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白蛋白结合型紫杉醇诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制
被引量：
4
1
作者
陈秀兰
刘淑娟
+4 位作者
苏乌云
闫海成
窦佳
李志伟
王薇
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1102-1108,1115,共8页
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-PTX)诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制。方法 构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,随机分为Nab-PTX 4 mg/kg组、Nab-PTX 6 mg/kg组及对照组(生理盐水组),每组10只。通过行为学测试检测大鼠机械...
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-PTX)诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制。方法 构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,随机分为Nab-PTX 4 mg/kg组、Nab-PTX 6 mg/kg组及对照组(生理盐水组),每组10只。通过行为学测试检测大鼠机械缩足反射阈值(PWMT)及热缩足反射潜伏期(PWTL);大鼠PWMT最低值时在脊髓腰膨大处取材,ELISA检测炎性细胞因子的表达;免疫荧光染色检测小胶质细胞和星形胶质细胞标志物(Iba-1和GFAP)的激活情况;实时PCR和Western blotting检测Toll样受体4/核因子-κB p65 (TLR4/NF-κB p65)的mRNA及蛋白表达情况。结果 成功构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,结果显示肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β表达均上调(P <0.05),而白细胞介素-10表达水平无统计学差异;Iba-1和GFAP均明显的增殖和活化;TLR4及下游信号NF-κB p65的mRNA及蛋白表达均增加(P <0.05)。结论 Nab-PTX诱导的大鼠神经病理性疼痛机制可能与脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞激活、TLR4/NF-κB p65信号通路上调及炎性细胞因子的分泌增加有关。
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关键词
白蛋白结合型紫杉醇
神经病理性疼痛
Toll样受体4/核因子-κB
p65
小胶质细胞
星形胶质细胞
炎性细胞因子
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题名
白蛋白结合型紫杉醇诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制
被引量：
4
1
作者
陈秀兰
刘淑娟
苏乌云
闫海成
窦佳
李志伟
王薇
机构
内蒙古
医科大学研究生学院
内蒙古
医科大学附属
医院
肿瘤内科
内蒙古
医科大学附属
医院
神经外科
内蒙古鄂托克旗第二人民医院急诊科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1102-1108,1115,共8页
基金
内蒙古自治区自然科学基金(2020LH08035)
希思科-石药肿瘤研究基金(Y-sy2018-134)
北京科创医学发展基金会(KC2021-JX-0044-9)。
文摘
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇(Nab-PTX)诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制。方法 构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,随机分为Nab-PTX 4 mg/kg组、Nab-PTX 6 mg/kg组及对照组(生理盐水组),每组10只。通过行为学测试检测大鼠机械缩足反射阈值(PWMT)及热缩足反射潜伏期(PWTL);大鼠PWMT最低值时在脊髓腰膨大处取材,ELISA检测炎性细胞因子的表达;免疫荧光染色检测小胶质细胞和星形胶质细胞标志物(Iba-1和GFAP)的激活情况;实时PCR和Western blotting检测Toll样受体4/核因子-κB p65 (TLR4/NF-κB p65)的mRNA及蛋白表达情况。结果 成功构建Nab-PTX诱导的神经病理性疼痛大鼠模型,结果显示肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β表达均上调(P <0.05),而白细胞介素-10表达水平无统计学差异;Iba-1和GFAP均明显的增殖和活化;TLR4及下游信号NF-κB p65的mRNA及蛋白表达均增加(P <0.05)。结论 Nab-PTX诱导的大鼠神经病理性疼痛机制可能与脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞激活、TLR4/NF-κB p65信号通路上调及炎性细胞因子的分泌增加有关。
关键词
白蛋白结合型紫杉醇
神经病理性疼痛
Toll样受体4/核因子-κB
p65
小胶质细胞
星形胶质细胞
炎性细胞因子
Keywords
albumin-bound paclitaxel
neuropathic pain
Toll-like receptor 4/NF-κB p65
microglia
astrocytes
inflammatory cytokines
分类号
R73.3 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
操作
1
白蛋白结合型紫杉醇诱导大鼠神经病理性疼痛的作用机制
陈秀兰
刘淑娟
苏乌云
闫海成
窦佳
李志伟
王薇
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
4
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