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首例中国大陆居民艾滋病尸检病例的免疫组化检测 被引量:6
1
作者 周先志 王凝芳 +4 位作者 朱纯吾 王松山 张树林 石建时 孙中和 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期243-246,共4页
采用免疫组织化学方法对首例中国大陆居民艾滋病尸检病例的脑、肝、肾、心、肺、胰、肠、脾、胸腺、淋巴结和阑尾等组织标本进行了HIV-1gp_(120)和P_(17)抗原检测。结果证实,在脑组织神经胶质细胞和星形细胞、肠上皮细胞、肾小球毛细血... 采用免疫组织化学方法对首例中国大陆居民艾滋病尸检病例的脑、肝、肾、心、肺、胰、肠、脾、胸腺、淋巴结和阑尾等组织标本进行了HIV-1gp_(120)和P_(17)抗原检测。结果证实,在脑组织神经胶质细胞和星形细胞、肠上皮细胞、肾小球毛细血管内皮细胞以及淋巴结、脾和胸腺的单核细胞均存有HIV-1抗原。 展开更多
关键词 艾滋病 抗原 艾滋病毒
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质粒表达型siRNA对SARS-CoV复制与感染干扰的初步研究 被引量:5
2
作者 李阳 倪兵 +6 位作者 石辛甫 王希良 何仰东 肖宇 姜曼 黎万玲 吴玉章 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-94,共4页
目的 构建针对SARS CoV的特异性siRNA质粒 ,利用RNA干扰技术抑制该病毒复制与感染。方法 根据SARS CoV的全长基因序列 ,以 4个不同的部位为靶点 ,分别设计、合成含有 19nt干扰序列的一段寡核苷酸 ,将两两互补的寡核苷酸经退火后所形... 目的 构建针对SARS CoV的特异性siRNA质粒 ,利用RNA干扰技术抑制该病毒复制与感染。方法 根据SARS CoV的全长基因序列 ,以 4个不同的部位为靶点 ,分别设计、合成含有 19nt干扰序列的一段寡核苷酸 ,将两两互补的寡核苷酸经退火后所形成的序列克隆到pSilencer 3 .1 H1载体中 ,构建表达siRNA的质粒。采用脂质体法将质粒转染VeroE6细胞 ,经潮霉素抗性筛选后 ,再对稳定表达的细胞进行细胞病变、病毒空斑形成和MTT实验 ,以观察干扰效应。结果 对所构建的质粒分别测序 ,确定其含有siRNA的序列与预期的特异性干扰序列一致。用不同浓度的SARS CoV感染转染质粒后的细胞 ,与阴性对照相比 ,其细胞病变减轻、活细胞显著增加 ,病毒空斑明显减少。结论 利用RNA干扰能有效的抑制SARS CoV在细胞中的复制 ,并对细胞有保护作用 ,为预防、治疗SARS提供了新的思路和方法。 展开更多
关键词 SARS病毒 RNA干扰 小干扰RNA 基因治疗
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反相高效液相色谱法测定克林霉素含量 被引量:5
3
作者 周学章 邓旭明 +1 位作者 阎继业 程远国 《动物医学进展》 CSCD 2002年第3期92-93,共2页
本实验建立了一种快速检测克林霉素HPL C,用反相 C18柱分离克林霉素 ,用乙酰苯胺做内标 ,在 UV2 0 5mm条件下 ,用乙腈 -磷酸盐缓冲液 -四氢呋喃 ( V∶ V∶ V=2 9∶ 70∶ 1 )作流动相测定克林霉素含量。结果表明 :标准曲线范围在 0 .0 5... 本实验建立了一种快速检测克林霉素HPL C,用反相 C18柱分离克林霉素 ,用乙酰苯胺做内标 ,在 UV2 0 5mm条件下 ,用乙腈 -磷酸盐缓冲液 -四氢呋喃 ( V∶ V∶ V=2 9∶ 70∶ 1 )作流动相测定克林霉素含量。结果表明 :标准曲线范围在 0 .0 5~ 40 mg/m L 回归方程为 Y=0 .6547X-0 .0 0 3 4( R2 =0 .9992 )。 展开更多
关键词 药物含量 兽药 反相高效液相色谱法 测定 克林霉素
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雌激素β受体对子宫内膜异位症形成的影响 被引量:4
