蒙药三味檀香散中微量元素的初级形态分析 被引量：3

1

作者 包巴图 宝力道 +2 位作者 张良 赵玉英 姚立伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期1723-1725,共3页

按微量元素初级形态分析的方法研究了蒙药三味檀香散中Zn、Fe、Mn、Cu、Ni和Se等的含量，结果显示三味檀香散中的这6种微量元素Fe、Zn、Mn、Ni、Cu在原药中的含量分别为205．3μg／g、18．7μg/g、12．4μg/g、7．9μg／g、4．1μg／g，... 按微量元素初级形态分析的方法研究了蒙药三味檀香散中Zn、Fe、Mn、Cu、Ni和Se等的含量，结果显示三味檀香散中的这6种微量元素Fe、Zn、Mn、Ni、Cu在原药中的含量分别为205．3μg／g、18．7μg/g、12．4μg/g、7．9μg／g、4．1μg／g，且Se未检出。6种元素的总提取率最高为74．19％。最低为40．63％。总浸留比最低为0．65，最高为2．85。对水煎液和模拟人工胃液中的含量作对比研究，人工胃液萃取得到的微量元素均比水煎法得到的微量元素的含量低。微量元素采用ICP－AES法测定，对原药A水煎液进行了加标回收实验，各元素的加标回收率在97．89％～103．53％之间；RSD在0．21％～3．67％之间。本实验数据为蒙药三味檀香散中微量元素含量与药效关系提供科学依据。 展开更多

关键词 蒙药 三味檀香散 微量元素 初级形态分析

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RP-SPE-HPLC分析蔬菜中灭多威、2，4-D和噻嗪酮的残留量

2

作者 张玉芬 孙乌日娜 +1 位作者 高志刚 齐景凯 《长江蔬菜》 北大核心 2008年第05X期84-86,共3页

建立了反相固相萃取(RP-SPE)配合高效液相色谱(HPLC)测定蔬菜中灭多威、2,4-D和噻嗪酮3种农药残留量的方法。采用超声波辅助提取样品,提取液经固相萃取柱富集后,在XDB-C18柱上分离,以甲醇:水:磷酸(V:V:V)=70:30:0.1的混合液为流动相.流... 建立了反相固相萃取(RP-SPE)配合高效液相色谱(HPLC)测定蔬菜中灭多威、2,4-D和噻嗪酮3种农药残留量的方法。采用超声波辅助提取样品,提取液经固相萃取柱富集后,在XDB-C18柱上分离,以甲醇:水:磷酸(V:V:V)=70:30:0.1的混合液为流动相.流速为0.8 ml/min,用紫外检测器在波长240 nm下,测定了灭多威、2.4-d和噻嗪酮在芹菜和韭菜中的残留量。以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量。结果表明:3种农药的浓度与其峰面积在30～360μg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为0.003～0.06μg/g,样品的加标平均回收率为96.52%～102.91%,相对标准偏差1.82%～3.58%。此方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜中这3种农药的同时分析。 展开更多

关键词 反相固相萃取 高效液相色谱 农药残留 蔬菜

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制备生物炭的结构特征及炭化机理的XRD光谱分析 被引量：48

3

作者 郑庆福 王志民 +2 位作者 陈保国 刘贵峰 赵吉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期3355-3359,共5页

XRD光谱分析是研究物质内部结晶结构物质的重要手段。利用X射线技术分析了不同物料来源和制备方式对生物炭结晶结构特征及其炭化机理。结果表明:生物炭均含有d101和d002晶面衍射峰类石墨微晶纤维素炭,但炭化后析出的盐分随不同物料,差... XRD光谱分析是研究物质内部结晶结构物质的重要手段。利用X射线技术分析了不同物料来源和制备方式对生物炭结晶结构特征及其炭化机理。结果表明:生物炭均含有d101和d002晶面衍射峰类石墨微晶纤维素炭,但炭化后析出的盐分随不同物料,差异较大,如牛粪、蓖麻粕以及糠醛渣的CaCO3含量要高于其他生物炭,而仅牛粪与蓖麻粕含有CaMg(CO3)2。随温度升高,玉米秸秆炭中半纤维素优先分解,然后为纤维素石墨微晶化,结晶度提高,向更稳定的碳化合物转化。其中的矿物盐分随着炭化裂解温度升高,由稀土类氧化物→醋酸盐类物质→碳酸盐类物质逐步析出,CaCO3的含量也随之增多。不同炭化方法的炭化机理不同,先干燥后炭化可促进半纤维素的分解,高温微波处理则是强烈震荡,主要促进物质多键断裂分解,碳酸盐类物质析出相对较少。通过X射线衍射分析可以很好研究生物炭内部结构结晶特征,可有效反映其炭化过程裂解机理。 展开更多

