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Caspase抑制剂的若干药理学研究进展被引量：3: 1; 作者张宏涛袁守军李正强《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第3期241-244,共4页; 细胞凋亡 (apoptosis)失衡与许多疾病密切相关 ,而半胱天冬氨酸蛋白酶 (caspase)是执行细胞凋亡的蛋白酶家族 ,在凋亡过程中发挥关键作用 ,它可通过多种途径发生级联激活。一些天然和合成的caspase抑制剂能够抑制caspase家族中的一种或... 展开更多; 关键词细胞凋亡 CASPASE 抑制剂细胞保护; 在线阅读下载PDF 职称材料

抑制Bax基因表达与细胞保护的研究进展被引量：14: 2; 作者曹智刚袁守军《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期245-248,共4页; 细胞凋亡是基因控制的细胞死亡 ,与多种生理和病理过程有关。Bax蛋白是细胞凋亡通路中的促凋亡成员 ,有 6种亚型 ,抑制其表达或功能可增强细胞的抗凋亡作用 ,有利于细胞的保护和存活。本文就近年来影响Bax蛋白的多种因素 ,Bax基因敲除... 展开更多; 关键词基因表达细胞保护细胞死亡细胞凋亡 BAX蛋白生物效应反义核苷酸药理学综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

Livin mRNA的反义核酸诱导MCF-7乳癌细胞凋亡作用(英文) 被引量：14: 3; 作者张华东袁守军 +2 位作者陈惠鹏田增月韩昌明《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第12期1353-1356,共4页; 目的 :以livinmRNA为靶点设计反义硫代脱氧寡核苷酸 (PS ODNs) ,探讨其体外抗肿瘤效应及其机制。方法 :设计以livinmRNA为靶点的反义核酸并作用于MCF 7乳癌细胞 ,用MTT、RT PCR和流式细胞仪检测等方法对其进行评价研究。结果 :在设计的... 展开更多; 关键词反义磷酰硫代脱氧寡核苷酸 LIVIN MRNA MCF-7细胞细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

阿托伐他汀对体外心肌细胞肥大的抑制作用被引量：14: 4; 作者盛莉叶平 +1 位作者黄火高刘永学《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期23-27,共5页; 目的探讨阿托伐他汀体外抑制心肌肥厚的药理作用。方法体外培养新生大鼠的心室肌细胞,用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥厚模型,以不同浓度的阿托伐他汀作用于心肌细胞,用软件分析测量心肌细胞表面积,3H-亮氨酸参入法检测心肌细胞蛋... 展开更多; 关键词阿托伐他汀心肌细胞肥大心钠素脑钠素 CORIN; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组人白细胞介素11对卡铂致猕猴血小板减少症的治疗作用被引量：4: 5; 作者吕秋军温利青 +6 位作者郭绍明孙哲陈媛媛李元敏高月董波刘卫京《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期129-132,共4页; 观察国产重组人白细胞介素 11(rhIL 11)对卡铂致猕猴血小板减少症的影响。成年猕猴每天静脉注射卡铂 (15mg/kg) ,连续 3天。第 3次注射卡铂后 18小时内开始皮下注射rhIL 11(每天为 5 0或 10 0 μg/kg) ,连续用药 14天。给药后定期检测... 展开更多; 关键词重组人白细胞介素11 猕猴卡铂血小板减少症; 在线阅读下载PDF 职称材料

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤治疗中的应用被引量：14: 6; 作者李哲袁守军《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期361-364,共4页; 表皮生长因子受体 (EGFR)酪氨酸激酶 ,是细胞外信号传递到细胞内的重要枢纽 ,它在信号传导、细胞增殖、分化以及各种调节机制中发挥重要作用 ,在多种癌细胞中过度表达。许多研究表明 ,抑制EGFR酪氨酸激酶活性 ,可抑制肿瘤生长。目前 ,... 展开更多; 关键词表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂肿瘤治疗临床试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

大鼠严重体表烫伤后心脏β－肾上腺素能受体腺苷酸环化酶系统的变化被引量：7: 7; 作者何华美宋裕南 +1 位作者孙继武肖成荣《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 1996年第4期355-359,共5页; 大鼠背部３０％体表面积皮肤三度烫伤后３、６、１２、２４、４８ｈ，心肌ｃＡＭＰ含量分别减少１７．１％、２４．７％、３８．１％、３４．２％、２５．６％（Ｐ＜０．０５或０．０１）；心肌腺苷酸环化酶（ＡＣ）基础活性分别降低３... 展开更多; 关键词烧伤肾上腺素能腺苷酸环化酶心脏; 在线阅读下载PDF 职称材料