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作者 关铮 宫庭钰 +1 位作者 孙强 李亚里 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期983-985,共3页
目的探讨雌激素β受体(ER-β)对子宫内膜异位症形成的影响。方法采用30只ER-β基因敲除(βERKO)小鼠及22只同源未敲除(βER)小鼠建立子宫内膜异位症模型。将两种小鼠各分为3组:保留卵巢组(βERKO10只、βER8只)、切除卵巢组(βERKO10只... 目的探讨雌激素β受体(ER-β)对子宫内膜异位症形成的影响。方法采用30只ER-β基因敲除(βERKO)小鼠及22只同源未敲除(βER)小鼠建立子宫内膜异位症模型。将两种小鼠各分为3组:保留卵巢组(βERKO10只、βER8只)、切除卵巢组(βERKO10只、βER7只)、切除卵巢+雌激素组(βERKO10只、βER7只)。术后2周分别取出两种小鼠的子宫内膜异位灶,检测其重量、组织形态、MMP-9的蛋白含量,并进行比较分析。结果术后2周保留卵巢组移植物重量明显高于术前(P<0.05),切除卵巢+雌激素组手术前后移植物重量无明显差异(P>0.05),而切除卵巢组术后移植物重量明显低于术前(P<0.05);但βERKO与βER两种小鼠间移植物重量无明显差异(P>0.05)。βERKO与βER两种小鼠异位病灶的组织形态及各部位的MMP-9表达也无显著差异(P>0.05)。结论ER-β对子宫内膜异位症的形成影响微弱。 展开更多
关键词 小鼠 基因敲除 雌激素受体Β 子宫内膜异位症
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RNA干扰能有效抑制SARS相关冠状病毒复制 被引量:3
5
作者 李阳 倪兵 +6 位作者 石辛甫 吴玉章 王希良 何仰东 肖宇 姜曼 黎万玲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期F002-F002,共1页
关键词 RNA干扰 SARS 冠状病毒 复制
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聚合酶链反应检测儿童痢疾性腹泻病原菌的临床应用:附43例报告 被引量:3
6
作者 魏魏 药泽榕 +2 位作者 姜晓宇 王殿印 李银太 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期226-228,共3页
用聚合酶链反应(PCR)检查43份临床痢疾样腹泻患儿和20例正常健康儿童粪便标本中志贺氏菌属和侵袭性大肠杆菌(EIEG)DNA,并与常规分离培养鉴定进行了相关性研究。结果表明:目前我国引起痢疾样腹泻的病原菌主要是福氏菌。具有极高敏感性的... 用聚合酶链反应(PCR)检查43份临床痢疾样腹泻患儿和20例正常健康儿童粪便标本中志贺氏菌属和侵袭性大肠杆菌(EIEG)DNA,并与常规分离培养鉴定进行了相关性研究。结果表明:目前我国引起痢疾样腹泻的病原菌主要是福氏菌。具有极高敏感性的PCR技术在检测志贺氏菌属和EIEC方面具有其它方法无法比拟的优越性。 展开更多
关键词 腹泻 儿童 痢疾性 聚合酶链反应 志贺氏杆菌
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原位杂交法检测肝组织中输血传播病毒 被引量:3
7
作者 阎惠平 郎振为 +4 位作者 黄德庄 周育森 金荣华 罗朝霞 贺立香 《首都医科大学学报》 CAS 2001年第2期116-118,共3页
采用对称和不对称PCR法 ,以地高辛素标记双链和单链探针 ,用原位杂交法检测了 56例肝组织中输血传播病毒 (TTV)核酸 ,以探讨TTV的致病性。发现 51例非甲~非庚型肝炎肝组织中TTV总检出率为 2 7.5% ( 1 4 /51 ) ;5例非肝炎肝组织杂交阴性... 采用对称和不对称PCR法 ,以地高辛素标记双链和单链探针 ,用原位杂交法检测了 56例肝组织中输血传播病毒 (TTV)核酸 ,以探讨TTV的致病性。发现 51例非甲~非庚型肝炎肝组织中TTV总检出率为 2 7.5% ( 1 4 /51 ) ;5例非肝炎肝组织杂交阴性。TTVDNA主要定位于肝细胞核内 ,受染肝细胞见于急性、慢性和重症肝炎的肝组织。双链探针杂交结果与单链探针检测病毒基因链的结果一致 ,2例 ( 2 /6)例组织TTV基因链与互补链同时存在。提示TTV是导致肝炎的一种新病原 。 展开更多