关键词 XRD 生物炭 炭化机理 炭化温度

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微波消解-火焰原子吸收光度法分析蒙成药金属元素 被引量：7

4

作者 许良 胡建国 +2 位作者 刘瑞平 王志民 娜仁花 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期222-224,共3页

通过对仪器参数进行优化,经过样品消解剂筛选,建立了测定蒙成药中Na,Zn,Cu,Fe,Mn,Ca,Mg七种元素的微波消解-火焰原子吸收光度法。方法的回收率在95.8%～104.3%之间,RSD值在1.9%～4.2%之间。为验证方法的可靠性,用该方法对国家标准物质... 通过对仪器参数进行优化,经过样品消解剂筛选,建立了测定蒙成药中Na,Zn,Cu,Fe,Mn,Ca,Mg七种元素的微波消解-火焰原子吸收光度法。方法的回收率在95.8%～104.3%之间,RSD值在1.9%～4.2%之间。为验证方法的可靠性,用该方法对国家标准物质灌木枝叶GSV-1进行了测试,测定值较好地吻合标准值。在样品前处理中采用微波消解技术,比传统的湿法具有操作简便、节约试剂、消解时间短、环境污染少等优点,是值得推广应用的样品处理方法之一。 展开更多

关键词 微波消解 火焰原子吸收光度法 蒙成药 金属元素

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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定两种奶茶粉中微量元素 被引量：7

5

作者 白锁柱 张玉芬 +2 位作者 于小敏 王兰花 王晓敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期721-723,共3页

以微波消解系统对奶茶粉样品进行处理,并采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对样品中的微量元素进行测定。优化了仪器工作条件,建立了同时测定奶茶粉中Zn、Fe、Cu、Mn、Cd、As、Ba和Pb 8种元素的微波消解-ICP-AES法。平均回收率为... 以微波消解系统对奶茶粉样品进行处理,并采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对样品中的微量元素进行测定。优化了仪器工作条件,建立了同时测定奶茶粉中Zn、Fe、Cu、Mn、Cd、As、Ba和Pb 8种元素的微波消解-ICP-AES法。平均回收率为97.1%～103.2%之间,相对标准偏差(RSD)在0.7%～3.6%之间。实验结果表明,方法简便、快速、准确,适用于奶茶粉样品中微量元素的测定。 展开更多

关键词 奶茶粉 微量元素 微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱法

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微波消解-等离子体原子发射光谱法测定8种粮食中7种金属元素含量 被引量：15

6

作者 张玉芬 于秀英 齐景凯 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第24期280-282,共3页

采用浓硝酸-双氧水(5:1,V/V)为溶样试剂,以微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法联用,同时测定8种粮食中的汞、铅、镉、砷、铜、锡和铝7种金属元素的含量。结果表明,在最佳实验条件下,0.5g粮食中各元素的加标回收率在96.85%～107.... 采用浓硝酸-双氧水(5:1,V/V)为溶样试剂,以微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法联用,同时测定8种粮食中的汞、铅、镉、砷、铜、锡和铝7种金属元素的含量。结果表明,在最佳实验条件下,0.5g粮食中各元素的加标回收率在96.85%～107.16%之间,RSD在0.96%～3.64%之间,检出限介于2.04～14.09μg/L。该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于粮食中这7种金属元素含量的同时测定。 展开更多

关键词 粮食 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱法 元素分析

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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱测定5种食用菌中微量元素 被引量：16