孤儿G蛋白偶联受体及其作为新药靶点的重要意义被引量：16: 8; 作者刘永学余少平《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期601-604,共4页; 作为膜受体最大的一个家族,G蛋白偶联受体(GPCRs)参与了广泛的生理与病理过程,因而一直是新药发现及研究的最重要靶点。孤儿GPCRs(oGPCRs)是一类内源性配基未定、功能未知的GPCRs,作为创新药物的靶点具有重要的地位和意义。; 关键词孤儿G蛋白偶联受体配基新药靶点反向药理学; 在线阅读下载PDF 职称材料

GPCR-Gα融合蛋白及其在oGPCRs配基筛选中的应用被引量：1: 9; 作者吴芳明刘永学《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期518-521,共4页; GPCRGα融合蛋白是近几年用于受体研究的新颖手段之一,它的表达确保了受体与G蛋白之间1∶1的化学计量关系、空间位置上的邻近性及适宜于高通量的配基筛选,使其为孤儿G蛋白偶联受体提供了一种新的研究策略,将在孤儿受体的配基筛选中发挥... 展开更多; 关键词孤儿G蛋白偶联受体 G蛋白融合蛋白配基筛选; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Caspase抑制剂的若干药理学研究进展被引量：3: 1; 作者张宏涛袁守军李正强; 机构军事医学科学院放射医学研究所药理毒理室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第3期241-244,共4页; 基金全军十五指令性课题资助项目 (№ 0 1L0 2 2 ); 文摘细胞凋亡 (apoptosis)失衡与许多疾病密切相关 ,而半胱天冬氨酸蛋白酶 (caspase)是执行细胞凋亡的蛋白酶家族 ,在凋亡过程中发挥关键作用 ,它可通过多种途径发生级联激活。一些天然和合成的caspase抑制剂能够抑制caspase家族中的一种或几种成员而发挥抗凋亡作用 ,有望成为治疗细胞过度凋亡而引起的相关疾病的有效手段。; 关键词细胞凋亡 CASPASE 抑制剂细胞保护; Keywords apoptosis caspase inhibitor cytoprotection; 分类号 R965 [医药卫生—药理学] R977.3 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抑制Bax基因表达与细胞保护的研究进展被引量：14: 2; 作者曹智刚袁守军; 机构军事医学科学院放射医学研究所药理室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期245-248,共4页; 基金全军十五指令性课题资助项目(№01L0 2 2 ); 文摘细胞凋亡是基因控制的细胞死亡 ,与多种生理和病理过程有关。Bax蛋白是细胞凋亡通路中的促凋亡成员 ,有 6种亚型 ,抑制其表达或功能可增强细胞的抗凋亡作用 ,有利于细胞的保护和存活。本文就近年来影响Bax蛋白的多种因素 ,Bax基因敲除后生物效应和以Bax; 关键词基因表达细胞保护细胞死亡细胞凋亡 BAX蛋白生物效应反义核苷酸药理学综述; Keywords pharmacology review Bax gene apoptosis cytoprotection antisense nucleotides; 分类号 R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Livin mRNA的反义核酸诱导MCF-7乳癌细胞凋亡作用(英文) 被引量：14: 3; 作者张华东袁守军陈惠鹏田增月韩昌明; 机构军事医学科学院放射医学研究所药理室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第12期1353-1356,共4页; 文摘目的 :以livinmRNA为靶点设计反义硫代脱氧寡核苷酸 (PS ODNs) ,探讨其体外抗肿瘤效应及其机制。方法 :设计以livinmRNA为靶点的反义核酸并作用于MCF 7乳癌细胞 ,用MTT、RT PCR和流式细胞仪检测等方法对其进行评价研究。结果 :在设计的一些反义核酸中 ,YMZ0 5能够有效地抑制livin基因的表达 ,增加caspase 3的活性 ,诱导MCF 7细胞凋亡 ,明显抑制其生长 ,结论 :通过抑制livin基因的表达能够抑制MCF 7乳癌细胞生长、诱导其凋亡 ,livin可能会成为抗肿瘤的新靶点。; 关键词反义磷酰硫代脱氧寡核苷酸 LIVIN MRNA MCF-7细胞细胞凋亡; Keywords antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotides (PS-ODNs) livin mRNA MCF-7 cell cell apoptosis; 分类号 R966 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名阿托伐他汀对体外心肌细胞肥大的抑制作用被引量：14: 4; 作者盛莉叶平黄火高刘永学; 机构军事医学科学院放射医学研究所药理毒理室解放军总医院老年心肾科海军总医院内分泌风湿科; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期23-27,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No30270551); 文摘目的探讨阿托伐他汀体外抑制心肌肥厚的药理作用。