关键词 肝炎病毒 原位杂交 输血传播病毒
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半抗原DNP修饰自体肿瘤疫苗治疗恶性黑素瘤 被引量:1
8
作者 杜楠 王希良 +5 位作者 宋林萍 肖文华 孙君重 李秋文 赵晖 康欣荣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第5期487-489,共3页
目的:探讨半抗原二硝基氟苯(dinitrophenyl,DNP)修饰自体肿瘤疫苗治疗恶性黑色素瘤的疗效。方法:32例Ⅲ期恶性黑素瘤(恶黑)患者,肿瘤或淋巴结切除后,分别采用半抗原DNP修饰的自体瘤苗和未修饰自体瘤苗联合生物化疗进行治疗,观察两组患... 目的:探讨半抗原二硝基氟苯(dinitrophenyl,DNP)修饰自体肿瘤疫苗治疗恶性黑色素瘤的疗效。方法:32例Ⅲ期恶性黑素瘤(恶黑)患者,肿瘤或淋巴结切除后,分别采用半抗原DNP修饰的自体瘤苗和未修饰自体瘤苗联合生物化疗进行治疗,观察两组患者淋巴细胞亚群变化、迟发型超敏反应(delayed-type hypersensitivity,DTH)和临床随访。结果:①两组比较,半抗原修饰瘤苗组较未修饰疫苗组CD8^+-IFN-PE明显升高(P<0.05);半抗原修饰瘤疫苗组治疗后CD8^+-IFN-PE细胞比例较治疗前明显升高(P<0.05),然而,半抗原未修饰瘤苗组治疗前后变化不大(P>0.05)。②半抗原修饰瘤苗组患者治疗后DTH明显增强,硬结由(5.4±1.2)mm增大到(23.5±4.2)mm(P<0.05),半抗原未修饰瘤苗组硬结由(6.3±1.4) mm增大到(11.2±3.2)mm(P<0.05),然而,两组DTH达到阳性结果(≥5mm)的百分比分别为95%和36%(P<0.01)。③随访2年,半抗原修饰瘤苗组13例患者生存时间超过24个月,其中仅2例DTH阴性;半抗原未修饰瘤苗组8例患者生存时间超过24个月,6例DTH阳性。结论:半抗原DNP修饰的自体肿瘤疫苗可增强恶性黑素瘤患者特异性细胞介导的免疫反应,从而延长患者生存时间。 展开更多
关键词 恶性黑素瘤 二硝基氟苯 自体肿瘤疫苗 半抗原 特异性免疫反应
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SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达 被引量:1
9
作者 姜曼 王希良 +4 位作者 李晋涛 倪兵 黎万玲 肖宇 吴玉章 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期36-38,共3页
目的 克隆人SARS病毒S2蛋白分子的编码序列 ,并在VeroE6细胞上获得表达。方法 从人SARS病毒cDNA文库中用PCR技术克隆编码SARS病毒S2蛋白的片段。将它插入质粒载体pVAX1中构建重组S2 pVAX1真核表达载体 ,并对插入片段序列进行测序。... 目的 克隆人SARS病毒S2蛋白分子的编码序列 ,并在VeroE6细胞上获得表达。方法 从人SARS病毒cDNA文库中用PCR技术克隆编码SARS病毒S2蛋白的片段。将它插入质粒载体pVAX1中构建重组S2 pVAX1真核表达载体 ,并对插入片段序列进行测序。采用脂质体法转染VeroE6细胞 ,用Westernblotting检测SARS CoVS2蛋白的表达情况。结果 用PCR方法扩增出一个 1845bp的基因片段 ,并插入pVAX1载体中 ,成功构建出重组S2表达载体 ,经测序证实克隆的S2片段阅读框正确完整。将其转染的VeroE6细胞经WesternBlotting检测获得一条特异性目的蛋白条带。结论 成功克隆基因并获得表达S2分子的VeroE6细胞系。 展开更多
关键词 SARS病毒 VeroE6细胞 克隆 真核表达
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p19ARF对白血病细胞增殖与凋亡的影响 被引量:1