7

作者 齐景凯 张玉芬 李春茹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期287-290,共4页

采用HNO3＋H2O2（体积比3∶2）为消化剂,建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定白玉菇、香菇、双孢蘑菇、金针菇和糙皮侧耳5种食用菌中砷、汞、镉、铅、锡、钴、钼、硒、镁、钙、钾、磷、铁、锌、钠、锰、铜、... 采用HNO3＋H2O2（体积比3∶2）为消化剂,建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定白玉菇、香菇、双孢蘑菇、金针菇和糙皮侧耳5种食用菌中砷、汞、镉、铅、锡、钴、钼、硒、镁、钙、钾、磷、铁、锌、钠、锰、铜、铝、钡和钛20种元素的含量。结果表明：各元素的平均回收率在95.58%~105.65%之间,相对标准偏差（RSD）在0.84%~4.13%范围,检出限为0.015~10.20μg/L。该方法简便、快速、准确,适用于食用菌中上述20种元素的同时测定。 展开更多

关键词 食用菌 微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱法 元素分析

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铝液还原熔盐中ZrO_2制备纯铝锆母合金 被引量：5

8

作者 包莫日根高娃 王兆文 +4 位作者 丁晨亮 高炳亮 石忠宁 胡宪伟 于江玉 《有色金属科学与工程》 CAS 2014年第4期13-17,54,共6页

研究了铝液还原熔盐中ZrO2制备铝锆母合金的新方法,考察了还原时间对合金中锆浓度的影响.结果表明,铝液还原熔盐中ZrO2法制备出的铝锆母合金不含有氧化锆和氧化铝夹杂,可制备出更纯净的铝锆母合金.扫描电镜和电子能谱分析结果表明,合金... 研究了铝液还原熔盐中ZrO2制备铝锆母合金的新方法,考察了还原时间对合金中锆浓度的影响.结果表明,铝液还原熔盐中ZrO2法制备出的铝锆母合金不含有氧化锆和氧化铝夹杂,可制备出更纯净的铝锆母合金.扫描电镜和电子能谱分析结果表明,合金中的Zr主要以Al3Zr晶须形式存在.铝锆母合金中锆浓度随还原时间的延长而明显增加,当还原4 h后合金中锆质量百分含量为1.5%,基本达到上限值. 展开更多

关键词 铝锆母合金 熔盐 ZRO2 还原时间

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高效液相色谱法同时测定萹蓄中4种活性成分的含量 被引量：3

9

作者 宝力道 丁海萍 +2 位作者 赵玉英 乌兰其其格 宋娟娟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期1266-1268,共3页

目的:建立同时分离测定萹蓄中绿原酸、芦丁、鞣花酸、槲皮素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用SHMADZu VP-ODS色谱柱(150 L×4.6 mm,20μm),以50%甲醇-50%水-0.01%磷酸为流动相进行洗脱;检测波长为370 nm,柱温20℃,进样... 目的:建立同时分离测定萹蓄中绿原酸、芦丁、鞣花酸、槲皮素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用SHMADZu VP-ODS色谱柱(150 L×4.6 mm,20μm),以50%甲醇-50%水-0.01%磷酸为流动相进行洗脱;检测波长为370 nm,柱温20℃,进样量10μL。萹蓄样品以70%乙醇溶液超声提取,大孔树脂分离,进样分析。结果:在本实验条件下4种有效成分有很好的分离,绿原酸、鞣花酸、芦丁、槲皮素的峰面积与质量浓度分别为0.16~0.80(r=0.9996),0.44~44.0(r=0.9991),0.03~0.18(r=0.0.9990),0.01~0.05 mg·L^(-1)(r=0.9993),呈良好的线性关系,加样回收率分别为90.12%、111.16%、110.64%、114.92%,RSD值分别为1.26%、3.45%、3.92%、4.43%,所测萹蓄药品中绿原酸、芦丁、鞣花酸、槲皮素的平均质量分数分别为1.25μg/m L、1.11μg/m L、2.46μg/m L、0.55μg/m L。结论:本方法简便易行、快速、准确,重复性好,可同时测定萹蓄中绿原酸、芦丁、鞣花酸和槲皮素的含量。 展开更多

