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蒙药红花对急性肝损伤大鼠TNF-α表达及肝细胞凋亡的影响
被引量：
14
1
作者
刘鑫
白梅荣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期116-119,共4页
目的观察蒙药红花对D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用,并研究其可能的作用机制。方法采用D-GalN灌胃复制大鼠急性肝损伤模型,观察红花混悬液给药后小鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷胱甘...
目的观察蒙药红花对D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用,并研究其可能的作用机制。方法采用D-GalN灌胃复制大鼠急性肝损伤模型,观察红花混悬液给药后小鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化及肝细胞的凋亡情况。结果蒙药红花能显著降低急性肝损伤大鼠血清ALT及AST活性,提高血清和肝组织GSH-Px含量,减轻细胞凋亡程度,对TNF-α的作用不明显。结论蒙药红花可能通过抗氧化与逆转细胞凋亡等机制,保护D-Gal N诱导的急性肝损伤大鼠受损肝细胞。
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关键词
蒙药红花
急性肝损伤
肿瘤坏死因子Α
凋亡
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职称材料
金黄色葡萄球菌IsdB表位蛋白与HBc蛋白融合表达
被引量：
2
2
作者
白靓
成岩
+3 位作者
徐芳菲
刘燕
张树军
曹瑞珍
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期269-274,共6页
目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达。SDS-P...
目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达。SDS-PAGE分析蛋白可溶性及相对分子质量;BCA法测蛋白浓度;采用免疫接种法检测重组蛋白的免疫活性。40只小鼠随机分为rIsdB+adjuvant组、HBc-IsdB50-285+adjuvant组、HBcIsdB50-285组和PBS组,每组10只,间接ELISA法检测小鼠特异性IgG效价值,采用金黄色葡萄球菌Newman株对免疫后小鼠攻毒,检测各组小鼠重组蛋白免疫保护效果。结果:表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285经测序及酶切鉴定证明构建正确;SDS-PAGE分析,重组蛋白以部分可溶形式存在于培养上清中,相对分子质量约为44 000,亲和纯化后蛋白质水平为1.0g·L-1。ELISA检测,使用rIsdB蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvan组小鼠血清特异性抗体滴度的效价值低于rIsdB+adjuvant组(P<0.01);使用HBc-IsdB50-285蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvant组的小鼠血清特异性抗体滴度的效价值高于rIsdB+adjuvant和HBc-IsdB50-285组。攻毒实验,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球菌免疫保护率低于rIsdB+adjuvant组,但差异无统计学意义(P>0.05);且其与HBc-IsdB50-285未添加佐剂组比较差异也无统计学意义(P>0.05);与PBS组比较,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球免疫保护率升高(P<0.01),HBc-IsdB50-285组小鼠对金黄色葡萄球菌攻毒保护率亦升高(P<0.05)。结论:HBc-IsdB50-285原核表达载体构建成功;在大肠杆菌中成功表达具有较好生物活性的HBc-IsdB50-285融合蛋白。
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关键词
金黄色葡萄球菌
乙型肝炎病毒核心蛋白
铁调节表面决定因子B
表位
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职称材料
题名
蒙药红花对急性肝损伤大鼠TNF-α表达及肝细胞凋亡的影响
被引量：
14
1
作者
刘鑫
白梅荣
机构
内蒙古民族大学医学院病原生物学与免疫学教研室
内蒙古
民族大学
蒙医药
学院
蒙药制剂
教研室
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期116-119,共4页
基金
内蒙古蒙医药工程技术研究院科研课题(GCY201508022)
文摘
目的观察蒙药红花对D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用,并研究其可能的作用机制。方法采用D-GalN灌胃复制大鼠急性肝损伤模型,观察红花混悬液给药后小鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化及肝细胞的凋亡情况。结果蒙药红花能显著降低急性肝损伤大鼠血清ALT及AST活性,提高血清和肝组织GSH-Px含量,减轻细胞凋亡程度,对TNF-α的作用不明显。结论蒙药红花可能通过抗氧化与逆转细胞凋亡等机制,保护D-Gal N诱导的急性肝损伤大鼠受损肝细胞。
关键词
蒙药红花
急性肝损伤
肿瘤坏死因子Α
凋亡
Keywords
Mongolian medicine Carthamus tinctorius
acute liver injury
TNF-α
apoptosis
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
金黄色葡萄球菌IsdB表位蛋白与HBc蛋白融合表达
被引量：
2
2
作者
白靓
成岩
徐芳菲
刘燕
张树军
曹瑞珍
机构
内蒙古
民族大学
生命科
学
学院
生物
化
学
与分子
生物学
教研室
内蒙古民族大学医学院病原生物学与免疫学教研室
吉林省集安益盛药业股份有限公司
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期269-274,共6页
基金
内蒙古自治区科技厅自然科学基金资助课题(2011BS0401)
内蒙古民族大学博士科研启动基金资助课题(BS280)
文摘
目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达。SDS-PAGE分析蛋白可溶性及相对分子质量;BCA法测蛋白浓度;采用免疫接种法检测重组蛋白的免疫活性。40只小鼠随机分为rIsdB+adjuvant组、HBc-IsdB50-285+adjuvant组、HBcIsdB50-285组和PBS组,每组10只,间接ELISA法检测小鼠特异性IgG效价值,采用金黄色葡萄球菌Newman株对免疫后小鼠攻毒,检测各组小鼠重组蛋白免疫保护效果。结果:表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285经测序及酶切鉴定证明构建正确;SDS-PAGE分析,重组蛋白以部分可溶形式存在于培养上清中,相对分子质量约为44 000,亲和纯化后蛋白质水平为1.0g·L-1。ELISA检测,使用rIsdB蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvan组小鼠血清特异性抗体滴度的效价值低于rIsdB+adjuvant组(P<0.01);使用HBc-IsdB50-285蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvant组的小鼠血清特异性抗体滴度的效价值高于rIsdB+adjuvant和HBc-IsdB50-285组。攻毒实验,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球菌免疫保护率低于rIsdB+adjuvant组,但差异无统计学意义(P>0.05);且其与HBc-IsdB50-285未添加佐剂组比较差异也无统计学意义(P>0.05);与PBS组比较,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球免疫保护率升高(P<0.01),HBc-IsdB50-285组小鼠对金黄色葡萄球菌攻毒保护率亦升高(P<0.05)。结论:HBc-IsdB50-285原核表达载体构建成功;在大肠杆菌中成功表达具有较好生物活性的HBc-IsdB50-285融合蛋白。
关键词
金黄色葡萄球菌
乙型肝炎病毒核心蛋白
铁调节表面决定因子B
表位
Keywords
Staphylococcus aureus
hepatitis B virus core protein
iron-regulated surface determinant B
epitope
分类号
R378.1 [医药卫生—病原生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蒙药红花对急性肝损伤大鼠TNF-α表达及肝细胞凋亡的影响
刘鑫
白梅荣
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
14
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
金黄色葡萄球菌IsdB表位蛋白与HBc蛋白融合表达
白靓
成岩
徐芳菲
刘燕
张树军
曹瑞珍
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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