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1997-2001年我国疟疾流行特征 被引量:12
1
作者 高春玉 熊鸿燕 +3 位作者 韩光红 柴光军 王善雨 杨小为 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期974-976,共3页
目的 掌握我国疟疾流行特征 ,为制定预防控制措施提供科学依据。方法 收集 1997-2 0 0 1年全国各省、直辖市、自治区疟疾发病及死亡数据、人口数据 ,利用Excel 5 0等软件对我国疟疾流行情况进行统计分析 ,并利用MapInfoProfessional ... 目的 掌握我国疟疾流行特征 ,为制定预防控制措施提供科学依据。方法 收集 1997-2 0 0 1年全国各省、直辖市、自治区疟疾发病及死亡数据、人口数据 ,利用Excel 5 0等软件对我国疟疾流行情况进行统计分析 ,并利用MapInfoProfessional 5 5软件将各省市区疟疾发病率通过行政区代码与 1∶10 0 0 0 0 0中国地图数据库相链接 ,创建疟疾发病率专题地图。结果  1997-2 0 0 1年全国各省市区累计发病 14 760 5例 ,年均发病率为 2 3 941/10万 ,死亡 2 2 0人 ,年均死亡率为0 0 0 3 6/10万 ,病死率为 0 15 %。发病率居 2 6种甲、乙类法定报告传染病的第 9位 ,死亡率居 12~ 14位 ,病死率居 12~ 17位不等 ;发病数占自然疫源性及虫媒传染病总数的 2 8 2 5 %~ 3 2 62 % ,仅次于流行性出血热。地区发病率以海南居首 ,云南次之 ,其余各地区排序略有变化。时间从每年 5月开始上升 ,7~ 9月达高峰 ,10月后开始下降。结论 疟疾是严重危害我国人民健康的虫媒传染病。近年全国疟疾发病率虽呈下降趋势 ,但在局部地区 ,疟疾的发病情况仍然难以有效控制 ,海南和云南两省仍是今后我国疟疾防治工作的重点。 展开更多
关键词 疟疾 流行病学 发病率 疾病统计
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近江牡蛎类立克次体在BALB/c小鼠中传代研究 被引量:3
2
作者 孙敬锋 吴信忠 +2 位作者 温博海 陈梅玲 张维翥 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第4期20-24,共5页
从患病近江牡蛎的鳃组织中分离纯化得到类立克次体,然后在BALB/c小鼠体内感染传代。实验动物分组如下:(1)直接注射类立克次体;(2)注射用青霉素处理过的类立克次体;(3)同时注射青霉素处理的类立克次体和环磷酰胺;(4)注射灭菌的PBS... 从患病近江牡蛎的鳃组织中分离纯化得到类立克次体,然后在BALB/c小鼠体内感染传代。实验动物分组如下:(1)直接注射类立克次体;(2)注射用青霉素处理过的类立克次体;(3)同时注射青霉素处理的类立克次体和环磷酰胺;(4)注射灭菌的PBS。共传三代,分别于第3、7、11天解剖小鼠,采用实质性器官直接涂片、组织切片和透射电镜技术对小鼠体内的类立克次体进行检测。结果证明,近江牡蛎类立克次体对BABL/c小鼠是低毒或无毒的,具青霉素抗性;类立克次体虽可在其体内繁殖,但用环磷酰胺抑制免疫系统的BABL/c小鼠能更好地繁殖类立克次体。本实验成功建立了类立克次体在BABL/c小鼠体内连续感染传代繁殖的动物模型,找到了海洋贝类的RLO在陆地动物体内的培养方法,为RLO的分子免疫学及分子生物学的深入研究解决了获得RLO的动物模型问题,并且为研究RLO的致病机理提供了病理模型。这项工作在海洋贝类RLO研究中尚属首次。 展开更多
关键词 近江牡蛎 类立克次体 BALB/C小鼠 传代 动物感染模型 分子免疫学
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我国D2-43株PrM-E基因的复制型载体质粒DNA的免疫原性研究 被引量:1