10
作者 白雪源 车凤翔 +2 位作者 马玉香 李劲松 翟俊辉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期140-142,共3页
目的 :克隆正常人p19ARF基因 ,探讨其对肿瘤细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响。方法 :用流式细胞术、MTT测定及末端标记观察p19ARF基因对白血病细胞HEL和K5 62的作用。结果 :将p19ARF导入HEL细胞后可明显抑制细胞繁殖 ,细胞周期被阻滞在G... 目的 :克隆正常人p19ARF基因 ,探讨其对肿瘤细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响。方法 :用流式细胞术、MTT测定及末端标记观察p19ARF基因对白血病细胞HEL和K5 62的作用。结果 :将p19ARF导入HEL细胞后可明显抑制细胞繁殖 ,细胞周期被阻滞在G1期并可导致部分细胞凋亡。但是p19ARF对于p5 3基因突变的K5 62细胞的增殖和细胞周期没有明显的影响 ,也不能诱导其凋亡。结论 :p19ARF可显著抑制人白血病细胞的增殖 ,其抑制作用依赖于p5 展开更多
关键词 细胞周期 细胞凋亡 p19ARF基因 白血病
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西藏阿蠓属两新种(双翅目:蠓科) 被引量:1
11
作者 张有植 薛群力 +1 位作者 邓成玉 虞以新 《四川动物》 CSCD 2004年第4期317-318,共2页
本文描述了发现于中国西藏的蠓科阿蠓属昆虫两新种 ,分别命名为钩茎阿蠓 (Alluadomyiarostrata)和双刺阿蠓 (A bispinula)。二新种模式标本保存于军事医学科学院医学昆虫标本馆。
关键词 蠓科 模式标本 双翅目 新种 医学昆虫 描述 发现 军事医学科学院 命名 保存
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我国戊型肝炎全病毒抗原抗HEV·IgM酶联诊断盒的临床应用 被引量:1
12
作者 廖绵初 干侣仙 +3 位作者 黄如统 李晓萸 李德荣 赵炳华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期820-822,共3页
我国戊型肝炎全病毒抗原抗HEV·IgM酶联诊断盒的临床应用廖绵初,干侣仙,黄如统,李晓萸,李德荣(厦门大学抗癌研究中心)(军事医学科学院五所)赵炳华(浙江医科大学第一附属医院)从1989年正式确立戊型肝炎Hepa... 我国戊型肝炎全病毒抗原抗HEV·IgM酶联诊断盒的临床应用廖绵初,干侣仙,黄如统,李晓萸,李德荣(厦门大学抗癌研究中心)(军事医学科学院五所)赵炳华(浙江医科大学第一附属医院)从1989年正式确立戊型肝炎HepatitisE以来,许多国家都研制其诊断... 展开更多
关键词 戊型肝炎 全病毒抗原 抗HEV诊断盒 抗HEV.IgM
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内毒素核心糖脂单克隆抗体的血清学反应性及保护作用的初步研究 被引量:2
13
作者 刘晓波 黄策 严共华 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1993年第2期35-39,共5页
以S.minnesota R595菌为免疫原,通过细胞融合获得8株分泌抗核心糖脂单抗的杂交瘤细胞系。对其中的两株代表性单抗2D6E7和3H4 2F7的血清学反应性以及在小鼠Hb/Mu腹腔感染模型中的保护作用进行了初步研究。菌体吸收试验和间接免疫荧光试验... 以S.minnesota R595菌为免疫原,通过细胞融合获得8株分泌抗核心糖脂单抗的杂交瘤细胞系。对其中的两株代表性单抗2D6E7和3H4 2F7的血清学反应性以及在小鼠Hb/Mu腹腔感染模型中的保护作用进行了初步研究。菌体吸收试验和间接免疫荧光试验(ⅡF)表明,单抗能与多种革兰氏阴性杆菌(GNB)产生交叉反应,并且光滑型GNB的煮沸菌体荧光染色呈阳性,活菌染色呈阴性。保护性试验结果表明,3H4 2F7单抗能显著提高S.minnesota(野生菌株),鼠伤寒杆菌和E.Coli等光滑型GNB攻击的小鼠存活率(P<0.05),显示出抗核心糖脂单抗的良好交叉保护作用。若攻击前、后2h或攻击同时输入单抗3H4 2F7,对光滑型GNB的感染均有明显保护效果(P<0.05);2D6 E7单抗未表现有保护活性。 展开更多
