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马MxA基因第12外显子多态性检测研究
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作者 菊林花 金花 呼都特 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第8期3463-3464,3467,共3页
[目的]建立检测马MxA基因第12外显子多态性的快速、准确方法。[方法]采用错配聚合酶链反应(mismatch PCR)对马MxA基因第12外显子进行扩增,对PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(RFLP),鉴定MxA基因cDNA第1 790位核苷酸点突变,并对PCR... [目的]建立检测马MxA基因第12外显子多态性的快速、准确方法。[方法]采用错配聚合酶链反应(mismatch PCR)对马MxA基因第12外显子进行扩增,对PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(RFLP),鉴定MxA基因cDNA第1 790位核苷酸点突变,并对PCR产物进行核苷酸序列分析。[结果]马MxA基因第12外显子区域存在AA、AB、BB3个基因型;位于cDNA序列第1 790位点的碱基发生变异(由G→C),引起了MxA蛋白编码区第562氨基酸由色氨酸变成半胱氨酸的变异;使用mismatchPCR-RFLP法所得PCR产物特异性序列,与RFLP分析结果相符。[结论]采用mismatch PCR-RFLP对马MxA基因12外显子的多态性进行检测操作简单,结果准确。 展开更多
关键词 MxA基因 多态性
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