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作者 陈水平 秦鄂德 +5 位作者 于曼 胡志君 赵卫 范宝昌 王鹏程 杨佩英 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期466-467,481,共3页
目的通过观察含我国登革2型病毒株D2-43的PrM-E基因的复制型SFV重组质粒DNA的免疫原性,为登革新型疫苗的研制提供依据。方法将PrM-E基因自T载体上切下,插入复制型SFV病毒载体质粒DNA中。将此重组质粒DNA以电穿孔法导入BHK21细胞,表达产... 目的通过观察含我国登革2型病毒株D2-43的PrM-E基因的复制型SFV重组质粒DNA的免疫原性,为登革新型疫苗的研制提供依据。方法将PrM-E基因自T载体上切下,插入复制型SFV病毒载体质粒DNA中。将此重组质粒DNA以电穿孔法导入BHK21细胞,表达产物的特异性用间接免疫荧光法进行鉴定。采用去除内毒素的质粒提取试剂盒制备重组质粒DNA,然后以不同剂量通过肌肉注射途径免疫Balb/c鼠,鼠血清中的抗体用间接免疫荧光法进行检测。结果含PrM-E基因的重组SFV质粒DNA在BHK21细胞中可表达登革2型病毒的特异蛋白;经免疫Balb/c鼠后,鼠血清可与登革D2-43感染的C6/36抗原片起特异的抗原抗体反应。结论含登革2型病毒PrM-E基因的复制型SFV病毒载体质粒DNA在Balb/c鼠中可诱导登革2型病毒特异抗体的产生,但抗体水平较低。 展开更多
关键词 SFV载体 登革病毒 PrM-E基因 DNA免疫
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应用不同单克隆抗体和扩增引物快速诊断立克次体的实验研究 被引量:1
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作者 陈香蕊 张永国 +1 位作者 于强 王宏霞 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1997年第1期24-26,共3页
用不同特异性的黑龙江斑点热立克次体(Rickettsialheilongjiangii)054株单克隆抗体(McAb)或PCR引物检测立克次体的结果表明:群特异性的mcAb2E1和mcAb4G2用微量免疫间接荧光抗体染法(MIIF)法可检测出文中所用各种斑点热立克次体(... 用不同特异性的黑龙江斑点热立克次体(Rickettsialheilongjiangii)054株单克隆抗体(McAb)或PCR引物检测立克次体的结果表明:群特异性的mcAb2E1和mcAb4G2用微量免疫间接荧光抗体染法(MIIF)法可检测出文中所用各种斑点热立克次体(SFGR):立氏(R.rickettsii)、康氏(R.conerii)、小蛛(R.akari)、派克(R.parkeri)、西伯利亚(R.sibirica)、澳大利亚(R.australia)和054株立克次体;F7单抗只能检测出R.rickettsii和054株立克次体。PCR扩增结果表明:引物Rt120和Rr120.2048p—1625n分别对恙虫病立克次体(R.tsutsug-amushi)和SFGR扩增出现388bp和523bp扩增带;Rr190.70p—602n和Rr190.4442—5664n两对引物扩增结果相同,即除R.tsutsugamushi外对Q热(C.burnetii)、SFGR、普氏(R.prowazekii)和莫氏(R.mooserii)均扩增阳性,分别为532bp和1222bp电泳带;引物Rpcs.977p—1258n则可扩增上述所有立克次体,电泳带381bp。这样,可在短期内同时检测和初步鉴定不同立克次体。 展开更多
关键词 立克次体 单克隆抗体 PCR
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携带共扩增基因的CHO细胞表达载体的构建 被引量:10
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作者 刘国奇 陈小密 +4 位作者 徐静 宋宏彬 于长明 童贻刚 王海涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期17-19,共3页