关键词 沙门氏菌 R595 内毒素 单克隆抗体
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抗牛型结核杆菌单克隆抗体的制备、鉴定及其纯化抗原的研究 被引量:1
14
作者 李晓明 黄蓉蓉 +1 位作者 庄玉辉 苏新 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1992年第2期6-11,共6页
用牛结核杆菌超声抗原及纯蛋白衍生物(PPD)免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选和克隆化得到9株稳定分泌单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,应用抗原蛋白酶消化试验、抗原过碘酸氧化试验、加成试验及免疫印迹分析等,表明9株McAbs所识别抗原决定... 用牛结核杆菌超声抗原及纯蛋白衍生物(PPD)免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选和克隆化得到9株稳定分泌单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,应用抗原蛋白酶消化试验、抗原过碘酸氧化试验、加成试验及免疫印迹分析等,表明9株McAbs所识别抗原决定簇均对蛋白酶敏感,其中2株的抗原决定簇既存在于蛋白质中,又存在于脂类中。9株McAbs所识别的抗原分子量均为30kDa。4株均作用于同一抗原决定簇,其它McAb各作用于另外互不相同的抗原决定簇。免疫电镜观察,McAb 1A3所作用的蛋白质抗原主要分布在细胞内,少量分布于细菌胞壁。9株McAbs除1株外均显示出很强的特异性,其中4株仅与牛型结核茵反应阳性。利用McAb 1A3通过亲和层析柱纯化牛型结核杆菌PPD后,得到亲和层析纯抗原Ag 1A3,它仅与牛型结核杆菌免疫血清反应阳性,与其它分枝杆菌免疫血清反应阴性;对牛型结核杆菌致敏的豚鼠皮肤反应阳性,而与人型及BCG致敏豚鼠皮肤反应阴性。 展开更多
关键词 牛型结核杆菌 单克隆抗体 抗原
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恙虫病东方体Gilliam株56kDa外膜蛋白基因的克隆与表达
15
作者 陈唯军 陈香蕊 +5 位作者 张雪颖 牛东升 陈梅玲 崔红 魏文进 温博海 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期279-283,共5页
目的 表达恙虫病东方体 (Orientiatsutsugamushi)Gilliam株 5 6kDa外膜蛋白 ,探索其作为诊断抗原的可能性。方法 采用PCR方法 ,从Ot Gilliam株菌种基因组DNA中扩增出 5 6kDa外膜蛋白基因片段 ,将目的基因片段定向插入原核表达载体pQE3... 目的 表达恙虫病东方体 (Orientiatsutsugamushi)Gilliam株 5 6kDa外膜蛋白 ,探索其作为诊断抗原的可能性。方法 采用PCR方法 ,从Ot Gilliam株菌种基因组DNA中扩增出 5 6kDa外膜蛋白基因片段 ,将目的基因片段定向插入原核表达载体pQE30 ,再用重组质粒转化大肠杆菌 ,最后用IPTG诱导转化菌 ,SDS -PAGE和Western -blotting检测重组质粒目的基因的表达。结果  (1)获得长约 15 0 0bp的Ot Gilliam株 5 6kDa外膜蛋白基因 ,SDS -PAGE检测表达产物 ,在相对分子量5 6× 10 4处有表达带 ;(2 )DNA测序证明重组质粒 pQE30 / 5 6中插入的基因片段的序列与已报告的Ot Gilliam株 5 6kDa外膜蛋白基因序列基本一致。 (3)诱导表达菌体经超声破碎后 ,显示目的蛋白主要以包涵体形式存在 ;(4 )免疫印迹显示该重组质粒转化的大肠杆菌有一相对分子量约为 5 6× 10 4的独特蛋白带 ,该蛋白约占细菌蛋白总量的 2 9 4 %。结论 Ot Gilliam株5 6kDa外膜蛋白基因在大肠杆菌中获得了高效表达 ,表达的重组蛋白具有免疫反应性 ,与Ot Gilliam株感染的小鼠血清在免疫印迹中呈阳性反应。 展开更多
