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肝细胞生长因子与皮肤创面修复
被引量：
3
1
作者
李金凤
崔春萍
+1 位作者
段海峰
吴祖泽
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期669-672,共4页
皮肤创面修复是一个复杂的生物学过程，其中包括炎症反应、细胞增殖、胶原代谢、毛囊形成和色素沉积等病理生理过程。许多生长因子介导和调控伤口的纤维化、血管生成和再上皮化，在皮肤愈合过程中发挥作用。其中，肝细胞生长因子（hepat...
皮肤创面修复是一个复杂的生物学过程，其中包括炎症反应、细胞增殖、胶原代谢、毛囊形成和色素沉积等病理生理过程。许多生长因子介导和调控伤口的纤维化、血管生成和再上皮化，在皮肤愈合过程中发挥作用。其中，肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）作为一种高效的多功能生长因子，具有促进皮肤创伤愈合和毛囊再生。抑制病理性瘢痕形成和皮肤色素沉着等重要作用。本文就HGF在皮肤创伤修复中的作用及机制做如下综述。
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关键词
促进皮肤创伤愈合
肝细胞生长因子
创面修复
病理性瘢痕形成
病理生理过程
生长因子介导
皮肤色素沉着
皮肤创伤修复
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职称材料
MiR-486通过调控Sirt1调节TF-1细胞的糖代谢
被引量：
3
2
作者
石雪峰
孔繁轩
+5 位作者
王华
徐芹芹
肖凤君
杨月峰
格日力
王立生
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期1283-1288,共6页
目的:探索低氧条件下造血细胞miR-486表达变化及miR-486对造血细胞糖代谢的调控作用及机制。方法:利用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法检测低氧条件下TF-1细胞miR-486及Sirt1的表达水平。用慢病毒技术将miR-486过...
目的:探索低氧条件下造血细胞miR-486表达变化及miR-486对造血细胞糖代谢的调控作用及机制。方法:利用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法检测低氧条件下TF-1细胞miR-486及Sirt1的表达水平。用慢病毒技术将miR-486过表达或沉默后检测Sirt1、葡萄糖转运因子1(glucose transporter 1,Glut1)和葡萄糖转运因子4(glucose transporter 4,Glut4)的表达水平。另外,将Sirt1沉默后分别用qRT-PCR及Western blot检测Sirt1的表达,并用qRT-PCR检测Glut1和Glut4的表达水平。结果:低氧促进miR-486的表达并抑制Sirt1的表达;过表达miR-486导致Sirt1的表达下调,而沉默miR-486可以促进Sirt1的表达;过表达miR-486上调Glut1和Glut4的表达,而沉默miR-486则抑制Glut1和Glut4的表达;沉默Sirt1可以促进Glut1和Glut4的表达。结论:MiR-486可以通过影响Sirt1调节TF-1细胞的糖代谢。
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关键词
microRNA-486
SIRT1
造血细胞
糖代谢
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职称材料
题名
肝细胞生长因子与皮肤创面修复
被引量：
3
1
作者
李金凤
崔春萍
段海峰
吴祖泽
机构
军事医学科学院放射与辐射医学研究所实验血液学实验室
出处
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期669-672,共4页
基金
国家重点基础研究发展规划资助项目(973
2004CB518801)
文摘
皮肤创面修复是一个复杂的生物学过程，其中包括炎症反应、细胞增殖、胶原代谢、毛囊形成和色素沉积等病理生理过程。许多生长因子介导和调控伤口的纤维化、血管生成和再上皮化，在皮肤愈合过程中发挥作用。其中，肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）作为一种高效的多功能生长因子，具有促进皮肤创伤愈合和毛囊再生。抑制病理性瘢痕形成和皮肤色素沉着等重要作用。本文就HGF在皮肤创伤修复中的作用及机制做如下综述。
关键词
促进皮肤创伤愈合
肝细胞生长因子
创面修复
病理性瘢痕形成
病理生理过程
生长因子介导
皮肤色素沉着
皮肤创伤修复
分类号
R641 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
MiR-486通过调控Sirt1调节TF-1细胞的糖代谢
被引量：
3
2
作者
石雪峰
孔繁轩
王华
徐芹芹
肖凤君
杨月峰
格日力
王立生
机构
青海省人民医院呼吸科
军事医学科学院放射与辐射医学研究所实验血液学实验室
青海大学教育部高原
医学
研究
中心
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期1283-1288,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2012CB518205)
国家自然科学基金项目(81573086)
文摘
目的:探索低氧条件下造血细胞miR-486表达变化及miR-486对造血细胞糖代谢的调控作用及机制。方法:利用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法检测低氧条件下TF-1细胞miR-486及Sirt1的表达水平。用慢病毒技术将miR-486过表达或沉默后检测Sirt1、葡萄糖转运因子1(glucose transporter 1,Glut1)和葡萄糖转运因子4(glucose transporter 4,Glut4)的表达水平。另外,将Sirt1沉默后分别用qRT-PCR及Western blot检测Sirt1的表达,并用qRT-PCR检测Glut1和Glut4的表达水平。结果:低氧促进miR-486的表达并抑制Sirt1的表达;过表达miR-486导致Sirt1的表达下调,而沉默miR-486可以促进Sirt1的表达;过表达miR-486上调Glut1和Glut4的表达,而沉默miR-486则抑制Glut1和Glut4的表达;沉默Sirt1可以促进Glut1和Glut4的表达。结论:MiR-486可以通过影响Sirt1调节TF-1细胞的糖代谢。
关键词
microRNA-486
SIRT1
造血细胞
糖代谢
Keywords
microRNA-486
Sirtl
hematopoietic cells
glycometabolism
分类号
R331.2 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝细胞生长因子与皮肤创面修复
李金凤
崔春萍
段海峰
吴祖泽
《中国康复医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
MiR-486通过调控Sirt1调节TF-1细胞的糖代谢
石雪峰
孔繁轩
王华
徐芹芹
肖凤君
杨月峰
格日力
王立生
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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职称材料
已选择
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引证文献
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