目的构建携带共扩增基因的CHO细胞表达载体。方法以质粒载体 pCI neo为骨架 ,应用小鼠二氢叶酸还原酶(dhfr)基因的cDNA ,构建了哺乳动物细胞表达载体pCdhfr1。把绿色荧光蛋白基因亚克隆到pCdhfrl的多克隆位点 ,构建了表达质粒 pFP。结... 目的构建携带共扩增基因的CHO细胞表达载体。方法以质粒载体 pCI neo为骨架 ,应用小鼠二氢叶酸还原酶(dhfr)基因的cDNA ,构建了哺乳动物细胞表达载体pCdhfr1。把绿色荧光蛋白基因亚克隆到pCdhfrl的多克隆位点 ,构建了表达质粒 pFP。结果经脂质体法转染CHO细胞 ,以氨甲喋呤为选择标记 ,经过一轮扩增后 ,获得表达绿色荧光蛋白的CHO细胞株。结论应用CHO/DHFR表达系统 ,为构建CHO细胞的工程细胞株建立了良好的模型。 展开更多
关键词 二氮叶酸还原酶 CHO细胞 构建 表达载体
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辽宁省一起牛炭疽疫情的诊断 被引量:6
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作者 顾贵波 曹东 +17 位作者 端青 闫明媚 齐景文 赵凤菊 魏澍 郑洪玲 吴运谱 孙洋 刘军 周博 祝令伟 夏志平 郭学军 钱军 杨浩 何君 李岩伟 冯书章 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1032-1035,共4页
炭疽是由炭疽芽胞杆菌引起的一种人兽共患的烈性传染病。该菌可形成芽孢,具有坚强的抵抗力,能够在环境中长期存活,从而造成长期的持续的污染和再感染,牲畜等可通过接触土壤、被污染的水源等环境中的芽孢而感染。
关键词 炭疽芽胞杆菌 辽宁省 诊断 疫情 烈性传染病 人兽共患 长期存活
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C-myc、p53基因和AFP在家兔诱发性肝癌及癌旁组织中的表达 被引量:6
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作者 陈华 吴小红 +2 位作者 谢忠忱 刘亚千 李春海 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2004年第4期231-234,i001,共5页
目的获得家兔二乙基亚硝胺诱发肝脏肿瘤的形态学资料,探讨Cmyc、p53基因和甲胎蛋白的表达情况。方法取5例家兔多结节肝癌的肿瘤性结节25个,瘤旁肝组织每例1块,进行一般病理组织学和超微结构观察。同时,以免疫组化方法检查Cmyc、p53基因... 目的获得家兔二乙基亚硝胺诱发肝脏肿瘤的形态学资料,探讨Cmyc、p53基因和甲胎蛋白的表达情况。方法取5例家兔多结节肝癌的肿瘤性结节25个,瘤旁肝组织每例1块,进行一般病理组织学和超微结构观察。同时,以免疫组化方法检查Cmyc、p53基因和AFP的表达情况。结果和结论25个结节中,良性增生10个,高分化肝细胞癌11个,中分化肝细胞癌4个。家兔肝细胞癌的发生与Cmyc基因、AFP的过表达和p53基因的突变有关。参照肿瘤诱发过程中,增生性肝硬化、腺瘤样增生、高分化癌、中分化癌的变化顺序,在所检测的三种标志物中,Cmyc蛋白为最早出现的肿瘤标志物,p53基因突变相对较晚出现,AFP在恶性肿瘤结节中的表达率最高(933%)。 展开更多
关键词 AFP P53基因 C-MYC 肝细胞癌 结节 表达 肝癌 家兔 分化 发生
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CD4^+T细胞在痢疾疫苗诱导小鼠肠粘膜免疫应答中的作用 被引量:3
8
作者 张亚东 高杰英 +2 位作者 彭虹 邢丽 曾关富 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期115-117,共3页
