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治疗新型冠状病毒药物合理应用研究概况
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作者 张春霞 陈晨 +3 位作者 石妍 董媛 陈聪聪 董志强 《北方药学》 2020年第8期172-175,共4页
本文主要就干扰素、洛匹那韦/利托那韦、利巴韦林、阿比多尔(口服)和磷酸氯喹(口服)在人类免疫缺陷病毒感染、中东呼吸综合征冠状病毒、SARS冠状病毒等治疗中的安全性数据以及瑞德西韦在动物实验、Ⅰ期临床试验、治疗埃博拉病毒感染临... 本文主要就干扰素、洛匹那韦/利托那韦、利巴韦林、阿比多尔(口服)和磷酸氯喹(口服)在人类免疫缺陷病毒感染、中东呼吸综合征冠状病毒、SARS冠状病毒等治疗中的安全性数据以及瑞德西韦在动物实验、Ⅰ期临床试验、治疗埃博拉病毒感染临床试验中的安全性数据及用于1例新型冠状病毒肺炎治疗的初步数据进行简要综述,为临床治疗新型冠状病毒安全用药提供参考。 展开更多
关键词 干扰素 洛匹那韦/利托那韦 利巴韦林 阿比多尔(口服) 磷酸氯喹(口服) 新型冠状病毒肺炎 安全性
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利奈唑胺与万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的疗效及安全性分析
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作者 陈晨 马瑞雪 钟雪旭琼 《中国实用医药》 2021年第27期137-139,共3页
目的评价利奈唑胺、万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床价值。方法300例接受治疗的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各150例。对照组患者接受万古霉素治疗,观察组患者接受利奈唑胺治... 目的评价利奈唑胺、万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床价值。方法300例接受治疗的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各150例。对照组患者接受万古霉素治疗,观察组患者接受利奈唑胺治疗。对比两组患者细菌清除率、细菌清除时间、治疗前及治疗14 d后临床指标变化情况、药物治疗费用、不良反应发生情况。结果观察组细菌清除率为98.00%,对照组细菌清除率为94.67%,两组患者细菌清除率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组细菌清除时间(14.01±3.21)d短于对照组的(16.54±3.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,观察组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、红细胞沉降率(ESR)均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组药物治疗费用高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.33%,对照组不良反应发生率为4.00%,两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染应用利奈唑胺、万古霉素疗效确切,利奈唑胺可缩短清除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌时间,降低炎症标志物水平,万古霉素治疗费用较低,临床需结合实际需求合理选择药物,促进合理用药。 展开更多
关键词 利奈唑胺 万古霉素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染
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