关键词 恙虫病东方体 Gilliam株 56kDa外膜蛋白 基因 克隆 表达
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戊型肝炎病毒抗体的研究
16
作者 廖绵初 干侣仙 +1 位作者 黄如统 李晓萸 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期152-155,共4页
戊型肝炎病毒(HEV)和戊型肝炎已被研究多年,许多作者从流行病学、血清学以及病毒基因方面,作了许多工作[1~3],在诊断试剂方面,也有不少报告[4~6].我们在研究中发现,HEV抗体有不同亚型,现将初步结果报告如下.... 戊型肝炎病毒(HEV)和戊型肝炎已被研究多年,许多作者从流行病学、血清学以及病毒基因方面,作了许多工作[1~3],在诊断试剂方面,也有不少报告[4~6].我们在研究中发现,HEV抗体有不同亚型,现将初步结果报告如下.1材料和方法1.1材料HEV抗原的... 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 抗体 抗原 检测
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用三甲基甘氨酸克服G+C丰富靶基因的PCR扩增困难
17
作者 白雪源 车凤翔 陈香美 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期711-713,共3页
为探讨三甲基甘氨酸等有机溶剂对G +C碱基丰富基因PCR扩增困难的影响 ,分别用标准PCR和添加有甘油、二甲基亚砜 (DMSO)、甲酰胺及三甲基甘氨酸的改进型PCR对G +C含量为 70 %的周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因(ARF)和G +C含量为 90 %的胰... 为探讨三甲基甘氨酸等有机溶剂对G +C碱基丰富基因PCR扩增困难的影响 ,分别用标准PCR和添加有甘油、二甲基亚砜 (DMSO)、甲酰胺及三甲基甘氨酸的改进型PCR对G +C含量为 70 %的周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因(ARF)和G +C含量为 90 %的胰岛素样生长因子受体Ⅱ (IGFRⅡ)进行扩增。结果显示 ,应用标准PCR及添加有甘油或甲酰胺的PCR均不能特异性扩出上述两基因 ;加入10 %DMSO虽可扩出ARF基因但同时有非特异性产物 ;而加入三甲基甘氨酸可特异地扩增出 6 4 2bp的ARF和 5 4 0bp的IGFRⅡ基因。表明三甲基甘氨酸可消除G +C丰富DNA区域二级结构对PCR扩增的干扰 ,明显促进这类基因的PCR扩增。 展开更多
关键词 G+C丰富靶基因 聚合酶链反应 三甲基甘氨酸 模板 基因扩增
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超抗原SEB诱导大鼠高危角膜移植免疫耐受淋巴细胞差异表达基因的研究
18
作者 接英 潘志强 +4 位作者 徐亮 陈钰 张文华 武宇影 彭虹 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期371-374,共4页