以本室构建的双价痢疾候选疫苗株FS5416 作为口服免疫原,检测了小鼠PP 结(Peyer ,s patches) 中T 淋巴细胞的体外增殖反应, 观察了腹腔注射抗L3T4 m Ab 对小鼠肠粘膜部位产生特异性Ig 分泌细胞... 以本室构建的双价痢疾候选疫苗株FS5416 作为口服免疫原,检测了小鼠PP 结(Peyer ,s patches) 中T 淋巴细胞的体外增殖反应, 观察了腹腔注射抗L3T4 m Ab 对小鼠肠粘膜部位产生特异性Ig 分泌细胞的影响。结果表明:①小鼠口服免疫后,PP 结中的CD4 + T 细胞可产生明显的特异性增殖反应:②选择性地删除CD4 + T 细胞后,小鼠肠粘膜无抗原特异性Ig 分泌细胞产生。以上提示,小鼠肠粘膜对痢疾疫苗的免疫应答需要CD4 + T 细胞的参与。 展开更多
关键词 CD^+T细胞 增殖反应 痢疾疫苗 肠粘膜 免疫应答
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用3'非编码区通用引物通过RT-PCR检测登革1~4型病毒RNA 被引量:1
9
作者 段鸿元 杨佩英 +2 位作者 秦鄂德 于曼 欧武 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期5-8,共4页
目的  根据登革病毒 (DEN) 3 端非编码区的一段高度保守序列 ,设计登革 1~ 4型通用引物 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测登革病毒 1~ 4型RNA。方法 用C6/ 3 6细胞培养登革病毒。用热酚法提取病毒RNA ,进行RT PCR扩增 ,并对... 目的  根据登革病毒 (DEN) 3 端非编码区的一段高度保守序列 ,设计登革 1~ 4型通用引物 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测登革病毒 1~ 4型RNA。方法 用C6/ 3 6细胞培养登革病毒。用热酚法提取病毒RNA ,进行RT PCR扩增 ,并对扩增产物测序。结果 DEN 2 NGC株可扩增出至少 10TCID5 0 的病毒 ,测序结果与已知序列一致。DEN 1~ 4型标准株和DEN -2 -0 4与DEN 2 4 3株均能够扩增出唯一的一条特异条带。结论 应用通用引物RT PCR法可从病毒浓度少至 10TCID5 0 的感染细胞培养液中检出DEN 2 NGC株病毒 ,并且该对通用引物对于其他 3型登革病毒亦具有很好的通用性 ,其方法的特异性和敏感性亦较强。 展开更多
关键词 登革热病毒 RT-PCR RNA 3'非编码区 序列分析
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小鼠豚鼠组织脂肪酸成分的快速微量分析
10
作者 胥照平 周方 +3 位作者 陈立茵 朱厚础 陈香蕊 汪民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期382-384,共3页
在正常状态下,每种生物体内脂肪酸的种类和含量均处于固有平衡状态,这是衡量该生物体是否正常的特征指标之一。而生物体一旦受到病原体侵袭,则会破坏上述平衡。原则上讲,不同病原体可导致不同的变化。
关键词 小鼠 豚鼠 脂肪酸 微量分析
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hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建
11
作者 岳玲 史俊南 +3 位作者 柴玉波 孙叶方 荫俊 文玲英 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期118-121,共4页
目的 证实人牙乳头细胞中OP 1的表达 ,获得hOP 1全长基因及其高效真核表达载体。方法 提取人牙乳头细胞总RNA ,反转录合成cDNA ,以特异性引物扩增hOP 1全长基因并克隆入T载体 ,筛选阳性克隆进行序列测定后。构建高效真核表达载体pCI O... 目的 证实人牙乳头细胞中OP 1的表达 ,获得hOP 1全长基因及其高效真核表达载体。方法 提取人牙乳头细胞总RNA ,反转录合成cDNA ,以特异性引物扩增hOP 1全长基因并克隆入T载体 ,筛选阳性克隆进行序列测定后。构建高效真核表达载体pCI OP 1并筛选鉴定。结果 PCR扩增得到一特异性的约 13 0 0bp的片段 ,序列测定结果表明与国外已发表的序列完全一致。构建的pCI OP 1质粒 ,用于基因转染纯度较好。结论 人牙乳头细胞中首次克隆到hOP 1全长基因 。 展开更多
