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基于网络药理学和实验验证探究肉苁蓉治疗阿尔茨海默症作用机制
1
作者
步润峰
张浩然
+4 位作者
龙思雨
季书妍
吕雪
杨占君
贾建新
《海南医科大学学报》
北大核心
2025年第16期1229-1239,1253,共12页
目的:通过网络药理学及动物实验研究,探讨肉苁蓉对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的潜在作用靶点及最佳给药剂量。方法:将40只雄性7月龄SAMP8小鼠随机分为模型对照组(Model),肉苁蓉总苷低剂量(L-GCs)、中剂量(M-GCs)和高剂...
目的:通过网络药理学及动物实验研究,探讨肉苁蓉对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的潜在作用靶点及最佳给药剂量。方法:将40只雄性7月龄SAMP8小鼠随机分为模型对照组(Model),肉苁蓉总苷低剂量(L-GCs)、中剂量(M-GCs)和高剂量给药组(H-GCs),10只雄性同月龄抗老化SAMR1小鼠作为SAMR1对照组。GCs灌胃给药30 d后,采用Morris水迷宫,Y迷宫实验检测各组小鼠学习和空间记忆与探索能力,尼氏染色观察各组小鼠海马神经元的数量和形态。免疫组化染色和Western blot实验检测小鼠海马中PI3K、Akt、P-Akt、Tau和P-Tau的表达情况。结果:从肉苁蓉中筛选出8个有效成分,核心基因有Akt1、TNF、CASP3等;与肉苁蓉治疗AD相关的信号通路有PI3K-Akt、TNF和AGE-RAGE等;动物实验表明:与Model组相比,GCs组在Morris水迷宫的定位航行实验中的逃避潜伏期和总路程显著下降(P<0.05)、空间探索实验中小鼠的穿越平台次数显著增加(P<0.05);免疫组化染色和Western blot实验中,GCs组的PI3K和P-Akt/Akt的表达有显著增高(P<0.05),而P-Tau/Tau的表达显著降低(P<0.05)。结论:GCs可能通过PI3K-AkT信号通路及调节P-Tau蛋白表达以改善SAMP8小鼠的学习认知能力。
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关键词
网络药理学
阿尔茨海默症
肉苁蓉
SAMP8小鼠
凋亡
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职称材料
题名
基于网络药理学和实验验证探究肉苁蓉治疗阿尔茨海默症作用机制
1
作者
步润峰
张浩然
龙思雨
季书妍
吕雪
杨占君
贾建新
机构
内蒙古科技大学
包头
医学院
乌兰察布
临床
医学院
内蒙古科技大学
包头
医学院
内蒙古
临床
医学院
内蒙古科技大学包头医学院第二临床医学院
内蒙古科技大学
包头
医学院
研究生
学院
赤峰
学院
人体解剖学教研室
内蒙古科技大学
包头
医学院
人体解剖教研室
出处
《海南医科大学学报》
北大核心
2025年第16期1229-1239,1253,共12页
基金
国家自然科学基金资助项目(81860215)
内蒙古自然科学基金资助项目(2018MS08141)。
文摘
目的:通过网络药理学及动物实验研究,探讨肉苁蓉对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的潜在作用靶点及最佳给药剂量。方法:将40只雄性7月龄SAMP8小鼠随机分为模型对照组(Model),肉苁蓉总苷低剂量(L-GCs)、中剂量(M-GCs)和高剂量给药组(H-GCs),10只雄性同月龄抗老化SAMR1小鼠作为SAMR1对照组。GCs灌胃给药30 d后,采用Morris水迷宫,Y迷宫实验检测各组小鼠学习和空间记忆与探索能力,尼氏染色观察各组小鼠海马神经元的数量和形态。免疫组化染色和Western blot实验检测小鼠海马中PI3K、Akt、P-Akt、Tau和P-Tau的表达情况。结果:从肉苁蓉中筛选出8个有效成分,核心基因有Akt1、TNF、CASP3等;与肉苁蓉治疗AD相关的信号通路有PI3K-Akt、TNF和AGE-RAGE等;动物实验表明:与Model组相比,GCs组在Morris水迷宫的定位航行实验中的逃避潜伏期和总路程显著下降(P<0.05)、空间探索实验中小鼠的穿越平台次数显著增加(P<0.05);免疫组化染色和Western blot实验中,GCs组的PI3K和P-Akt/Akt的表达有显著增高(P<0.05),而P-Tau/Tau的表达显著降低(P<0.05)。结论:GCs可能通过PI3K-AkT信号通路及调节P-Tau蛋白表达以改善SAMP8小鼠的学习认知能力。
关键词
网络药理学
阿尔茨海默症
肉苁蓉
SAMP8小鼠
凋亡
Keywords
Network pharmacology
Alzheimer's disease
Cistanche deserticola
SAMP8 mice
Apoptosis
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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作者
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被引量
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1
基于网络药理学和实验验证探究肉苁蓉治疗阿尔茨海默症作用机制
步润峰
张浩然
龙思雨
季书妍
吕雪
杨占君
贾建新
《海南医科大学学报》
北大核心
2025
0
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参考文献
引证文献
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