方法体外培养新生大鼠的心室肌细胞,用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥厚模型,以不同浓度的阿托伐他汀作用于心肌细胞,用软件分析测量心肌细胞表面积,3H-亮氨酸参入法检测心肌细胞蛋白合成速率及使用RT-PCR半定量测定心钠素(ANP),脑钠素(BNP)和特异分布于心脏的丝氨酸蛋白酶(Corin)的表达变化。结果AngⅡ可成功诱导体外培养的新生大鼠心室肌细胞肥大,表现为心肌细胞面积和3H-亮氨酸的参入增加,ANP、BNP、Corin表达升高等特征性改变,从而分析阿托伐他汀对心肌肥厚的作用。阿托伐他汀可逆转上述变化并呈剂量依赖性,而作为溶剂的DM-SO对肥大的心肌细胞差异无显著性。结论阿托伐他汀抑制AngⅡ介导的体外心肌细胞肥大,预示其具有降脂以外的其他重要药理作用。; 关键词阿托伐他汀心肌细胞肥大心钠素脑钠素 CORIN; Keywords atorvastatin cardiac hypertrophy ANP BNP Corin; 分类号 R-332 [医药卫生] R322.70 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组人白细胞介素11对卡铂致猕猴血小板减少症的治疗作用被引量：4: 5; 作者吕秋军温利青郭绍明孙哲陈媛媛李元敏高月董波刘卫京; 机构军事医学科学院放射医学研究所药理毒理室; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期129-132,共4页; 文摘观察国产重组人白细胞介素 11(rhIL 11)对卡铂致猕猴血小板减少症的影响。成年猕猴每天静脉注射卡铂 (15mg/kg) ,连续 3天。第 3次注射卡铂后 18小时内开始皮下注射rhIL 11(每天为 5 0或 10 0 μg/kg) ,连续用药 14天。给药后定期检测外周血白细胞计数、网织血小板计数、血小板聚集功能和骨髓的集落形成和病理组织学变化等。结果发现 ,rhIL 11能明显提高注射卡铂猕猴的血小板计数最低值和缩短血小板计数少于 5 0 %药前值的持续时间 ,对白细胞和网织红细胞数的恢复也有一定程度的作用。给予rhIL 11后可见外周血网织血小板计数明显升高 ,但ADP诱导的血小板聚集功能无明显变化。rhIL 11组骨髓巨核系祖细胞和红系祖细胞集落形成增多 ,光镜下显示骨髓腔中粒系及红系细胞丰富和密集 ,巨核系细胞明显增多。上述结果表明 ,rhIL 11对卡铂致猕猴血小板减少症有明显的治疗作用。; 关键词重组人白细胞介素11 猕猴卡铂血小板减少症; Keywords recombinant human interleukin 11 rhesus monkey carboplatin thrombocytopenia; 分类号 R73－362 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤治疗中的应用被引量：14: 6; 作者李哲袁守军; 机构军事医学科学院放射医学研究所药理室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期361-364,共4页; 文摘表皮生长因子受体 (EGFR)酪氨酸激酶 ,是细胞外信号传递到细胞内的重要枢纽 ,它在信号传导、细胞增殖、分化以及各种调节机制中发挥重要作用 ,在多种癌细胞中过度表达。许多研究表明 ,抑制EGFR酪氨酸激酶活性 ,可抑制肿瘤生长。目前 ,已有几种EGFR酪氨酸激酶抑制剂进入了临床试验。本文对几种EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展做一综述。; 关键词表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂肿瘤治疗临床试验; Keywords phacology epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors cancer therapy clinical trial; 分类号 R966 [医药卫生—药理学] R979.1 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大鼠严重体表烫伤后心脏β－肾上腺素能受体腺苷酸环化酶系统的变化被引量：7: 7; 作者何华美宋裕南孙继武肖成荣; 机构第三军医大学药理教研室; 出处《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 1996年第4期355-359,共5页; 基金国家自然科学基金; 文摘大鼠背部３０％体表面积皮肤三度烫伤后３、６、１２、２４、４８ｈ，心肌ｃＡＭＰ含量分别减少１７．１％、２４．７％、３８．１％、３４．２％、２５．６％（Ｐ＜０．０５或０．０１）；心肌腺苷酸环化酶（ＡＣ）基础活性分别降低３２．７％、４２．３％、５７．７％、４６．２％、４０．４％（Ｐ＜０．０５或０．０１）；心肌磷酸二酯酶活性无明显变化；β－肾上腺素能受体（β－ＡＲ）密度明显降低（下调），但亲和力无明显变化。相关分析表明，ｃＡＭＰ含量的减少与ＡＣ活性降低呈显著正相关。实验还发现，烫伤后３、６ｈ，心肌膜ＡＣ基础活性及异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）刺激活性均明显降低，而氟化钠（ＮａＦ）和法司可林（ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ，ＦＳＫ），刺激活性无明显变化，提示此时ＡＣ活性降低主要由β－ＡＲ下调所致。