 张淑珍 刘勤 谢剑炜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期62-65,共4页
以环糊精及其衍生物为手性选择剂,通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度等,建立了罗格列酮钠对映体的水介质和非水介质两种毛细管电泳拆分方法。最佳条件为:150 mmol/LTris-H3PO4缓冲液,pH=2.0,含有1 mmol/Lβ_CD或DM_... 以环糊精及其衍生物为手性选择剂,通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度等,建立了罗格列酮钠对映体的水介质和非水介质两种毛细管电泳拆分方法。最佳条件为:150 mmol/LTris-H3PO4缓冲液,pH=2.0,含有1 mmol/Lβ_CD或DM_β_CD,10%(φ)甲醇的运行液,分离电压为25 kV,检测波长215 nm。也可以使用含有9 mmol/L HDMS_β_CD,20 mmol/L磷酸和10 mmol/L NaOH的甲醇电泳液。两种拆分体系均实现了罗格列酮钠对映体的基线分离,而且拆分效率基本相当。方法简便、快速,可作为罗格列酮钠的手性分离方法。 展开更多
关键词 水/非水介质毛细管电泳 手性分离 罗格列酮钠
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谷氨酸转运体亚型谷氨酸转运体1与其调控药物的研究进展 被引量:8
9
作者 李成敏 颜慧 宫泽辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1264-1268,共5页
胞外谷氨酸浓度的动态平衡是由谷氨酸转运体精确调控的,谷氨酸转运体功能或表达失调时导致胞外谷氨酸水平异常,引起一系列神经系统疾病。其中谷氨酸转运体1(GLT-1)起着"谷氨酸泵"作用,近年来还发现了仅在肽链C末端发生改变的G... 胞外谷氨酸浓度的动态平衡是由谷氨酸转运体精确调控的,谷氨酸转运体功能或表达失调时导致胞外谷氨酸水平异常,引起一系列神经系统疾病。其中谷氨酸转运体1(GLT-1)起着"谷氨酸泵"作用,近年来还发现了仅在肽链C末端发生改变的GLT-1剪切变异体;其中GLT-1a、GLT-1b和GLT-1v发现与某些疾病具有相关性。药物调控谷氨酸转运体的表达或功能,维持胞外谷氨酸正常浓度,能有效改善病理状况。目前已有多种药物被报道对谷氨酸转运体具有激动或抑制作用,如能够上调GLT-1活性的药物有头孢曲松、苯环己哌啶、胞二磷胆碱、利鲁唑、凝血酶、蛋白激酶B等;下调GLT-1活性的药物有依托咪酯、氯氮平、天冬酰胺类衍生物、内皮素等。该文将调控谷氨酸转运体的药物做一总结,为药物开发和临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 谷氨酸 囊泡型谷氨酸转运体 质膜型谷氨酸转运体 谷氨酸转动体1 药物调控 神经系统疾病
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纳米药物释放系统在肿瘤组织中增强的透过与滞留效应及其影响因素 被引量:6
10
作者 李劲草 孙岚 +5 位作者 姜爽 刘岩 姚红娟 蒲韵竹 朱静雨 张英鸽 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期164-169,共6页
增强的透过与滞留(EPR)效应是纳米药物递送系统(NDDS)对肿瘤组织靶向性的生物学基础。肿瘤血管和淋巴系统结构功能与正常组织之间的差异是EPR效应产生的根本原因。NDDS载体的粒径、形态及表面理化性质、系统对肿瘤组织的血流灌注和肿瘤... 增强的透过与滞留(EPR)效应是纳米药物递送系统(NDDS)对肿瘤组织靶向性的生物学基础。肿瘤血管和淋巴系统结构功能与正常组织之间的差异是EPR效应产生的根本原因。NDDS载体的粒径、形态及表面理化性质、系统对肿瘤组织的血流灌注和肿瘤组织微生化环境是肿瘤组织中EPR效应的主要影响因素。通过对载体粒径和形态的选择和表面理化性质的设计,提高系统对肿瘤组织的血液灌注及改变肿瘤组织微环境,可以实现对EPR效应的人为调节,提高NDDS对肿瘤组织的选择性,充分发挥EPR效应在肿瘤靶向治疗中的作用。本文对NDDS在肿瘤组织中的EPR效应原理及影响因素等进行综述。 展开更多
关键词 药物导向 纳米药物递送系统 增强的透过与滞留效应 肿瘤
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成瘾者头发样品中滥用药物的GC-MS鉴定 被引量:5
11
作者 霍秀敏 刘锋 +1 位作者 罗毅 董明 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期284-287,共4页
本文采用气相色谱-质谱方法分离、鉴定成瘾者头发样品中的滥用药物,样品处理方法简单,甲醇一次超声提取,提取效果较好,样品用量少,仅需20mg.应用该法对几例成瘾者头发作品进行了分析鉴定,不仅检出几种代谢产物,而且检出药物的原形.
