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江西省黄鼬和鼬獾狂犬病流行病学监测 被引量:4
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作者 赵敬慧 张守峰 +5 位作者 刘晔 陈奇 苗富春 王林栋 李易潞 扈荣良 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1071-1075,共5页
目的为确定江西省除鼬獾外夜行肉食类野生动物黄鼬是否携带狂犬病病毒,对该地区黄鼬和鼬獾进行狂犬病流行病学监测,分析其感染状况。方法在江西部分地区采集黄鼬和鼬獾脑组织样品,直接免疫荧光法(FAT)检测样品中狂犬病毒抗原,小鼠颅内... 目的为确定江西省除鼬獾外夜行肉食类野生动物黄鼬是否携带狂犬病病毒,对该地区黄鼬和鼬獾进行狂犬病流行病学监测,分析其感染状况。方法在江西部分地区采集黄鼬和鼬獾脑组织样品,直接免疫荧光法(FAT)检测样品中狂犬病毒抗原,小鼠颅内接种实验(MIT)分离病毒,RT-PCR扩增其核蛋白和糖蛋白全基因进行测定,并与我国其他地区狂犬病病毒的核酸序列进行对比分析。结果黄鼬脑组织样品FAT结果阳性率为0(0/1 102),鼬獾阳性率为1.9%(4/210)。经MIT分离到4株狂犬病病毒之间N基因和G基因的同源性较高,分别为99.6%~100%和99.7%~100%,与浙江和江西其它鼬獾狂犬病病毒分离株同源性为96.0%~99.3%和98.7%~99.1%,与浙江和福建犬源分离株(ZJ-QZ,D01,FJ008,FJ009等)同源性为88.2%~88.8%和87.6%~87.7%。结论采样地区黄鼬样品中未发现狂犬病病毒感染,而鼬獾感染狂犬病病毒阳性率较高,说明其种群内存在狂犬病的流行;犬与鼬獾狂犬病病毒株同源性较低,二者交叉传播或溢出的可能性较低;黄鼬和鼬獾尽管同属夜行动物,但二者交互感染的可能性很低。有必要对该地区野生动物狂犬病进行长期监测。 展开更多
关键词 狂犬病 黄鼬 鼬獾 流行病学监测
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我国狂犬病现状与防控意见 被引量:59
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作者 张菲 张守峰 +3 位作者 唐青 唐建蓉 刘晔 扈荣良 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期381-388,共8页
关键词 狂犬病病毒 人兽共患传染病 世界性分布 防控 死亡人数 统计数字 夏威夷
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狂犬病动物抗体水平检测和监测 被引量:8
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作者 扈荣良 张守峰 +1 位作者 刘晔 张菲 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期293-295,共3页
关键词 抗体水平检测 狂犬病抗体 动物体内 抗体监测 中和抗体水平 预防免疫 免疫覆盖率 免疫水平
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4株狂犬病街毒的分离及其核蛋白和糖蛋白序列分析 被引量:5
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作者 潘铁骊 张守峰 扈荣良 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1036-1040,共5页
目的以4株狂犬病街毒分离株及我国南北方不同地区狂犬病病毒街毒为研究对象,通过其核蛋白及糖蛋白基因的同源性及进化分析,比较我国狂犬病流行毒株与人用及兽用狂犬病疫苗株间的基因及抗原性差异,为相关疫苗的研究奠定理论基础。方法以... 目的以4株狂犬病街毒分离株及我国南北方不同地区狂犬病病毒街毒为研究对象,通过其核蛋白及糖蛋白基因的同源性及进化分析,比较我国狂犬病流行毒株与人用及兽用狂犬病疫苗株间的基因及抗原性差异,为相关疫苗的研究奠定理论基础。方法以直接免疫荧光法(DFA)检测疑似狂犬病的犬脑标本,以乳鼠颅内接种法(MIT)和细胞培养分离技术(CIT)分离狂犬病病毒,并进行TCID50和LD50测定;以RT-PCR法扩增其核蛋白(N)和糖蛋白(G)基因,克隆入T载体并测序后,下载GenBank内已有的狂犬病病毒数据资源,以(Clustal和MEGA3软件)进行基因同源性比对及系统发生分析。结果从广东、河北两省分离到狂犬病病毒街毒4株,分别命名为GN07、WJ07-1、WJ07-2、GC07;序列分析表明4株狂犬病病毒均为基因1型,其N基因与G基因核苷酸的同源性分别为89.5%-99.9%和87.9%-99.9%,其中GN07与WJ07-1、WJ07-2、GC07的同源性较低。与己知的基因1型狂犬病毒相比,WJ07-1、WJ07-2、GC07与湖南、湖北、云南、浙江等地分离株及印度尼西亚分离株核苷酸同源性最高,分别为97.8%-99.4%和92.2%;GN07与CTN疫苗株核苷酸同源性最高,为94.5%。系统发育分析表明,4株病毒与CTN疫苗株同源性较高,与人用狂犬病疫苗3aG、PV株及兽用狂犬病疫苗ERA株和Flury疫苗株的同源性相对较远。适应细胞培养后,四株街毒的LD50和TCID50最高者为GN07,而WJ07-1较低,差别较大。结论4株狂犬病分离株与我国南北方不同地区狂犬病流行毒株的基因和氨基酸序列存在一定差异,在进化关系上分属于不同的分支。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 核蛋白 糖蛋白 同源性 进化分析
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禽多杀性巴氏杆菌(5∶A)荚膜保护性抗原提纯及单克隆抗体细胞系的建立 被引量:1
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作者 步恒富 马从林 +1 位作者 刘野 邓定华 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第4期20-25,共6页
用机械物理方法与Sephadex G-200分子筛层析、DEAE-cellulose离子交换层析相结合,将多杀性巴氏杆菌(5∶A)荚膜抗原粗提物(CE)分为P_1、P_2两种成份,并经免疫保护性试验证明:荚膜中含有保护性蛋白成份P_1,P_1分子量为129.1 kD,且至少含... 用机械物理方法与Sephadex G-200分子筛层析、DEAE-cellulose离子交换层析相结合,将多杀性巴氏杆菌(5∶A)荚膜抗原粗提物(CE)分为P_1、P_2两种成份,并经免疫保护性试验证明:荚膜中含有保护性蛋白成份P_1,P_1分子量为129.1 kD,且至少含分子量分别为46.7kD、42.6kD和39.8kD的3种蛋白亚基。 用CE免疫BALB/c小鼠,首次建立了2株抗P_1的单克隆抗体细胞1B和2B_7。特异性试验表明,所制备的McAb只与多杀性巴氏杆菌反应,而不与其他细菌交叉为特异性高、纯度高的单克隆抗体,对于多杀性巴氏杆菌病的诊断、流行病学调查及防治有一定的意义。 展开更多
关键词 巴氏杆菌 多杀性 单克隆抗体 抗原提纯 A) 细胞系 SEPHADEX 离子交换层析 分子筛层析 免疫保护性 物理方法 荚膜抗原 蛋白成份 蛋白亚基 分子量 粗提物
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