烫伤后１２、２４、４８ｈ．ＡＣ基础活性和Ｉｓｏ刺激活性降低更为明显，ＮａＦ刺激活性也显著降低，但ＦＳＫ刺激活性仍无变化，提示此时ＡＣ活性的降低与β－ＡＲ下调和Ｇ－蛋白偶联ＡＣ催化亚基的功能障碍有关。上述β－ＡＲ－ＡＣ系统功能的减低是体表烫伤后心功能障碍的重要机制之一。; 关键词烧伤肾上腺素能腺苷酸环化酶心脏; Keywords Burns.Reeeptors.adrenergic Beta.Adenyl cyclase. phosphodiesterases.Adenosine cyclic monophosphate; 分类号 R644.102 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名孤儿G蛋白偶联受体及其作为新药靶点的重要意义被引量：16: 8; 作者刘永学余少平; 机构军事医学科学院放射医学研究所药理毒理室武汉大学中南医院病理科; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期601-604,共4页; 基金国家自然科学基金 No 30171096; 文摘作为膜受体最大的一个家族,G蛋白偶联受体(GPCRs)参与了广泛的生理与病理过程,因而一直是新药发现及研究的最重要靶点。孤儿GPCRs(oGPCRs)是一类内源性配基未定、功能未知的GPCRs,作为创新药物的靶点具有重要的地位和意义。; 关键词孤儿G蛋白偶联受体配基新药靶点反向药理学; Keywords orphan GPCRs ligand drug tar-get reverse pharmacology; 分类号 R-05 [医药卫生] R341.3 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GPCR-Gα融合蛋白及其在oGPCRs配基筛选中的应用被引量：1: 9; 作者吴芳明刘永学; 机构江西中医学院中药系军事医学科学院放射医学研究所药理毒理室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期518-521,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No30171096) 全军医药卫生"十五"面上资助项目(No01MB056); 文摘 GPCRGα融合蛋白是近几年用于受体研究的新颖手段之一,它的表达确保了受体与G蛋白之间1∶1的化学计量关系、空间位置上的邻近性及适宜于高通量的配基筛选,使其为孤儿G蛋白偶联受体提供了一种新的研究策略,将在孤儿受体的配基筛选中发挥重要作用,对研发以oGPCR为作用靶点的新药产生积极意义。; 关键词孤儿G蛋白偶联受体 G蛋白融合蛋白配基筛选; Keywords orphan G protein coupled receptors G protein fusion protein ligand screening; 分类号 R-05 [医药卫生] R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Caspase抑制剂的若干药理学研究进展	张宏涛袁守军李正强	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2004	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	抑制Bax基因表达与细胞保护的研究进展	曹智刚袁守军	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2003	14	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Livin mRNA的反义核酸诱导MCF-7乳癌细胞凋亡作用(英文)	张华东袁守军陈惠鹏田增月韩昌明	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2004	14	在线阅读下载PDF 职称材料
4	阿托伐他汀对体外心肌细胞肥大的抑制作用	盛莉叶平黄火高刘永学	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2006	14	在线阅读下载PDF 职称材料
5	重组人白细胞介素11对卡铂致猕猴血小板减少症的治疗作用	吕秋军温利青郭绍明孙哲陈媛媛李元敏高月董波刘卫京	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD	2000	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤治疗中的应用	李哲袁守军	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2004	14	在线阅读下载PDF 职称材料
7	大鼠严重体表烫伤后心脏β－肾上腺素能受体腺苷酸环化酶系统的变化	何华美宋裕南孙继武肖成荣	《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心	1996	7	在线阅读下载PDF 职称材料
8	孤儿G蛋白偶联受体及其作为新药靶点的重要意义	刘永学余少平	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2003	16	在线阅读下载PDF 职称材料
9	GPCR-Gα融合蛋白及其在oGPCRs配基筛选中的应用	吴芳明刘永学	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料