关键词 成瘾者 药物成瘾者 头发 GC-MS 鉴定
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基于阿片受体亚型的药物研究进展 被引量:11
12
作者 张晓琳 雍政 苏瑞斌 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期346-351,共6页
作为一类经典镇痛药物,阿片类药物在临床广泛使用。已有大量研究阐述了阿片受体的功能,除调节疼痛、依赖和情绪外,阿片受体还介导多种生理效应,影响机体正常生理及病理活动。已发现4种主要的阿片受体亚型(μ,δ,κ和ORL1),它们在作用特... 作为一类经典镇痛药物,阿片类药物在临床广泛使用。已有大量研究阐述了阿片受体的功能,除调节疼痛、依赖和情绪外,阿片受体还介导多种生理效应,影响机体正常生理及病理活动。已发现4种主要的阿片受体亚型(μ,δ,κ和ORL1),它们在作用特点和脑区分布上存在显著差异,这决定了其所介导生物效应的不同。基于阿片受体不同亚型功能的差异,开发相应特异性靶向药物已成为药物研发的新方向。本文综述了基于阿片受体亚型的药物研究进展,并展望了其发展前景。 展开更多
关键词 阿片药物 阿片受体亚型 镇痛 二聚体
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姜黄素(Curcumin)能够升高肺癌细胞对抗肿瘤药物的敏感性 被引量:9
13
作者 马德宾 贾辉 +7 位作者 朱天怡 柴若南 王涛 冯帆 王童超 韩雅玲 张志远 刘蕾 《科学技术与工程》 北大核心 2015年第24期23-28,共6页
作为重要的天然药物产物,姜黄素(Curcumin)分离自Curcuma longa L.,具有多个方面的活性,包括抗氧化、抗感染和抗炎作用。最近的研究提示姜黄素可能具有一定的抗肿瘤活性,但其活性和作用机制有待深入研究。为考察姜黄素对抗肿瘤药物杀伤... 作为重要的天然药物产物,姜黄素(Curcumin)分离自Curcuma longa L.,具有多个方面的活性,包括抗氧化、抗感染和抗炎作用。最近的研究提示姜黄素可能具有一定的抗肿瘤活性,但其活性和作用机制有待深入研究。为考察姜黄素对抗肿瘤药物杀伤肺癌细胞的影响,用肺癌细胞系A549、H460、H1299以及H358使用姜黄素预处理后,分别使用抗肿瘤药物吉非替尼(Gefitinib)、舒尼替尼(Sunitinib)、吉西他滨(Gemcitabine)和紫杉醇(Paclitaxel)处理上述肺癌细胞,检测其抑制率;并计算IC50值。CCK-8实验结果显示,姜黄素能够上调抗肿瘤药物对肺癌细胞的杀伤作用,显著下调其IC50值。说明姜黄素具有增加肿瘤细胞对化疗药物敏感性的作用,具有潜在逆转化疗耐药的价值。 展开更多
关键词 肺癌细胞 抗肿瘤药物 耐药作用 姜黄素
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新型抗高血压药物盐酸埃他卡林对小动脉的选择性扩张作用及其药理学机制 被引量:5
14
作者 贾国栋 崔文玉 +2 位作者 龙超良 刘国树 汪海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第2期140-145,共6页
目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐... 目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响。结果 :Ipt在 1 0 - 7~ 1 0 - 3 mol·L- 1范围内对KCl预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应 ,且具有部分内皮依赖性 ,但对主动脉离体血管环无明显的舒张反应 ,该作用在高血压状态时显著增强 ,能被ATP敏感性钾通道特异性阻断剂格列苯脲阻断 ,并且对大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流具有显著增强作用。结论 :盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用 。 展开更多
关键词 盐酸埃他卡林 ATP敏感性钾通道开放剂:大鼠尾动脉 主动脉 钾电流
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二十六种滥用药物的气相色谱及气相色谱-质谱系统分析方法的研究 被引量:6
15
作者 霍秀敏 刘锋 罗毅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期53-55,共3页
建立了二十六种滥用药物的分离和分析方法。利用气相色谱(GC)分离和质谱(MS)差谱技术,二十六种药物都得到有效地分离和检测。此法被证明对中毒者的生物样品进行滥用药物及其代谢物的检测和鉴定是重要的和有效的。
关键词 气相色谱 质谱 药物 尿 毒品
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药物安全性评价中豚鼠全身过敏试验方法的研究 被引量:18
16
作者 翁谢川 樊星 +7 位作者 王青秀 施畅 李磊宁 欧阳兆和 孔琦 王全军 关勇彪 丁日高 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第5期51-55,共5页