关键词 hOP-1 全长基因 克隆 人牙乳头细胞 真核表达载体
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我国登革4型病毒广州株基因组非编码区序列测定及分析
12
作者 王鹏程 秦鄂德 +4 位作者 耿丽卿 于曼 赵卫 陈水平 苑锡同 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期6-9,共4页
目的 测定和分析我国登革 4型病毒广州 (D4-B5 )株基因组非编码区 (NCR)序列 ,为探讨其结构特征与功能的关系提供依据。方法 从登革 4型病毒感染的乳鼠脑中提取总RNA ,采用RACE法扩增病毒基因组 5’和 3’端片段 ,分别将其克隆至pGEM... 目的 测定和分析我国登革 4型病毒广州 (D4-B5 )株基因组非编码区 (NCR)序列 ,为探讨其结构特征与功能的关系提供依据。方法 从登革 4型病毒感染的乳鼠脑中提取总RNA ,采用RACE法扩增病毒基因组 5’和 3’端片段 ,分别将其克隆至pGEM -T载体 ,挑取阳性克隆进行序列测定 ;利用RNAdraw软件对非编码区二级结构进行预测。结果与结论 我国登革 4型病毒广州株基因组 5′和 3′非编码区长度分别为 10 1nt和 40 3nt,具有黄病毒共有的保守序列和二级结构。与登革4型病毒多米尼加分离株比较显示 ,5′NCR第 5 7和 36位核苷酸的改变对其二级结构有显著的影响 ;3′NCR多处核苷酸差异导致两者预测的二级结构差别较大 ,但均能形成相同的保守结构 ,它们可能对病毒基因组RNA的复制。 展开更多
关键词 登革4型病毒 基因组非编码区 序列测定 分析
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香蕉抗性淀粉对C57BL/6J肥胖小鼠肠道放线菌群的调控作用 被引量:2
13
作者 李汉荣 黄淑君 +6 位作者 曾本华 方祥 王丽 钟青萍 童贻刚 魏泓 廖振林 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第23期149-156,共8页
目的:研究不同剂量香蕉抗性淀粉(resistant starch,RS)对高脂饮食诱导的C57BL/6J肥胖小鼠肠道放线菌群多样性的影响。方法:将40只C57BL/6J小鼠随机分为5组,分别采用普通饲料(CONV)、高脂饲料(HF)以及添加5%、10%、15%香蕉抗性淀粉的高... 目的:研究不同剂量香蕉抗性淀粉(resistant starch,RS)对高脂饮食诱导的C57BL/6J肥胖小鼠肠道放线菌群多样性的影响。方法:将40只C57BL/6J小鼠随机分为5组,分别采用普通饲料(CONV)、高脂饲料(HF)以及添加5%、10%、15%香蕉抗性淀粉的高脂饲料(5%RS+HF、10%RS+HF、15%RS+HF)进行饮食干预,8周后采用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术对小鼠粪便样本放线菌菌群组成进行分析,采用实时荧光定量聚合酶链式反应技术对小鼠粪便样本双歧杆菌数量进行比较。结果:DGGE图谱分析显示,HF组聚类与其余4组彻底分离,抗性淀粉各组趋于成簇但无明显界限。5%RS+HF组与15%RS+HF组放线菌多样性和丰富度方面均显著低于CONV组与HF组(P<0.05),10%RS+HF组多样性和丰富度较另外2组RS+HF组有所上升。高脂饲料能够极显著降低肠道中双歧杆菌数量(P<0.01),而10%和15%香蕉抗性淀粉的加入均高度显著增加双歧杆菌数量(P<0.001)。结论:香蕉抗性淀粉可恢复肥胖小鼠肠道放线菌群多样性,显著促进双歧杆菌生长,且具有剂量依赖关系。 展开更多
关键词 香蕉抗性淀粉 肠道放线菌 变性梯度凝胶电泳
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