关键词 萹蓄 绿原酸 芦丁 鞣花酸 槲皮素 高效液相色谱法

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RP-HPLC测定蒙药哈日嘎布日-10丸中胡椒碱的含量 被引量：5

10

作者 许良 席海山 +1 位作者 毕开顺 张学富 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期603-604,共2页

关键词 哈日嘎布日-10丸 胡椒碱 RP—HPLC

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蒙药阿嘎日中铁等10种微量元素初级形态研究 被引量：3

11

作者 乌兰其其格 宝力道 +2 位作者 路洪波 赵玉英 王志民 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期1447-1449,共3页

目的:对蒙药阿嘎日-35中Si、Pb、Mn、Ni、Mg、Ti、Fe、Cd、As、Hg等10种元素进行初级形态分析。方法:按照形态分析方法处理有关样品,采用ICP-AES法对各种形态样品中元素的含量进行测定,同时计算形态参数。结果:元素Mg含量最高(465.51μg... 目的:对蒙药阿嘎日-35中Si、Pb、Mn、Ni、Mg、Ti、Fe、Cd、As、Hg等10种元素进行初级形态分析。方法:按照形态分析方法处理有关样品,采用ICP-AES法对各种形态样品中元素的含量进行测定,同时计算形态参数。结果:元素Mg含量最高(465.51μg/g),元素Ti(13.19μg/g)含量最低,而其中元素Mg总提取率(83.00%)最高,元素Ti总提取率(11.94%)最低。Cd、As、Hg、Pb含量非常少。结论:该成药重金属含量达到国家药品要求标准,形态分析结果为进一步探讨阿嘎日-35中微量元素与药效关系,提高药效和使用范围提供依据。 展开更多

关键词 阿嘎日-35 ICP-AES 微量元素 形态分析

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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定苦荞叶中13种元素 被引量：8

12

作者 宝贵荣 赵玉英 +2 位作者 郑庆福 宋娟娟 周宏 《中国无机分析化学》 CAS 2015年第4期88-90,共3页

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定苦荞叶中的Si、Sn、Al、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg、Fe 13种无机元素含量的分析方法。优化了分析谱线,在优化仪器条件下各元素的加标回收率为94.1%~103%,相对标准偏差... 建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定苦荞叶中的Si、Sn、Al、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg、Fe 13种无机元素含量的分析方法。优化了分析谱线,在优化仪器条件下各元素的加标回收率为94.1%~103%,相对标准偏差（RSD,n=6）为0.90%~2.6%,检出限（3S/N）为0.21~14.1μg/L。实验结果表明,苦荞叶中含有丰富的常量元素钙、镁、磷与人体必需的微量元素铁、锰、钾、锡。方法快速、简便、准确、可靠。 展开更多

关键词 ICP-AES 苦荞叶 元素分析

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高效液相色谱法测定蔬菜中四种农药的残留量 被引量：2

13

作者 张玉芬 齐景凯 +1 位作者 韩娜仁花 何瑞玲 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期264-266,共3页

利用高效液相色谱同时测定了蔬菜中痕量灭多威、水胺硫磷、2,4滴-和噻嗪酮的残留量。采用超声波辅助提取样品,提取液在XDB-C18柱上分离,以70%甲醇+30%水为流动相,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量。结果表明,4种农药的浓度与其... 利用高效液相色谱同时测定了蔬菜中痕量灭多威、水胺硫磷、2,4滴-和噻嗪酮的残留量。采用超声波辅助提取样品,提取液在XDB-C18柱上分离,以70%甲醇+30%水为流动相,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量。结果表明,4种农药的浓度与其峰面积在50～350μg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为0.0028～0.02μg/g,样品的加标平均回收率为96.33%～105.24%,相对标准偏差2.13%～4.82%。此方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜中农药的多残留分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蔬菜 农药残留

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电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定蒙药四味土木香散中17种元素的含量 被引量：5

