目的以“心脑同治”理论为依据,采用网络药理学与分子对接方法探究匝迪-5对缺血性心脏病和缺血性脑卒中的作用机制。方法通过TCMSP数据库与分析平台筛选得到匝迪-5中活性成分以及潜在靶点,从OMIM数据库、Gene Card数据库、药物靶标数据...目的以“心脑同治”理论为依据,采用网络药理学与分子对接方法探究匝迪-5对缺血性心脏病和缺血性脑卒中的作用机制。方法通过TCMSP数据库与分析平台筛选得到匝迪-5中活性成分以及潜在靶点,从OMIM数据库、Gene Card数据库、药物靶标数据库中获取缺血性心脏病和缺血性脑卒中疾病相关靶点,取交集获取相交靶点,建立“药材—化学成分—靶点—疾病”网络。构建蛋白相互作用网络,利用DAVID平台对相交靶蛋白进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。运用Auto dock 4.2软件进行分子对接。结果筛选出疾病与药物相交靶点104个,关键靶点有CASP3、VEGFA、TNF等10个,相交靶点主要富集在MAPK信号通路、糖尿病并发症晚期糖基化终产物及其受体信号通路、Rap1信号通路等多条信号通路中。结论匝迪-5通过多种活性成分、多靶点、多途径作用于炎症反应、细胞凋亡等途径,治疗缺血性心脏病及缺血性脑卒中,实现“心脑同治”,为后续研究提供参考。展开更多
文摘目的以“心脑同治”理论为依据,采用网络药理学与分子对接方法探究匝迪-5对缺血性心脏病和缺血性脑卒中的作用机制。方法通过TCMSP数据库与分析平台筛选得到匝迪-5中活性成分以及潜在靶点,从OMIM数据库、Gene Card数据库、药物靶标数据库中获取缺血性心脏病和缺血性脑卒中疾病相关靶点,取交集获取相交靶点,建立“药材—化学成分—靶点—疾病”网络。构建蛋白相互作用网络,利用DAVID平台对相交靶蛋白进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。运用Auto dock 4.2软件进行分子对接。结果筛选出疾病与药物相交靶点104个,关键靶点有CASP3、VEGFA、TNF等10个,相交靶点主要富集在MAPK信号通路、糖尿病并发症晚期糖基化终产物及其受体信号通路、Rap1信号通路等多条信号通路中。结论匝迪-5通过多种活性成分、多靶点、多途径作用于炎症反应、细胞凋亡等途径,治疗缺血性心脏病及缺血性脑卒中,实现“心脑同治”,为后续研究提供参考。