目的应用基因芯片研究高危角膜移植中产生免疫耐受和发生排斥反应的受体大鼠淋巴细胞的差异基因。方法供体和受体分别为Fisher344和Lewis大鼠。受体大鼠随机分为2组,治疗组术前腹腔注射0·2ml SEB(75μg/kg),每次间隔4d,共3次。对... 目的应用基因芯片研究高危角膜移植中产生免疫耐受和发生排斥反应的受体大鼠淋巴细胞的差异基因。方法供体和受体分别为Fisher344和Lewis大鼠。受体大鼠随机分为2组,治疗组术前腹腔注射0·2ml SEB(75μg/kg),每次间隔4d,共3次。对照组注射生理盐水。缝线法建立高危角膜移植动物模型。术后研究受体植片存活时间、免疫状态和淋巴细胞差异基因。结果对照组植片平均存活时间为(7·30±0·67)d,治疗组为(12·50±1·41)d,(P<0·05)。治疗组淋巴细胞对ConA和供体淋巴细胞抗原的增生反应明显降低,DTH反应强度也明显降低。基因芯片显示两组淋巴细胞存在23个差异基因,与神经系统、肿瘤生长以及编码酶类有关。结论SEB可诱导高危角膜移植免疫耐受,相关淋巴细胞差异基因的作用需进一步研究。 展开更多
关键词 超抗原 免疫耐受 角膜移植 基因芯片 差异基因
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载脂蛋白(a)多态表型与低密度脂蛋白受体基因表达水平的相关性研究
19
作者 秦树存 王士雯 +1 位作者 李成文 程云 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期509-512,共4页
选择载脂蛋白(a)的高和低分子量表型各10例(均为男性,年龄24~25岁),应用RT-PCR技术,检测外周血单个核细胞低密度脂蛋白受体基因表达水平,发现低分子量表型者的脂蛋白(a)水平与低密度脂蛋白受体mRNA水平呈... 选择载脂蛋白(a)的高和低分子量表型各10例(均为男性,年龄24~25岁),应用RT-PCR技术,检测外周血单个核细胞低密度脂蛋白受体基因表达水平,发现低分子量表型者的脂蛋白(a)水平与低密度脂蛋白受体mRNA水平呈明显负相关(r=-0.78,P<0.01);高分子量表型者则无此相关性。而高和低分子量表型的低密度脂蛋白受体mRNA与低密度脂蛋白胆固醇水平均呈负相关(r=-0.81和-0.72,P均<0.01),提示低密度脂蛋白受体可能是低分子量表型脂蛋白(a)的一个重要代谢途径。 展开更多
关键词 脂蛋白类 低密度 多态现象 基因表达 冠心病
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电镜观察土拉弗氏菌在小鼠体内的胞内寄生
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作者 尹国才 李俐 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1995年第1期33-34,共2页
土拉弗氏菌(Francisellatularensis)是土拉菌病(又名野兔热)的病原体。1911年Meccoy和Chapin在美国土拉地区首次由发病的黄鼠中分离出来,故名土拉菌,又名土拉弗氏菌。该菌为革兰氏阴性,菌体微小(0.1~0.7μm),毒力极强的烈性菌,易形成... 土拉弗氏菌(Francisellatularensis)是土拉菌病(又名野兔热)的病原体。1911年Meccoy和Chapin在美国土拉地区首次由发病的黄鼠中分离出来,故名土拉菌,又名土拉弗氏菌。该菌为革兰氏阴性,菌体微小(0.1~0.7μm),毒力极强的烈性菌,易形成气溶胶而导致吸入感染,由此,美军将其列为标准生物战剂,并进行了大量研究。我国已证实存在大片疫源地,包括黑龙江、新疆、内蒙、西藏及青海等地,散发性病例时有发生,小规模暴发性流行历史上亦曾有过数次。为了探讨其感染致病的机制,我们用国内分离的毒株410112感染小白鼠,通过电镜检查,获得了一些较有意义的结果。 材料与方法 一、实验菌株与培养 实验菌株为分离自西藏灰尾兔的毒株410112,对小鼠的毒力LD50为6.8个菌,系土拉弗氏菌专业实验室冷冻保存的干燥菌种。培养基为葡萄糖半胱氨酸血琼脂(GCBA)。干燥菌种先于GCBA中复苏(37℃),挑取单个菌落连续传种两代以活化。取GCBA斜面48h纯培养物攻毒小鼠。 二、攻毒 用无菌生理盐水配成菌液,按标准浊度管比浊计算含菌量,稀释至40个菌/ml,并进行活菌计数。以此菌液经腹腔途经攻毒小鼠(体重18~20g),每只小鼠注射0.5ml。这样,理论上的攻毒量为20个菌/小鼠,通过活菌计数可知,实际攻毒的活菌量为18.2个菌/小鼠。 展开更多
关键词 土拉弗氏菌 小鼠 胞内寄生 电子显微镜
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