14

作者 乌兰其其格 宝力道 赵玉英 《中国无机分析化学》 CAS 2016年第1期62-64,共3页

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定蒙药四味土木香散中17种常量、微量及重金属元素的含量,并对17种元素加标回收实验进行了研究测定,结果显示在四味土木香散中P和Ca含量较高,富含K、Mg、Na等营养元素,Pb、Cd、Hg、C... 采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定蒙药四味土木香散中17种常量、微量及重金属元素的含量,并对17种元素加标回收实验进行了研究测定,结果显示在四味土木香散中P和Ca含量较高,富含K、Mg、Na等营养元素,Pb、Cd、Hg、Cu等重金属元素均低于国家标准规定。研究一方面为四味土木香散的疗效寻找依据,另一方面为拓展四味土木香散的应用范围提供有效依据。方法简便快捷、准确、精密度高、重复性较好且稳定。 展开更多

关键词 ICP-AES 四味土木香散 多元素 同时测定

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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药材文冠木中16种元素 被引量：4

15

作者 许良 王曦晔 +2 位作者 包呼和牧区乐 张玉芬 刘景林 《中国无机分析化学》 CAS 2015年第4期1-4,共4页

文冠木为常用蒙药材之一。实验采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蒙药文冠木中Cd,Zn,Mn,Fe,Mg,Cu,Hg等16种元素。用微波加热技术消解样品,随后在选定的仪器工作条件下进行测定,测定方法的加标回收率为90.9%~109%,相对标... 文冠木为常用蒙药材之一。实验采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蒙药文冠木中Cd,Zn,Mn,Fe,Mg,Cu,Hg等16种元素。用微波加热技术消解样品,随后在选定的仪器工作条件下进行测定,测定方法的加标回收率为90.9%~109%,相对标准偏差均小于3.5%,检出限小于0.005 1!g/mL。方法简便、准确、可靠,可作为文冠木中多种元素含量的测定方法。 展开更多

关键词 文冠木 微量元素 ICP-AES

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电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药壮西六味散中15种元素 被引量：4

16

作者 宝力道 乌兰其其格 赵玉英 《中国无机分析化学》 CAS 2016年第2期58-60,共3页

用微波消解和灰化法对蒙成药壮西六味散进行预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时测定了15种常量、微量及重金属元素的含量,进行了加标回收实验。结果显示,壮西六味散中Ca、P和K的含量较高,富含Mg、Na等营养元素,P... 用微波消解和灰化法对蒙成药壮西六味散进行预处理,并用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时测定了15种常量、微量及重金属元素的含量,进行了加标回收实验。结果显示,壮西六味散中Ca、P和K的含量较高,富含Mg、Na等营养元素,Pb、Cd等重金属含量均低于国家标准;灰化法和微波消解法两种预处理方法对测定结果基本一致。相对标准偏差（RSD）在1.6%-3.5%,加标回收率为95.5%-103%。方法简便准确、选择范围广、可高效快速准确测定壮西六味散中各元素含量。 展开更多

关键词 ICP-AES 壮西六味散 多元素 同时测定

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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定花生仁和黄豆中多种元素 被引量：2

17

作者 赵玉英 宝力道 +2 位作者 姚立伟 王志民 孙福祥 《中国无机分析化学》 CAS 2013年第4期73-75,共3页

采用ICP-AES法对通辽地区产的花生仁和黄豆中Na,K,Mg,Ca,P,Fe,Cu,Mn,Zn,Sn,Al和Si等元素的含量同时进行测定。回归方程的相关系数为0.999 2~0.999 8,相应各元素的检出限范围为0.25~97.03μg/L,加标回收率和相对标准偏差范围分别为91.23%... 采用ICP-AES法对通辽地区产的花生仁和黄豆中Na,K,Mg,Ca,P,Fe,Cu,Mn,Zn,Sn,Al和Si等元素的含量同时进行测定。回归方程的相关系数为0.999 2~0.999 8,相应各元素的检出限范围为0.25~97.03μg/L,加标回收率和相对标准偏差范围分别为91.23%~108.60%和0.69%~3.3%,实验建立了简便、快速和稳定的测定花生仁和黄豆中元素含量的方法。结果显示在花生仁和黄豆中P含量非常高,黄豆中Ca,Mg,Fe,Zn和Sn的含量较花生仁中的较高。 展开更多

