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尿石素A通过活化miR-136介导的Sirt1信号通路减轻呼吸道合胞病毒诱导的新生小鼠肺部感染
1
作者 王洪哲 谢海棠 +1 位作者 徐乌兰 李明 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1370-1381,共12页
目的探讨尿石素A(UA)治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引起的新生小鼠肺部感染的疗效及作用机制。方法将Babl/c小鼠(5~7 d)随机分为5组(n=10):正常对照(Control)组、RSV感染(RSV)组、低剂量UA(UA-L)组、中剂量UA(UA-M)组、高剂量UA(UA-H)组。BEA... 目的探讨尿石素A(UA)治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引起的新生小鼠肺部感染的疗效及作用机制。方法将Babl/c小鼠(5~7 d)随机分为5组(n=10):正常对照(Control)组、RSV感染(RSV)组、低剂量UA(UA-L)组、中剂量UA(UA-M)组、高剂量UA(UA-H)组。BEAS-2B细胞同样分为Control组、RSV组、UA-L组、UA-M组和UA-H组。除正常对照组外,其余4组小鼠或细胞均给予RSV感染。RSV感染2 h后,UA-L组、UA-M组和UA-H组小鼠分别腹腔注射2.5、5和10 mg/kg的UA,1次/d,连续注射2周;UA-L组、UA-M组和UA-H组细胞分别用2.5、5和10μmol/L的UA处理48 h。HE染色评价肺组织病理学改变。收集支气管肺泡灌洗液用于炎症细胞计数和炎症因子检测。炎症、细胞活力、凋亡和自噬分别采用酶联免疫吸附实验、CCK-8实验、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记实验、流式细胞术、Western blotting和免疫荧光染色检测。qRT-PCR检测miR-136和Sirt1 mRNA的表达,双荧光素酶报告基因系统验证miR-136和Sirt1的相互关系。结果与Control组相比,RSV感染组小鼠肺组织病理评分、病毒荷载量、TUNEL阳性细胞数、LC3-II/I、Beclin-1和miR-136表达及BALF中总细胞数、炎症细胞数和炎症因子含量显著升高(P<0.0001),而p62和Sirt1表达显著减少(P<0.0001);与RSV组相比,UA处理则呈剂量依赖性逆转上述检测指标值(P<0.05)。与Control组相比,RSV组BEAS-2B凋亡细胞数、LC3B阳性细胞数及miR-136表达明显增多,Sirt1表达减少(P<0.01);与RSV组相比,UA处理剂量依赖性地减弱上述指标的改变(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-136组Sirt1-WT的荧光素酶活性显著降低,Sirt1表达减少(P<0.001),Sirt1-MUT的荧光素酶活性不变(P>0.05)。与RSV+UA组相比,RSV+UA+miR-136组和RSV+UA+Ex527组炎症因子含量和凋亡细胞数明显增加(P<0.05),LC3B表达显著减少(P<0.0001);miR-136与Ex527共处理进一步改变上述指标值(P<0.05)。结论UA通过活化miR-136介导的Sirt1信号通路减轻RSV诱导的新生小鼠肺部感染。 展开更多
关键词 尿石素A 呼吸道合胞病毒 miR-136 SIRT1
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珍宝丸预处理对新生大鼠缺氧性脑损伤Fas和Fas L影响的实验研究 被引量：7
2
作者 张艳 黄可欣 马洪喜 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1051-1054,共4页
目的:探讨珍宝丸预处理对新生大鼠缺氧性脑损伤Fas和Fas L蛋白表达的影响。方法:取新生7 d Wistar大鼠200只,雌雄不限,随机分成5组(n=40):正常对照组、模型缺氧1 h组(Ⅰm-12 h、Ⅰm-24 h、Ⅰm-48 h、Ⅰm-72 h)、模型缺氧4h组(Ⅳm-12 h、... 目的:探讨珍宝丸预处理对新生大鼠缺氧性脑损伤Fas和Fas L蛋白表达的影响。方法:取新生7 d Wistar大鼠200只,雌雄不限,随机分成5组(n=40):正常对照组、模型缺氧1 h组(Ⅰm-12 h、Ⅰm-24 h、Ⅰm-48 h、Ⅰm-72 h)、模型缺氧4h组(Ⅳm-12 h、Ⅳm-24 h、Ⅳm-48 h、Ⅳm-72 h)、珍宝丸缺氧1 h治疗组(ⅠT-14 h、ⅠT-24 h、ⅠT-48 h、ⅠT-72 h)、珍宝丸缺氧4 h治疗组(ⅣT-14 h、ⅣT-24 h、ⅣT-48 h、ⅣT-72 h)。将新生Wistar大鼠置于8%O2+92%N2(V/V)的缺氧箱内建立新生鼠缺氧模型。在造模前每日一次连续7 d灌胃给予生理盐水和珍宝丸,缺氧期间也同样剂量给药,分别于缺氧后12、24、48、72 h处死动物取血及脑组织待测。采用ELISA法检测大鼠血清及脑组织悬液中Fas和Fas L的蛋白含量;采用免疫组织化学方法检测各组大鼠脑组织中Fas和Fas L蛋白的阳性表达。结果:与正常对照组比较,其他四组Fas和Fas L蛋白含量、蛋白的阳性表达均在缺氧后12 h时间点明显增高,且在24 h时间点达高峰,有统计学意义(P<0.01),模型组在各时间点上明显高于治疗组;模型组在48、72 h时间点Fas和Fas L表达低于12 h时间点,但仍明显高于正常对照组(P<0.01);珍宝丸治疗组在48、72 h时间点Fas和Fas L表达低于12 h时间点,但仍高于正常对照组(P<0.05)。结论:珍宝丸可通过下调缺氧性脑损伤大鼠Fas和Fas L的蛋白含量、蛋白的阳性表达强度,从而对缺氧性脑损伤具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 珍宝丸 缺氧性脑损伤 ELISA FAS FASL 免疫组织化学
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蒙药治疗小儿消化不良临床研究 被引量：14
3
作者 谢海棠 萨仁其其格 《世界中医药》 CAS 2013年第2期154-156,共3页
目的:观察蒙药治疗小儿消化不良的临床疗效,为临床治疗提供理论依据。方法:选择2010年1月至2012年10月我院收治的小儿消化不良患儿110例,所有患者按照入院顺序随机分为治疗组和对照组各55例,治疗组根据患儿年龄和临床表现给予通拉嘎-5(... 目的:观察蒙药治疗小儿消化不良的临床疗效,为临床治疗提供理论依据。方法:选择2010年1月至2012年10月我院收治的小儿消化不良患儿110例,所有患者按照入院顺序随机分为治疗组和对照组各55例,治疗组根据患儿年龄和临床表现给予通拉嘎-5(通拉嘎五味丸)口服1～5g/次,1～2次/d。对照组给予复方胰酶散(0.3g/包)口服,1次/d。2组均治疗2个疗程。结果:2组治疗前食欲食量评分、症状评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗组和对照组治疗后食欲食量评分分别为(2.03±0.64)分、(4.61±1.24)分,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗后症状评分分别为(2.37±0.94)分、(5.54±2.46)分,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为90.91%(50/55),对照组总有效率为72.73%(40/55),比较差异有统计学意义(χ2=4.950,P=0.026)。结论:蒙药通拉嘎-5治疗小儿消化不良注重全身调节,且无明显不良反应,可显著改善患儿的临床症状,临床疗效显著,值得临床应用。 展开更多
关键词 小儿消化不良 蒙药 通拉嘎-5
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