目的在新药临床前安全性评价中对药物致敏性的研究日益受到重视。本实验基于我国新药评价指导原则,分析探讨SFDA颁布的指导原则中豚鼠全身过敏实验方案中可能影响实验结果的问题和因素。方法在GLP条件下,以体重为300~400克的豚鼠为实... 目的在新药临床前安全性评价中对药物致敏性的研究日益受到重视。本实验基于我国新药评价指导原则,分析探讨SFDA颁布的指导原则中豚鼠全身过敏实验方案中可能影响实验结果的问题和因素。方法在GLP条件下,以体重为300~400克的豚鼠为实验对象,以牛血清白蛋白、生理盐水等受试物为对照,研究不同致敏剂量、激发剂量、激发时间、激发途径和激发次数等条件下,豚鼠全身过敏的发生情况。结果在一定剂量范围内,豚鼠全身过敏反应的发生率与致敏剂量、激发剂量和激发途径无关,但症状发生的严重程度与致敏剂量、激发剂量和激发途径有关。结论新药过敏性评价研究应参照指导原则,注意试验的剂量设计和给药途径。 展开更多
关键词 豚鼠 致敏 激发 全身过敏试验
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血压调控机制与抗高血压药物靶标 被引量:10
17
作者 殷晓峰 胡刚 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期971-975,共5页
高血压是最常见的慢性病 ,其病因复杂 ,并发症多。抗高血压药物通过影响血压调节系统中一个或多个环节而发挥降低血压、减轻或逆转心血管重构的作用。该文从血压的调节机制出发 ,综述了以肾素 -血管紧张素系统、肾上腺素能系统、缓激肽 ... 高血压是最常见的慢性病 ,其病因复杂 ,并发症多。抗高血压药物通过影响血压调节系统中一个或多个环节而发挥降低血压、减轻或逆转心血管重构的作用。该文从血压的调节机制出发 ,综述了以肾素 -血管紧张素系统、肾上腺素能系统、缓激肽 -前列腺素系统、血管内皮松弛因子收缩因子系统。 展开更多
关键词 高血压 抗高血压药物 靶标
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24种安眠镇静药物的气相色谱及气相色谱-质谱系统分析 被引量:5
18
作者 冯翠玲 刘荫棠 罗毅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期180-182,共3页
建立了24种安眠镇静药物的气相色谱(GC)及气相色谱-质谱(GC-MS)系统分离分析方法。该法在选定的色谱条件下,能将24种安眠镇静药物很好地分离,互不干扰。采用内标法定量,其线性范围在0~24μg/mL血,最小检出... 建立了24种安眠镇静药物的气相色谱(GC)及气相色谱-质谱(GC-MS)系统分离分析方法。该法在选定的色谱条件下,能将24种安眠镇静药物很好地分离,互不干扰。采用内标法定量,其线性范围在0~24μg/mL血,最小检出浓度为0.1~0.4μg/mL血。用所建的GC方法对11例中毒病人的生物样品进行分析鉴定,GC-MS法验证。从实际中证明所建方法操作简便,准确性和系统性强,灵敏度较高,能快速、准确地为医院的救治提供依据。 展开更多
关键词 安眠镇静药 气相色谱 质谱 血浆 尿
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受体导向药物L-HSA-AraAMP体外抗病毒效应的实验研究 被引量:3
19
作者 李克 张玲霞 +3 位作者 刘洪 仲伯华 倪盼勇 王慧芬 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期247-250,共4页
以乙肝病毒(HBV)DNA转染的细胞株2.2.15细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg滴度及细胞内HBVDNA中间体的变化作为药物评价指标,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法测定细胞毒性。结果表明:乳糖化人血清... 以乙肝病毒(HBV)DNA转染的细胞株2.2.15细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg滴度及细胞内HBVDNA中间体的变化作为药物评价指标,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法测定细胞毒性。结果表明:乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷(L-HSA-AraAMP简称交联物)与AraAMP具有相似的抗病毒效应。二者对HBsAg最高抑制率分别为50%,63%,对HBeAs最高抑制率分别为62.6%,67.2%,500μg/ml交联物与100μg/mIAraAMP对HBVDNA有相似的抑制作用。交联物无明显细胞毒性(CD50>2000μg/ml),AraAMP有明显细胞毒性(CD为658.5±180μg/ml),对HBeAg抑制的选择指数分别为>4.8,1.7。展示了受体导向抗病毒药物的良好前景。 展开更多
关键词 单磷酸阿糖腺苷 实验 乳糖化白蛋白 抗病毒
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化学恐怖及其医学防护研究 被引量:9
20
作者 方厚华 丁日高 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期12-14,共3页
化学恐怖是恐怖活动的一种重要方式 ,化学武器的扩散和化学毒物的泛滥使化学恐怖更为频发和多样化。化学恐怖具有突发性、隐蔽性、中毒途径多、伤害规模大和社会影响广的特点。医学防护是控制化学恐怖伤害的中心环节。反化学恐怖医学研... 化学恐怖是恐怖活动的一种重要方式 ,化学武器的扩散和化学毒物的泛滥使化学恐怖更为频发和多样化。化学恐怖具有突发性、隐蔽性、中毒途径多、伤害规模大和社会影响广的特点。医学防护是控制化学恐怖伤害的中心环节。反化学恐怖医学研究将赋予防化医学研究以新的重要内容 ,防化医学研究为反化学恐怖医学研究奠定了基础。应及早确立反化学恐怖医学研究原则、主题和研究战略。 展开更多
关键词 化学恐怖 化学武器 毒物 医学防护
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