关键词 ICP-AES 花生仁 黄豆 元素含量

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离子色谱法测定苦荞系列产品中4种无机元素 被引量：2

18

作者 乌兰其其格 宝力道 赵玉英 《中国无机分析化学》 CAS 2016年第2期51-53,共3页

采用离子色谱法同时测定苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中Na、K、Ca、Mg等4种元素含量,并对元素进行了对比研究,同时对各元素进行了加标回收实验,苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中各元素的平均回收率在94.00%-102.7%,相对标准偏差（RS... 采用离子色谱法同时测定苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中Na、K、Ca、Mg等4种元素含量,并对元素进行了对比研究,同时对各元素进行了加标回收实验,苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中各元素的平均回收率在94.00%-102.7%,相对标准偏差（RSD）在0.88%-2.8%,测定范围为0.89-999.10μg/L。实验建立了简便、快速、准确和稳定的测定苦荞粉、苦荞壳、苦荞叶、苦荞杆中无机元素的方法。结果显示苦荞叶中Ca和Mg的含量均很高,分别为17 208.8mg/kg和3 954.5mg/kg,苦荞壳中钾和钠含量很高,分别为4 849.1mg/kg和1 269.2mg/kg;在苦荞叶中Ca、Mg等营养元素的含量较苦荞粉中的高,所以苦荞叶有开发应用价值。 展开更多

关键词 离子色谱法 苦荞粉 苦荞叶 同时测定

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腌菜中亚硝酸盐的电化学检测 被引量：1

19

作者 董哲 王力 刘宗瑞 《中国调味品》 CAS 北大核心 2017年第3期114-117,共4页

采用电沉积的方法将磷钨酸(H3PW12O40)沉积到预先用PDDA处理的玻碳电极上制得磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40))修饰玻碳电极,通过循环伏安法分析该电极的电化学性质,研究其对亚硝酸盐的电化学作用,并测定腌菜中亚硝酸盐的含量。亚硝酸盐在6.67&... 采用电沉积的方法将磷钨酸(H3PW12O40)沉积到预先用PDDA处理的玻碳电极上制得磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40))修饰玻碳电极,通过循环伏安法分析该电极的电化学性质,研究其对亚硝酸盐的电化学作用,并测定腌菜中亚硝酸盐的含量。亚硝酸盐在6.67×10^(-6)~8.01×10^(-5) mol/L浓度范围内与电极还原电流呈线性关系,I(μA)=1.4508+0.0581c(μmol/L),R^2=0.9985(n=12)。最低检出限:1.41×10-6 mol/L。响应电流达到95%时所需时间小于4s。该电极具有制备简单、响应快、灵敏度高、检测限低等特点,用于检测亚硝酸盐,效果良好。 展开更多

关键词 多金属氧酸盐 电沉积 亚硝酸盐

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奶牛血液中蓖麻碱含量的HPLC检测 被引量：2

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作者 张显华 张学富 +1 位作者 张翠艳 窦亚平 《中国兽药杂志》 2007年第4期25-28,共4页

建立了血液中蓖麻碱残留量的高效液相色谱（HPLC）检测法。用三氯甲烷提取蓖麻碱，除去蛋白质和脂肪后，用HPLC法对其进行测定。采用Hypersil ODSC C18色谱柱（250mm×4．6mm，25μm），水-乙腈（9：1，V/V）为流动相，流速0．8mL／... 建立了血液中蓖麻碱残留量的高效液相色谱（HPLC）检测法。用三氯甲烷提取蓖麻碱，除去蛋白质和脂肪后，用HPLC法对其进行测定。采用Hypersil ODSC C18色谱柱（250mm×4．6mm，25μm），水-乙腈（9：1，V/V）为流动相，流速0．8mL／min，检测波长为220nm。结果显示，在0．26—5．2μg范围内，蓖麻碱峰面积与质量的线性关系良好，回归方程为y=1．57×10^4 x-4．93×10^5，r=0．999，RSD=3．82％。牛血中蓖麻碱平均回收率为72．1％，RSD为2．54％（n=5）。饲喂蓖麻粕的牛血液中蓖麻碱的含量为0．512μg／mL。 展开更多

关键词 蓖麻碱 高效液相色谱法 奶牛血 检测

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